Fichero de hematología. Entrega final

Karol Selina Calán Guerra
201216991
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
CURSO DE HEMATOLOGÍA
SECCIÓN A

C
I
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D
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A
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U
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T
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C
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ERITROPOYESIS
Es proceso de formación de los eritrocitos. Estos se
desarrollan a partir de una célula madre mieloide
multipotencial, bajo la influencia de eritropoyetina,
Factor estimulante de colonias de granulocitos y
macrófagos, la IL-3 y IL-4.
Ross y Wojciech, 2008

PROERITROBLASTO
• Muestra: Médula ósea
• Tinción: Wright
• Aumento: 1000X
• Tamaño de la célula: 12-20 µm
• Relación N/C: 8:1 muy elevada
• Presencia de nucléolos: 1-2
El pronormoblasto basófilo sufre mitosis para
dar origen a dos normoblastos. Estos maduran
y se convierten en normoblastos basófilos.
(Rodak B, 2004)
Rodak B, 2004. Imagen recuperada de:
https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8
C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&
hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwI
V0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologi
a%20policromatofilo&f=false

PRONORMOBLASTO
• Muestra: médula ósea
• Aumento: 1000x
• Tamaño de la célula: 10-15µm
• Relación N/C: 6:1 Elevada
• Coloración: hiperbasófilo
• Presencia de nucléolos: 0-1
El pronormoblasto sufre mitosis para da lugar a
dos células hijas que al madurar se convierten
en dos normoblastos policromáticos.
(Rodak B, 2004)

ERITROBLASTO POLICROMATÓFILO
• Aumento: 1000x
• Relación N/C: 4:1 baja (25%)
• Coloración: acidófilo
• Presencia de nucléolos: 0
El eritroblasto policromático sufre mitosis para da
lugar a dos células hijas que al madurar se convierten
en dos eritroblastos ortocromáticos. Este es el último
estadío en el que la célula puede sufrir mitosis..
(Rodak B, 2004)
Rodak, 2004. Imagen recuperada de:

ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO
• Aumento: 1000x
• Relación N/C: 1:2 baja (25%)
• Coloración: Muy acidófilo
Núcleo excéntrico o centrado, de color
púrpura. El citoplasma se colorea de rosa
o anaranjado.
(Rodak B, 2004)

RETICULOCITO
• Muestra: Sangre periférica
• Aumento: 1000x
• Tamaño de la célula:8-10µm
• Relación N/C: ----
• Coloración: ± basófilo
Fase anterior a los eritrocitos maduros,
habiendo ya perdido el núcleo. Citoplasma
tiñe de color rosa con tonalidades azuladas.
(Rodak B, 2004)

ERITROCITO
• Aumento: 1000x
• Tamaño de la célula: 7-8 µm
• Relación N/C: ----
• Coloración: acidófilo
Citoplasma rosado de color más pálido en el
centro, sin mitocondrias. En condiciones
normales son las células más abundantes
de la sangre.
(Rodak B,2004)
Rodak B, 2004. Recuperado de:

MIELOBLASTO
Manascero G, 2003. Imagen recuperada de:
https://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_
oXNoC&pg=PA28&dq=mieloblasto&hl=es&sa=X
&ved=0CCEQ6AEwAWoVChMIzMO8-
IPjxwIVSaseCh3rAgNa#v=onepage&q=mieloblas
to&f=false
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 15-20 µ
• Relación N/C : alta
• Coloración citoplasma: Basófilo
• Presencia de nuleolos:2-4 visibles
Primera célula diferenciada de la serie granulocítica, con forma
oval o redondeada y contorno liso. El núcleo, de gran tamaño
con relación al diámetro celular, es redondo, contiene
cromatina fina y de encaje con presencia de 2-4 nucléolos
visibles y un citoplasma basófilo
(Manascero G. 2003)

