Actividad de la tarea 11 sobre patologías del sistema nervioso central, autónomo y periférico.

1. Profesora: Xiomara
Rodríguez
Realizado por:
Santi Quintero
C.I.:17.947.998
Cabudare, Agosto del 2014

3. Se puede definir
Como un trastorno neuropsiquiátrico heredado con
inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics
físicos (motores) y vocales (fónicos).

4. Historia
El trastorno lleva el nombre del médico Georges
Gilles de la Tourette, neurólogo pionero francés que
en 1885 publicó un resumen de nueve casos de
personas con reflejos involuntarios.
El médico francés, Jean Marc Gaspard Itard, describió en
1825, por primera vez, el caso de una mujer noble francesa de
86 años de edad con la enfermedad, la marquesa de
Dampierre.

5. Etiología
Se desconoce la causa
Investigaciones
Revelan la existencia de anormalidades en ciertas regiones del cerebro
(incluyendo los ganglios basales, los lóbulos frontales y la corteza
cerebral), los circuitos que hacen interconexión entre esas regiones y
los neurotransmisores (dopamina, serotonina y norepinefrina)

6. Trastornos asociados
El Síndrome de Tourette tiene un estrecha relación
con los trastornos por Tics.
Sin embargo, las personas pueden
presentar algunos trastornos como
• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Trastornos de déficit de atención.
• Trastornos del aprendizaje.
• Trastornos del sueño.

7. Diagnostico
Por lo general se diagnostica observando los síntomas y
evaluando el historial familia. Los síntomas del Tics físico
o vocal debe presentarse por mas de 6 meses.
En algunos casos se utiliza
estudios de neuroimagen
• Resonancia magnética.
• Tomografía computarizada.
• Escáneres
electroencefalograficos

8. Tratamiento
• La mayoría de las personas con síndrome de Tourette no
requieren medicamentos.
• Existen medicamentos disponibles para ayudar a los
pacientes cuando los síntomas interfieren con las tareas
cotidianas.
• No hay un medicamento que elimine todos los síntomas.
• todos los medicamentos tienen efectos secundarios.
• Los medicamentos que se prescriben para reducir la
frecuencia e intensidad de los tics, son fármacos
neurolépticos como haloperidol y pimocida.

10. Es una forma de disautonomía (es una afectación de los
nervios que llevan información desde el cerebro hasta la
medula espinal) que se produce por primera vez en la
mediana edad o más adelante en la vida, siendo Una
enfermedad degenerativa del sistema nervioso autónomo.
Se define

11. Síntomas
• Mareos.
• Desmayos.
• Trastornos de la visión.
• Dolor de cuello.
• Dolor en el pecho.
• Fatiga.
• Disfunción sexual.
Los síntomas son peores cuando se está
parado; se puede aliviar los síntomas al
acostarse.Los síntomas referidos son
indicativos para su
diagnostico

12. Patología
La patología de este síndrome no se entiende todavía
completamente. Sin embargo, una pérdida de células en la
columna intermedio lateral en la médula espinal ha sido
documentada. Mostrando bajos niveles de catecolamina
cuando están acostados pero al ponerse de pie estos
aumentan.

13. Tratamiento
Como un métodos farmacológicos de tratamiento
incluyen fludrocortisona, midodrina, somatostatina,
eritropoyetina, y otros agentes vasopresores
Sin embargo, a menudo un paciente con este síndrome puede
mitigar sus síntomas con medios mucho menos costosos.
La compresión de las piernas y la parte inferior del cuerpo, a
través de cruzar las piernas, en cuclillas, o el uso de medias de
compresión puede ayudar. Además, ingerir más agua de lo
habitual puede aumentar la presión arterial y aliviar algunos
síntomas.

15. Es un trastorno neurológico autoinmune en el que el sistema
inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema
nervioso periférico directamente la mielina, que es la capa
aislante que recubre los axones de las neuronas.
Se define como
Trae como consecuencias
• Los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz;
los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del
encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del
cuerpo.

16. Epidemiologia
• No es de común aparición, ataca a una persona de cada
100.000. El síndrome puede presentarse a cualquier
edad, pero es más común en personas entre las edades
de 30 y 50 años.
• El trastorno puede aparecer en el curso de varias
horas, o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4
semanas.

17. Etiología y patogenia
• Hay pocas ideas claras respecto a la etiología de esta enfermedad.
Sin embargo, lo que se conoce hasta ahora es que el sistema
inmunitario del organismo ataca a sus propios tejidos nervioso
destruyendo la cobertura de mielina que rodea a los axones de los
nervios periféricos, e inclusive a los propios axones.
• El sitio donde causan daño son los gangliósidos (complejo
de glucoesfingolípidos que están presentes en grandes cantidades
en el tejido nervioso humano, especialmente en los nodos de
Ranvier).

18. Cuadro clínico
• Se presenta inflamación de la mielina en el sistema nervioso
periférico lleva rápidamente a la parálisis flácida, con o sin
compromiso del sensorio o del sistema autonómico
• La distribución es comúnmente ascendente, afectando primero
a los miembros inferiores.
• Los pacientes sienten debilidad en las piernas (piernas de hule)
con o sin disestesias (adormecimiento/hormigueo).
• La enfermedad progresa a brazos o a los músculos de la cara
en horas o días.

19. Diagnostico
• Es difícil diagnosticar el Síndrome de Guillain-Barré en sus
primeras etapas, puesto que varios trastornos tienen síntomas
similares.
• Se debe observar si los síntomas son simétricos, la velocidad con la que
aparecen los síntomas (en otros trastornos, la debilidad muscular puede
progresar a lo largo de meses en vez de días o semanas), los
reflejos (especialmente el reflejo rotuliano ) usualmente desaparecen.

20. Criterios de diagnostico
Requeridos
• Debilidad progresiva en uno o más miembros debido a neuropatía.
• Arreflexia.
• Curso de la enfermedad < 4 semanas.
• Exclusión de otras causas.
Sugestivos
• Debilidad simétrica relativa.
• Leve afectación sensorial.
• Alteración de cualquier par craneal.
• Ausencia de fiebre.
• Evidencia electrofisiológica de desmielinización.