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Organicos con Nitrógeno Aminas y Amidas
AMINAS Y AMIDAS
Aminas H 107º  N H H Amoníaco Amónio Amoníaco Base de Lewis metilamina dimetilamina trimetilamina aminometano Metil   aminometano Dimetil   aminometano 2 amino etanol etanolamina N metil aminoetano metiletilamina 1,2 diamino etano etilendiamina CH 3 NH 2 ( CH 3 ) 2 NH ( CH 3 ) 3 N HOCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CH 2 NHCH 3 H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 Ácido conjugado NH 3  + H 2 O NH 4 +  + OH -
Amoníaco Amina 1° Amina 3° Amina 2°
 
Aminas primarias, secundarias y terciarias Propilamina Ciclohexilamina Dietilamina 1,3-propanodiamina   N -metil-2-propilamina N,N -dimetil- 2-propilamina 2-aminoetanol Ácido 2-( N -metilamino)   propanoico
Aminas primarias, secundarias, terciarias y "cuaternarias".  1° 1° 4° 1° 2° 3° 4°
AMINAS ALIFATICAS
AMINAS AROMATICAS
Aminas como función secundaria Ácido 4 amino butanoico 3(N,N dimetilamino) 1 hexanol
Pirrolidina Pirrol Pirimidina Piridina Purina Piperidina Imidazol AMINAS EN HETEROCICLOS
Las Aminas como biomoléculas Norepinefrina   Hormona estimulante del sistema nervioso Adrenalina   Hormona estimulante del sistema nervioso
Las Aminas como estimulantes La  cafeína  es un alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva y estimulante  La  nicotina  es un alcaloide encontrado en la planta del tabaco ( Nicotina tabacum  ),
Alcaloides ,[object Object],[object Object],[object Object]
Anfetamina   (estimulante) Mescalina   (Alucinógeno extraído del peyote) Benzedrex   (anticongestivo nasal) Urotropina   Hexametilentetramina   (Agente antibacteriano)
Las Aminas como Narcoticos La palabra  opio  deriva del nombre griego  opion  para "jugo", ya que el compuesto se obtenía del jugo de amapolas  Sertürner llamó al alcaloide que obtuvo  principium somniferum opii  -por sus virtudes narcóticas- y posteriormente  morphium  en honor del mítico Morfeo, dios del sueño.
Las Aminas como Fármacos
Una propiedad importante del nitrógeno en las aminas es su capacidad para invertir su configuración de forma espontánea . Una consecuencia de este proceso es que la mayoría de las aminas no son estables configuracionalmente, es decir, que objeto e imagen especular están en equilibrio y se produce racemización.
[object Object],[object Object],Amina   NH 3   CH 3 NH 2 NH(CH 3 ) 2 N(CH 3 ) 3 pK b 4.8 3.4 3.3 4.2 ,[object Object]
Las aminas son muy débilmente ácidas Las sales de amonio son más ácidas que las aminas:
Las aminas 1° y 2° forman puentes de Hidrógeno  Las aminas son Bases débiles
Reacciones de AMINAS
CRACK Clorhidrato
AMIDAS GRUPO  AMIDA ENLACE  AMIDA
Clasificacion tipos de AMIDA PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA
Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas bajas Acido + Base Ácido carboxilico  Amina Carboxilato de amonio
Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas ALTAS
Una amida es un derivado de condensación de un ácido carboxílico y una amina. Las amidas se nombran como los ácidos correspondientes, sustituyendo el sufijo ico, oico o ílico por amida. Los sustituyentes en el nitrógeno se nombran como en las aminas, con el localizador N.  Cuando la función amida no es la principal el grupo CONH 2  de denomina  carbamoílo. AMIDAS                Formamida                 N,N ,2-Trimetil-  propanamida                            Ácido 3-carbamoil-  benzoico                                             N -Metil Ciclopentil-  carboxamida                -Lactama   2-oxoaza-   ciclohexano   2-oxopiperidina               propenamida  acrilamida
 

