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Tema II

El oído
Conceptos embriológicos
• Cerca de la 3ra.semana de vida
  embrionaria surge a ambos lados de la
  vesícula cerebral posterior, y a partir del
  ectodermo, la ampolla auditiva, rudimento
  del laberinto membranoso.
Conceptos embriológicos
• Al final de la 4ta.de esta crece el conducto
  endolinfatico y los tres conductos
  semicirculares.
• En el lugar de partida del conducto
  endolinfatico, la ampolla comienza a
  estrecharse hasta separarse en dos
  ampollas.
• La ampolla superior representa el utrículo
  y la inferior el saculo. El espacio estrecho
  entre ambas se convierte en el conducto
  utrículo sacular.
• A la 5ta.semana de la ampolla inferior, del
  saculo, surge el conducto coclear,
  enrollado en espira.
• En el 6to.mes alrededor del laberinto
  membranoso, surge de la capsula auditiva
  cartilaginosa del cráneo, mediante
  osificación pericondrial, el laberinto
  óseo, que repite la forma del laberinto
  membranoso.
Conceptos anatómicos
• El pabellón auricular se origina hacia la
  6ta.semana, a partir del 1er y 2do arcos.
• El trago se origina del 1er.arco y el resto
  del pabellón del 2do.arco.
• El C.A.E,la membrana timpánica y los
  cuerpos del martillo y yunque derivan del
  1er arco.
• La apófisis largas del martillo y yunque y
  el estribo derivan del 2do.arco.
• Los huesecillos empiezan a formarse
  durante la 8va.semana.
• adquieren su tamaño máximo hacia la
  15ta.semana.
• Su osificación comienza en la
  17ma.semana.
• Las cavidades de oido medio, trompa de
  Eustaquio, caja timpánica, antro
  mastoideo y las celdas mastoideas
  derivan de la 1ra.bolsa faringea.
• Su desarrollo se inicia en la 4ta.semana y
  termina en etapa post.natal.
Conceptos Anatómicos

• Oido externo
• Oido medio
• Oido interno
Oido externo
• Pabellón auricular
• Conducto auditivo externo.
Pabellón
•   Helix y raiz del helix
•   Antihelix y fosita navicular
•   Canal del helix
•   Concha
•   Trago y antitrago
•   Escotadura intertragica
•   lóbulo
Conducto auditivo externo
•   Longitud- 25 mm.
•   Disposición- oblicua
•   1-3 externo fibrocartilaginoso
•   Piel con anexos, folículos
    pilosos, glándulas sebáceas, glándulas
    sudoríparas y ceruminosas.
Conceptos anatómicos
• Los dos tercios internos son óseos.
• Cubierto de piel sin anexos.
• La pared superior mas corta que la
  inferior.
• Seno timpanico es el angulo de la pared
  inf.con la membrana timpánica
Vascularizacion oido externo
• Ramos de las arterias temporal superficial
  y auricular post.,ramas de la carótida ext.
• Artera timpanica, rama de la maxilar int.
Inervacion
• Ramos del auriculo temporal que es ramo
  del trigémino.
• Ramos del facial
• Ramo auricular del plexo cervical
  superficial.
Oido medio
•   Porción central o cavidad timpánica.
•   Esquemáticamente caja de 6 paredes.
•   Externa o lateral.
•   Interna o medial
•   Superior
•   Inferior
•   Anterior
•   Posterior
Pared externa o lateral
• Formada en su mayor parte por la
  membrana timpánica insertada en un
  marco óseo, mediante ligamento llamado
  ligamento anula de Gerlach.
Características
•   La membrana timpánica es.
•   Color blanco nacarado
•   Semitransparente
•   diámetro 9 mm
•   Consta de 3 capas
•   Externa cutánea
•   Media fibrosa
•   Interna mucosa
Puntos de referencias
•   Apófisis externa del martillo
•   Mango del martillo
•   Ligamentos timpanomaleolares
•   Cono luminoso
•   Pars flácida
•   Pars tensa
•   umbus
Cuadrantes
• Una línea vertical a lo largo del mango del
  martillo y otra perpendicular a esta
  pasando por el umbus dividen la
  membrana timpánica en cuatro
  cuadrantes desiguales.
•   Antero superior
•   Postero superior
•   Antero inferior
•   Postero inferior
Pared interna
•   Promontorio
•   Orificio del nervio de Jackbson
•   Ventana oval
•   Ventana redonda
•   Acueducto de Falopio
•   Canal semicircular lateral
Pare superior
•   Tegmen timpani
•   Sutura petroescamosa superior
•   Aveces dehicentes en niños
•   Propagación de gérmenes
•   Encefalitis y meningitis
Pared inferior
• Pared delgada en forma de canal
• Puede acumular restos o pus
• Esta en relación con el golfo de la yugular
Pared anterior
•   Conducto del músculo del martillo
•   Trompa de Eustaquio
•   Conducto carotideo
•   Orificio anterior de la cuerda del tímpano
Pared posterior
•   Aditus ad antrum
•   Apófisis piramidal
•   Orificio post.de la cuerda del tímpano
•   Porción descendente o vertical del nervio
    facial
La cavidad timpánica contiene
• La cadena osicular
  martillo, yunque, estribo
• El músculo del martillo
• El músculo de estribo o estapedio
• Ligamentos
La trompa de Eustaquio
• Conecta la cavidad timpánica con la
  nasofaringe
• Mide aprox.37 mm de longitud
• Los dos tercios int.son cartilaginosos y
  permanece cerrado
• El tercio ext.es óseo y siempre esta
  abierto
Conceptos anatómicos
• El orificio faringeo de la trompa abre
  durante el boztezo y la deglución por
  contracción de los músculos
• Peristafilino externo o tensor del velo del
  paladar
• Peristafilino interno o elevador del velo del
  paladar.
• El peristafilino externo es inervado por la
  rama mandibular del trigémino
• El peristafilino interno es inervado por la
  rama faringea del vago
Irrigación arterial del oido medio
•   Ramas de la meníngea media por arriba
•   Estilomastoidea por detrás
•   Faringea por debajo y por dentro
•   Timpánica por delante
Inervacion del oído medio
• Sensitiva nervio de jacobson rama del
  glosofaríngeo
• Motora
• Músculo del martillo por una rama del
  trigémino
• Músculo estapedio por una rama del facial
Entre el Órgano de Corti y la Corteza
   Cerebral Hay una serie de Núcleos
   que son:
1. Núcleo Coclear.
2. Oliva Superior.
3. Leminisco Lateral.
4. Colículo Superior.
5. Cuerpo Geniculado Medio.
Sordera o Hipoacusia
Se dividen en 3
1. Sordera o Hipoacusia
   Conductiva.
2. Sordera o Hipoacusia Perceptiva
   o Neurosensorial.
3. Sordera o Hipoacusia Mixta.
4. Anacusia.
5. Presbiacusia.
Pruebas Auditivas:
Se dividen en:
1. Acumetricas.
• Voz Hablada.
• Chasquido de los dedos.
• Pruebas de Diapasón.
Pruebas con Diapasón
Se Dividen en 3:
1. Rinne.
2. Weber.
3. Swabach.
4. Bing
Audiometria
Es la medición del menor umbral de
 audición de un individuo.
Utilizando un aparato llamado
 AUDIOMETRO.
•   Audición Normal: 0-25-30 dB.
•   30-40 dB Hipoacusia Leve.
•   40-60 dB Hipoacusia Moderada.
•   Mas de 60 dB Hipoacusia
    Profunda.
Timpanometria o
      Impedanciometria
• Complianza.
• Impedancia.
Trazados.
• Trazado A: es un timpanograma normal,
  es la elasticidad máxima que ocurre a
  presión ambiente o cercana a ella.
• Trazado AS: La elasticidad maxima
  ocurre a la presión normal pero la altura
  es menor al A. Ocurre cuando el sistema
  timpanosicular esta rígido, impidiendo la
  elasticidad de la membrana, aparece en
  Timpanosclerosis (deposito de material
  hialino en la membrana timpánica que la
  endurece) y en Otosclerosis (Fijación del
  estribo en la membrana oval).
• Trazado AD: la elasticidad de la
  membrana timpánica es alta y esto ocurre
  cuando hay una desarticulación de la
  cadena de huesecillos.
• Trazado B: El trazado es plano, esto
  significa que hay liquido en el oído medio
  produciendo engrosamiento de la
  membrana timpánica.
• Trazado C: El pico esta elevado, la
  elasticidad se eleva a -100 ml de H2O
  hacia el lado negativo. Esto significa que
  hay Disfunción de la Trompa de
  Eustaquio. Lo cual ocurre en una otitis
  media serosa.
Vértigo
Se define como la sensación ilusoria del
   desplazamiento. Este puede ser:
1. Subjetivo: del individuo con respecto al
   medio.
2. Objetivo: del medio con respecto al
   individuo.
Esto no importa en el diagnostico.
Síndrome de Meniere o Vértigo de
Meniere o Hidropesía Endolinfatica
•   Descrita por Prosper Meniere en 1861.

•   Es una alteración endolaberintica por
    aumento de la presión de la endolinfa.
Signos y Síntomas

1. Vértigo.(30 min y 2 a   4. Cortejos vegetativos:
   4 hrs).                 • Nauseas.
2. Hipoacusia              • Vómitos.
   Neurosensorial.         • Sudoración profusa fría.
3. Acufenos.               • Palidez.
                           • Taquicardia.
                           • Taquipnea.
                           • Disminución de la TA.
                           • Diarrea (ocasional).
Tratamiento Medico
1. Reposo en cama en la oscuridad y con
   los ojos cerrados.
2. Sedantes.
3. Oxigenadores cerebrales
   (Betahistina, Nimodipina, Piracetan, Fluri
   nacina).
4. Antivertiginosos
   (Meclizina, Metroclopramida, Dimenhidri
   nato).
Tratamiento Quirúrgico
1. Laberintectomia.
2. Neurectomia.
Síndrome Vestíbulo comicial o
         PseudoMeniere
• Descrito por Lindsay en 1945.

• Se diferencia del Síndrome de Meniere
  por ausencia de componente coclear.

• Se utilizan anticonvulsivantes.
Neuronitis Vestibular o
           Epidemica

• Es una inflamación de la primera neurona
  vestibular o de las neuronas de los
  núcleos vestibulares del suelo del IV
  ventrículo por virus neurotropos.
Signos y Síntomas
• Vértigo.
• No afecta la función coclear.
• Curación espontánea.

• TX: Igual.
• No QX.
Vértigo Posicional Paroxístico
• Es de comienzo súbito.
• Episodio vertiginoso intenso fugaz al
  adoptar la cabeza cierta posición en el
  espacio generalmente en decúbito lateral.
Síndrome Cervical o
         Cervicovestibular
• Es una patología cervical.

• Mas frecuente en mayores de 45 años.

• Se produce por mensajes anómalos,
  procedentes de los discos vertebrales y
  superficie articulares degenerativas que
  alteran la información vestibulocerebeloso.
Signos y Síntomas
• Vértigo que produce en el pte un estado
  de inseguridad sobre su estabilidad
  corporal.
• Chasquido cervical.
• Rigidez de nuca.
•    Rx Laterocervical:
1.   Ratificación de la lardosis cervical.
2.   Disminución de los espacios cervicales.
3.   Alteración de la flexión-extensión
     cervical.
Tratamiento
• Aines (COX2).
• Oxigenadores cerebrales.
• Antivertiginosos.
Síndrome de Insuficiencia
         Vertebrobasilar
• Vértigo al elevar la cabeza o girar hacia
  los extremos.
• Se produce una compresión de una arteria
  vertebral (DROP ATTACK).
Síndrome Ortostatico.
• Vértigo que a parece al incorporarse de la
  cama o al agacharse hacia el suelo e
  incorporarse rápidamente.

