1. GENERALIDADES DE
NOMENCLATURA
ORGANICA.
Lic. . Mario ulises zaldivar

2. Objetivos:
Que el estudiante conozca, analice y desarrolle:
 Los diferentes conceptos básicos de química orgánica.
 La clasificación de compuestos orgánicos.
 Los diferentes tipos de isómeros que presentan los compuestos
orgánicos.
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3. Clasificación de
Compuestos Orgánicos.
H
I
D
R
O
C
A
R
B
U
R
O
S
3
ALIFATICOS
AROMATICO
S
ALCANOS
ACICLICOS ALQUENOS
ALQUINOS
CICLICOS
BENCENO Y SUS DERIVADOS
COMPUESTOS POLICICLICOS
AROMATICOS

4. Clasificación de Compuestos
Orgánicos.
OXIGENADOS
4
ALCOHOLES
FENOLES
ETERES
ALDEHIDOS
CETONAS
ACIDOS CARBOXILICOS
ESTERES
ANHIDRIDOS
NITROGENADOS
AMINAS
NITRILOS
OXIGENADOS
NITROGENADOS
NITROCOMPUESTOS
AMIDAS

5. Conceptos básicos:
 Función química (familia): grupo de compuestos con
propiedades y comportamientos químicos característicos. Ej:
alcanos, aldehídos, cetonas, alcoholes, etc.
 Grupo funcional: Es un átomo o conjunto de átomos que
determinan las características físicas y químicas de un
determinado grupo de compuestos. Ej: C=C, COOH, CHO, etc.
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6. Familias y su grupo
funcional.

8.  Además hay compuestos azufrados (Tioalcoholes, Tiofenoles,
Tioéteres, Tioaldehídos, Tiocetonas), halogenados, fosforados y
organometálicos.

9. Enlaces Carbono –
Carbono.
 Tetravalencia del Carbono.

10. Enlaces Carbono –
Carbono.
 Enlace sencillo:
 Enlace doble:
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11. Nomenclatura de Química
Orgánica.
 Nomenclatura química: estudia la representacion……
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FÓRMULAS
Representación escrita de
los compuestos químicos.
F. Molecular
F. Semi -
desarrollada
F. Estructural
o
desarrollada

12. Tipos de fórmulas.
 Molecular: expresa el tipo y el número de átomos
en la molécula:
C2H6 , C5H10O
 Semidesarrollada: Representa la molécula en
grupos de átomos, sin representar todos los
enlaces:
CH3-CH3
CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
 Estructural (Desarrollada): nos indica la forma en
que los diferentes átomos se encuentran enlazados
entre si.
H H H H H
H – C – C – H H – C – C – C – C –H
H H H H O H
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13. Tipos de Carbonos.
 Primarios. Son los carbonos unidos a un solo carbono,
generalmente son los carbonos terminales.
 Secundarios. Unidos a dos carbonos.
 Terciarios. Unidos a tres carbonos.
 Cuaternarios. En todos sus enlaces hay un carbono.
 Carbono 1º.
* Carbono 3º.
 Carbono 2º. Carbono 4o.

14. Isómeros.
Isos = igual; meros = parte.
Compuestos químicos con igual fórmula
molecular (tienen iguales proporciones
relativas de los átomos que conforman
su molécula) pero con diferentes
propiedades físicas y químicas.
Dos tipos de isómeros:
Estructurales: cadena, posición y función.
Estereoisómeros: geométricos y
enantiómeros.
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15. Isómeros estructurales.
Isómeros de Cadena.
Compuestos que poseen igual fórmula
molecular pero diferente cadena
carbonada. Ej: Pentano: C5H12
n-Pentano Isopentano Neopentano
1
5
Isómero
P. de Fusión
(°C)
P. de
ebullición
(°C)
Densidad
(g/l)
n-pentano -129.8 36.0 621
isopentano -159.9 27.7 616
neopentano -16.6 9.5 586

16. Isómeros estructurales.
 Isómeros de posición: Compuestos con igual formula
molecular, pero diferente posición de un mismo grupo
funcional en la cadena carbonada.
 Ej. C5H11Cl
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17. Isómeros estructurales.
 Isómeros de función: presentan igual fórmula molecular pero
pertenecen a diferentes familias.
Ej. C3H6O
CH3-CH2-CHO CH3-CO-CH3
(función aldehído) (función cetona)
Propanal Propanona
R – CHO R – CO – R´
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18. Estereoisómeros.
 Son isómeros de que tienen la misma fórmula molecular, pero
diferente orientaciones de sus átomos en el espacio.
 Isómeros geométricos o diastereoisómeros: Isómeros Cis – Trans en
alquenos.
 Forma cis: con dos sustituyentes del mismo lado en los carbonos del doble
enlace.
 Forma trans: con dos sustituyentes en posiciones opuestas en los carbonos del
doble enlace.
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19. Estereoisómeros.
Ejemplos de estereoisómeros
geométricos:
Punto de fusión: –138,9 °C Punto de fusión: –105,5 °C
Punto de ebullición: 3,73 °C Punto de ebullición: 0,96 °C

20. Estereoisómeros.
Enantiómeros (óptica): Isómeros con
centro asimétrico, cada uno es la
imagen del otro en el espejo y no
pueden superponerse.
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