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IV Reunión Internacional 
Sociedad Mexicana de Cirugía de Cadera 
Puebla 2004
Hidroxiapatita en Prótesis de 
Cadera no Cementada 
Dr. José M. Aguilera Zepeda 
JEFE DE LA DIVISIÓN DE ENFERMEDADES ARTICULARES 
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Los mecanismos de fijación biológica para 
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 El número de revisiones en ATC por 
aflojamiento mecánico sigue aumentando 
año con año por el número creciente de 
ATC realizadas. 
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seguido por crecimiento óseo en una 
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estos implantes funcionan mejor que los 
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 Estudios radiológicos muestran osteolisis 
alrededor de implantes no cementados en más 
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Cerámica 
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Hidroxiapatita

  • 1. IV Reunión Internacional Sociedad Mexicana de Cirugía de Cadera Puebla 2004
  • 2. Hidroxiapatita en Prótesis de Cadera no Cementada Dr. José M. Aguilera Zepeda JEFE DE LA DIVISIÓN DE ENFERMEDADES ARTICULARES CNR- ORTOPEDIA
  • 3. Introducción Los mecanismos de fijación biológica para implantes que soportan carga se han desarrollado en respuesta a los problemas a largo plazo asociado al uso de Cemento División de Enfermedades Articulares Haddad R J, 1989
  • 4. Introducción  El número de revisiones en ATC por aflojamiento mecánico sigue aumentando año con año por el número creciente de ATC realizadas.  Los resultados de la cirugía de revisión es inferior al de una prótesis primaria División de Enfermedades Articulares Overgaard 1992
  • 5. Introducción Pacientes jóvenes y activos  Modelos actuales de ATC no cubren sus expectativas de duración  Elevado riesgo de falla del implante División de Enfermedades Articulares Malchau 1996
  • 6. División de Enfermedades Articulares Interés Fijación no-cementada Fijación biológica:  Inserción del implante a presión (press-fit) seguido por crecimiento óseo en una superficie porosa
  • 7. Introducción  Muchos diseños de ATC no cementada  No hay evidencia actual que sugiera que estos implantes funcionan mejor que los implantes cementados División de Enfermedades Articulares Roreback 1994 Malchau 1996
  • 8. Introducción  Estudios radiológicos muestran osteolisis alrededor de implantes no cementados en más del 40% en los primeros 10 años División de Enfermedades Articulares Engh C 1994  Estudios post-mortem muestran que algunos componentes se fijan a hueso por una membrana fibrosa, aunque también existen reportes de fijación a hueso Collier 1992, Engh C 1995
  • 9. Líneas de investigación Métodos para mejorar el crecimiento óseo hacia la superficie de los implantes no cementados Hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2 División de Enfermedades Articulares
  • 10. Hidroxiapatita Fijación a superficies metálicas TÉCNICA PLASMA-SPRAYING División de Enfermedades Articulares
  • 11. Hidroxiapatita Cerámica  Matriz osteoconductora División de Enfermedades Articulares
  • 12. Cerámicas Propiedades osteoconductoras de Hueso Formadas principalmente por Hidroxiapatita (HA) y Fosfato Tricálcico Producidos a partir del Coral marino División de Enfermedades Articulares
  • 13. Hidroxiapatita FFaaccttoorreess qquuee iinnfflluuyyeenn eenn llaa ccaalliiddaadd  Composición química (pureza)  Índice Calcio Fósforo (Ca/P)  Cristalinidad  Microestructura (porosidad)  Propiedades mecánicas (espesor) División de Enfermedades Articulares
  • 14. Cerámicas Su composición química afecta su tasa de reabsorción. La mejor opción es una combinación de HA y fosfato Tricálcico División de Enfermedades Articulares
  • 15. Hidroxiapatita OSTEOCONDUCTOR Liberación de iones ca y fosfato Reprecipitación de cristales e intercambio División de Enfermedades Articulares iónico Capa de fosfato cálcico carbonatado Matriz de colágena Crecimiento óseo
  • 16. Hidroxiapatita División de Enfermedades Articulares Problema Degradación en ambiente biológico  RÁPIDO: desintegración del recubrimiento, pérdida de anclaje, delaminación y aflojamiento.  LENTO: permite crecimiento óseo y promueve la fijación del implante Søballe 1993
  • 17. Hidroxiapatita Gran número de estudios en animales División de Enfermedades Articulares (1984)  Mejoras en la fijación  Buenos efectos pero temporales? Capacidad de estimular crecimiento óseo en defectos óseos bajo condiciones mecánicas estables o inestables
  • 18. Hidroxiapatita  Estudios clínicos en Europa División de Enfermedades Articulares 1987  Estudio multicéntrico en Estados Unidos 1988
  • 19. HIDROXIAPATITA Solución final ? División de Enfermedades Articulares
  • 20. Dilemas 1. ¿La Hidroxiapatita promueve el crecimiento óseo en o hacia la prótesis? 2. ¿Puede la Hidroxiapatita aumentar el desgaste del polietileno o aumentar el índice de osteolisis? 3. ¿El recubrimiento de Hidroxiapatita desaparece con el tiempo y si ocurre que mantendrá la fijación del implante? División de Enfermedades Articulares
  • 21. Estudios clínicos Capello W N 1998 Resultados del estudio multicéntrico en EU Seguimiento mínimo de 6 años 316 caderas Edad promedio de 50 a (16- 81 años) División de Enfermedades Articulares
  • 22. Resultados Rayos X  Estables y con crecimiento óseo  86 – 93%  Hipertrofia cortical 58%  Resorción del calcar 54% División de Enfermedades Articulares
  • 23. Resultados  Clínica  Harris de 94 en promedio ( 39- 100)  Menos de 70 se asocio a aflojamiento acetabular (6 pac)  90% con dolor mínimo o ausente  2.5% dolor moderado a severo  78% sin claudicación  17% con claudicación mínima División de Enfermedades Articulares
  • 24. Resultados  Revisión femoral aséptica 1.9 %  Revisión acetabular aséptica 9.7 % División de Enfermedades Articulares
  • 25. Discusión 1. La HA mejora el crecimiento óseo hacia y alrededor del implante, incluso en presencia de osteoporosis, cuando hay un espacio entre el hueso y el implante y en presencia de micromovimientos División de Enfermedades Articulares
  • 26. Discusión 2. No hay evidencia que sugiera que la HA provoque un aumento del desgaste del polietileno o que provoque un aumento en el índice de osteolisis de los implantes División de Enfermedades Articulares
  • 27. Discusión 3. Difícil de responder, pero si los implantes son estables a 6 años seguramente la degradación de la HA no es un problema a considerar pues el implante se mantiene estable División de Enfermedades Articulares
  • 28. División de Enfermedades Articulares Futuro  Duración de estos implantes a largo plazo (10 años)  Mejoras en la copas acetabulares para incrementar fijación
  • 29. Conclusiones  Los componentes recubiertos con HA han probado ser igual o superiores a los demás componentes no cementados - Fijación biológica temprana - Remodelamiento óseo - Estabilidad del implante División de Enfermedades Articulares
  • 30. GGRRAACCIIAASS División de Enfermedades Articulares