PROMIELOCITO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 16-25µ
• Aumento: 1000x
• Presencia de nuleolos:0-2
Es la célula de mayor tamaño de la granulopoyesis
normal. Su forma es oval o redonda, con un núcleo
excéntrico, que posee cromatina inmadura. Su
citoplasma es amplio y basófilo con un número variable
de gránulos primarios.
(Manascero G. 2003)
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MIELOCITO NEUTRÓFILO
• Muestra: ´médula ósea
• Aumento: 1000x
• Presencia de nuleolos: no presentes
Célula más pequeña que el promielocito y
constituye menos del 10% en la médula ósea. Con
una acumulación de gránulos secundarios. Núcleo
irregular, con cromatina condensada y nucléolos no
visibles. Última célula del compartimiento de
médula ósea que puede sufrir mitosis.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

METAMIELOCITO NEUTRÓFILO
• Aumento: 1000x
• Coloración citoplasma: acidófilo
Célula redonda, con núcleo presenta que presenta
muescas. Posee un citoplasma maduro acidófilo,
con gránulos azurófilos puntiformes y gránulos
primarios y secundarios con los que destruye y
degrada agentes tóxicos e infecciosos.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

BANDA NEUTRÓFILA (FORMA NO
SEGMENTADA)
• Aumento: 1000x
• Relación N/C : media
Célula redonda, con un tamaño inferior a los
metamielocitos, con núcleo en forma de
herradura. Produce Gránulos terciarios
conteniendo lisozima y gelatinasa. Posee
características morfológicas del citoplasma
idénticas a su precursor.
(Rodak, 2003)
to&f=false

NEUTRÓFILO POLIMORFONUCLEAR
• Aumento: 1000x
Célula funcional por completo, con forma
redonda. Con núcleo lobulado, posee de 2 a
4 lóbulos, la cromatina condensada se tiñe
de color morado oscuro, su citoplasma es
acidófilo. Se encarga de la fagocitosis y
pinocitosis. Es el leucocito mas abundante
en la sangre periférica.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

EOSINÓFILO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 12-17 m
Célula en redonda con núcleo en forma de
anteojo, de 2 a 3 lóbulos generalmente
acompañados de un tercero pequeño y
central. El citoplasma está cubierto de gránulos
gruesos rojizos de color naranja y tamaño
uniforme distribuidos en toda la célula.
Función fagocitosis y bacteriólisis.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

BASÓFILO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 10-13 Um
Célula redonda con núcleo que posee cromatina
densa, suele ser bilobular, pero su conformación real
ser oculta por la presencia de gránulos suprayacentes.
El citoplasma es acidófilo, pocas veces se observa por
la cantidad de gránulos grandes de color morado
oscuro distribuidos irregularmente en todo el
citoplasma, algunas veces cubren el núcleo.
Se encuentran en un % bajo en la sangre y son las
células menos abundantes.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

MONOBLASTO
• Aumento: 1000x
• Coloración citoplasma: basófilo
• Nucléolos: mas de 5
Células redondeadas con un gran núcleo
redondo, con una cromatina muy laxa con
numerosos núcleos. Su citoplasma es basófilo.
Expresa marcadores de linaje CD14
(Manascero G. 2003)
to&f=false

PROMONOCITO
• Aumento: 1000x
• Nucléolos: 1-2
Identificable en médula ósea a pesar de su escaso
número. Posee un núcleo, de aspecto morfológico
irregular con pliegues y muescas, posee una
cromática más condensada que la de su precursor, a
veces se visualizan de 1-2 nucléolos. Su citoplasma es
basófilo con riqueza en polirribosomas
(Manascero G. 2003)
to&f=false

MONOCITO
• Aumento: 1000x
Célula redonda, con núcleo voluminoso, que opta
forma abigarradas en herradura, doblado o muesca.
La cromatina es la menos densa de las células
maduras, con aspecto de peinada en finas franjas
cromáticas. Su citoplasma es amplio basófilo, con
número variable de gránulos azurófilos y pueden
contener alguna vacuola.
Células fagocíticas con capacidad bactericida.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

