El documento resume el desarrollo del sistema nervioso central y periférico desde la embriogénesis hasta la mielinización. Describe la formación del prosencéfalo, diencéfalo y telencéfalo, así como las estructuras derivadas de las crestas neurales y la formación de las comisuras cerebrales. También explica algunas anomalías congénitas como las disrafias medulares y encefálicas, la anencefalia y la hidrocefalia.

1. SISTEMA NERVIOSO
parte 2
DR. JORGE RUA LARREA
EMBRIOLOGIA II
UDABOL

2. DIENCÉFALO
• Glándula pineal
• Epitálamo
• Tálamo
• Hipotálamo
• Neurohipófisis
• III ventrículo
• el diencefalo que se forma a
partir de la parte media del
prosencefalo consta de una placa
del techo y dos placas alares
además de placas del suelo y
basal que son de la parte ventral
del diencefalo

3. DIENCÉFALO
7 semanas
8 semanas
• La placa del techo originan
los plexos coroideos del III
ventrículo
•La parte más caudal de la
placa del techo se convierte
en glándula pineal o epífisis

4. • Las placas alares
forman las paredes
laterales del diencefalo
•El surco hipotalamico
divide la placa en una
región ventral (el
tálamo) y una región
dorsal (el hipotálamo)
8 semanas

5. Desarrollo de la hipófisis
• Diencéfalo  infundíbulo  neurohipófisis (eminencia media,
tallo del infundíbulo y pars nervosa).
• Techo del estomodeo  Bolsa de Rathke  adenohipófisis (pars
distalis, pars tuberalis y pars intermedia).

6. TELENCÉFALO
• Hemisferios cerebrales
• Ventrículos laterales
• Lámina terminal
• Ganglios de la base
• Tela y plexo coroideo
• El telencéfalo la más
rostral de las
vesiculascerebrales

7. Astas anteriores
Astas inferiores
III Ventrículo
Tálamo Núcleo Caudado
Acueducto de Silvio
Plexos coroideos
TELENCÉFALO

8. DESARROLLO DE LOS LÓBULOS CEREBRALES
Cerebro de un feto humano de
25 semanas
• Los hemisferios cerebrales se
originan al comienzo de la 5
semana como evaginaciones
bilaterales de la pared lateral del
prosencéfalo
•En la región donde el
hemisferio se une al
diencéfalo, la pared no puede
crear neuroblastos, que consta
de una sola capa de células
ependimarias cubiertas de
mesenquima vascular que son los
plexos coroideos
•Además se forma la hendidura
coroidea donde el hemisferio
protruye hacia el ventrículo
lateral

9. • Por encima de la
hendidura coroidea la pared
del hemisferio se engrosa
formando el hipocampo
•Por el crecimiento los
hemisferios cubre la cara
lateral del
diencéfalo, mesencéfalo y
la parte cefálica del
metencéfalo
•El cuerpo estriado que
forma parte de la pared del
hemisferio se expande
posteriormente y se divide:
•Dorsomedial el núcleo
caudado
•Ventrolateral el
núcleo lentiforme

10. COMISURAS CEREBRALES
Derivan de la lámina terminal  es el lugar de cierre del neuroporo
anterior.
• Comisura anterior
• Fórnix o trígono
• Cuerpo calloso
• Quiasma óptico
De la placa del techo del diencéfalo,surgen:
•Comisura interhabenular
• Comisura posterior

11. COMISURAS CEREBRALES

12.  Ganglios sensitivos de PC (excepto I, II y VIII)
 Células capsulares (rodean neuronas de los ganglios)
 Ganglios autónomos
 Células de Schwann
 Piamadre y Aracnoides (discutido)
Derivados:
CRESTAS NEURALES

13. CRESTAS NEURALES
Derivados:
 Células cromafines de la médula adrenal
 Melanoblastos
 Odontoblastos
 Células parafoliculares de la tiroides
Migran al proceso frontonasal y bóveda craneana

14. MIELINIZACIÓN
 Comienza en el 4° mes del desarrollo
 Hasta 2° - 3° año de vida posnatal
En SNC  oligodendrocitos
En SNP  células de Schwann

16. ANOMALÍAS CONGÉNITAS
DISRAFIAS
Es toda malformación ocasionada por un cierre
defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo
suprayacente.

17. MEDULARES:
Espina bífida oculta
Meningocele
Mielomeningocele
Mielomeningohidrocele
Mielosquisquisis
ENCEFÁLICAS:
Meningocele
Meningoencefalocele
Meningohidroencefalocele
Anencefalia
DISRAFIAS

18. ESPINA BÍFIDA OCULTA
 Apófisis espinosa bifurcada
 Falla de cierre de la pared dorsal de la columna
vertebral
 70% a nivel lumbar
 Asintomática
 Hipertricosis e hiperpigmentación cutánea

19. Meningocele
MENINGOCELE
 Protrusión de las meninges.
 Tubo neural cerrado.

20. MIELOMENINGOCELE
Mielomeningocele
 1 de 800
75% casos de espina bifida
Protrusión de meninges y médula
 Tubo neural cerrado
 Alteraciones neurológicas
 Riesgo elevado de infecciones urinarias
 Tratamiento: cirugía intrautero

21. MENINGOHIDROMIELOCELE
 Salida de meninges, médula y epéndimo.
 Clínica, dx y tto similar a mielomeningocele.

22. MIELOSQUISQUISIS
 Grado máximo de disrafia medular.
 Tubo neural abierto.
 Pérdida de LCR.
 Alteraciones neurológicas graves.

23. Encéfalocele: protrusión de las meninges y la masa encefálica.
Meningocele: protrusión de las meninges a través del cráneo.
Meningohidroencéfalocele: protrusión de las meninges, masa encefálica y
ventrículos a través del cráneo.
DISRAFIAS ENCEFÁLICAS

24. ANENCEFALIA
Grado máximo de disrafia encefálica.
Falta de cierre del neuroporo anterior.
Ausencia de formación del encéfalo.
Acompañado de acrania.
Incompatible con la vida.

25. ANENCEFALIA
Datos diagnósticos:
AU 
Polihidramnios
Ecografía
AFP 
Acetilcolinesterasa 

26. ANENCEFALIA

27. ANENCEFALIA

28. HIDROCEFALIA
Acumulación de LCR en el sistema ventricular.
Congénito o adquirido.
Obstructivo o no obstructivo.
El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio.

29. HIDROCEFALIA
Dx:
ECO
RMN
Tto:
Derivación ventrículo atrial o
peritoneal.
Cx