2.  Son compuestos que presentan el grupo
Amino (–NH2) como parte activa de su
molécula. Son derivadas del Amoniaco (NH3)
en el que uno (o más) de sus Hidrógenos ha(n)
sido sustituido(s) por radicales alquilo.
 Son los compuestos de naturaleza básica más
importantes de la química orgánica.

3.  Juegan un papel primordial en los procesos
bioquímicos: están ampliamente distribuidas
en la naturaleza en forma de aminoácidos,
proteínas, alcaloides y vitaminas.
 Se emplean para obtener muchos
medicamentos, tales como las sulfas y los
anestésicos locales. La fibra sintética Nylon
se hace de dos materias primas, de las cuales
una es una diamina sencilla.

4. Las aminas pueden ser:
• Primarias cuando al grupo funcional está unido un único
sustituyente alquilo o arilo
• Secundarias cuando al grupo funcional están unidos dos
sustituyentes alquilo o arilo
• Terciarias cuando al grupo funcional están unidos tres
sustituyentes alquilo o arilo

5.  Observe que la utilización de estos términos no
tiene el mismo significado estructural que en
los alcoholes :
 Mientras en las aminas dichos términos se
refieren al número de carbonos unidos al átomo
de nitrógeno, en los alcoholes se refieren al
número de carbonos unidos al carbono que tiene
el grupo OH.

6. Puede suceder que sobre una misma cadena existan más de un
grupo amino, de tal forma que podemos clasificar a las aminas por
el número de grupos funcionales presentes:
• Monoaminas cuando haya sólo un grupo funcional presente
H3C NH2
• Diaminas cuando haya dos grupos funcionales presentes
NH2
NH2

7. • Triaminas cuando haya tres grupos funcionales presentes
• Poliaminas cuando haya más de tres grupos funcionales
presentes
H2N NH2
NH2 NH2

8.  Se considera a las aminas como derivadas del
Amoniaco, por lo que la cadena principal es el
grupo Amino, mientras que los radicales
hidrocarbúricos son sólo sustituyentes que
deben mencionarse en orden alfabético.
H
NH2 N
N
Metilamina Etilmetilamina N-ciclohexil-N-etil-N-metilamina

9. 6 5
NH2
1 H2N 4
1 2
5 2 3
4 3
N-[2-etil-5-metilciclopentil]amina N-[2,2-dimetilciclohexil]amina
N
NH
N-ciclobutil-N-ciclopropilamina N-butil-N-secbutil- N-ciclohexilamina

10.  1. El nombre de las aminas surge del
empleo del nombre del hidrocarburo
base, al que se le suprime la letra “o” del
sufijo y se le agrega la palabra “amina”.
H2N
2
NH2 NH2
3
1
Metanamina Prop-1-en-1-amina Bencenamina
“Anilina”

11.  2. Las aminas secundarias y terciarias se
nombran colocando el sufijo «-amina» detrás
del nombre del radical de mayor prioridad y el
resto de radicales se nombran por orden
alfabético y anteponiendo N- para indicar que
están unidos al nitrógeno del grupo amino.
N-fenilanilina
N
H

12. 2
N N
3
1
N-metil-N-pentilanilina N-etil-N-metilprop-1-en-1-amina
N
N,N-difenilanilina

13.  3. El número de grupos amino sobre la
cadena se denotan mediante los prefijos
multiplicativos griegos correspondientes.
NH2 NH2
4 2
2 4 6
5 3 1
6
1 3 5 NH2
H2N
NH2
8
Hexan-2,3-diamina 5-secbutil-octa-1,6-dien-3,4,6-triamina

14.  Formule:
 Etanamina
 Bencilamina
 Vinilamina
 1,2-Etanodiamina
 N-n-butilprop-1-en-amina
 N-secbutil-N-etilcicloheptanamina
 Butan-1,2,3,4-tetraamina