Los cromosomas son estructuras portadoras de genes. Cada cromosoma está compuesto de cromátidas hermanas unidas por el centrómero. Los cromosomas se clasifican por la posición del centrómero y por su número. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales X e Y. Alteraciones cromosómicas como trisomías pueden ser detectadas a través del análisis del cariotipo.

1. CROMOSOMAS
Participante:
Lesly De Pablos C.I. 14059684

2. CONCEPTO:
 Cada
uno de los elementos
individuales en forma de
bastoncillo en los que se
resuelve la cromatina del
núcleo durante la mitósis y
meiosis. Están compuestos
fundamentalmente por ADN
y son portadores de los
genes en secuencia lineal.

3. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Cromátida:
es
una
de
las unidades longitudinales
que forma el
cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas
hermanas son idénticas en morfología e
información ya que provienen de una molécula
de ADN que se duplicó.

4. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Centrómero: es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una
estructura proteica denominada cinetocoro, es
el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de
la mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó centromérica.

5. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división,
por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la
división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

6. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Telómero: corresponde a la porción
terminal de los cromosomas, que si
bien morfológicamente no se distingue,
cumpliría con la función específica de
impedir
que
los
extremos
cromosómicos se fusionen.

7. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Constricción secundaria: es la región
del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a
la región organizadora del
nucleolo,
donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.

8. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Constricción secundaria: es la región
del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a
la región organizadora del
nucleolo,
donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.

9. PARTES DE UN CROMOSOMA:

Constricción secundaria: es la región
del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a
la región organizadora del
nucleolo,
donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.

10. PARTES DE UN CROMOSOMA:
 Satélite:
es el segmento
esférico
del
cromosoma,
separado del resto por la
constricción secundaria.

11. TIPOS DE CROMOSOMAS:
Esta es una de las clasificaciones de
Cromosomas.

Memetacéntricos: En este el centrómero ocupa una
posición submedial. Uno de los brazos tiene un
tamaño ligeramente superior.

12. TIPOS DE CROMOSOMAS:
Esta es una de las clasificaciones de Cromosomas.

Acrocéntricos: En este el centrómero
ocupa una posición subterminal. Uno de los
brazos muy largo y el otro muy corto.

13. TIPOS DE CROMOSOMAS:
Esta es una de las clasificaciones de Cromosomas.

Telocéntricos: Aquí el centrómero ocupa
uno de los extremos del cromosoma. Eso
da lugar a un cromosoma con una solo
brazo.

14. TIPOS DE CROMOSOMAS:
Clasificación por el número de cromosomas:

Cromosomas somáticos: comunes a los
dos sexos de la misma especie e
implicados a desarrollar las características
del soma o del cuerpo.

15. TIPOS DE CROMOSOMAS:
Clasificación por el número de cromosomas:

Cromosomas sexuales: responsables por
número o presencia de la determinación
del sexo, los cromosomas sexuales en los
humanos son el X y el Y de menor tamaño.

16. DETERMINACION CROMOSÓMICA DEL SEXO:
La diferenciación sexual, sexo o
género, es la expresión fenotípica de
un conjunto de factores genéticos que
determinan que el individuo sea
capaz de producir uno u otro tipo de
células sexuales. Los individuos
machos o de sexo masculino, son los
productores de espermatozoides, los
individuos hembras o de sexo
femenino, son los productores de
óvulos y los individuos hermafroditas
son capaces de producir los dos tipos
de gametos. Los cromosomas
sexuales se han denominado X e Y .
En los mamíferos, las células de los
individuos machos contienen un par
XY y las células de las hembras por
un par XX.
En la especie humana, cuya dotación
cromosómica es de 46 cromosomas,
cada célula somática contiene 22
pares de autosomas mas un par XX
si se trata de una mujer y 22 pares de
autosomas y un par XY si se trata de
un varón. Los cromosomas sexuales
se han denominado X e Y .
?

17. DETERMINACION CROMOSÓMICA DEL SEXO:
La determinación del sexo o género en la especie humana queda marcada en
el momento de la fecundación y viene fijada por el tipo de gametos que se
unen. Las mujeres sólo producirán un tipo de óvulo con 22 autosomas y un
cromosoma sexual X, mientras que los varones formarán dos tipos de
espermatozoides, el 50% portadores de un cromosoma X y el 50%
portadores de un cromosoma Y.
Al ser la fecundación producto del azar, un óvulo puede unirse a cualquiera
de los tipos de espermatozoides que se han producido, por lo que en la mitad
de los casos se formaran hembras y en otro 50% se formaran machos.
En otras esepcies animales como las aves el sexo está dado por los
cromosomas ZZ para el macho y ZO para la hembra. En síntesis "mientras
en los mamíferos el homogamético (XX) es hembra, en las aves el
homogamético (ZZ) es macho. El heterogamético (XY) es macho en
mamíferos en aves es (ZO) es hembra".

18. CONCEPTO DE HOMOCIGOTO
Y HETEROCIGOTO
HOMOCIGOTO: Individuo con identidad total o parcial de
alelos en sus cromosomas homólogos.
HETEROCIGOTO: Unidad biológica derivada de la fusión de
células sexuales de individuos con dos alelos distintos en sus
cromosomas homólogos.

19. HERENCIA LIGADA AL SEXO
En el cariotipo existen dos tipos de cromosomas: los
autosomas y los cromosomas sexuales y los cromosomas
sexuales en el cariotipo humano son en las mujeres XX y
en los hombres XY.
Algunos genes que determinan para caracteres no
sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los
cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al
cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de
una herencia ligada al sexo.
Los genes ligados al cromosoma X son genes
generalmente recesivos y determinan para caracteres no
sexuales, por tanto, se trasmiten junto a este cromosoma,
siguiendo las leyes de la herencia planteadas por Mendel.

20. HERENCIA LIGADA AL SEXO
Para los genes ligados al sexo, las mujeres al poseer en el par de
cromosomas sexuales dos cromosomas X, pueden ser para estos
caracteres homocigóticas o heterocigóticas, sin embargo, en los
hombres que cromosómicamente son XY, para estos caracteres
solo pueden ser hemicigóticos, de ahí que los caracteres ligados
al cromosoma X se expresen con mayor frecuencia en los
hombres que en las mujeres.
Las hembras heredan los genes ligados al cromosoma X por vía
materna y paterna, ya que durante la fecundación tanto el óvulo
como el espermatozoide aportan un cromosoma X. Los varones
heredan los genes ligados al cromosoma X por vía materna, ya
que el espermatozoide que fecunda al óvulo aporta un cromosoma
sexual Y, por lo que solo reciben los genes ligados al cromosoma
X aportados por el óvulo.

21. CARIOTIPO Y SUS ALTERACIONES
DEFINICIÓN: Un cariotipo es el conjunto
de los cromosomas de una especie
dispuestos por pares homólogos y cuya
imagen se obtiene por fotografía
microscópica. La forma, tamaño, posición
del centrómero y número de los
cromosomas son constantes para cada
especie, por lo que el estudio del cariotipo
permite detectar diferentes anomalías,
como es el caso del mongolismo

22. CARIOTIPO Y SUS ALTERACIONES
Las mutaciones de este tipo se distinguen de las
puntuales en que abarcan fragmentos mucho más
grandes del ADN, a veces involucrando toda la molécula
que conforma el cromosoma. Las poliploidias y
duplicaciones aumentan el contenido global de ADN,
mientras que las supresiones (delecciones) lo
disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones,
translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el
contenido genómico; ellos cambian la estructura de los
cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos.
Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente
porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los
genes.