• Se evita o aminoriza al realizar estos
  movimientos lentamente.
Síndrome Psicógeno
• No existe.
• Angustia, ansiedad, depresión.
Síndrome de insuficiencia
  circulatoria cerebral o Vértigo
               Senil
• Es la expresión de un déficit circulatorio
  en ancianos.
• Vértigo que aparece al incorporarse y
  mejora con la posición ortostatica.
• Perdida de la memoria actual, disminución
  de la capacidad para hacer cálculos
  numéricos.
Anatomía del Nervio Facial
•    Es un nervio mixto.
1.   Motor.
2.   Sensitivo.
3.   Parasimpatico.
Origen
• Raíz Motora: Núcleo el nervio facial
  situado en la sustancia gris reticular del
  puente.
• Surco bulbopontinuo.
• Raíz sensitiva: Ganglio Geniculado.
Trayecto
1. Primer segmento: 3-4 mm longitud, comienza
   en el orificio del conducto del facial, en el
   fondo del CAI y llega a la porción petrosa del
   temporal.

2. Segundo segmento: 1 cm longitud, en plano
   horizontal a la porción petrosa del temporal.

3. Tercer segmento: 15 mm, vertical, comienza
   inferior a la entrada al antro mastoideo y
   termina en el agujero estilomastoideo.
Relación
• Horizontal: Gangliogeniculado.
• Vertical: N. Músculo del estribo.
• Parotia.
Distribución.
1. Ramos Colaterales Intrapetrosos.
2. Ramos colaterales extrapetrosos.
3. Ramos terminales.
Ramos colaterales Intrapetrosos
1. N. Petroso Superficial Mayor. Vidiano o
   Pterigoideo
2. Ramo Comunicante con el plexo
   timpanico.
3. Nervio del estapedio.
4. Cuerda del tímpano.
5. Ramos sensitivo del CAE
6. Ramos comunicantes con el Nervio
   Vago (Cruveilhier).
Ramos Colaterales
            Extrapetrosos
1. Ramo comunicante con el nervio
   glosofaringeo (Asa de Haller).
2. Nervio Auricular Posterior.
3. Ramos de los músculos estilohioideo y
   vientre posterior del digastrico. (Guerrier
   y Colin).
4. Ramo lingual.
Ramos Terminales
1. Temporofacial.
2. Cervicofacial.
Temporofacial
Homolateral, Itsmolateral y Contralateral.
• Ramos Temporales.
• Ramos Frontontales y Palpebrales.
• Ramos Cigomaticos (Infraorbitarios).
• Ramos Bucales Superiores.
• Ramos Temporales:       •    Ramos Frontales y
1. Músculo Auricular           Palpebrales:
   anterior.              1.   Vientre Frontal del
2. Músculos de la cara         músculo Occipito
   lateral de la oreja.        Frontal.
                          2.   Corrugador de las
                               cejas.
                          3.   Procer.
                          4.   Orbicular de los
                               ojos.
Ramos cigomaticos (Infraorbitarios)
• Cigomaticos mayores   • Porción transversal
  y menores.              del músculo nasal.
• Elevador del ala      • Depresor del tabique
  nasal.                  nasal.
• Elevador del labio
  superior.
• Milohioideo.
Ramos Bucales Superiores
• Musculo Buccinador.
• Mitad Superior del orbicular de la boca.
Ramos cervicofacial
1. Ramos bucales inferiores.
2. Ramo Marginal mandibular
   (Mentoneano).
3. Ramo Cervical.
Ramos bucales inferiores
• Músculo Risorio.
• Mitad Inferior del Músculo Orbicular de la
  Boca.
Ramo Marginal            • Ramo Cervical:
  Mandibular
                         • Platisma y
  (Mentoneamo)
                           Transverso del cuello.
• Músculo Depresor del
  Angulo de la boca.
• Depresor del labio
  inferior y
  mentoneano.
Parálisis Facial
Es la lesión nerviosa periférica mas
 frecuente.
Manifestaciones clínicas
1. Disminución completa o parcial de la
   motilidad voluntaria de la cara.
2. Disminución de la secreciones
   lagrimales.
3. Hiperacusia.
4. Hiposialia.
5. Disgeusia.
Clasificación.
• Topográficamente se dividen en:
1. Central: por afectación supranuclear.
2. Periféricas: en el núcleo del facial o la
   periferia.
Clasificación etológica de
           parálisis facial
• Ideopatica: Parálisis de Bell y Sx de
  Melkerson-Rosenthal.

• Traumática: Fractura temporal y de base
  del cráneo.

• Iatrogénica: Cirugía del ángulo
  pontocerebeloso, CAI, Oído medio,
  Mastoides y parotidea.
• Tumoral: Colesteatoma, CA
  Metastasico, Sarcoma.
  Schwanoma, Neurofibbroma, Meningioma,
  Hemengiblastoma, Leucemia.

• Infecciosas: Sx de Ransay-Hunt, Otitis
  externa y
  media, mastoiditis, encefalitis, poliomielitis
  , gripe, sarampión, mononucleosis, sífilis.
• Neurológica: Sx de Hereford, Esclerosis
  múltiple, Miastenia grave, Sx de Guillian-
  Barre.

• Metabólicas: Diabetes, Hipertiroidismo,
  Porfiria, Embarazo.

• Toxicas: Tolidomina, Difteria, Tétano,
  Alcoholismo.
Parálisis aguda ideopatica o
          Frigore o de Bell
•   Produce 40 % de los casos.
•   Existen 2 teorías etiopatogenicas:

1. Vascular: Vasoespasmos, isquemias y
   edema del nervio en el conducto de
   Falopio.

1. Viral: Lesión directa desmielinizante o
   indirecta por edema.
• Aparece en forma brusca en cuestión de
  horas.

• Evoluciona de forma benigna, con
  recuperación del 80 % en 15 días a 6
  meses.
Parálisis Traumática
• Incidencia de 25 %.
• Es producida por traumas externos,
  iatrogénicos u obstétricos.
• Fractura de temporal.
• Conmoción cerebral.
• Cirugía del ángulo pontocerebeloso, CAI,
  Oído medio, Mastoides y parotidea
Parálisis Tumoral
• Por tumores intrínsecos (Neurinomas,
  Hemangiomas etc), extrínsecos
  (carcinomas, etc).

• Son de aparición lenta y progresiva y se
  asocian a otros síntomas tumorales como
  parálisis de otros pares craneales.
Síndrome de Ransay-Hunt
• Por afectación del ganglio geniculado por
  herpes zoster.
• De aparición brusca.
Parálisis en otitis media aguda
• Se observa mas en niños o ptes con
  deshiesencia del canal de Falopio.
Parálisis en la otitis media
              crónica
• Aparece por invasión del hueso
  circundante o del propio nervio.
Síndrome de Merkelsson-
            Rosenthal
• Similar a la parálisis de Bell.

• Se diferencia de esta por su recurrencia y
  por la asociación de edema facial y lengua
  saburral o geográfica.
Síndrome de Herenfort o Fiebre
        uveoparotidea
•    Se caracteriza por una triada:
1.   Paralisis facial.
2.   Uveitis.
3.   Parotiditis.
Diagnostico de Parálisis Facial
1.   Historia clínica.
2.   TAC y RM
3.   Exploración de la motilidad Voluntaria.
4.   Exploración topodiagnostica.
5.   Exploración eléctrica.
Exploración de la motilidad
           Voluntaria
1. May.
2. House-Brackman.
May
• Valora y suma diez movimientos de la
  cara, dando un 10 a la presencia del
  movimiento, 5 a la ausencia parcial y 0 a
  la ausencia total.
MAY
1.    Tono muscular espontáneo.
2.    Arrugar la frente
3.    Cerrar los ojos.
4.    Parpadear.
5.    Arrugar la nariz.
6.    Enseñar los dientes.
7.    Silbar.
8.    Insuflar la mejilla.
9.    Evertir el labio inferior.
10.   Tensar la musculatura cervical.
House-Brackman
• Solo observa la motilidad del orbicular de
  los ojos y de los labios, ordenando cada
  uno de 0 a 4 puntos.
Topodiagnostica
1.   Prueba de lagrimacion o Schirmer.
2.   Reflejo estapedial.
3.   Electogeusiometria.
4.   Prueba de Salivación.
Prueba de lagrimacion o Schirmer


• Se realiza secando ambas conjuntivas y
  colocando una tira de papel secante en el
  parpado inferior durante 5 minutos para
  medir la longitud del papel en cada ojo.
• Es positiva cuando existe una diferencia
  de 30 % entre ambos ojos e indica que la
  lesión se encuentra por encima de la
  salida del N. Petroso superficial mayor.
Reflejo estapedial

• Se mide en un impedanciometro y su
  ausencia implica una afectación situada
  por encima de la porción mastoidea del
  facial.
Electrogeusiometria
• Se realiza estimulando la lengua
  eléctricamente en los bordes
  laterales, con intensidad creciente hasta
  que se aprecie un sabor metálico al
  alcanzar 30 microamperes.

• Es positiva con diferencia superiores de
  100 microamperes.
Prueba de Salivación.
• Mediante sondaje de los conductos de
  Wharton y estimulación con limón, se
  mide la cantidad de saliva recogida.

• Se considera positiva si existe una
  diferencia del 20 % o mas.
Exploración eléctrica.
1. Prueba de Hilger.
2. Electroneuronografia.
3. Electromiografia.
Prueba de Hilger
• Es la estimulación eléctrica de la zona
  estilomastoidea, hasta producir
  contracción de los músculos de la cara.

• Es positiva cuando existe una diferencia
  mayor de 3.5 miliamperios.
Electroneuronografia

• Se aplican estímulos eléctricos y se
  observa, mediante un osciloscopio, la
  respuesta evocada por el músculo.
Electromiografia
• Registra actividades del músculo estriado
  en reposo y en contracción.

• Es valida a partir de la 3era semana.
Tratamiento
1.   Corticosteroides.
2.   Complejo B.
3.   Oxigenadores cerebrales.
4.   Aciclovir.
Tratamiento Quirúrgico

