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ÉBOLA
COMO ES EL VIRUS EN REALIDAD?
Maria Caridad Flores Carmona.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de ciencias Químicas.
INDICE
 INTRODUCCION………………………………………………………………….....4
 FAMILIA EBOLA…………………………………………………………………….7
 ¿QUÉ ES EL EBOLA?.......................................................................................16
 ESTRUCTURA VIRAL……………………………………………………………..18
 CONCLUSIÓN……………………………………………………………………....23
 BIBLIOGRAFÍA………………..…………………………………………………...25
INTRODUCCION
Es de estudiarse en este tiempo como base en la
búsqueda de “la calidad de vida” el estudio de los
problemas que afectan al sector de población, como lo es
el sector salud, y es que el desarrollo de nuevas
enfermedades, infecciones, eh incluso las creadas por el
hombre que pueden darse catalogadas como armas
biológicas, presentan una gran amenaza para la población
Es por ello que se presente y exponga claramente la
problemática a fondo.
Desde 1976, el virus Ébola es endémico en
Zaire, desde entonces es considerado una
amenaza para el hombre pues ha afectado
notablemente a la población y animales.2
Es una enfermedad infecciosa y contagiosa
causada por el virus del Ébola, nombrada así
por el rio de ese lugar, donde fue detectado por
primera vez.
imagen 2. origen del ebola. Tetiana Yurchenko
Este género, comprende cinco tipos de virus:
•ebolavirus Bundibugyo (BDBV);
•ebolavirus Zaire (EBOV);
•ebolavirus Reston (RESTV);
•ebolavirus Sudan (SUDV), y
•ebolavirus Taï Forest (TAFV)
imagen3. virus del Ébola. autor: Giovanni Cancemi
El Ébola es completamente infeccioso,
y se propaga por :
Imagen 4.contacto directo. autor: Monkey Business Images
Imagen5. contacto con animales infectados. autor: senee sriyota
Imagen6. materiales infectados. autor: A and N photography
Imagen 7. tiempo de propagacion. autor: Sergey and Ekaterina
Su propagación es rápida, ya que tardara de 1
hasta 21 días para que los síntomas sean
notables, por lo tanto cualquier contacto directo
forma un vínculo directo, con toda la población, y
no es solo esto, sino que, puede ser confundido al
principio con una “simple gripa” y por lo tanto
ignorada hasta que el problema se agrava.
Imagen 8.diagnosticacion del virus. autor: FedeCandoniPhoto
¿Qué es el
Ébola?
El virus del Ébola es un miembro de la familia Filoviridae,
es un virus monocatenario de sentido negativo que
codifica 7 proteínas estructurales: la nucleoproteína (NP),
proteínas del virión (VP35, VP40, VP30, VP24), la
glucoproteína trasmembrana (GP), la proteína de la
polimerasa y para todas las especies EBOV, una proteína
no estructural: glucoproteína secretada (PEC), de las
cuales 4 proteínas, la nucleoproteína NP, VP35 Y VP30,
la ARN polimerasa dependiente del ARN son necesarias
para la replicación del ARN viral. Además de estas
proteínas, el virus hace uso de otras como la proteína del
virión 40 (VP40) y la nucleoproteína (NP) del Ébola,
Imagen 9. proteina. autor: Iaroslav Neliubov
El Ébola es tipo V, es RNA lineal negativo
monocatenario, entonces es un virus RNA en
sentido negativo en las células nucleadas, el RNA
es un molde inverso de un segmento del DNA, este
sale del núcleo por una serie de nucleoporos y se
dirige hacia los ribosomas que están en el retículo
endoplásmico rugoso este mRNA llega al RNA
ribosomal que le sirve como base, se acoplan los
RNA de transferencia los tRNA que se unen por
codones de tres bases del código genético de 64
tripletes que codifica 20 aminoácidos y que forman
las proteínas, así a grandes rasgos ocurre la
transcripción y síntesis de proteínas, es entonces
como el virus Ébola engaña a nuestras células
haciéndose pasar por mRNA y se apodera de la
maquinaria de la traducción y produce sus propias
proteínas.
Es por ello que poco a poco se va alojando en
nuestro organismo y va dificultando su expulsión, y
poco a poco va propiciando la muerte.
Estructura
viral
MECANISMOS DE
RESPUESTA INMUNE
EN DIFERENTES INDIVIDUOS
Se sabe que el virus produce una proteína de membrana que se llama
Sgp, esta proteína se une al receptor de inmunoglobulinas Fcy II ,III que
es conocido como CD116 pero la proteína viral no interactúa directamente
sino que necesita IgG que se una a ella para activar a los neutrófilos, si la
persona no produce estos IgG no se une al neutrófilo, no lo activa, y no
produce la enfermedad un ejemplo del porque algunas personas no
desarrollan la enfermedad y la gran mayoría de la población sí.
