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SÍNDROME
DE POLAND
El Síndrome de Poland es
una enfermedad de carácter
raro y congénito en el que se
ve afectado el desarrollo
muscular. Su nombre es en
honor a Alfred Poland, quien
fue el primero en investigarla
clínicamente en 1841.
Frecuencia: 1 de cada 30.000
nacidos vivos
Es un defecto de nacimiento
raro caracterizado por el
subdesarrollo o ausencia del
músculo pectoral mayor en
un lado del cuerpo y de la
mano en el mismo lado,
principalmente común al
lado derecho del cuerpo y
más frecuentes en hombres
que mujeres.
Durante la exhalación y la
inspiración parte del pulmón
sobresale a través de la
zona afectada por la
ausencia de cartílagos y
costillas.
Los.niños.presentan
catarros crónicos y como en
los casos anteriores.serios
problemas psi-cológicos
Tratamiento:
En principio, antes de
realizar la operación
correspondiente estos
pacientes deben ser
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problemas pulmonares y
para prevenir deformaciones
de columna por la fragili-dad
de la estructura torá-cica
La operación se hace
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ausencia de cartílagos y
costillas ponen en riesgo la
salud y estructura del
pulmón afectado. No existe
un límite de edad para la
intervención quirúrgica. El
momento oportuno se
decide de acuerdo al estado
de salud del pequeño
Depende del tipo de
alteración. Si los cartílagos
están ausentes, suele
reconstruirse la pared para
evitar la deformidad, eliminar
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Síndrome de Poland

  • 2. El Síndrome de Poland es una enfermedad de carácter raro y congénito en el que se ve afectado el desarrollo muscular. Su nombre es en honor a Alfred Poland, quien fue el primero en investigarla clínicamente en 1841. Frecuencia: 1 de cada 30.000 nacidos vivos
  • 3. Es un defecto de nacimiento raro caracterizado por el subdesarrollo o ausencia del músculo pectoral mayor en un lado del cuerpo y de la mano en el mismo lado, principalmente común al lado derecho del cuerpo y más frecuentes en hombres que mujeres.
  • 4. Durante la exhalación y la inspiración parte del pulmón sobresale a través de la zona afectada por la ausencia de cartílagos y costillas. Los.niños.presentan catarros crónicos y como en los casos anteriores.serios problemas psi-cológicos
  • 5. Tratamiento: En principio, antes de realizar la operación correspondiente estos pacientes deben ser con-trolados cada seis meses debido a los posibles problemas pulmonares y para prevenir deformaciones de columna por la fragili-dad de la estructura torá-cica
  • 6. La operación se hace necesaria cuando la ausencia de cartílagos y costillas ponen en riesgo la salud y estructura del pulmón afectado. No existe un límite de edad para la intervención quirúrgica. El momento oportuno se decide de acuerdo al estado de salud del pequeño
  • 7. Depende del tipo de alteración. Si los cartílagos están ausentes, suele reconstruirse la pared para evitar la deformidad, eliminar el movimiento paradójico y posteriormente reconstruir la mama. Frecuentemente se realiza la transposición de músculos torácicos.