1. Drenaje Trastimpanico: en infecciones.
2. Descompresión y reparación: en traumas
   e ideopatica.
Patologías de oído
     Externo.
Malformaciones Congénitas.
La mayoría de estas aparecen por trastornos del
   desarrollo del 1er y 2do Arco Braquial.
1. Orejas sobresalientes.
2. Microtia.
3. Macrotia.
4. Apéndices Auriculares Rudimentarias.
5. Estenosis Parcial o Total del CAE.
6. Fístula Preauricular.
Tapón de Cerumen
Hay 2 formas que se trasmiten
   genéticamente.
1. Húmedo es mas frecuente en raza
   blanca que en la negra.
2. Seco: es mas frecuente en la raza
   Mongoloide y en Indios Americanos.
• El cerumen tiene como función:
1. Lubricar el oído para evitar
   descamación.
2. Eliminar contaminantes.
3. No tiene función antibiótica.
• En algunos individuos el cerumen tiende a
  impactarse y taponar el CAE, siendo mas
  frecuente esto en ancianos debido a que
  el componente sudoríparo disminuye y el
  cerumen se hace mas seco.
Síntomas de Tapón de
            Cerumen
1. Hipoacusia Conductiva.
2. Acufenos.
3. Sensación de Obstrucción.
Diagnostico de Tapón de
         Cerumen
Se hace mediante una otoscopia en
 donde se observa una masa marrón
 oscuro que ocupa el CAE.
Tapón Dermico
• Estos se forman por la descamación
  epitelial del CAE en un núcleo de
  cerumen.
Síntomas de Tapón de Dermico
1. Hipoacusia Conductiva.
2. Acufenos.
3. Sensación de Obstrucción.
Diagnostico de Tapón Dermico
• Se realiza por otoscopia en donde
  observamos una masa de color
  amarillento.
Manejo de Tapón Dermico.
• Iluminación.
• Extracción con cureta de oído.
Queratosis Obstructiva del Oído
• En esta se produce un molde de queratina
  en la porción ósea del CAE, este borde de
  queratina se adhiere a la piel del CAE y al
  borde del tímpano.
• Su extracción es mas difícil y se hace
  manual.
• Para evitar esto la limpieza del oído debe
  ser regular.
Cuerpos Extraños de oído
            Externo
Se llama cuerpo extraño a todo cuerpo
 exógeno y-o endógeno capaz de obstruir
 una cavidad parcial o totalmente.
Clasificación de cuerpos
               extraños
1.   Animados.
2.   Inanimados los cuales de dividen en:
•    Orgánicos: (Semillas vegetales).
•    Inorgánicos (Pilas de
     reloj, Juguetes, etc.).
Síntomas de cuerpos extraños
       en el oído externo
1. Acufenos.
2. Hipoacusia Conductiva.
3. Neurosis.
Diagnostico de Cuerpos
     extraños en oído externo
• Se realiza mediante la historia clínica y
  examen con otoscopio.
Tratamiento de Cuerpos
     extraños en oído externo
• Iluminación.
• Lavado de Oído.
• Extracción manual con pinza de Hartman
  o Cureta.
• Los cuerpos extraños animados vivos se
  deben matar (ahogarlos) antes de ser
  extraídos con agua, solución, gotas oticas
  o lidocaina.
Principios para extracción de
        cuerpos extraños
1. No Manejar a ciegas.
2. No lastimar órganos y tejidos vecinos.
3. No introducir mas e cuerpo extraño de
   donde esta.
4. Tratar de extraerlo de un solo intento.
Hematoma del Pabellón
     Auricular (Otohematoma)
Es una acumulación de sangre en la piel y
  el cartílago del pabellón. Se produce
  generalmente por traumas.
El diagnostico es visible.
El tratamiento consiste en realizar un
  drenaje mediante una incisión, colocando
  un vendaje mastoideo.
Pericondritis
Se produce por un traumatismo de tipo
 lacerante, accidentes en cirugía de oído o
 por manejo inadecuado de un forúnculo
 del CAE.
Tratamiento de Pericondritis
• Se realiza antibióticos de amplio espectro
  (Quinolotas, Cefalosporinas, Aminoglucosidos, e
  tc.) en lo que se tiene un reporte de cultivo.
• Si hay evidencia de liquido entre el pericondrio y
  el cartílago hay que drenarlo.
• En esta patología la oreja se desforma y se
  denomina Oreja de Coliflor.
Otitis Externa Aguda

Es la inflamación aguda de
forma parcial o total de la piel
del CAE.
Factores Predisponentes
1. Cambios del PH de acido a alcalino.
2. Traumatismos de Oído.
3. Natación.
Gérmenes mas comunes:
1. Estreptococo, Stafilococo y Pseudomona
   (De tipo Bacteriana).
2. Hongos. Tipo Mitótica.
3. Virus.
Otitis Externa Bacteriana Aguda
• Patogenia:
Se facilita por la ruptura de la barrera
  lipidica cutánea, que permite la entrada de
  las bacterias
Clasificación de Otitis Externa
        Bacteriana Aguda
1) Otitis Externa Circunscrita o
   Furunculosis.
2) Otitis Externa Difusa.
3) Otitis Externa Maligna o Necrozante.
Otitis Externa Circunscrita o
            Furunculosis.

• Es la infección de un folículo piloso, por
  Stafilococcus Aureus que se produce en la
  parte cartilaginosa del CAE.
Signos y Síntomas
1. Otalgia Intensa.
2. Acufenos.
3. Hipoacusia Conductiva.
4. Dolor a la digito presión del trago (Signo
   de Vacher).
5. Otorrea serosa o purulenta.
6. Obstrucción auditiva.
Diagnostico
1.   Historia Clínica.
2.   Dolor a la digito presión del trago.
3.   Otoscopia
    Hiperemia del CAE.
    Hipertrofia del CAE.
    Otorrea (ocasional).
    Hipertrofia de Forúnculo piloso.
Tratamiento.
1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de
   Gasa o Aplicacdor Metálico).
2. Gotas Oticas ( Polimixina
   B, Neomicina, Clotimazol, Ciprofloxacina
   , Hidrocortizona, Benzomicina, Gentamic
   ina).
3. Analgésicos.
Otitis Externa Difusa.


• Se facilita por la entrada de agua
  contaminada al CAE (Otitis del nadador).
• Pseudomona Aeruginosa.
Signos y Síntomas
1. Otalgia Intensa.
2. Acufenos.
3. Hipoacusia Conductiva.
4. Dolor a la digito presión del trago (Signo
   de Vacher).
5. Otorrea serosa o purulenta.
6. Obstrucción auditiva.
Diagnostico
1.Historia Clínica.
2.Dolor a la digito presión del trago.
3.Otoscopia
 Hiperemia del CAE.
 Hipertrofia que produce oclusión del
  CAE.
 Acumulación de detritus y
  descamaciones del CAE.
Tratamiento.
1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de
   Gasa o Aplicacdor Metálico).
2. Gotas Oticas ( Polimixina B, Neomicina,
   Clotimazol, Ciprofloxacina,
   Hidrocortizona, Benzomicina,
   Gentamicina). Por dispositivo de Otowick
   o mecha de gasa.
3. Acido Salicilico 2 %.
4. Analgésicos.
Otitis Externa Maligna o
             Necrozante
• Descrita por Chandler.
• Ptes inmunocomprometidos o diabéticos
  de edad avanzada.
• Letal en 50 %.
• Pseudomona Aeruginosa.
• Afecta pabellón auricular, partes blandas
  adyacentes, parotida y articulación
  temporomandibular.

• Los tejidos oseos presentan osteomielitis
  de la base del cráneo, tromboflebitis del
  seno lateral o afectación meníngea y
  parálisis de los pares craneales.
Signos y Síntomas


• Otorrea purulenta.
• Otalgia (ocasional).
Diagnostico
1.   Historia Clínica.
2.   Otoscopia.
3.   Estudios de imágenes:
•    RM de oído.
•    TAC de oído.
•    Gammagrafia con tecnecio 99 y galio 66.
Tratamiento
1. Limpieza del CAE.
2. Antibioticos de amplio espectro
   (Quinolonas, Cefalosporinas, Aminogluc
   osidos).
3. En fase avanzada se realiza cirugía con
   desbridamiento y extirpación del tejido
   afectado.
Otitis Externa Mitótica u Otomicosis

1. Pityrosporum.
2. Aspergillus Niger.
3. Candida Albicans
Tratamiento
1. Limpieza del CAE
2. Gotas oticas (Clotrimazol, Ketaconazol)
3. Tinidazol (candida albicans)
Otitis Externa Bullosa:


Es una infección con aparición de múltiples
 vesículas hemorrágicas pequeñas que
 afectan a la pared del CAE y
 frecuentemente a la membrana timpánica
 (Miringitis Bullosa)
Etiopatogenia:

Herpes Zoster 96% y Simple 4%.
El H. Zoster afecta el ganglio geniculado
 del VII pars produciendo el Sindrome de
 Ramsay Hunt (Otalgia, Vesícula en el
 CAE y Parálisis Facial Periférica).
Diagnostico:
1. Historia clínica.
2. Otoscopia: se observan vesículas en el
    CAE y en los bordes de la membrana
    timpánica.
Cultivo de oído.
3. Prueba de la motilidad voluntaria del
    facial.
Tratamiento

1. Sintomático.
2. Gotas Oticas (Otalgia y Prevención).
3. Esteroides y Neurotropas (parálisis).
Otitis Externa Crónica
•   Igual etiología que las agudas.
•   No hay dolor a la presión del trago.
•   Otalgia ocasional.
•   Hipoacusia conductiva.
•   Prurito.
Diagnostico:

• Historia clínica.
• Otoscopia.
• Cultivo.
Tratamiento.
1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de
   Gasa o Aplicacdor Metálico).
2. Gotas Oticas ( Polimixina B, Neomicina,
   Clotimazol, Ciprofloxacina,
   Hidrocortizona, Benzomicina,
   Gentamicina).
3. Acido Salicilico 2 %.
4. Analgésicos.
Eccema de oído externo o Dermatosis
  Eritematovesiculosa pruriginosa
• Reacción cutánea con exudado,
  descamación y prurito local del tercio
  externo del CAE y la fosa navicular.

• Etiología alérgica (Cosméticos,
  medicamentos, mecánicos, ebanistas,
  etc).
•    Diagnostico: Es evidente.
•    Tratamiento:
1.   Soluciones tópicas de corticosteroides.
2.   Antialergicos.
Osteitis Necrotizante Ideopatica

• Es una formación epidémica con
  capacidad de osteolisis, que necroza las
  paredes oseas del CAE especialmente la
  inferior.
• Aparece a partir de la 5ta década de la
  vida.
• Etiología desconocida.
• Diagnostico fortuito ya que no produce
  síntomas.
• Tratamiento quirúrgico mediante resección
  y reconstrucción con injerto cutáneo en el
  CAE.
Condritis Helicis Nodularis
• Es una lesión cutánea hiperqueratosica
  que aparece en el borde libre del helix.
• Aparece en ancianos diabéticos.
• Dolor intenso.
• Se relaciona con angiopatia diabética.
• Produce isquemia local.
• Tratamiento quirúrgico, extirpación.
Lesiones Neoplásicas Benignas
      Del Oído Externo.
I. Pólipos.
II. Granulomas.
III. Ostema.
IV. Exostosis.
Pólipo de oído externo

• Es la mas frecuente.
• Mas de bordes libres, rojiza, que ocupa
  parcial o totalmente el CAE.
• Puede acompañarse de otorrea.
• Se origina en el oído medio.
Ganuloma de oído Externo
• Es de etiología infecciosa o traumática.
• Se origina en el oído externo.
Osteoma

• Es una tumoración osea de base amplia
  localizada en la parte osea del CAE.
Exostosis

• Formaciones oseas de base estrecha,
  pediculadas, que se producen por una
  periostitis de la parte osea del CAE.
• Nadadores y países fríos.
Tumores Malignos de oído
            externo
• Se desarrollan generalmente en varones
  de mas de 65 años de piel clara.

