El documento describe el virus del Ébola, incluyendo su estructura, tipos, síntomas y propagación. El Ébola pertenece a la familia Filoviridae y tiene cinco tipos conocidos. Se transmite a través de contacto directo con fluidos corporales o superficies contaminadas. Dentro de las células, el virus usa la maquinaria celular para replicarse y producir proteínas virales, lo que causa daño y puede conducir a la muerte. Algunas personas no desarrollan la enfermedad debido a diferencias en la
1. ÉBOLA
COMO ES EL VIRUS EN REALIDAD?
Maria Caridad Flores Carmona.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de ciencias Químicas.
2.
3. INDICE
INTRODUCCION………………………………………………………………….....4
FAMILIA EBOLA…………………………………………………………………….7
¿QUÉ ES EL EBOLA?.......................................................................................16
ESTRUCTURA VIRAL……………………………………………………………..18
CONCLUSIÓN……………………………………………………………………....23
BIBLIOGRAFÍA………………..…………………………………………………...25
4. INTRODUCCION
Es de estudiarse en este tiempo como base en la
búsqueda de “la calidad de vida” el estudio de los
problemas que afectan al sector de población, como lo es
el sector salud, y es que el desarrollo de nuevas
enfermedades, infecciones, eh incluso las creadas por el
hombre que pueden darse catalogadas como armas
biológicas, presentan una gran amenaza para la población
Es por ello que se presente y exponga claramente la
problemática a fondo.
5. Desde 1976, el virus Ébola es endémico en
Zaire, desde entonces es considerado una
amenaza para el hombre pues ha afectado
notablemente a la población y animales.2
Es una enfermedad infecciosa y contagiosa
causada por el virus del Ébola, nombrada así
por el rio de ese lugar, donde fue detectado por
primera vez.
14. Su propagación es rápida, ya que tardara de 1
hasta 21 días para que los síntomas sean
notables, por lo tanto cualquier contacto directo
forma un vínculo directo, con toda la población, y
no es solo esto, sino que, puede ser confundido al
principio con una “simple gripa” y por lo tanto
ignorada hasta que el problema se agrava.
16. ¿Qué es el
Ébola?
El virus del Ébola es un miembro de la familia Filoviridae,
es un virus monocatenario de sentido negativo que
codifica 7 proteínas estructurales: la nucleoproteína (NP),
proteínas del virión (VP35, VP40, VP30, VP24), la
glucoproteína trasmembrana (GP), la proteína de la
polimerasa y para todas las especies EBOV, una proteína
no estructural: glucoproteína secretada (PEC), de las
cuales 4 proteínas, la nucleoproteína NP, VP35 Y VP30,
la ARN polimerasa dependiente del ARN son necesarias
para la replicación del ARN viral. Además de estas
proteínas, el virus hace uso de otras como la proteína del
virión 40 (VP40) y la nucleoproteína (NP) del Ébola,
18. El Ébola es tipo V, es RNA lineal negativo
monocatenario, entonces es un virus RNA en
sentido negativo en las células nucleadas, el RNA
es un molde inverso de un segmento del DNA, este
sale del núcleo por una serie de nucleoporos y se
dirige hacia los ribosomas que están en el retículo
endoplásmico rugoso este mRNA llega al RNA
ribosomal que le sirve como base, se acoplan los
RNA de transferencia los tRNA que se unen por
codones de tres bases del código genético de 64
tripletes que codifica 20 aminoácidos y que forman
las proteínas, así a grandes rasgos ocurre la
transcripción y síntesis de proteínas, es entonces
como el virus Ébola engaña a nuestras células
haciéndose pasar por mRNA y se apodera de la
maquinaria de la traducción y produce sus propias
proteínas.
Es por ello que poco a poco se va alojando en
nuestro organismo y va dificultando su expulsión, y
poco a poco va propiciando la muerte.
Estructura
viral
20. Se sabe que el virus produce una proteína de membrana que se llama
Sgp, esta proteína se une al receptor de inmunoglobulinas Fcy II ,III que
es conocido como CD116 pero la proteína viral no interactúa directamente
sino que necesita IgG que se una a ella para activar a los neutrófilos, si la
persona no produce estos IgG no se une al neutrófilo, no lo activa, y no
produce la enfermedad un ejemplo del porque algunas personas no
desarrollan la enfermedad y la gran mayoría de la población sí.
21. Para comprobar que se carece de la producción de IgG
experimentalmente, es necesaria la incubación de la proteína sGP del
virus Ébola con neutrófilos y por medio de un ensayo por resonancia de
transferencia de energía se demuestra que la degranulación de los
neutrófilos fue mucho menor a diferencia de lo que ocurre de neutrófilos
obtenidos en muestras de pacientes infectados que evidentemente
fueron expuestos al virus y formaron IgG contra sGP y GP, la respuesta
inflamatoria fue mucho mayor en ellos provocando la muerte.
También se demostró que cultivar juntos los neutrófilos exponen menos
receptores Fcgamma IIIB por medio de Western Blot y la cantidad de
IgG, se puede hacer por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS o
por un ensayo de ELISA
24. En el momento de hablar de un virus como
el Ébola, se está hablando de una estructura real, ya que provoca una serie de
problemas en el momento en el que se aloja en un individuo, por ello, se debe
antes de todo encontrar solución a la problemática desde su origen, su
estructura, que se abastece de muy poca información sobre el tema como una
marginación hacia la información como tal, por ello, la indagación sobre el
tema resulta interesante al intentar descubrir o por lo menos conocer un poco
más sobre el origen de la vida, así como los riesgos que se corren con la
alteración de factores en nuestro planeta, como lo es hasta ahora la pregunta,
donde está su reservorio en el ambiente? Tal vez ahí está la respuesta o
solución a esta problemática que sin menor a duda, día con día afecta a
nuestra sociedad a mayores escalas y a nivel mundial.
25. Bibliografía
Salazar.N, Briones, R, y León, G, VIROLOGIA BASICA Y CLINICA,
ADNbc, ADNmc, ARN Fundamentos de virología. 2007, México,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
•Lobel Leslie, (April 12, 2013)MD, PhD, Department of Virology and
Developmental Genetics, Faculty of HealthSciences, Pathology
Building 231, Ben Gurion University, Beersheva, Israel
•Frank Fenner y White David O. virología médica, México,, Founier.
1973. Fenner, F. (1968).
Andrewes,C, H y Pereira, h. g . “the biology of animal vireses” volumen
I y II, (1967)
Informacion personal: Vladimir Herman