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GENÉTICA Y CONDUCTA
UNIDAD IV.- AGENTES TERATÓGENOS
Alumno: Jesús A. González T.
Expediente: HPS-152-00040V
Profesora: Xiomara Rodríguez.
Barquisimeto, noviembre 2015.
F
A
C
T
O
R
E
SEs cualquier agente o elemento
(biológico, químico, físico, etc)
Capaz de producir en el embrión
o feto una alteración en su
desarrollo normal.
Conocida como
anomalía congénita.
T
E
R
A
T
O
G
É
N
I
C
O
S
FACTORES TERATOGÉNICOS
Una malformación o anomalía
congénita es cualquier defecto,
presente en nacimiento, de tipo
estructural, funcional, metabólico, de
comportamiento o hereditario que se
produce durante el desarrollo
intrauterino, por acción de uno o
varios factores teratogénicos.
El estudio de la producción, desarrollo,
anatomía y clasificación de los fetos con
malformaciones congénitas
También estudia las causas
que producen dichas
malformaciones congénitas
Teratología
FACTORES TERATOGÉNICOS
Clasificación de las malformaciones congénitas
Agenesia
• No se produjo el desarrollo de un órgano. Ejemplos:
agenesia renal, sin riñones; anoftalmía, sin ojos.
Hipoplasia
• Detención en el desarrollo. Ejemplo: labio y/o
paladar hendido.
Hiperplasia
• Exceso en el desarrollo. Ejemplo: polidactilia: más
de 5 dedos.
Persistencia de
estructuras
vestigiales
• Falla en la involución de una estructura transitoria.
Ejemplos: el ano imperforado.
Etiología de las malformaciones
congénitas
Desde el punto de vista etiológico, las
malformaciones congénitas pueden clasificarse
en:
a) Las causadas por factores genéticos,
b) Las causadas por factores ambientales y,
c) Las causadas por factores genéticos que
interactúan con factores ambientales (herencia
multifactorial)
FACTORES GENÉTICOS
Todas las células que componen el cuerpo humano, cromosómicamente son
diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada par de cromosomas
homólogos; por tanto, poseen 23 cromosomas de origen paterno y 23
cromosomas de origen materno, con un total de 46 cromosomas (2n=46).
Las células reproductoras masculinas (espermatozoides) y las femeninas
(ovocito secundario) son haploides, es decir, sólo poseen 23 cromosomas
(n=23).
Las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número
de cromosomas, comprenden dos grandes grupos: euploidías y
aneuploidias (ver tabla anexa).
Las aberraciones euploides corresponden a variaciones en el número
haploide de cromosomas (n=23), tales como: monoploidias (n=23) en
células somáticas, no viables; triploidías (3n=69) en abortos, raros neonatos;
tetraploidías (4n=92) en abortos espontáneos; y pentaploidías (5n=115) no
viables.
FACTORES GENÉTICOS
Distribución esquemática de las diferentes aberraciones cromosómicas observadas
en humanos.
FACTORES AMBIENTALES
A pesar de la protección que el tejido uterino le
proporciona al embrión humano agentes denominados
teratógenos pueden inducir malformaciones
congénitas en el tiempo en que se están desarrollando
los primordios de los tejidos y órganos. La
diferenciación bioquímica es previa a la diferenciación
morfológica, es decir, el período en el cual los tejidos
son sensibles a la influencia física o química de los
teratógenos es anterior al desarrollo visible de las
malformaciones. El período más crítico de sensibilidad
a los teratógenos en el desarrollo de un embrión, tejido
u órgano es durante el tiempo en que está ocurriendo
un rápido crecimiento celular.
Alcohol
• Produce
síndrome del
feto alcohólico.
Antibióticos
• Se depositan
en sitios de
activa
calcificación
fetal (huesos
y dientes).
Antineoplásicos
• Inhibe los
tumores que
son altamente
teratógenos.
Tranquilizantes
• Producen
deformaciones
en miembros.
FACTORES AMBIENTALES
Existen muchos productos químicos que pueden
producir malformaciones congénitas, entre ellos
pueden mencionarse:
Existen varios agentes infecciosos que pueden causar
malformaciones congénitas, entre ellos pueden
mencionarse:
FACTORES AMBIENTALES
Virus de la
rubéola
Produce malformaciones
(cataratas, corazón
sordera)
Toxoplasma
gondii
Causa destrucción en el
cerebro y ojos, que
resultan en microcefalia,
microftalmia e hidrocefalia.
Sífilis
Produce sordera,
dientes y huesos
anormales, hidrocefalia
y retardo mental.
Por último, existen una serie de radiaciones que pueden
causar malformaciones, incluyendo a las producidas en
exámenes médicos: rayos X, radioisótopos, ecosonografía, etc.
Debe considerarse que el organismo humano (madre y feto)
manifiestan una tolerancia limitada a la exposición
acumulativa, de aquí la precaución que toda mujer
embarazada debe tomar frente al número de exposiciones en
dichos exámenes.