• Se relacionan etimológicamente con
  exposición a la luz solar e infecciones a
  repetición.
Epitelioma Espinocelular o
       Carcinoma Epidermoide

•   Es el mas frecuente.
•   Produce ulceraciones y sangrado.
•   Tratamiento quirúrgico.
•   Radioterapia.
•   Produce metástasis a ganglios regionales.
Epitelioma Basocelular o
               Basalioma
• Afecta la piel del CAE y se origina en la
  capa basal cutánea del CAE.
• Se localiza en el antihelix y raíz del helix.
• Es de evolución lenta y asintomático.
• Diagnostico: Biopsia.
• Tratamiento: Quirúrgico.
• Radioterapia.
Melanoma del Pabellón Auricular
• Aparece 5-15%.
• Mal pronostico.
• Afecta precozmente los ganglios
  regionales.
• Biopsia.
• Cirugía.
• Radioterapia.
Afecciones de Oído Medio.
• Otitis media efusivas:
1. Otitis media serosa.
2. Otitis media mucoide.
Otitis Media serosa.
• Es Mas frecuente en niños.
• Disfunción de la tropa de Eustaquio.
• Aumento de la presión negativa
  provocando desplazamiento de liquido a la
  cavidad timpánica.
Otitis_ m ia. wmv
         ed
Signos y Síntomas
1.   Hipoacusia Conductiva.
2.   Sensación de plenitud auditiva.
3.   Autofonia.
4.   Vertigos.
Diagnostico
1. Historia Clínica.
2. Otoscopia: membrana timpánica retraída
   con puntos de referencia
   pronunciados, de coloración amarillenta
   por el liquido acumulado.
3. Prueba con diapasón.
4. Audiometría.
5. Timpanometria.
Tratamiento
1. Causa primaria.
2. Meringotomia.
Otitis Media Mucoide
Signos y Síntomas:
1. Hipoacusia Conductiva.
2. Acufenos.
Fisiopatogenia:
Aumento de secreciones de las Glándulas
    mucosas del oído medio.
Dx:
Otoscopia: Membrana timpánica Color grisáceo
    No retraída.
Riner (-) y Trazado B de Timpanograma.
Barotrauma.
• Lesión causada por diferencia de presión en el
  oído medio.
• Historia clínica.
• Otoscopia: Membrana timpánica abombada o
  normal de color violáceo. Produce
  hemotimpano.
• Audiometría
• Diapasón.
• Timpanometria.
• Descongestionante y H1.
• Cirugía.
Otitis Media
• Se produce cuando la virulencia de los
  gérmenes vence el mecanismo de
  defensa que producen los Cilios y la
  enzima Muronidasa, lo cual permite que
  gérmenes procedentes de la nasofaringe
  (a través de la trompa de Eustaquio) se
  alojen en el oído medio.
Clasificación
• Otitis media supurativa aguda
• Otitis media necrotizante aguda
Otitis Media Supurativa Aguda
• Es una infección del oído medio por
  diferentes gérmenes.
Etiología
1. Rhinovirus.
2. Adenovirus.
3. Influenza.
4. Parainfluenza.
5. VRS.
Estos facilitan la entrada de bacterias como:
1. Stafilococo.
2. Estreptococo.
3. Pseudomonas.
4. Neumococo.
5. H.Influenza (Principalmente en 0-5 Años).
Clasificación
Etapa 1:
1. Hiperemia del CAE.
2. Otalgia.
3. Fiebre.
4. Hipoacusia Conductiva Leve
Otoscopia: Membrana Timpánica
   Ligeramente hiperemia a lo largo del
   mango del martillo y en la pars flácida,
   mientas que los demás puntos de
   referencias están normales.
Etapa 2
1. Exudado.
2. Otalgia (principalmente en niños).
3. Fiebre.
4. Hipoacusia de Conducción mas
   acentuada.
Otoscopia: No se observan los puntos de
   referencia, membrana timpánica color
   rojo intenso y abombada por el exudado
   acumulado.
Etapa 3
1. Otorrea por la presión del exudado
2. Membrana timpánica perforada
3. Mejora la fiebre y la otalgia.
Otoscopia: Membrana timpánica Opaca, no
   se observan los puntos de
   referencias, se ve un orificio en el cual
   sale el pus.
Etapa 4
1. Coalecemia.
2. Mucosa del oído ½ y periosteo se
   inflama lo cual impide que las celdas
   mastoideas drenen con normalidad y por
   un proceso de acidosis y actividad
   osteoclastica las trabeculas de las
   celdas se destruyen.
3. En esta etapa la complicación es que
   llegue al oído interno o a la faringe o al
   VII pars.
Tratamiento
Etapa 1 y 2: Antibióticos de amplio espectro
  V.O., Descongestionantes, Antialerrgicos
  y Antihistamínicos o AINES.
Etapa 3: se utiliza lo anterior y puede llegar
  a una Meringoctomia.
Etapa 4: es eminentemente QX ya que se
  puede producir un absceso mastoideo.
Otitis Media Necrotisante
             Aguda.
• Se observa frecuentemente en
  Inmunocomprometidos.
  (sarampión, Rubéola, Varicela,etc), donde
  hay necrosis de la membrana timpanica y
  destrucción de la mucosa, perforación
  generalmente el germen es
  Estreptococo.
• Signos y Síntomas: Igual .
• Tratamiento: Igual pero hay que tratar la
  causa primaria
Otitis Media Crónica
Es la inflamación crónica del oído 1/2 , sin
  tendencia a la curación luego de falta de Tx de
  una OMA o por Tx inadecuado de la misma.
Clasificación:
 OMC Simple.
 OMC Maligna o Colesteatoma.
Estas se van a dividir:
 OMC Activa (Hay Otorrea).
 OMC Inactiva (No hay Otorrea y se encuentran
  secuelas).
Factores Predisponentes
 Causas de Obstrucción Tubarica:
1. Enfermedades de vías aéreas
   superiores
a) Adenoiditis.
b) Rinosinusitis.
2 Obstrucción nasal
a) Desviación Septal.
b) Pólipos Nasales.
3 Neoplasias del Cavum:
a) Carcinoma Nasofaringeo.
b) Linfoma.
c) Tumores Metastáticos
d) Carcinoma Adenoideo Quistico.
e) Adenocarcinoma.
f) Fibrosarcoma.
g) Melanoma.
4 Lesiones Benignas de la Nasofaringe:
a) Craneofaringioma.
b) Polipos Antrocoanales.
c) Condroma.
d) Amiloidosis.
e) Rabdomioma.
f) Paraganglienil.
g) Angiofibroma Juvenil.
5 Fibrosis Nasofaringeas:
a) Iatrogénica (Post
   Adenoamigdalectomia).
b) Infecciosa
   (Difteria, TBC, Lues, Rinoscleroma)
c) Enf. Ganulomatosas(Granulomatosisi de
   Wegener, Granuloma Letal de linea
   media).
6 Malformaciones Cráneo Faciales con o
   sin Paladar Hendido.
Fisiopatología
Existe una relación directa entre el grado de
  neumatizacion mastoidea y la gravedad y
  tendencia a la cronicidad de las
  infecciones.
En a neumatizacion influyen factores
  genéticos, debido a que en el nacimiento
  existen pocas cerdillas mastoideas.
La obstrucción de la Trompa de Eustaquio.
Otitis Media Crónica Simple
• Se caracteriza por supuración mucopurulenta no
  fétida, perforación timpánica central, inflamación
  de la mucosa de oído tipo proliferativo e
  hipoacusia conductiva.
• Otoscopia: Perforación timpanica
  central, otorrea.
• Radiografía de mastoides: Proyección Stevens y
  Schiller.
• Tomografía de Oído.
• Pruebas de Diapasón.
• Audiometria.
Tratamiento
•    Terapéutico y Quirúrgico.
1.   Cirugía.
2.   Conservador:
•    Muestra de cultivo.
•    Aspirar.
•    Gotas oticas.
•    Antibióticos de Amplio especto.
Otitis Media Crónica Tuberculosa
• Secreciones poco densas, otalgia, la
  membrana timpanica se observa con
  perforaciones multiples.
• Tratamiento. Igual al de tuberculosis.
• Tratamiento quirúrgico: Mastoidectomia
  simple.
Sífilis de Oído Medio
• Treponema Pallidum.
• Hipoacusia Neurosensorial Súbita en
  niños y asimétrica en adultos (3era y 4ta).
• Signo de Hennerbert (Fístula Positiva).
• Signo de Tullio (Vértigo y nistagmo en
  ruidos).
• Perforación timpánica múltiples.
• Penicilina G Benzatinica. Anti-
  inflamatorios.
Otitis Media Maligna o
            Colesteactoma.
• Se caracteriza por presentar supuración
  fétida, perforación timpanica marginal,
  hipoacusia de conducción o
  neurosensorial si la lesión alcanza la
  coclea.
• Etiología: los mismos gérmenes que en la
  OMC.
• Diagnostico: los mismos métodos
  radiográficos, Audiometría, pruebas de
  diapasón, otoscopia.
Colesteactoma
•    Es una formacion epitelial, a veces toma
     forma quistica, es una combinacion de
     restos epiteliales,material necrotico y
     cristales colesterales.
•    Su origen puede ser:
1.   Congénito.
2.   Adquirido.
a)   Primariamente Adquiridos.
b)   Secundariamente Adquiridos.
Congénito
• Es poco frecuente, no produce síntomas.
• Consiste en un quiste epidermoide que
  aparece en el hueso petroso y su hallazgo
  es radiológico.
Adquirido
• Primariamente Adquirido: presenta
  disfunción de la trompa e Eustaquio, pro
  presión negativa de la misma, hipoacusia
  de conducción, retracción de la membrana
  timpánica.
• El epitelio que se descama en el oído
  medio se une al colesteactoma y forma
  una tumoración la cual histológicamente
  es benigna, pero se comporta como
  maligno.
Adquirido
• Secundariamente Adquiridos: se
  presenta perforación timpánica, a través
  de ella entran al oído medio restos
  epiteliales sustituyendo la mucosa y
  destruyendo todo a su paso.
Tratamiento
• Mastoidectomia Radical: se utiliza en ptes
  con OMC Maligna con colesteactoma y
  una hipoacusia perceptiva profunda.
  Construyendo una cavidad de oído medio
  y mastoides y se oblitera la trompa de
  Eustaquio.
• Mastoidectomia Radical Modificada: en
  hipoacusia preceptiva no muy profunda se
  injerta la cadena osicular y la membrana
  timpánica.
Complicaciones de Otitis Media
• Petromastideas.
• Intracraneales.
Mastoiditis

• Bezold en 1878.
• Puede aparecer luego de 2 semanas.
• Mas frecuente en niños.
Signos y Sintomas
1. Absceso Retroaurcular 48%.
2. Signo de Caliceti (dolor a la presion de la
   mastoides.
3. Signo de Vacher.
Diagnostico
•    Historia clínica.
•    Otoscopia:
1.   Necrosis parcial del CAE
2.   Hiperemia del CAE.
•    Imágenes.
1.   Radiografía de Schuller 1 y TAC de
     oídos muestran destrucción osea.
Tratamiento
• Cirugía.
1. Mastoidectomia Simple o Radical.
2. Mastoidectomia Total.
Laberintitis
• Es la complicación mas frecuente de otitis
  media.
Patogenia

• La puerta de entrada mas frecuente es la
  ventana oval y menos frecuente la
  ventana redonda.
Clasificación
1. Perilaberintitis o Fístula Laberíntica.
2. Laberintitis Serosa.
3. Laberintitis Supurada.
Perilaberintitis o Fístula Laberíntica


• Es una erosión de las paredes oseas del
  laberinto (Colesteatoma), se afecta
  frecuentemente el conducto semicircular
  horizontal produciéndose erosión.
Signos y Síntomas
1. Signo de fistula positiva
2. Vertigo.
3. Signo de Tullio.
Diagnostico
1. Historia Clínica.
2. Otoscopia con pera de politzer, lo que
   desencadena cuadro vertiginoso y
   nistagmo hacia el lado opuesto.
Tratamiento
• Antibióticos.
• Cirugía.
Laberintitis Serosa
• Se produce por el paso de gérmenes de
  oído medio, hacia los líquidos laberinticos.
  La puerta de entrada es la ventana
  redonda o un defecto congénito.
• Vértigo.
• Tratar la causa desencadenante.
• Antibioterapia.
• Cirugía.
Laberintitis Supurada
• Es una infección laberíntica generalizada
  con perdida vestibular y auditiva
  irreversible.
• Antibioterapia.
• Proceso desencadenante.
• Cirugía.
Petrositis
•  Gradenigo en 1904.
•  Es una infección de la punta del peñasco
   del temporal.
• Produce el síndrome de Gradenigo:
1. Otorrea.
2. Dolor retro-orbitario intenso.
3. Parálisis del IV y III par craneal.
Apesitis
• Cuando solo alcanza la punta de la
  apófisis petrosa.
Basopresitis
• Cuando alcanza la base de la apófisis
  petrosa.
Parálisis Facial
• Ya descritas.
Vértigos
• Ya descritos.
Intracraneales
1.   Meningitis
2.   Absceso Extradural.
3.   Absceso Subdural.
4.   Absceso Cerebral y Cerebeloso.
5.   Tromboflebitis del seno Lateral.
6.   Hidrocefalia Otogena.