MACRÓFAGO
• Aumento: 400x
Los macrófagos son de mayor tamaño y poseen
inclusiones citoplasmáticas y enzimas(lisosima y
peroxidasa) que monocitos, su núcleo es excéntrico y
poseen un citoplasma granulado basófilo.
Estos se trasforman de monocitos a macrófagos al pasar
por a los tejidos. Existen macrófagos fijos, característicos
de ciertos órganos y tejidos como las células de Kupffer
del hígado, células mesanguiales del riñón. Entre los
macrófagos libres, destacan los pleurales, peritoneales y
los que se acumulan en sitios de inflamación.
(Manascero G. 2003)
Rodak B, 2004. Recuperado de:
https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=P
A87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ve
d=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=on
epage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

LIFOBLASTO
• Aumento: 1000x
• Nucléolos: 1-2
Célula redonda, con una membrana nuclear densa y
una zona perinuclear clara. El citoplasma con
hiperbasofilia, por lo general periférica, desprovisto
de gránulos, incluso en condiciones patológicas.
Expresan marcadores de linaje T o B, como CD3 y
CD10 respectivamente.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

PROLINFOCITO
• Aumento: 1000x
• Nucléolos: 1
Más pequeño que linfoblasto, con un núcleo
esférico, ocupa la mayor parte de la célula, una
cromatina condensada y se puede observar un
nucléolo. La membrana nuclear es densa y puede
observarse una zona clara perinuclear. En este
estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia
(Manascero G. 2003)
to&f=false

LINFOCITO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 11-16
Célula redonda, con núcleo con muesca,
cromatina nuclear de condensada.
Citoplasma con basofilia periférica y en
ocasiones contiene discreta granulación
azurofilia.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

MEGACARIOBLASTO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 6-24µ
• Nucléolos: 2-6
Célula de menor tamaño de esta serie, con núcleo
único, grande ovalado, con cromatina laxa y
numerosos nucléolos. Citoplasma intensamente
basófilo agranular, sin vestigios de agranulogénesis y
prolongaciones a modo de pseudópodos. Es una
célula de observación infrecuente en médula ósea
(Manascero G. 2003)
to&f=false

PROMEGACARIOCITO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 30-80µ
Célula fácilmente identificable en la médula ósea
por su gran tamaño y por el aspecto
característico del citoplasma, posee bordes mal
limitados y con numerosas prolongaciones. Su
núcleo es multilobulado, con cromatina densa y
sin nucléolos. En el citoplasma persiste una
tonalidad basófila, cubierta por numerosas
granulaciones azufófilas.
(Manascero G. 2003)
to&f=false

MEGACARIOCITO
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 80µ
Célula en la que las líneas citoplasmáticas
de demarcación comienzan a hacerse
notorias y delinean fragmentos
citoplasmáticos individuales luego se
liberan como plaquetas.
(Rodak, 2004)
to&f=false

PLAQUETAS
• Aumento: 1000x
• Tamaño: 2,5µ
Células muy pequeñas casi incapaces de
distinguir. En su mayoría son de plaquetas no
estimuladas son discos lentiformes con
márgenes lisos. La estructura plaquetaria
pueden dividirse en áreas: periférica, sol-gel,
organela y de membrana.
(Rodak, 2004)
to&f=false

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO
(FERROPRIVA)
MedicinaABC. (2013). Patología de eritrocitos.
Recuperado de:
http://www.medicinabc.com/2013/05/quiz-patologias-
de-los-eritrocitos.html
Muestra: sangre periférica
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Anemia microcítica hipocrómica.
Precursores eritroides pequeños con
poca coloración y formas irregulares.
(Rodak, 2004)

