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Anomalías Fetales
Juan Aranguren
CI: 23.849.850
HPS-152-00231V
¿ Qué es ?
Se entiende como anomalía congénita cualquier trastorno del
desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema
presente al nacer. Puede ser familiar o esporádica, externa o interna,
y única o múltiple. Las anomalías congénitas se clasifican como
mayores o menores, entendiéndose como anomalía congénita mayor
la que representa un riesgo vital, requiere de cirugía o implica
secuelas estéticas severas, y menor si no presenta secuelas estéticas
significativas, ni alteraciones en la calidad o esperanza de vida del
paciente.
Tipos de defectos congénitos:
 Malformación: es una
anomalía de la forma o
estructura de un órgano o
parte de éste, resultado de
un desarrollo
intrínsecamente anormal,
ya sea desde la
concepción o desde muy
temprano en la
embriogénesis (ej.: labio
leporino).
 Disrupción: es el defecto
morfológico de un órgano o
de una región del organismo
cuyo desarrollo era
originalmente normal,
secundario a una
interferencia externa (ej.:
síndrome de banda
amniótica).
Tipos de defectos congénitos:
 Deformación: es una alteración de la forma, posición o estructura de
una parte del organismo, secundaria a la acción de fuerzas mecánicas
anormales que actúan sobre una parte desarrollada previamente en
forma normal (ej.: pie equino varo).
 Displasia: es la organización celular anormal, que modifica la
morfología original o la estructura de un tejido u órgano (ej.:
displasia esquelética).
 Síndrome: es un patrón reconocido de múltiples anomalías que
afectan a múltiples áreas del desarrollo, y presumiblemente tienen
una etiopatogenia común.
1) Pie equino varo 2) Displasia esquelética 3) Síndrome de Down
Defectos más frecuentes con trascendencia clínica
Cardiopatías 1,81 %
Hipospadias 1,20 %
Síndrome de Down 1,04 %
Fisuras orales 0,90 %
Reducción de extremidades 0,63 %
Defectos del tubo neural 0,34 %
Estas malformaciones tienen gran repercusión pues son
responsables de:
 El 35% de la mortalidad prenatal.
 El 80-85 % de abortos precoces: en el 85% de abortos del
primer trimestre se confirma una alteración anatómica o
una cromosomopatía, por lo que son una de las primeras
causas de infertilidad.
 El 30% de los niños con retraso mental asocian
malformación fetal.

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Anomalías fetales: tipos y defectos más comunes

  • 1. Anomalías Fetales Juan Aranguren CI: 23.849.850 HPS-152-00231V
  • 2. ¿ Qué es ? Se entiende como anomalía congénita cualquier trastorno del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema presente al nacer. Puede ser familiar o esporádica, externa o interna, y única o múltiple. Las anomalías congénitas se clasifican como mayores o menores, entendiéndose como anomalía congénita mayor la que representa un riesgo vital, requiere de cirugía o implica secuelas estéticas severas, y menor si no presenta secuelas estéticas significativas, ni alteraciones en la calidad o esperanza de vida del paciente.
  • 3. Tipos de defectos congénitos:  Malformación: es una anomalía de la forma o estructura de un órgano o parte de éste, resultado de un desarrollo intrínsecamente anormal, ya sea desde la concepción o desde muy temprano en la embriogénesis (ej.: labio leporino).  Disrupción: es el defecto morfológico de un órgano o de una región del organismo cuyo desarrollo era originalmente normal, secundario a una interferencia externa (ej.: síndrome de banda amniótica).
  • 4. Tipos de defectos congénitos:  Deformación: es una alteración de la forma, posición o estructura de una parte del organismo, secundaria a la acción de fuerzas mecánicas anormales que actúan sobre una parte desarrollada previamente en forma normal (ej.: pie equino varo).  Displasia: es la organización celular anormal, que modifica la morfología original o la estructura de un tejido u órgano (ej.: displasia esquelética).  Síndrome: es un patrón reconocido de múltiples anomalías que afectan a múltiples áreas del desarrollo, y presumiblemente tienen una etiopatogenia común. 1) Pie equino varo 2) Displasia esquelética 3) Síndrome de Down
  • 5. Defectos más frecuentes con trascendencia clínica Cardiopatías 1,81 % Hipospadias 1,20 % Síndrome de Down 1,04 % Fisuras orales 0,90 % Reducción de extremidades 0,63 % Defectos del tubo neural 0,34 % Estas malformaciones tienen gran repercusión pues son responsables de:  El 35% de la mortalidad prenatal.  El 80-85 % de abortos precoces: en el 85% de abortos del primer trimestre se confirma una alteración anatómica o una cromosomopatía, por lo que son una de las primeras causas de infertilidad.  El 30% de los niños con retraso mental asocian malformación fetal.