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Otorrinolaringologia tema ii

  • 2. Conceptos embriológicos • Cerca de la 3ra.semana de vida embrionaria surge a ambos lados de la vesícula cerebral posterior, y a partir del ectodermo, la ampolla auditiva, rudimento del laberinto membranoso.
  • 4. • Al final de la 4ta.de esta crece el conducto endolinfatico y los tres conductos semicirculares. • En el lugar de partida del conducto endolinfatico, la ampolla comienza a estrecharse hasta separarse en dos ampollas.
  • 5.
  • 6.
  • 7. • La ampolla superior representa el utrículo y la inferior el saculo. El espacio estrecho entre ambas se convierte en el conducto utrículo sacular.
  • 8.
  • 9. • A la 5ta.semana de la ampolla inferior, del saculo, surge el conducto coclear, enrollado en espira.
  • 10.
  • 11. • En el 6to.mes alrededor del laberinto membranoso, surge de la capsula auditiva cartilaginosa del cráneo, mediante osificación pericondrial, el laberinto óseo, que repite la forma del laberinto membranoso.
  • 13. • El pabellón auricular se origina hacia la 6ta.semana, a partir del 1er y 2do arcos. • El trago se origina del 1er.arco y el resto del pabellón del 2do.arco.
  • 14. • El C.A.E,la membrana timpánica y los cuerpos del martillo y yunque derivan del 1er arco. • La apófisis largas del martillo y yunque y el estribo derivan del 2do.arco.
  • 15.
  • 16. • Los huesecillos empiezan a formarse durante la 8va.semana. • adquieren su tamaño máximo hacia la 15ta.semana. • Su osificación comienza en la 17ma.semana.
  • 17. • Las cavidades de oido medio, trompa de Eustaquio, caja timpánica, antro mastoideo y las celdas mastoideas derivan de la 1ra.bolsa faringea. • Su desarrollo se inicia en la 4ta.semana y termina en etapa post.natal.
  • 18. Conceptos Anatómicos • Oido externo • Oido medio • Oido interno
  • 19.
  • 20. Oido externo • Pabellón auricular • Conducto auditivo externo.
  • 21. Pabellón • Helix y raiz del helix • Antihelix y fosita navicular • Canal del helix • Concha • Trago y antitrago • Escotadura intertragica • lóbulo
  • 22.
  • 23. Conducto auditivo externo • Longitud- 25 mm. • Disposición- oblicua • 1-3 externo fibrocartilaginoso • Piel con anexos, folículos pilosos, glándulas sebáceas, glándulas sudoríparas y ceruminosas.
  • 25. • Los dos tercios internos son óseos. • Cubierto de piel sin anexos. • La pared superior mas corta que la inferior. • Seno timpanico es el angulo de la pared inf.con la membrana timpánica
  • 26. Vascularizacion oido externo • Ramos de las arterias temporal superficial y auricular post.,ramas de la carótida ext. • Artera timpanica, rama de la maxilar int.
  • 27. Inervacion • Ramos del auriculo temporal que es ramo del trigémino. • Ramos del facial • Ramo auricular del plexo cervical superficial.
  • 28. Oido medio • Porción central o cavidad timpánica. • Esquemáticamente caja de 6 paredes. • Externa o lateral. • Interna o medial • Superior • Inferior • Anterior • Posterior
  • 29.
  • 30. Pared externa o lateral • Formada en su mayor parte por la membrana timpánica insertada en un marco óseo, mediante ligamento llamado ligamento anula de Gerlach.
  • 31. Características • La membrana timpánica es. • Color blanco nacarado • Semitransparente • diámetro 9 mm • Consta de 3 capas • Externa cutánea • Media fibrosa • Interna mucosa
  • 32.
  • 33.
  • 34. Puntos de referencias • Apófisis externa del martillo • Mango del martillo • Ligamentos timpanomaleolares • Cono luminoso • Pars flácida • Pars tensa • umbus
  • 35.
  • 36. Cuadrantes • Una línea vertical a lo largo del mango del martillo y otra perpendicular a esta pasando por el umbus dividen la membrana timpánica en cuatro cuadrantes desiguales.
  • 37. Antero superior • Postero superior • Antero inferior • Postero inferior
  • 38. Pared interna • Promontorio • Orificio del nervio de Jackbson • Ventana oval • Ventana redonda • Acueducto de Falopio • Canal semicircular lateral
  • 39.
  • 40. Pare superior • Tegmen timpani • Sutura petroescamosa superior • Aveces dehicentes en niños • Propagación de gérmenes • Encefalitis y meningitis
  • 41. Pared inferior • Pared delgada en forma de canal • Puede acumular restos o pus • Esta en relación con el golfo de la yugular
  • 42. Pared anterior • Conducto del músculo del martillo • Trompa de Eustaquio • Conducto carotideo • Orificio anterior de la cuerda del tímpano
  • 43. Pared posterior • Aditus ad antrum • Apófisis piramidal • Orificio post.de la cuerda del tímpano • Porción descendente o vertical del nervio facial
  • 44.
  • 45. La cavidad timpánica contiene • La cadena osicular martillo, yunque, estribo • El músculo del martillo • El músculo de estribo o estapedio • Ligamentos
  • 46.
  • 47.
  • 48. La trompa de Eustaquio • Conecta la cavidad timpánica con la nasofaringe • Mide aprox.37 mm de longitud • Los dos tercios int.son cartilaginosos y permanece cerrado • El tercio ext.es óseo y siempre esta abierto
  • 50. • El orificio faringeo de la trompa abre durante el boztezo y la deglución por contracción de los músculos • Peristafilino externo o tensor del velo del paladar • Peristafilino interno o elevador del velo del paladar.
  • 51. • El peristafilino externo es inervado por la rama mandibular del trigémino • El peristafilino interno es inervado por la rama faringea del vago
  • 52. Irrigación arterial del oido medio • Ramas de la meníngea media por arriba • Estilomastoidea por detrás • Faringea por debajo y por dentro • Timpánica por delante
  • 53. Inervacion del oído medio • Sensitiva nervio de jacobson rama del glosofaríngeo • Motora • Músculo del martillo por una rama del trigémino • Músculo estapedio por una rama del facial
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65.
  • 66.
  • 67. Entre el Órgano de Corti y la Corteza Cerebral Hay una serie de Núcleos que son: 1. Núcleo Coclear. 2. Oliva Superior. 3. Leminisco Lateral. 4. Colículo Superior. 5. Cuerpo Geniculado Medio.
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71.
  • 72.
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 77. Se dividen en 3 1. Sordera o Hipoacusia Conductiva. 2. Sordera o Hipoacusia Perceptiva o Neurosensorial. 3. Sordera o Hipoacusia Mixta. 4. Anacusia. 5. Presbiacusia.
  • 78. Pruebas Auditivas: Se dividen en: 1. Acumetricas. • Voz Hablada. • Chasquido de los dedos. • Pruebas de Diapasón.
  • 79.
  • 80.
  • 81. Pruebas con Diapasón Se Dividen en 3: 1. Rinne. 2. Weber. 3. Swabach. 4. Bing
  • 82.
  • 83.
  • 84. Audiometria Es la medición del menor umbral de audición de un individuo. Utilizando un aparato llamado AUDIOMETRO.
  • 85.
  • 86.
  • 87.
  • 88.
  • 89.
  • 90.
  • 91.
  • 92.
  • 93.
  • 94. Audición Normal: 0-25-30 dB. • 30-40 dB Hipoacusia Leve. • 40-60 dB Hipoacusia Moderada. • Mas de 60 dB Hipoacusia Profunda.
  • 95. Timpanometria o Impedanciometria • Complianza. • Impedancia.
  • 96.
  • 97.
  • 98.
  • 99. Trazados. • Trazado A: es un timpanograma normal, es la elasticidad máxima que ocurre a presión ambiente o cercana a ella.
  • 100.
  • 101. • Trazado AS: La elasticidad maxima ocurre a la presión normal pero la altura es menor al A. Ocurre cuando el sistema timpanosicular esta rígido, impidiendo la elasticidad de la membrana, aparece en Timpanosclerosis (deposito de material hialino en la membrana timpánica que la endurece) y en Otosclerosis (Fijación del estribo en la membrana oval).
  • 102.
  • 103. • Trazado AD: la elasticidad de la membrana timpánica es alta y esto ocurre cuando hay una desarticulación de la cadena de huesecillos.
  • 104.
  • 105. • Trazado B: El trazado es plano, esto significa que hay liquido en el oído medio produciendo engrosamiento de la membrana timpánica.
  • 106.
  • 107. • Trazado C: El pico esta elevado, la elasticidad se eleva a -100 ml de H2O hacia el lado negativo. Esto significa que hay Disfunción de la Trompa de Eustaquio. Lo cual ocurre en una otitis media serosa.
  • 108.
  • 109. Vértigo Se define como la sensación ilusoria del desplazamiento. Este puede ser: 1. Subjetivo: del individuo con respecto al medio. 2. Objetivo: del medio con respecto al individuo. Esto no importa en el diagnostico.
  • 110. Síndrome de Meniere o Vértigo de Meniere o Hidropesía Endolinfatica • Descrita por Prosper Meniere en 1861. • Es una alteración endolaberintica por aumento de la presión de la endolinfa.
  • 111. Signos y Síntomas 1. Vértigo.(30 min y 2 a 4. Cortejos vegetativos: 4 hrs). • Nauseas. 2. Hipoacusia • Vómitos. Neurosensorial. • Sudoración profusa fría. 3. Acufenos. • Palidez. • Taquicardia. • Taquipnea. • Disminución de la TA. • Diarrea (ocasional).
  • 112. Tratamiento Medico 1. Reposo en cama en la oscuridad y con los ojos cerrados. 2. Sedantes. 3. Oxigenadores cerebrales (Betahistina, Nimodipina, Piracetan, Fluri nacina). 4. Antivertiginosos (Meclizina, Metroclopramida, Dimenhidri nato).
  • 114. Síndrome Vestíbulo comicial o PseudoMeniere • Descrito por Lindsay en 1945. • Se diferencia del Síndrome de Meniere por ausencia de componente coclear. • Se utilizan anticonvulsivantes.
  • 115. Neuronitis Vestibular o Epidemica • Es una inflamación de la primera neurona vestibular o de las neuronas de los núcleos vestibulares del suelo del IV ventrículo por virus neurotropos.
  • 116. Signos y Síntomas • Vértigo. • No afecta la función coclear. • Curación espontánea. • TX: Igual. • No QX.
  • 117. Vértigo Posicional Paroxístico • Es de comienzo súbito. • Episodio vertiginoso intenso fugaz al adoptar la cabeza cierta posición en el espacio generalmente en decúbito lateral.
  • 118. Síndrome Cervical o Cervicovestibular • Es una patología cervical. • Mas frecuente en mayores de 45 años. • Se produce por mensajes anómalos, procedentes de los discos vertebrales y superficie articulares degenerativas que alteran la información vestibulocerebeloso.
  • 119. Signos y Síntomas • Vértigo que produce en el pte un estado de inseguridad sobre su estabilidad corporal. • Chasquido cervical. • Rigidez de nuca.
  • 120. Rx Laterocervical: 1. Ratificación de la lardosis cervical. 2. Disminución de los espacios cervicales. 3. Alteración de la flexión-extensión cervical.