ANEMIAS NORMOCÍTICA
Unify. (2013). Anemia normocítica
normocrómica causas. Imagen recuperada
de: http://myrome.org/portal/anemia-
normocitica-normocromica-causas
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Es el tipo más común de anemia. Es un
problema de la sangre, significa que los
glóbulos rojos de tamaño normal pero
que tiene un número bajo de ellos. La
presencia de glóbulos rojos de tamaño
normal hay un indicio de anemia
normocítica en vez de otro tipo de
anemia. (Rodak, 2004)

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
Anemia megaloblástica.(s.f). Imagen
recuperada de:
http://www.hipocampo.org/bibliografia.a
sp
Muestra: médula ósea
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Anemia macrocítica. Médula hipercelular
con patrón estructural granulado de la
cromatina en las tres series,
megaloblastos, metamielocitos gigantes y
cuerpo de Howell-Jolly, en el extremo
superior izquierdo de la imagen. Todos
ellos son índices del déficit madurativo
hematopoyético propio de la Anemia
Megalobástica.
(Rodak, 2004)

ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES
MedlinePlus. (2013). Anemia falciforme.
Recuperado de:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spani
sh/sicklecellanemia.html
Coloración: Wright
Aumento: 100x
La enfermedad de células falciformes es
una enfermedad grave en la que el cuerpo
produce glóbulos rojos en forma de
medialuna. La palabra “falciforme” significa
“en forma de hoz”. Se mueven fácilmente
por los vasos sanguíneos, esta contiene
hemoglobina anormal llamada
hemoglobina falciforme (hemoglobina S).
La hemoglobina falciforme hace que los
glóbulos rojos tengan forma de “C” o de
media luna. (Rodak, 2004)

• Causa más común de las leucemias agudas, se da más
en hombres que en mujeres, la edad del diagnóstico es
de 60-65 años.
• Recuento de leucocitos: 5,9999-30,0000, mieloblastos
en sangre periférica en 90% de los casos, anemia,
leucopenia y trombocitopenia.
(Rodak, 2004)

Leucemia mieloide aguda
(clasificación FAB M0)
AC&T. (s,f). Atlas hematológico. Recuperado
de:
http://www.ciencianews.com.br/index.php
/ciencia/atlas-hematologico/atlas-
hematologico-leucemias/
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Leucemia mieloblástica mínimamente
diferenciada. Los blastos desarrollan
características mieloides. Hay
presencia de blastos agranulares de
tamaño medio, cromatina dispersa y
citoplasma con basofilia variable.
(Rodak, 2004)

Hematología in fluorescenza. (s,f).
Leucemia mieloide. Recuperado de:
http://www.ematologiainfluorescenza.it
/cms/ita/86/index.html
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Mieloblástica aguda sin
maduración. Contiene un alto
porcentaje de blastos en médula
ósea sin maduración.
(Rodak, 2004)

Boletín oncológico. (2014). Leucemias.
Recuperado de:
http://www.boloncol.com/boletin-
11/leucemias.html
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Mieloblástica aguda con maduración.
Caracterizada por tener un 90% de
blastos y un 10% de células más allá
del estadío de promielocitos.
(Rodak, 2004)

Leucemia M3: promielocítica aguda
Oliveira, H. (2013). Leucemia aguda e
síndrome mielodisplásico. Recuperado de:
http://ddcnovasprespectivas.blogspot.com/
2013/06/leucemia-aguda-e-sindrome.html
Coloración: Wright
Aumento: 100x
M3 hipergranular: Promielocitos
anormales con gránulos muy
abundantes, números cuerpos de
Auer apilados y núcleos reniformes o
bilobulados. (Rodak, 2004)

Leucemia M4: mielomonocítica aguda
http://ddcnovasprespectivas.blogspot.com/2
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Se caracteriza por la proliferación
de precursores de neutrófilos y
monocitos. Más del 20% de
células son de origen monocítico.
Los pacientes suelen presentarse
con anemia y
trombocitopenia. (Rodak, 2004)

Leucemia M5a:monoblástica aguda
Coloración: Wright
Aumento: 100x
La mayoría de las células monocítica
son monoblastos (en general ≥80%).
Comprende 5 a 8% de casos de LMA y
ocurre, con mayor frecuencia, en
personas jóvenes. (Rodak, 2004)