Para comprobar que se carece de la producción de IgG
experimentalmente, es necesaria la incubación de la proteína sGP del
virus Ébola con neutrófilos y por medio de un ensayo por resonancia de
transferencia de energía se demuestra que la degranulación de los
neutrófilos fue mucho menor a diferencia de lo que ocurre de neutrófilos
obtenidos en muestras de pacientes infectados que evidentemente
fueron expuestos al virus y formaron IgG contra sGP y GP, la respuesta
inflamatoria fue mucho mayor en ellos provocando la muerte.
También se demostró que cultivar juntos los neutrófilos exponen menos
receptores Fcgamma IIIB por medio de Western Blot y la cantidad de
IgG, se puede hacer por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS o
por un ensayo de ELISA
CONCLUSION…
En el momento de hablar de un virus como
el Ébola, se está hablando de una estructura real, ya que provoca una serie de
problemas en el momento en el que se aloja en un individuo, por ello, se debe
antes de todo encontrar solución a la problemática desde su origen, su
estructura, que se abastece de muy poca información sobre el tema como una
marginación hacia la información como tal, por ello, la indagación sobre el
tema resulta interesante al intentar descubrir o por lo menos conocer un poco
más sobre el origen de la vida, así como los riesgos que se corren con la
alteración de factores en nuestro planeta, como lo es hasta ahora la pregunta,
donde está su reservorio en el ambiente? Tal vez ahí está la respuesta o
solución a esta problemática que sin menor a duda, día con día afecta a
nuestra sociedad a mayores escalas y a nivel mundial.
Bibliografía
Salazar.N, Briones, R, y León, G, VIROLOGIA BASICA Y CLINICA,
ADNbc, ADNmc, ARN Fundamentos de virología. 2007, México,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
•Lobel Leslie, (April 12, 2013)MD, PhD, Department of Virology and
Developmental Genetics, Faculty of HealthSciences, Pathology
Building 231, Ben Gurion University, Beersheva, Israel
•Frank Fenner y White David O. virología médica, México,, Founier.
1973. Fenner, F. (1968).
Andrewes,C, H y Pereira, h. g . “the biology of animal vireses” volumen
I y II, (1967)
Informacion personal: Vladimir Herman

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  • 1. ÉBOLA COMO ES EL VIRUS EN REALIDAD? Maria Caridad Flores Carmona. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad de ciencias Químicas.
  • 2.
  • 3. INDICE  INTRODUCCION………………………………………………………………….....4  FAMILIA EBOLA…………………………………………………………………….7  ¿QUÉ ES EL EBOLA?.......................................................................................16  ESTRUCTURA VIRAL……………………………………………………………..18  CONCLUSIÓN……………………………………………………………………....23  BIBLIOGRAFÍA………………..…………………………………………………...25
  • 4. INTRODUCCION Es de estudiarse en este tiempo como base en la búsqueda de “la calidad de vida” el estudio de los problemas que afectan al sector de población, como lo es el sector salud, y es que el desarrollo de nuevas enfermedades, infecciones, eh incluso las creadas por el hombre que pueden darse catalogadas como armas biológicas, presentan una gran amenaza para la población Es por ello que se presente y exponga claramente la problemática a fondo.
  • 5. Desde 1976, el virus Ébola es endémico en Zaire, desde entonces es considerado una amenaza para el hombre pues ha afectado notablemente a la población y animales.2 Es una enfermedad infecciosa y contagiosa causada por el virus del Ébola, nombrada así por el rio de ese lugar, donde fue detectado por primera vez.
  • 6. imagen 2. origen del ebola. Tetiana Yurchenko
  • 7. Este género, comprende cinco tipos de virus: •ebolavirus Bundibugyo (BDBV); •ebolavirus Zaire (EBOV); •ebolavirus Reston (RESTV); •ebolavirus Sudan (SUDV), y •ebolavirus Taï Forest (TAFV)
  • 8. imagen3. virus del Ébola. autor: Giovanni Cancemi
  • 9. El Ébola es completamente infeccioso, y se propaga por :
  • 10. Imagen 4.contacto directo. autor: Monkey Business Images
  • 11. Imagen5. contacto con animales infectados. autor: senee sriyota
  • 12. Imagen6. materiales infectados. autor: A and N photography
  • 13. Imagen 7. tiempo de propagacion. autor: Sergey and Ekaterina
  • 14. Su propagación es rápida, ya que tardara de 1 hasta 21 días para que los síntomas sean notables, por lo tanto cualquier contacto directo forma un vínculo directo, con toda la población, y no es solo esto, sino que, puede ser confundido al principio con una “simple gripa” y por lo tanto ignorada hasta que el problema se agrava.