  • 121. Tratamiento • Aines (COX2). • Oxigenadores cerebrales. • Antivertiginosos.
  • 122. Síndrome de Insuficiencia Vertebrobasilar • Vértigo al elevar la cabeza o girar hacia los extremos. • Se produce una compresión de una arteria vertebral (DROP ATTACK).
  • 123. Síndrome Ortostatico. • Vértigo que a parece al incorporarse de la cama o al agacharse hacia el suelo e incorporarse rápidamente. • Se evita o aminoriza al realizar estos movimientos lentamente.
  • 124. Síndrome Psicógeno • No existe. • Angustia, ansiedad, depresión.
  • 125. Síndrome de insuficiencia circulatoria cerebral o Vértigo Senil • Es la expresión de un déficit circulatorio en ancianos. • Vértigo que aparece al incorporarse y mejora con la posición ortostatica. • Perdida de la memoria actual, disminución de la capacidad para hacer cálculos numéricos.
  • 126. Anatomía del Nervio Facial • Es un nervio mixto. 1. Motor. 2. Sensitivo. 3. Parasimpatico.
  • 127. Origen • Raíz Motora: Núcleo el nervio facial situado en la sustancia gris reticular del puente. • Surco bulbopontinuo. • Raíz sensitiva: Ganglio Geniculado.
  • 128. Trayecto 1. Primer segmento: 3-4 mm longitud, comienza en el orificio del conducto del facial, en el fondo del CAI y llega a la porción petrosa del temporal. 2. Segundo segmento: 1 cm longitud, en plano horizontal a la porción petrosa del temporal. 3. Tercer segmento: 15 mm, vertical, comienza inferior a la entrada al antro mastoideo y termina en el agujero estilomastoideo.
  • 129. Relación • Horizontal: Gangliogeniculado. • Vertical: N. Músculo del estribo. • Parotia.
  • 130. Distribución. 1. Ramos Colaterales Intrapetrosos. 2. Ramos colaterales extrapetrosos. 3. Ramos terminales.
  • 131. Ramos colaterales Intrapetrosos 1. N. Petroso Superficial Mayor. Vidiano o Pterigoideo 2. Ramo Comunicante con el plexo timpanico. 3. Nervio del estapedio. 4. Cuerda del tímpano. 5. Ramos sensitivo del CAE 6. Ramos comunicantes con el Nervio Vago (Cruveilhier).
  • 132. Ramos Colaterales Extrapetrosos 1. Ramo comunicante con el nervio glosofaringeo (Asa de Haller). 2. Nervio Auricular Posterior. 3. Ramos de los músculos estilohioideo y vientre posterior del digastrico. (Guerrier y Colin). 4. Ramo lingual.
  • 134. Temporofacial Homolateral, Itsmolateral y Contralateral. • Ramos Temporales. • Ramos Frontontales y Palpebrales. • Ramos Cigomaticos (Infraorbitarios). • Ramos Bucales Superiores.
  • 135. • Ramos Temporales: • Ramos Frontales y 1. Músculo Auricular Palpebrales: anterior. 1. Vientre Frontal del 2. Músculos de la cara músculo Occipito lateral de la oreja. Frontal. 2. Corrugador de las cejas. 3. Procer. 4. Orbicular de los ojos.
  • 136. Ramos cigomaticos (Infraorbitarios) • Cigomaticos mayores • Porción transversal y menores. del músculo nasal. • Elevador del ala • Depresor del tabique nasal. nasal. • Elevador del labio superior. • Milohioideo.
  • 137. Ramos Bucales Superiores • Musculo Buccinador. • Mitad Superior del orbicular de la boca.
  • 138.
  • 139. Ramos cervicofacial 1. Ramos bucales inferiores. 2. Ramo Marginal mandibular (Mentoneano). 3. Ramo Cervical.
  • 140. Ramos bucales inferiores • Músculo Risorio. • Mitad Inferior del Músculo Orbicular de la Boca.
  • 141. Ramo Marginal • Ramo Cervical: Mandibular • Platisma y (Mentoneamo) Transverso del cuello. • Músculo Depresor del Angulo de la boca. • Depresor del labio inferior y mentoneano.
  • 142.
  • 143.
  • 144. Parálisis Facial Es la lesión nerviosa periférica mas frecuente.
  • 145. Manifestaciones clínicas 1. Disminución completa o parcial de la motilidad voluntaria de la cara. 2. Disminución de la secreciones lagrimales. 3. Hiperacusia. 4. Hiposialia. 5. Disgeusia.
  • 146. Clasificación. • Topográficamente se dividen en: 1. Central: por afectación supranuclear. 2. Periféricas: en el núcleo del facial o la periferia.
  • 147. Clasificación etológica de parálisis facial • Ideopatica: Parálisis de Bell y Sx de Melkerson-Rosenthal. • Traumática: Fractura temporal y de base del cráneo. • Iatrogénica: Cirugía del ángulo pontocerebeloso, CAI, Oído medio, Mastoides y parotidea.
  • 148. • Tumoral: Colesteatoma, CA Metastasico, Sarcoma. Schwanoma, Neurofibbroma, Meningioma, Hemengiblastoma, Leucemia. • Infecciosas: Sx de Ransay-Hunt, Otitis externa y media, mastoiditis, encefalitis, poliomielitis , gripe, sarampión, mononucleosis, sífilis.
  • 149. • Neurológica: Sx de Hereford, Esclerosis múltiple, Miastenia grave, Sx de Guillian- Barre. • Metabólicas: Diabetes, Hipertiroidismo, Porfiria, Embarazo. • Toxicas: Tolidomina, Difteria, Tétano, Alcoholismo.
  • 150. Parálisis aguda ideopatica o Frigore o de Bell • Produce 40 % de los casos. • Existen 2 teorías etiopatogenicas: 1. Vascular: Vasoespasmos, isquemias y edema del nervio en el conducto de Falopio. 1. Viral: Lesión directa desmielinizante o indirecta por edema.
  • 151. • Aparece en forma brusca en cuestión de horas. • Evoluciona de forma benigna, con recuperación del 80 % en 15 días a 6 meses.
  • 152. Parálisis Traumática • Incidencia de 25 %. • Es producida por traumas externos, iatrogénicos u obstétricos. • Fractura de temporal. • Conmoción cerebral. • Cirugía del ángulo pontocerebeloso, CAI, Oído medio, Mastoides y parotidea
  • 153. Parálisis Tumoral • Por tumores intrínsecos (Neurinomas, Hemangiomas etc), extrínsecos (carcinomas, etc). • Son de aparición lenta y progresiva y se asocian a otros síntomas tumorales como parálisis de otros pares craneales.
  • 154. Síndrome de Ransay-Hunt • Por afectación del ganglio geniculado por herpes zoster. • De aparición brusca.
  • 155.
  • 156. Parálisis en otitis media aguda • Se observa mas en niños o ptes con deshiesencia del canal de Falopio.
  • 157. Parálisis en la otitis media crónica • Aparece por invasión del hueso circundante o del propio nervio.
  • 158. Síndrome de Merkelsson- Rosenthal • Similar a la parálisis de Bell. • Se diferencia de esta por su recurrencia y por la asociación de edema facial y lengua saburral o geográfica.
  • 159. Síndrome de Herenfort o Fiebre uveoparotidea • Se caracteriza por una triada: 1. Paralisis facial. 2. Uveitis. 3. Parotiditis.
  • 160. Diagnostico de Parálisis Facial 1. Historia clínica. 2. TAC y RM 3. Exploración de la motilidad Voluntaria. 4. Exploración topodiagnostica. 5. Exploración eléctrica.
  • 161. Exploración de la motilidad Voluntaria 1. May. 2. House-Brackman.
  • 162. May • Valora y suma diez movimientos de la cara, dando un 10 a la presencia del movimiento, 5 a la ausencia parcial y 0 a la ausencia total.
  • 163. MAY 1. Tono muscular espontáneo. 2. Arrugar la frente 3. Cerrar los ojos. 4. Parpadear. 5. Arrugar la nariz. 6. Enseñar los dientes. 7. Silbar. 8. Insuflar la mejilla. 9. Evertir el labio inferior. 10. Tensar la musculatura cervical.
  • 164.
  • 165. House-Brackman • Solo observa la motilidad del orbicular de los ojos y de los labios, ordenando cada uno de 0 a 4 puntos.
  • 166. Topodiagnostica 1. Prueba de lagrimacion o Schirmer. 2. Reflejo estapedial. 3. Electogeusiometria. 4. Prueba de Salivación.
  • 167. Prueba de lagrimacion o Schirmer • Se realiza secando ambas conjuntivas y colocando una tira de papel secante en el parpado inferior durante 5 minutos para medir la longitud del papel en cada ojo.
  • 168. • Es positiva cuando existe una diferencia de 30 % entre ambos ojos e indica que la lesión se encuentra por encima de la salida del N. Petroso superficial mayor.
  • 169. Reflejo estapedial • Se mide en un impedanciometro y su ausencia implica una afectación situada por encima de la porción mastoidea del facial.
  • 170. Electrogeusiometria • Se realiza estimulando la lengua eléctricamente en los bordes laterales, con intensidad creciente hasta que se aprecie un sabor metálico al alcanzar 30 microamperes. • Es positiva con diferencia superiores de 100 microamperes.
  • 171. Prueba de Salivación. • Mediante sondaje de los conductos de Wharton y estimulación con limón, se mide la cantidad de saliva recogida. • Se considera positiva si existe una diferencia del 20 % o mas.
  • 172. Exploración eléctrica. 1. Prueba de Hilger. 2. Electroneuronografia. 3. Electromiografia.
  • 173. Prueba de Hilger • Es la estimulación eléctrica de la zona estilomastoidea, hasta producir contracción de los músculos de la cara. • Es positiva cuando existe una diferencia mayor de 3.5 miliamperios.
  • 174. Electroneuronografia • Se aplican estímulos eléctricos y se observa, mediante un osciloscopio, la respuesta evocada por el músculo.
  • 175. Electromiografia • Registra actividades del músculo estriado en reposo y en contracción. • Es valida a partir de la 3era semana.
  • 176. Tratamiento 1. Corticosteroides. 2. Complejo B. 3. Oxigenadores cerebrales. 4. Aciclovir.
  • 177. Tratamiento Quirúrgico 1. Drenaje Trastimpanico: en infecciones. 2. Descompresión y reparación: en traumas e ideopatica.
  • 178. Patologías de oído Externo.
  • 179. Malformaciones Congénitas. La mayoría de estas aparecen por trastornos del desarrollo del 1er y 2do Arco Braquial. 1. Orejas sobresalientes. 2. Microtia. 3. Macrotia. 4. Apéndices Auriculares Rudimentarias. 5. Estenosis Parcial o Total del CAE. 6. Fístula Preauricular.
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  • 181.
  • 182.
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  • 186. Tapón de Cerumen Hay 2 formas que se trasmiten genéticamente. 1. Húmedo es mas frecuente en raza blanca que en la negra. 2. Seco: es mas frecuente en la raza Mongoloide y en Indios Americanos.
  • 187. • El cerumen tiene como función: 1. Lubricar el oído para evitar descamación. 2. Eliminar contaminantes. 3. No tiene función antibiótica.
  • 188. • En algunos individuos el cerumen tiende a impactarse y taponar el CAE, siendo mas frecuente esto en ancianos debido a que el componente sudoríparo disminuye y el cerumen se hace mas seco.
  • 189. Síntomas de Tapón de Cerumen 1. Hipoacusia Conductiva. 2. Acufenos. 3. Sensación de Obstrucción.