Leucemia M5b:monocitica aguda
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Predominan monocitos y
promonocitos con núcleos
cerebriformes grandes con nucléolos y
citoplasma gris traslúcido con gránulos
finos de color rosado.
(Rodak, 2004)

Leucemia M6: Eritroleucemia aguda
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Hiperplasia de precursores eritroides,
más del 50% de las células en médula
ósea son eritrocitos nucleados, el
resto de las células son mieloblastos.
(Rodak, 2004)

Leucemia M7: megacariocítica aguda
Leucemia mieloide aguda. (s.f)
Recuperado de:
http://es.slideshare.net/MDFtrabajo/leuc
emia-mieloide-aguda
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Tamaño de megacarioblastos es
heterogéneo, con burbujas
plasmáticas. Es el tipo más raro de
LMA.
(Rodak, 2004)

Proliferación clonal de células linfoides inmaduras morfológicamente
constituidas por linfoblastos. Estas células leucémicas se acumulan en la
médula ósea, destruyendo y reemplazando las normales, se liberan a
sangre periférica y son transportadas a hígado, bazo, ganglios linfáticos,
cerebro, riñones y órganos reproductores.
(Rodak, 2004)

Leucemia Linfoide Aguda: L1
Boletín oncológico. (2014). Leucemias.
Recuperado de:
http://www.boloncol.com/boletin-
11/leucemias.html
Coloración: Wright
Aumento: 100x
Linfoblastos pequeños, citoplasma
escaso basófilo, y nucléolos
indistinguibles. Es la más
frecuente en niños.
(Rodak, 2004)

Leucemia linfoide aguda: L2
Dermo sifiliográficas. (2014). Leucemia.
Recuperado de:
http://www.actasdermo.org/es/zigomicosi
s-mucormicosis-cutanea-paciente-
con/articulo/13039110/
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Blástos más grandes, nucléolos
grandes e irregulares de la
membrana nuclear. La más
frecuente en adultos y de mal
pronóstico.
(Rodak, 2004)

Leucemia linfoide aguda: L3
Leucemia linfática aguda. (s.f). Recuperada de:
http://es.slideshare.net/MDFtrabajo/leucemia
-linfatica-aguda
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Blastos muy grandes, citoplasma
basófilo y vacuolas
citoplasmáticas. La menos
frecuente y de peor pronóstico.
(Rodak, 2004)

Leucemia mieloide crónica
Rodak. (2004). Imagen recuperada de:
https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKn
WX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policrom
atofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI6
6jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak
%20hematologia%20policromatofilo&f=false
Coloración: Wright
Aumento: 500x
Se caracteriza por panmielosis con
predominio del componente mieloide en
la médula ósea, sangre periférica y otros
órganos. Anemia, leucocitosis marcada,
trombocitosis, eosinofilia, basofilia y un
espectro de maduración de granulocitos
con predominio de mielocitos en sangre
periférica.
(Rodak, 2004)

Leucemia linfoide crónica
Leucemia linfoide crónica. (s.f).
Imagen recuperada de:
http://es.slideshare.net/MDFtrabajo/
leucemia-linfatica-cronica
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
La célula maligna es un linfocito
pequeño, de aspecto maduro. Se
encuentran otros hallazgos entre
ellos anemia, variación
morfológica.
(Rodak, 2004)

Leucemia de células pilosas
Rodak (2004). Recuperado de:
https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnW
X8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromato
filo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5
dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20
hematologia%20policromatofilo&f=false
Coloración: Wright y Giemsa
Aumento: 400x
Células pilosas: linfocito B, núcleos
reniformes u ovulados, cromatina
finamente granular, citoplasma
gris fino con proyecciones
peludas.
(Rodak, 2004)

