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AGENTES TERATÓGENOS
República Bolivariana deVenezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
UniversidadYacambú
Barquisimeto, Edo-Lara
Juan Aranguren
CI:23.849.850
HPS-152-00231v
Un factor teratogénico es cualquier
agente o elemento (biológico, químico,
físico, etc) capaz de producir en el
embrión o feto una alteración en su
desarrollo normal, conocida como
anomalía congénita.
Una malformación o anomalía
congénita es cualquier defecto,
presente en nacimiento, de tipo
estructural, funcional, metabólico, de
comportamiento o hereditario que se
produce durante el desarrollo
intrauterino, por acción de uno o varios
factores teratogénicos.
Factores Teratógenos
Malformaciones congénitas
Clasificación: Etiología
 agenesia : no se produjo el
desarrollo de un órgano.
Ejemplos: agenesia renal, sin
riñones; anoftalmía, sin ojos.
 b) hipoplasia : detención en el
desarrollo. Ejemplo : labio y/o
paladar hendido
 c) hiperplasia : exceso en el
desarrollo. Ejemplo: polidactilia
:más de 5 dedos
 d) persistencia de estructuras
vestigiales : falla en la involución
de una estructura transitoria.
Desde el punto de vista
etiológico, las
malformaciones congénitas
pueden clasificarse en:
 las causadas por factores
genéticos,
 b) las causadas por factores
ambientales, y
 c) las causadas por factores
genéticos que interactúan
con factores ambientales
(herencia multifactorial)
Factores Genéticos
Todas las células que componen el cuerpo humano, cromosómicamente son
diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada par de cromosomas
homólogos; por tanto, poseen 23 cromosomas de origen paterno y 23
cromosomas de origen materno, con un total de 46 cromosomas. Las
alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número de
cromosomas, comprenden dos grandes grupos : euploidías y aneuploidias .
N
U
M
E
R
I
C
A
S
EUPLOIDIA Monoploidía
Triploidía
Tetraploidía
Poliploidía
ANEUPLOIDIA Trisomías
Monosomías
Autosómicas
Gonosómicas
Síndrome de Patau,
Down y Edwards
Autosómicas
Gonosómicas
Síndrome de
Klinefelter , No
viables y Síndrome
deTurner
Factores Genéticos
Las mejores estudiadas por su
frecuencia son las triploidías, que
llegan a ser incompatibles con la
vida. Sus posibles mecanismos de
producción son la poliandria o la
poliginia. La poliandria se explica
por la fecundación de un ovocito
secundario normal (n=23) con dos
espermatozoides (dispermia),
produciendo un cigoto con 69
cromosomas (23+23+23=69). Las
aberraciones aneuploides
corresponden a variaciones en el
número de alguno de los pares
homólogos. Esto se debe a un
error en la segregación de los
cromosomas durante la anafase
de las divisiones meióticas.
Este error llamado no-disyunción
producirá una célula hija con un
cromosoma de más y otra con uno
de menos. Si estas células fueran
fecundadas con gametos
normales, la primera produciría
una trisomía y la segunda una
monosomía:
• monosomías: las células
embrionarias poseen un solo
miembro de uno de los
cromosomas.
• trisomías: las células
embrionarias poseen 3
cromosomas de un grupo en
particular. Existen trisomías de los
autosomas y de los cromosomas
sexuales.
Factores Ambientales
A pesar de la protección que el tejido uterino le proporciona al embrión humano,
ciertos agentes denominados teratógenos pueden inducir malformaciones congénitas
en el tiempo en que se están desarrollando los primordios de los tejidos y órganos. El
período más crítico de sensibilidad a los teratógenos en el desarrollo de un embrión,
tejido u órgano es durante el tiempo en que está ocurriendo un rápido crecimiento
celular. Existen muchos productos químicos que pueden producir malformaciones
congénitas, entre ellos pueden mencionarse:
 Alcohol: puede producir el síndrome del feto alcohólico.
 Antibióticos: se sabe que la tetraciclina atraviesa la membrana placentaria y se deposita
en los sitios de activa calcificación fetal (huesos y dientes).
 Antineoplásicos : sustancias químicas que inhiben los tumores son altamente
teratógenos, debido a que su función es inhibir la división celular.
 Tranquilizantes : un numeroso grupo de nacidos con deformaciones en los miembros demostró
dramáticamente en los años '60, la acción teratogénica de la talidomida.
Agentes Infecciosos
Existen varios agentes infecciosos. que pueden causar malformaciones
congénitas, entre ellos pueden mencionarse:
 virus de rubéola : se ha establecido que alrededor del 20 % de los niños
nacidos de madres que contrajeron la rubéola durante el primer trimestre
presentaron malformaciones (cataratas, sordera)
 Toxoplasma gondii : es un protozoo parásito intracelular, capaz de cruzar la
membrana placentaria, causando destrucción en el cerebro y ojos, que
resultan en microcefalia, microftalmia e hidrocefalia.
 sífilis: el causante de esta enfermedad (Treponema pallidum) puede
atravesar la membrana placentaria después de la 20ª semana de gestación,
produciendo sordera, dientes y huesos anormales, entre otros.
Radiaciones y el feto
Por último, existen una serie de radiaciones
que pueden causar malformaciones,
incluyendo a las producidas en exámenes
médicos: rayos X, radioisótopos,
ecosonografía, etc. Debe considerarse que
el organismo humano (madre y feto)
manifiestan una tolerancia limitada a la
exposición acumulativa, de aquí la
precaución que toda mujer embarazada
debe tomar frente al número de
exposiciones en dichos exámenes.