  • 190. Diagnostico de Tapón de Cerumen Se hace mediante una otoscopia en donde se observa una masa marrón oscuro que ocupa el CAE.
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  • 194.
  • 195. Tapón Dermico • Estos se forman por la descamación epitelial del CAE en un núcleo de cerumen.
  • 196. Síntomas de Tapón de Dermico 1. Hipoacusia Conductiva. 2. Acufenos. 3. Sensación de Obstrucción.
  • 197. Diagnostico de Tapón Dermico • Se realiza por otoscopia en donde observamos una masa de color amarillento.
  • 198. Manejo de Tapón Dermico. • Iluminación. • Extracción con cureta de oído.
  • 199. Queratosis Obstructiva del Oído • En esta se produce un molde de queratina en la porción ósea del CAE, este borde de queratina se adhiere a la piel del CAE y al borde del tímpano. • Su extracción es mas difícil y se hace manual. • Para evitar esto la limpieza del oído debe ser regular.
  • 200. Cuerpos Extraños de oído Externo Se llama cuerpo extraño a todo cuerpo exógeno y-o endógeno capaz de obstruir una cavidad parcial o totalmente.
  • 201. Clasificación de cuerpos extraños 1. Animados. 2. Inanimados los cuales de dividen en: • Orgánicos: (Semillas vegetales). • Inorgánicos (Pilas de reloj, Juguetes, etc.).
  • 202. Síntomas de cuerpos extraños en el oído externo 1. Acufenos. 2. Hipoacusia Conductiva. 3. Neurosis.
  • 203. Diagnostico de Cuerpos extraños en oído externo • Se realiza mediante la historia clínica y examen con otoscopio.
  • 204. Tratamiento de Cuerpos extraños en oído externo • Iluminación. • Lavado de Oído. • Extracción manual con pinza de Hartman o Cureta. • Los cuerpos extraños animados vivos se deben matar (ahogarlos) antes de ser extraídos con agua, solución, gotas oticas o lidocaina.
  • 205.
  • 206. Principios para extracción de cuerpos extraños 1. No Manejar a ciegas. 2. No lastimar órganos y tejidos vecinos. 3. No introducir mas e cuerpo extraño de donde esta. 4. Tratar de extraerlo de un solo intento.
  • 207. Hematoma del Pabellón Auricular (Otohematoma) Es una acumulación de sangre en la piel y el cartílago del pabellón. Se produce generalmente por traumas. El diagnostico es visible. El tratamiento consiste en realizar un drenaje mediante una incisión, colocando un vendaje mastoideo.
  • 208. Pericondritis Se produce por un traumatismo de tipo lacerante, accidentes en cirugía de oído o por manejo inadecuado de un forúnculo del CAE.
  • 209. Tratamiento de Pericondritis • Se realiza antibióticos de amplio espectro (Quinolotas, Cefalosporinas, Aminoglucosidos, e tc.) en lo que se tiene un reporte de cultivo. • Si hay evidencia de liquido entre el pericondrio y el cartílago hay que drenarlo. • En esta patología la oreja se desforma y se denomina Oreja de Coliflor.
  • 210. Otitis Externa Aguda Es la inflamación aguda de forma parcial o total de la piel del CAE.
  • 211. Factores Predisponentes 1. Cambios del PH de acido a alcalino. 2. Traumatismos de Oído. 3. Natación. Gérmenes mas comunes: 1. Estreptococo, Stafilococo y Pseudomona (De tipo Bacteriana). 2. Hongos. Tipo Mitótica. 3. Virus.
  • 212. Otitis Externa Bacteriana Aguda • Patogenia: Se facilita por la ruptura de la barrera lipidica cutánea, que permite la entrada de las bacterias
  • 213. Clasificación de Otitis Externa Bacteriana Aguda 1) Otitis Externa Circunscrita o Furunculosis. 2) Otitis Externa Difusa. 3) Otitis Externa Maligna o Necrozante.
  • 214. Otitis Externa Circunscrita o Furunculosis. • Es la infección de un folículo piloso, por Stafilococcus Aureus que se produce en la parte cartilaginosa del CAE.
  • 215. Signos y Síntomas 1. Otalgia Intensa. 2. Acufenos. 3. Hipoacusia Conductiva. 4. Dolor a la digito presión del trago (Signo de Vacher). 5. Otorrea serosa o purulenta. 6. Obstrucción auditiva.
  • 216. Diagnostico 1. Historia Clínica. 2. Dolor a la digito presión del trago. 3. Otoscopia  Hiperemia del CAE.  Hipertrofia del CAE.  Otorrea (ocasional).  Hipertrofia de Forúnculo piloso.
  • 217. Tratamiento. 1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de Gasa o Aplicacdor Metálico). 2. Gotas Oticas ( Polimixina B, Neomicina, Clotimazol, Ciprofloxacina , Hidrocortizona, Benzomicina, Gentamic ina). 3. Analgésicos.
  • 218. Otitis Externa Difusa. • Se facilita por la entrada de agua contaminada al CAE (Otitis del nadador). • Pseudomona Aeruginosa.
  • 219. Signos y Síntomas 1. Otalgia Intensa. 2. Acufenos. 3. Hipoacusia Conductiva. 4. Dolor a la digito presión del trago (Signo de Vacher). 5. Otorrea serosa o purulenta. 6. Obstrucción auditiva.
  • 220. Diagnostico 1.Historia Clínica. 2.Dolor a la digito presión del trago. 3.Otoscopia  Hiperemia del CAE.  Hipertrofia que produce oclusión del CAE.  Acumulación de detritus y descamaciones del CAE.
  • 221.
  • 222. Tratamiento. 1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de Gasa o Aplicacdor Metálico). 2. Gotas Oticas ( Polimixina B, Neomicina, Clotimazol, Ciprofloxacina, Hidrocortizona, Benzomicina, Gentamicina). Por dispositivo de Otowick o mecha de gasa. 3. Acido Salicilico 2 %. 4. Analgésicos.
  • 223. Otitis Externa Maligna o Necrozante • Descrita por Chandler. • Ptes inmunocomprometidos o diabéticos de edad avanzada. • Letal en 50 %. • Pseudomona Aeruginosa.
  • 224. • Afecta pabellón auricular, partes blandas adyacentes, parotida y articulación temporomandibular. • Los tejidos oseos presentan osteomielitis de la base del cráneo, tromboflebitis del seno lateral o afectación meníngea y parálisis de los pares craneales.
  • 225. Signos y Síntomas • Otorrea purulenta. • Otalgia (ocasional).
  • 226. Diagnostico 1. Historia Clínica. 2. Otoscopia. 3. Estudios de imágenes: • RM de oído. • TAC de oído. • Gammagrafia con tecnecio 99 y galio 66.
  • 227. Tratamiento 1. Limpieza del CAE. 2. Antibioticos de amplio espectro (Quinolonas, Cefalosporinas, Aminogluc osidos). 3. En fase avanzada se realiza cirugía con desbridamiento y extirpación del tejido afectado.
  • 228. Otitis Externa Mitótica u Otomicosis 1. Pityrosporum. 2. Aspergillus Niger. 3. Candida Albicans
  • 229. Tratamiento 1. Limpieza del CAE 2. Gotas oticas (Clotrimazol, Ketaconazol) 3. Tinidazol (candida albicans)
  • 230. Otitis Externa Bullosa: Es una infección con aparición de múltiples vesículas hemorrágicas pequeñas que afectan a la pared del CAE y frecuentemente a la membrana timpánica (Miringitis Bullosa)
  • 231. Etiopatogenia: Herpes Zoster 96% y Simple 4%. El H. Zoster afecta el ganglio geniculado del VII pars produciendo el Sindrome de Ramsay Hunt (Otalgia, Vesícula en el CAE y Parálisis Facial Periférica).
  • 232. Diagnostico: 1. Historia clínica. 2. Otoscopia: se observan vesículas en el CAE y en los bordes de la membrana timpánica. Cultivo de oído. 3. Prueba de la motilidad voluntaria del facial.
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  • 234.
  • 235.
  • 236. Tratamiento 1. Sintomático. 2. Gotas Oticas (Otalgia y Prevención). 3. Esteroides y Neurotropas (parálisis).
  • 237. Otitis Externa Crónica • Igual etiología que las agudas. • No hay dolor a la presión del trago. • Otalgia ocasional. • Hipoacusia conductiva. • Prurito.
  • 238. Diagnostico: • Historia clínica. • Otoscopia. • Cultivo.
  • 239. Tratamiento. 1. Limpieza del CAE (Aspiración, Mecha de Gasa o Aplicacdor Metálico). 2. Gotas Oticas ( Polimixina B, Neomicina, Clotimazol, Ciprofloxacina, Hidrocortizona, Benzomicina, Gentamicina). 3. Acido Salicilico 2 %. 4. Analgésicos.
  • 240. Eccema de oído externo o Dermatosis Eritematovesiculosa pruriginosa • Reacción cutánea con exudado, descamación y prurito local del tercio externo del CAE y la fosa navicular. • Etiología alérgica (Cosméticos, medicamentos, mecánicos, ebanistas, etc).
  • 241. Diagnostico: Es evidente. • Tratamiento: 1. Soluciones tópicas de corticosteroides. 2. Antialergicos.
  • 242. Osteitis Necrotizante Ideopatica • Es una formación epidémica con capacidad de osteolisis, que necroza las paredes oseas del CAE especialmente la inferior. • Aparece a partir de la 5ta década de la vida.
  • 243. • Etiología desconocida. • Diagnostico fortuito ya que no produce síntomas. • Tratamiento quirúrgico mediante resección y reconstrucción con injerto cutáneo en el CAE.
  • 244. Condritis Helicis Nodularis • Es una lesión cutánea hiperqueratosica que aparece en el borde libre del helix. • Aparece en ancianos diabéticos. • Dolor intenso. • Se relaciona con angiopatia diabética. • Produce isquemia local. • Tratamiento quirúrgico, extirpación.
  • 245. Lesiones Neoplásicas Benignas Del Oído Externo. I. Pólipos. II. Granulomas. III. Ostema. IV. Exostosis.
  • 246. Pólipo de oído externo • Es la mas frecuente. • Mas de bordes libres, rojiza, que ocupa parcial o totalmente el CAE. • Puede acompañarse de otorrea. • Se origina en el oído medio.
  • 247. Ganuloma de oído Externo • Es de etiología infecciosa o traumática. • Se origina en el oído externo.
  • 248. Osteoma • Es una tumoración osea de base amplia localizada en la parte osea del CAE.
  • 249. Exostosis • Formaciones oseas de base estrecha, pediculadas, que se producen por una periostitis de la parte osea del CAE. • Nadadores y países fríos.
  • 250. Tumores Malignos de oído externo • Se desarrollan generalmente en varones de mas de 65 años de piel clara. • Se relacionan etimológicamente con exposición a la luz solar e infecciones a repetición.
  • 251. Epitelioma Espinocelular o Carcinoma Epidermoide • Es el mas frecuente. • Produce ulceraciones y sangrado. • Tratamiento quirúrgico. • Radioterapia. • Produce metástasis a ganglios regionales.
  • 252. Epitelioma Basocelular o Basalioma • Afecta la piel del CAE y se origina en la capa basal cutánea del CAE. • Se localiza en el antihelix y raíz del helix. • Es de evolución lenta y asintomático. • Diagnostico: Biopsia. • Tratamiento: Quirúrgico. • Radioterapia.
  • 253. Melanoma del Pabellón Auricular • Aparece 5-15%. • Mal pronostico. • Afecta precozmente los ganglios regionales. • Biopsia. • Cirugía. • Radioterapia.
  • 254. Afecciones de Oído Medio. • Otitis media efusivas: 1. Otitis media serosa. 2. Otitis media mucoide.