Linfoma de Hodking con Esclerosis Nodular
Enfermedad de Hodking. (s.f). Imagen
recuperada de: http://agustinaocampo-
patologiab2014.blogspot.com/2014/05/enfer
medad-de-hodgkin-tipo-esclerosis.html
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Franjas de tejido conectivo en el
ganglio linfático: contiene bandas
de colágeno unos con Reed-
Stenberg. Es la variedad de
linfoma más frecuente, prodomina
en mujeres jóvenes.
(Rodak, 2004)

Linfoma de Hodking con Predominio Linfocítico
Elsevier. (2014). Enfermedad de Hodkin.
Recuperado de:
http://zl.elsevier.es/es/revista/offarm-
4/enfermedad-hodgkin-13031744-
ambito_farmaceuticofisiopatologia-2002
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Gran cantidad de linfocitos, pocas
Reed Sternberg. Es el tipo de
linfoma Hodking de mejor
pronóstico.
(Rodak, 2004)

Linfoma de Hodking con celularidad mixta
Naranjo, T., & Bosch, R. (1998). Aplicación de las
técnicas inmunohistoquímicas al estudio de los
síndromes linfoproliferativos. Recuperado de:
http://conganat.uninet.edu/IICVHAP/conf/009/zv1
4_1.htm
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Se muestra la presencia de
linfocitos, células plasmáticas,
eosinófilos y Reed Sternberg.
(Rodak, 2004)

Linfoma de Hodking con Depleción linfocítica
Universidad de Chile. (s,f).
Linfoproliferativo. Recuperado de:
http://www.basesmedicina.cl/hematolog
ia/15_6_linfoproliferativos/contenidos.ht
m
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Se muestra poca celularidad,
bandas de fibrosis y Reed
Sternberg anaplásicas con aspecto
primitivo.
(Rodak, 2004)

Linfoma No Hodking
Hospital privado de comunidad. (s,f). Linfoma
no hodkin extraganglionar primaria en hígado.
Recuperado de:
http://www.hpc.org.ar/v2/v_art_rev.asp?id=54
0&offset=7
Coloración: Wright
Aumento: 1000x
Tipo de cáncer que comienza en las
células llamada linfocitos, el cual es
parte del sistema inmunológico del
cuerpo. Los linfocitos se encuentran en
los ganglios linfáticos y en otros tejidos
linfáticos ( tal como el bazo o la médula
ósea).
(Rodak, 2004)

BIBLIOGRAFÍA
• American cáncer society. (2014). Enfermdad de Hodkin. Recuperado de:
http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002297-
pdf.pdf
• Cancer campus. (2013). Linfoma de Hodkin con predominio linfocitario
nodular. Recuperado de:
http://www.ecancercampus.com/mod/page/view.php?id=236
• Elsevier. (2014). Enfermedad de Hodkin. Recuperado de:
http://zl.elsevier.es/es/revista/offarm-4/enfermedad-hodgkin-13031744-
ambito_farmaceuticofisiopatologia-2002
• Hospital privado de comunidad. (s,f). Linfoma no hodkin extraganglionar
primaria en hígado. Recuperado de:
http://www.hpc.org.ar/v2/v_art_rev.asp?id=540&offset=7

BIBLIOGRAFÍA
• Manascero G, Aura. (2003).”Hematología herramientas para el diagnóstico: Atlas de
morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas.” 1era. edición. Bogotá:
Centro Editorial Javeriano, CEJA. Recuperado de:
https://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA28&dq=mieloblasto&hl=es
&sa=X&ved=0CCIQ6wEwAWoVChMIzMO8-
IPjxwIVSaseCh3rAgNa#v=onepage&q=mieloblasto&f=false
• Naranjo, T., & Bosch, R. (1998). Aplicación de las técnicas inmunohistoquímicas al estudio de los
síndromes linfoproliferativos. Recuperado de:
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• Ocampo, A. (2014). Patología B. Recuperado de: http://agustinaocampo-
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• Universidad de Chile. (s,f). Linfoproliferativo. Recuperado de:
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