Este documento describe los agentes teratogénicos, sustancias que pueden causar defectos congénitos cuando están presentes durante el embarazo. Identifica los primeros agentes teratogénicos reconocidos como la radiación ionizante, el virus de la rubeola y la talidomida. Explica los tipos de agentes teratogénicos incluyendo productos químicos, agentes infecciosos y radiaciones. También describe los mecanismos de acción, daños causados y factores que afectan la variabilidad en la acción de

1. Autora: Dayané Verónica Di Bonaventura Zambrano
Profesora: Xiomara Coromoto Rodríguez Colmenarez
Curso: Genética y Conducta.
Barquisimeto, Julio 2015
AGENTES TERATOGÉNICOS
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA
FACULTAD DE HUMANIDADES
PROGRAMA CARRERA DE PSICOLOGÍA

2. UN AGENTE TERATOGÉNICO es cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de
deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto
congénito.

3. Durante la década de 1920 se identifico a la radiación ionizante
como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se
reconocieron os efectos teratogénico del virus de la rubeola.
Al inicio de la década de 1960 se dio a conocer la llamada epidemia
de talidomida, esta droga fue introducida al mercado como un
medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferente países.
En Alemania (1961) fueron reconocidos casos de este síndrome causando defectos en la formación de los
Esta sustancia provoca malformaciones en uno de
cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del
embarazo. Se tardo cuatro años en identificar este
riesgo.
PRIMEROS AGENTES TERATOGÉNICOS RECONOCIDOS:

4. A partir de estos hechos se comenzó a desarrollar la teratología tanto desde
el punto de vista de la investigación básica, clínica, y epidemiológica.
Se creó el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC).
Se modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y
se crearon programas de fármaco vigilancia registros de defectos congénitos.

5. A pesar de la protección que el tejido uterino le
proporciona al embrión humano, los agentes
teratógenos pueden inducir malformaciones congénitas
en el tiempo en que se están desarrollando los
primordios de los tejidos y órganos.
El período en el cual los tejidos son sensibles a
la influencia física o química de los teratógenos
es anterior al desarrollo visible de las
malformaciones.

6. FACTORES TERATOGÉNICOS
Un factor teratogénico es cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc.) capaz de
producir en el embrión o feto una alteración en su desarrollo normal, conocida como anomalía
congénita, esta es cualquier defecto, presente en nacimiento, de tipo estructural, funcional,
metabólico, que se produce durante el desarrollo intrauterino, por acción de uno o varios
factores teratogénicos.
La teratología comprende la producción, desarrollo, anatomía y clasificación de
los fetos con malformaciones congénitas; también estudia las causas que
producen dichas malformaciones.

7. TIPOS DE AGENTES TERATOGÉNICOS
A) Productos químicos:
Alcohol: Puede producir síndrome de feto alcohólico, caracterizado por
retardo en el crecimiento intrauterino, retardo mental, microcefalia,
anomalías oculares, anomalías articulares.
Medicamentos: Anticonvulsivantes, ácido retinoico, y otros como:
-Antibióticos: como la tetraciclina que atraviesa la membrana
placentaria y se deposita en los sitios de calcificación fetal. La sordera
se da en niños cuyas madres fueron tratadas con estreptomicina
durante el embarazo.
Otras sustancias químicas como el plomo o el mercurio y drogas como la cocaína, entre otros.
-Tranquilizantes: como la Talidomida. Las malformaciones frecuentes incluyeron meromelia (aunque habían
casos de Amelia y micromelia); También causó malformaciones en el corazón y sistemas digestivo y
urinario.
-Antineoplásicos: Inhibe tumores, altamente teratogénico ya que su
función es inhibir la división celular. Ej. La aminopterina que genera
muerte intrauterina o malformaciones del sistema nervioso central
en los que nacen.

8. TIPOS DE AGENTES TERATOGÉNICOS
B) Agentes infecciosos:
Enfermedades maternas: entre las cuales tenemos la diabetes,
lupus eritematoso sistémico, citomegalovirus, miastenia gravis y otros
como:
-Virus de rubeola: alrededor de 20 % de los niños nacidos de madres
que contrajeron esta patología durante el primer trimestre presentaron
malformaciones (cataratas, sordera, etc).
-Toxoplasma gondii: es un protozoo parásito intracelular, capaz de cruzar la
membrana placentaria, causando destrucción en el cerebro y ojos, que
resultan en microcefalia, macroftalmia e hidrocefalia.
-Sífilis: el causante de esta enfermedad es Teponema
pallidum quien puede atravesar la membrama placentaria
después de la 20ª semana de gestación, produciendo
sordera, dientes y huesos anormales, hidrocefalia y retardo
mental.

9. TIPOS DE AGENTES TERATOGÉNICOS
C) Radiaciones:
Debe considerarse que el organismo humano (medre y feto) manifiestan una tolerancia
limitada a la exposición acumulativa, de aquí la precaución que toda mujer debe tomar
frente al número de exposiciones a dichos exámenes.
Incluyen a las que son producidas en exámenes médicos como los rayos X, radioisótopos,
ecosonografía, etc. Generan alteraciones en los cromosomas, y retardo en físico y mental.

10. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS AGENTES TERATOGÉNICOS
El desarrollo normal de un embrión pude verse afectado a través de diferentes
mecanismos, por ejemplo: Falta de un precursor o sustrato normal, alteración de
una fuente de energía, cambios a nivel de la membrana celular, desbalance
osmolar e inhibición enzimática, entre otros.
Estos cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y
pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal: muerte
celular excesiva o reducida, fallas en la interacción celular, biosíntesis reducida,
alteración de los movimientos morfogenéticos o disrupción de tejidos.
Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o
subcelular haciéndose aparentes en estadios posteriores.

11. DAÑOS CAUSADOS POR LOS AGENTES TERATOGÉNICOS
Los teratógenos no actúan de igual manera en todos los pacientes,
puede no producir ninguna alteración o puede ser la causa de muerte
intrauterina. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en
el 100% de las mujeres que lo consumen.
-Pérdida del embarazo.
-Malformaciones en el feto.
-Alteraciones funcionales como el retardo mental.

12. VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS
- Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de
mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante
el primer trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se
diferencian los órganos y tejidos del embrión. Sin embargo durante
el resto del embarazo y aún después del nacimiento algunos tejidos
u órganos continúan con su desarrollo, como por ejemplo el sistema
nervioso y las gónadas (testículo y ovario).
-Dosis: A medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su
poder teratogénico. Ej. Las radiaciones ionizantes o la vitamina A.
Ambos agentes a dosis bajas no incrementan la frecuencia de
defectos congénitos, sin embargo al sobrepasar ciertas dosis bajas
no incrementan la frecuencia de defectos congénitos, sin embargo al
sobrepasar cierta dosis umbral pueden producir ciertos defectos
congénitos.
La variabilidad depende de los siguientes factores:

13. -Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra un defecto
congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir Defecto Congénito está
asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un
agente nocivo.
VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS
-Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un
agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los
efectos.

14. LISTA DE REFERENCIAS
Ramírez, J. (s/f). Tema 0-16: Anomalías fetales. [Documento en línea] Disponible:
http://www.uv.es/~jvramire/apuntes/passats/obstetricia/TEMA%20O-16.pdf [Consulta: 2015, Julio 23].
Capítulo 11. [Documento en línea] Disponible:
http://bibmed.ucla.edu.ve/edocs_bmucla/materialdidactico/micro/embriologia/capitulo11.pdf [Consulta: 2015,
Julio 23].