  • 15. Imagen 8.diagnosticacion del virus. autor: FedeCandoniPhoto
  • 16. ¿Qué es el Ébola? El virus del Ébola es un miembro de la familia Filoviridae, es un virus monocatenario de sentido negativo que codifica 7 proteínas estructurales: la nucleoproteína (NP), proteínas del virión (VP35, VP40, VP30, VP24), la glucoproteína trasmembrana (GP), la proteína de la polimerasa y para todas las especies EBOV, una proteína no estructural: glucoproteína secretada (PEC), de las cuales 4 proteínas, la nucleoproteína NP, VP35 Y VP30, la ARN polimerasa dependiente del ARN son necesarias para la replicación del ARN viral. Además de estas proteínas, el virus hace uso de otras como la proteína del virión 40 (VP40) y la nucleoproteína (NP) del Ébola,
  • 17. Imagen 9. proteina. autor: Iaroslav Neliubov
  • 18. El Ébola es tipo V, es RNA lineal negativo monocatenario, entonces es un virus RNA en sentido negativo en las células nucleadas, el RNA es un molde inverso de un segmento del DNA, este sale del núcleo por una serie de nucleoporos y se dirige hacia los ribosomas que están en el retículo endoplásmico rugoso este mRNA llega al RNA ribosomal que le sirve como base, se acoplan los RNA de transferencia los tRNA que se unen por codones de tres bases del código genético de 64 tripletes que codifica 20 aminoácidos y que forman las proteínas, así a grandes rasgos ocurre la transcripción y síntesis de proteínas, es entonces como el virus Ébola engaña a nuestras células haciéndose pasar por mRNA y se apodera de la maquinaria de la traducción y produce sus propias proteínas. Es por ello que poco a poco se va alojando en nuestro organismo y va dificultando su expulsión, y poco a poco va propiciando la muerte. Estructura viral
  • 19. MECANISMOS DE RESPUESTA INMUNE EN DIFERENTES INDIVIDUOS
  • 20. Se sabe que el virus produce una proteína de membrana que se llama Sgp, esta proteína se une al receptor de inmunoglobulinas Fcy II ,III que es conocido como CD116 pero la proteína viral no interactúa directamente sino que necesita IgG que se una a ella para activar a los neutrófilos, si la persona no produce estos IgG no se une al neutrófilo, no lo activa, y no produce la enfermedad un ejemplo del porque algunas personas no desarrollan la enfermedad y la gran mayoría de la población sí.
  • 21. Para comprobar que se carece de la producción de IgG experimentalmente, es necesaria la incubación de la proteína sGP del virus Ébola con neutrófilos y por medio de un ensayo por resonancia de transferencia de energía se demuestra que la degranulación de los neutrófilos fue mucho menor a diferencia de lo que ocurre de neutrófilos obtenidos en muestras de pacientes infectados que evidentemente fueron expuestos al virus y formaron IgG contra sGP y GP, la respuesta inflamatoria fue mucho mayor en ellos provocando la muerte. También se demostró que cultivar juntos los neutrófilos exponen menos receptores Fcgamma IIIB por medio de Western Blot y la cantidad de IgG, se puede hacer por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS o por un ensayo de ELISA
  • 22.
  • 24. En el momento de hablar de un virus como el Ébola, se está hablando de una estructura real, ya que provoca una serie de problemas en el momento en el que se aloja en un individuo, por ello, se debe antes de todo encontrar solución a la problemática desde su origen, su estructura, que se abastece de muy poca información sobre el tema como una marginación hacia la información como tal, por ello, la indagación sobre el tema resulta interesante al intentar descubrir o por lo menos conocer un poco más sobre el origen de la vida, así como los riesgos que se corren con la alteración de factores en nuestro planeta, como lo es hasta ahora la pregunta, donde está su reservorio en el ambiente? Tal vez ahí está la respuesta o solución a esta problemática que sin menor a duda, día con día afecta a nuestra sociedad a mayores escalas y a nivel mundial.
  • 25. Bibliografía Salazar.N, Briones, R, y León, G, VIROLOGIA BASICA Y CLINICA, ADNbc, ADNmc, ARN Fundamentos de virología. 2007, México, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. •Lobel Leslie, (April 12, 2013)MD, PhD, Department of Virology and Developmental Genetics, Faculty of HealthSciences, Pathology Building 231, Ben Gurion University, Beersheva, Israel •Frank Fenner y White David O. virología médica, México,, Founier. 1973. Fenner, F. (1968). Andrewes,C, H y Pereira, h. g . “the biology of animal vireses” volumen I y II, (1967) Informacion personal: Vladimir Herman