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Aminas y amidas

  • 1. Organicos con Nitrógeno Aminas y Amidas
  • 3. Aminas H 107º N H H Amoníaco Amónio Amoníaco Base de Lewis metilamina dimetilamina trimetilamina aminometano Metil aminometano Dimetil aminometano 2 amino etanol etanolamina N metil aminoetano metiletilamina 1,2 diamino etano etilendiamina CH 3 NH 2 ( CH 3 ) 2 NH ( CH 3 ) 3 N HOCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CH 2 NHCH 3 H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 Ácido conjugado NH 3 + H 2 O NH 4 + + OH -
  • 4. Amoníaco Amina 1° Amina 3° Amina 2°
  • 5.  
  • 6. Aminas primarias, secundarias y terciarias Propilamina Ciclohexilamina Dietilamina 1,3-propanodiamina N -metil-2-propilamina N,N -dimetil- 2-propilamina 2-aminoetanol Ácido 2-( N -metilamino) propanoico
  • 7. Aminas primarias, secundarias, terciarias y "cuaternarias". 1° 1° 4° 1° 2° 3° 4°
  • 10. Aminas como función secundaria Ácido 4 amino butanoico 3(N,N dimetilamino) 1 hexanol
  • 11. Pirrolidina Pirrol Pirimidina Piridina Purina Piperidina Imidazol AMINAS EN HETEROCICLOS
  • 12. Las Aminas como biomoléculas Norepinefrina Hormona estimulante del sistema nervioso Adrenalina Hormona estimulante del sistema nervioso
  • 13. Las Aminas como estimulantes La cafeína es un alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva y estimulante La nicotina es un alcaloide encontrado en la planta del tabaco ( Nicotina tabacum ),
  • 14.
  • 15. Anfetamina (estimulante) Mescalina (Alucinógeno extraído del peyote) Benzedrex (anticongestivo nasal) Urotropina Hexametilentetramina (Agente antibacteriano)
  • 16. Las Aminas como Narcoticos La palabra opio deriva del nombre griego opion para "jugo", ya que el compuesto se obtenía del jugo de amapolas Sertürner llamó al alcaloide que obtuvo principium somniferum opii -por sus virtudes narcóticas- y posteriormente morphium en honor del mítico Morfeo, dios del sueño.
  • 17. Las Aminas como Fármacos
  • 18. Una propiedad importante del nitrógeno en las aminas es su capacidad para invertir su configuración de forma espontánea . Una consecuencia de este proceso es que la mayoría de las aminas no son estables configuracionalmente, es decir, que objeto e imagen especular están en equilibrio y se produce racemización.
  • 19.
  • 20. Las aminas son muy débilmente ácidas Las sales de amonio son más ácidas que las aminas:
  • 21. Las aminas 1° y 2° forman puentes de Hidrógeno Las aminas son Bases débiles
  • 24. AMIDAS GRUPO AMIDA ENLACE AMIDA
  • 25. Clasificacion tipos de AMIDA PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA
  • 26. Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas bajas Acido + Base Ácido carboxilico Amina Carboxilato de amonio
  • 27. Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas ALTAS
  • 28. Una amida es un derivado de condensación de un ácido carboxílico y una amina. Las amidas se nombran como los ácidos correspondientes, sustituyendo el sufijo ico, oico o ílico por amida. Los sustituyentes en el nitrógeno se nombran como en las aminas, con el localizador N. Cuando la función amida no es la principal el grupo CONH 2 de denomina carbamoílo. AMIDAS               Formamida                N,N ,2-Trimetil- propanamida                           Ácido 3-carbamoil- benzoico                                           N -Metil Ciclopentil- carboxamida               -Lactama 2-oxoaza- ciclohexano 2-oxopiperidina              propenamida acrilamida
  • 29.