La severidad del daño embrionario está relacionado con la
dosis administrada y el momento del desarrollo embrionario o
fetal en que ocurrió la exposición. Las radiaciones pueden
causar daño a células embrionarias, alteraciones en los
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Agentes teratógenos

  • 1. GENÉTICA Y CONDUCTA UNIDAD IV.- AGENTES TERATÓGENOS Alumno: Jesús A. González T. Expediente: HPS-152-00040V Profesora: Xiomara Rodríguez. Barquisimeto, noviembre 2015.
  • 2. F A C T O R E SEs cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc) Capaz de producir en el embrión o feto una alteración en su desarrollo normal. Conocida como anomalía congénita. T E R A T O G É N I C O S
  • 3. FACTORES TERATOGÉNICOS Una malformación o anomalía congénita es cualquier defecto, presente en nacimiento, de tipo estructural, funcional, metabólico, de comportamiento o hereditario que se produce durante el desarrollo intrauterino, por acción de uno o varios factores teratogénicos.
  • 4. El estudio de la producción, desarrollo, anatomía y clasificación de los fetos con malformaciones congénitas También estudia las causas que producen dichas malformaciones congénitas Teratología FACTORES TERATOGÉNICOS
  • 5. Clasificación de las malformaciones congénitas Agenesia • No se produjo el desarrollo de un órgano. Ejemplos: agenesia renal, sin riñones; anoftalmía, sin ojos. Hipoplasia • Detención en el desarrollo. Ejemplo: labio y/o paladar hendido. Hiperplasia • Exceso en el desarrollo. Ejemplo: polidactilia: más de 5 dedos. Persistencia de estructuras vestigiales • Falla en la involución de una estructura transitoria. Ejemplos: el ano imperforado.
  • 6. Etiología de las malformaciones congénitas Desde el punto de vista etiológico, las malformaciones congénitas pueden clasificarse en: a) Las causadas por factores genéticos, b) Las causadas por factores ambientales y, c) Las causadas por factores genéticos que interactúan con factores ambientales (herencia multifactorial)
  • 7. FACTORES GENÉTICOS Todas las células que componen el cuerpo humano, cromosómicamente son diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada par de cromosomas homólogos; por tanto, poseen 23 cromosomas de origen paterno y 23 cromosomas de origen materno, con un total de 46 cromosomas (2n=46). Las células reproductoras masculinas (espermatozoides) y las femeninas (ovocito secundario) son haploides, es decir, sólo poseen 23 cromosomas (n=23). Las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número de cromosomas, comprenden dos grandes grupos: euploidías y aneuploidias (ver tabla anexa). Las aberraciones euploides corresponden a variaciones en el número haploide de cromosomas (n=23), tales como: monoploidias (n=23) en células somáticas, no viables; triploidías (3n=69) en abortos, raros neonatos; tetraploidías (4n=92) en abortos espontáneos; y pentaploidías (5n=115) no viables.
  • 8. FACTORES GENÉTICOS Distribución esquemática de las diferentes aberraciones cromosómicas observadas en humanos.
  • 9. FACTORES AMBIENTALES A pesar de la protección que el tejido uterino le proporciona al embrión humano agentes denominados teratógenos pueden inducir malformaciones congénitas en el tiempo en que se están desarrollando los primordios de los tejidos y órganos. La diferenciación bioquímica es previa a la diferenciación morfológica, es decir, el período en el cual los tejidos son sensibles a la influencia física o química de los teratógenos es anterior al desarrollo visible de las malformaciones. El período más crítico de sensibilidad a los teratógenos en el desarrollo de un embrión, tejido u órgano es durante el tiempo en que está ocurriendo un rápido crecimiento celular.
  • 10. Alcohol • Produce síndrome del feto alcohólico. Antibióticos • Se depositan en sitios de activa calcificación fetal (huesos y dientes). Antineoplásicos • Inhibe los tumores que son altamente teratógenos. Tranquilizantes • Producen deformaciones en miembros. FACTORES AMBIENTALES Existen muchos productos químicos que pueden producir malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse:
  • 11. Existen varios agentes infecciosos que pueden causar malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse: FACTORES AMBIENTALES Virus de la rubéola Produce malformaciones (cataratas, corazón sordera) Toxoplasma gondii Causa destrucción en el cerebro y ojos, que resultan en microcefalia, microftalmia e hidrocefalia. Sífilis Produce sordera, dientes y huesos anormales, hidrocefalia y retardo mental.
  • 12. Por último, existen una serie de radiaciones que pueden causar malformaciones, incluyendo a las producidas en exámenes médicos: rayos X, radioisótopos, ecosonografía, etc. Debe considerarse que el organismo humano (madre y feto) manifiestan una tolerancia limitada a la exposición acumulativa, de aquí la precaución que toda mujer embarazada debe tomar frente al número de exposiciones en dichos exámenes. La severidad del daño embrionario está relacionado con la dosis administrada y el momento del desarrollo embrionario o fetal en que ocurrió la exposición. Las radiaciones pueden causar daño a células embrionarias, alteraciones en los cromosomas y retardo en el desarrollo mental y físico. FACTORES AMBIENTALES