La severidad del daño embrionario está
relacionado con la dosis administrada y el
momento del desarrollo embrionario o fetal
en que ocurrió la exposición. Las radiaciones
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Factores teratógenos y malformaciones congénitas

  • 1. AGENTES TERATÓGENOS República Bolivariana deVenezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación UniversidadYacambú Barquisimeto, Edo-Lara Juan Aranguren CI:23.849.850 HPS-152-00231v
  • 2. Un factor teratogénico es cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc) capaz de producir en el embrión o feto una alteración en su desarrollo normal, conocida como anomalía congénita. Una malformación o anomalía congénita es cualquier defecto, presente en nacimiento, de tipo estructural, funcional, metabólico, de comportamiento o hereditario que se produce durante el desarrollo intrauterino, por acción de uno o varios factores teratogénicos. Factores Teratógenos
  • 3. Malformaciones congénitas Clasificación: Etiología  agenesia : no se produjo el desarrollo de un órgano. Ejemplos: agenesia renal, sin riñones; anoftalmía, sin ojos.  b) hipoplasia : detención en el desarrollo. Ejemplo : labio y/o paladar hendido  c) hiperplasia : exceso en el desarrollo. Ejemplo: polidactilia :más de 5 dedos  d) persistencia de estructuras vestigiales : falla en la involución de una estructura transitoria. Desde el punto de vista etiológico, las malformaciones congénitas pueden clasificarse en:  las causadas por factores genéticos,  b) las causadas por factores ambientales, y  c) las causadas por factores genéticos que interactúan con factores ambientales (herencia multifactorial)
  • 4. Factores Genéticos Todas las células que componen el cuerpo humano, cromosómicamente son diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada par de cromosomas homólogos; por tanto, poseen 23 cromosomas de origen paterno y 23 cromosomas de origen materno, con un total de 46 cromosomas. Las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número de cromosomas, comprenden dos grandes grupos : euploidías y aneuploidias . N U M E R I C A S EUPLOIDIA Monoploidía Triploidía Tetraploidía Poliploidía ANEUPLOIDIA Trisomías Monosomías Autosómicas Gonosómicas Síndrome de Patau, Down y Edwards Autosómicas Gonosómicas Síndrome de Klinefelter , No viables y Síndrome deTurner
  • 5. Factores Genéticos Las mejores estudiadas por su frecuencia son las triploidías, que llegan a ser incompatibles con la vida. Sus posibles mecanismos de producción son la poliandria o la poliginia. La poliandria se explica por la fecundación de un ovocito secundario normal (n=23) con dos espermatozoides (dispermia), produciendo un cigoto con 69 cromosomas (23+23+23=69). Las aberraciones aneuploides corresponden a variaciones en el número de alguno de los pares homólogos. Esto se debe a un error en la segregación de los cromosomas durante la anafase de las divisiones meióticas. Este error llamado no-disyunción producirá una célula hija con un cromosoma de más y otra con uno de menos. Si estas células fueran fecundadas con gametos normales, la primera produciría una trisomía y la segunda una monosomía: • monosomías: las células embrionarias poseen un solo miembro de uno de los cromosomas. • trisomías: las células embrionarias poseen 3 cromosomas de un grupo en particular. Existen trisomías de los autosomas y de los cromosomas sexuales.
  • 6. Factores Ambientales A pesar de la protección que el tejido uterino le proporciona al embrión humano, ciertos agentes denominados teratógenos pueden inducir malformaciones congénitas en el tiempo en que se están desarrollando los primordios de los tejidos y órganos. El período más crítico de sensibilidad a los teratógenos en el desarrollo de un embrión, tejido u órgano es durante el tiempo en que está ocurriendo un rápido crecimiento celular. Existen muchos productos químicos que pueden producir malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse:  Alcohol: puede producir el síndrome del feto alcohólico.  Antibióticos: se sabe que la tetraciclina atraviesa la membrana placentaria y se deposita en los sitios de activa calcificación fetal (huesos y dientes).  Antineoplásicos : sustancias químicas que inhiben los tumores son altamente teratógenos, debido a que su función es inhibir la división celular.  Tranquilizantes : un numeroso grupo de nacidos con deformaciones en los miembros demostró dramáticamente en los años '60, la acción teratogénica de la talidomida.
  • 7. Agentes Infecciosos Existen varios agentes infecciosos. que pueden causar malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse:  virus de rubéola : se ha establecido que alrededor del 20 % de los niños nacidos de madres que contrajeron la rubéola durante el primer trimestre presentaron malformaciones (cataratas, sordera)  Toxoplasma gondii : es un protozoo parásito intracelular, capaz de cruzar la membrana placentaria, causando destrucción en el cerebro y ojos, que resultan en microcefalia, microftalmia e hidrocefalia.  sífilis: el causante de esta enfermedad (Treponema pallidum) puede atravesar la membrana placentaria después de la 20ª semana de gestación, produciendo sordera, dientes y huesos anormales, entre otros.
  • 8. Radiaciones y el feto Por último, existen una serie de radiaciones que pueden causar malformaciones, incluyendo a las producidas en exámenes médicos: rayos X, radioisótopos, ecosonografía, etc. Debe considerarse que el organismo humano (madre y feto) manifiestan una tolerancia limitada a la exposición acumulativa, de aquí la precaución que toda mujer embarazada debe tomar frente al número de exposiciones en dichos exámenes. La severidad del daño embrionario está relacionado con la dosis administrada y el momento del desarrollo embrionario o fetal en que ocurrió la exposición. Las radiaciones pueden causar daño a células embrionarias, alteraciones en los cromosomas y retardo en el desarrollo mental y físico.