  • 255. Otitis Media serosa. • Es Mas frecuente en niños. • Disfunción de la tropa de Eustaquio. • Aumento de la presión negativa provocando desplazamiento de liquido a la cavidad timpánica.
  • 256. Otitis_ m ia. wmv ed
  • 257. Signos y Síntomas 1. Hipoacusia Conductiva. 2. Sensación de plenitud auditiva. 3. Autofonia. 4. Vertigos.
  • 258. Diagnostico 1. Historia Clínica. 2. Otoscopia: membrana timpánica retraída con puntos de referencia pronunciados, de coloración amarillenta por el liquido acumulado. 3. Prueba con diapasón. 4. Audiometría. 5. Timpanometria.
  • 259.
  • 261.
  • 262.
  • 263. Otitis Media Mucoide Signos y Síntomas: 1. Hipoacusia Conductiva. 2. Acufenos. Fisiopatogenia: Aumento de secreciones de las Glándulas mucosas del oído medio. Dx: Otoscopia: Membrana timpánica Color grisáceo No retraída. Riner (-) y Trazado B de Timpanograma.
  • 264. Barotrauma. • Lesión causada por diferencia de presión en el oído medio. • Historia clínica. • Otoscopia: Membrana timpánica abombada o normal de color violáceo. Produce hemotimpano. • Audiometría • Diapasón. • Timpanometria. • Descongestionante y H1. • Cirugía.
  • 265.
  • 266. Otitis Media • Se produce cuando la virulencia de los gérmenes vence el mecanismo de defensa que producen los Cilios y la enzima Muronidasa, lo cual permite que gérmenes procedentes de la nasofaringe (a través de la trompa de Eustaquio) se alojen en el oído medio.
  • 267. Clasificación • Otitis media supurativa aguda • Otitis media necrotizante aguda
  • 268. Otitis Media Supurativa Aguda • Es una infección del oído medio por diferentes gérmenes.
  • 269. Etiología 1. Rhinovirus. 2. Adenovirus. 3. Influenza. 4. Parainfluenza. 5. VRS. Estos facilitan la entrada de bacterias como: 1. Stafilococo. 2. Estreptococo. 3. Pseudomonas. 4. Neumococo. 5. H.Influenza (Principalmente en 0-5 Años).
  • 270. Clasificación Etapa 1: 1. Hiperemia del CAE. 2. Otalgia. 3. Fiebre. 4. Hipoacusia Conductiva Leve Otoscopia: Membrana Timpánica Ligeramente hiperemia a lo largo del mango del martillo y en la pars flácida, mientas que los demás puntos de referencias están normales.
  • 271. Etapa 2 1. Exudado. 2. Otalgia (principalmente en niños). 3. Fiebre. 4. Hipoacusia de Conducción mas acentuada. Otoscopia: No se observan los puntos de referencia, membrana timpánica color rojo intenso y abombada por el exudado acumulado.
  • 272. Etapa 3 1. Otorrea por la presión del exudado 2. Membrana timpánica perforada 3. Mejora la fiebre y la otalgia. Otoscopia: Membrana timpánica Opaca, no se observan los puntos de referencias, se ve un orificio en el cual sale el pus.
  • 273.
  • 274.
  • 275. Etapa 4 1. Coalecemia. 2. Mucosa del oído ½ y periosteo se inflama lo cual impide que las celdas mastoideas drenen con normalidad y por un proceso de acidosis y actividad osteoclastica las trabeculas de las celdas se destruyen. 3. En esta etapa la complicación es que llegue al oído interno o a la faringe o al VII pars.
  • 276. Tratamiento Etapa 1 y 2: Antibióticos de amplio espectro V.O., Descongestionantes, Antialerrgicos y Antihistamínicos o AINES. Etapa 3: se utiliza lo anterior y puede llegar a una Meringoctomia. Etapa 4: es eminentemente QX ya que se puede producir un absceso mastoideo.
  • 277. Otitis Media Necrotisante Aguda. • Se observa frecuentemente en Inmunocomprometidos. (sarampión, Rubéola, Varicela,etc), donde hay necrosis de la membrana timpanica y destrucción de la mucosa, perforación generalmente el germen es Estreptococo.
  • 278. • Signos y Síntomas: Igual . • Tratamiento: Igual pero hay que tratar la causa primaria
  • 279. Otitis Media Crónica Es la inflamación crónica del oído 1/2 , sin tendencia a la curación luego de falta de Tx de una OMA o por Tx inadecuado de la misma. Clasificación:  OMC Simple.  OMC Maligna o Colesteatoma. Estas se van a dividir:  OMC Activa (Hay Otorrea).  OMC Inactiva (No hay Otorrea y se encuentran secuelas).
  • 280. Factores Predisponentes  Causas de Obstrucción Tubarica: 1. Enfermedades de vías aéreas superiores a) Adenoiditis. b) Rinosinusitis. 2 Obstrucción nasal a) Desviación Septal. b) Pólipos Nasales.
  • 281. 3 Neoplasias del Cavum: a) Carcinoma Nasofaringeo. b) Linfoma. c) Tumores Metastáticos d) Carcinoma Adenoideo Quistico. e) Adenocarcinoma. f) Fibrosarcoma. g) Melanoma.
  • 282. 4 Lesiones Benignas de la Nasofaringe: a) Craneofaringioma. b) Polipos Antrocoanales. c) Condroma. d) Amiloidosis. e) Rabdomioma. f) Paraganglienil. g) Angiofibroma Juvenil.
  • 283. 5 Fibrosis Nasofaringeas: a) Iatrogénica (Post Adenoamigdalectomia). b) Infecciosa (Difteria, TBC, Lues, Rinoscleroma) c) Enf. Ganulomatosas(Granulomatosisi de Wegener, Granuloma Letal de linea media). 6 Malformaciones Cráneo Faciales con o sin Paladar Hendido.
  • 284. Fisiopatología Existe una relación directa entre el grado de neumatizacion mastoidea y la gravedad y tendencia a la cronicidad de las infecciones. En a neumatizacion influyen factores genéticos, debido a que en el nacimiento existen pocas cerdillas mastoideas. La obstrucción de la Trompa de Eustaquio.
  • 285. Otitis Media Crónica Simple • Se caracteriza por supuración mucopurulenta no fétida, perforación timpánica central, inflamación de la mucosa de oído tipo proliferativo e hipoacusia conductiva. • Otoscopia: Perforación timpanica central, otorrea. • Radiografía de mastoides: Proyección Stevens y Schiller. • Tomografía de Oído. • Pruebas de Diapasón. • Audiometria.
  • 286. Tratamiento • Terapéutico y Quirúrgico. 1. Cirugía. 2. Conservador: • Muestra de cultivo. • Aspirar. • Gotas oticas. • Antibióticos de Amplio especto.
  • 287. Otitis Media Crónica Tuberculosa • Secreciones poco densas, otalgia, la membrana timpanica se observa con perforaciones multiples. • Tratamiento. Igual al de tuberculosis. • Tratamiento quirúrgico: Mastoidectomia simple.
  • 288. Sífilis de Oído Medio • Treponema Pallidum. • Hipoacusia Neurosensorial Súbita en niños y asimétrica en adultos (3era y 4ta). • Signo de Hennerbert (Fístula Positiva). • Signo de Tullio (Vértigo y nistagmo en ruidos). • Perforación timpánica múltiples. • Penicilina G Benzatinica. Anti- inflamatorios.
  • 289. Otitis Media Maligna o Colesteactoma. • Se caracteriza por presentar supuración fétida, perforación timpanica marginal, hipoacusia de conducción o neurosensorial si la lesión alcanza la coclea. • Etiología: los mismos gérmenes que en la OMC. • Diagnostico: los mismos métodos radiográficos, Audiometría, pruebas de diapasón, otoscopia.
  • 290. Colesteactoma • Es una formacion epitelial, a veces toma forma quistica, es una combinacion de restos epiteliales,material necrotico y cristales colesterales. • Su origen puede ser: 1. Congénito. 2. Adquirido. a) Primariamente Adquiridos. b) Secundariamente Adquiridos.
  • 291. Congénito • Es poco frecuente, no produce síntomas. • Consiste en un quiste epidermoide que aparece en el hueso petroso y su hallazgo es radiológico.
  • 292. Adquirido • Primariamente Adquirido: presenta disfunción de la trompa e Eustaquio, pro presión negativa de la misma, hipoacusia de conducción, retracción de la membrana timpánica. • El epitelio que se descama en el oído medio se une al colesteactoma y forma una tumoración la cual histológicamente es benigna, pero se comporta como maligno.
  • 293. Adquirido • Secundariamente Adquiridos: se presenta perforación timpánica, a través de ella entran al oído medio restos epiteliales sustituyendo la mucosa y destruyendo todo a su paso.
  • 294. Tratamiento • Mastoidectomia Radical: se utiliza en ptes con OMC Maligna con colesteactoma y una hipoacusia perceptiva profunda. Construyendo una cavidad de oído medio y mastoides y se oblitera la trompa de Eustaquio. • Mastoidectomia Radical Modificada: en hipoacusia preceptiva no muy profunda se injerta la cadena osicular y la membrana timpánica.
  • 295. Complicaciones de Otitis Media • Petromastideas. • Intracraneales.
  • 296. Mastoiditis • Bezold en 1878. • Puede aparecer luego de 2 semanas. • Mas frecuente en niños.
  • 297. Signos y Sintomas 1. Absceso Retroaurcular 48%. 2. Signo de Caliceti (dolor a la presion de la mastoides. 3. Signo de Vacher.
  • 298. Diagnostico • Historia clínica. • Otoscopia: 1. Necrosis parcial del CAE 2. Hiperemia del CAE. • Imágenes. 1. Radiografía de Schuller 1 y TAC de oídos muestran destrucción osea.
  • 299. Tratamiento • Cirugía. 1. Mastoidectomia Simple o Radical. 2. Mastoidectomia Total.
  • 300. Laberintitis • Es la complicación mas frecuente de otitis media.
  • 301. Patogenia • La puerta de entrada mas frecuente es la ventana oval y menos frecuente la ventana redonda.
  • 302. Clasificación 1. Perilaberintitis o Fístula Laberíntica. 2. Laberintitis Serosa. 3. Laberintitis Supurada.
  • 303. Perilaberintitis o Fístula Laberíntica • Es una erosión de las paredes oseas del laberinto (Colesteatoma), se afecta frecuentemente el conducto semicircular horizontal produciéndose erosión.
  • 304. Signos y Síntomas 1. Signo de fistula positiva 2. Vertigo. 3. Signo de Tullio.
  • 305. Diagnostico 1. Historia Clínica. 2. Otoscopia con pera de politzer, lo que desencadena cuadro vertiginoso y nistagmo hacia el lado opuesto.
  • 307. Laberintitis Serosa • Se produce por el paso de gérmenes de oído medio, hacia los líquidos laberinticos. La puerta de entrada es la ventana redonda o un defecto congénito. • Vértigo. • Tratar la causa desencadenante. • Antibioterapia. • Cirugía.
  • 308. Laberintitis Supurada • Es una infección laberíntica generalizada con perdida vestibular y auditiva irreversible. • Antibioterapia. • Proceso desencadenante. • Cirugía.
  • 309. Petrositis • Gradenigo en 1904. • Es una infección de la punta del peñasco del temporal. • Produce el síndrome de Gradenigo: 1. Otorrea. 2. Dolor retro-orbitario intenso. 3. Parálisis del IV y III par craneal.
  • 310. Apesitis • Cuando solo alcanza la punta de la apófisis petrosa.
  • 311. Basopresitis • Cuando alcanza la base de la apófisis petrosa.
  • 314. Intracraneales 1. Meningitis 2. Absceso Extradural. 3. Absceso Subdural. 4. Absceso Cerebral y Cerebeloso. 5. Tromboflebitis del seno Lateral. 6. Hidrocefalia Otogena.