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1. DE LOS TRANSPLANTES A LAS
CELULAS MADRE

2. EL TRANSPLANTE DE ORGANOS
 EN 1967 CHRISTIAAN BARNARD REALIZÓ EL PRIMER
TRANSPLANTE DE CORAZÓN EN SUDÁFRICA
 EL DONANTE ES UNA PERSONA EN SITUACIÓN DE MUERTE
CEREBRAL ( SE MANTIENE DE FORMA ARTIFICIAL EL LATIDO
DEL CORAZÓN)
 EXISTE UNA LEGISLACIÓN
 EXISTEN PRINCIPALMENTE TRES TIPOS DE TRANSPLANTES:
AUTOTRANSPLANTE; XENOTRANSPLANTE Y
ALOTRANSPLANTE
 PRESENTAN TRES GRAVES PROBLEMAS:
1. RECHAZO INMUNOLÓGICO (INMUNOSUPRESORES)
2. ESCASEZ DE ÓRGANOS DISPONIBLES
3. IMPOSIBILIDAD TÉCNICA DE OBTENCIÓN DE ALGUNOS
ÓRGANOS Y TEJIDOS

3. Número de donantes de órganos y tasa de
donación. 1993-2011

4. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 82: 1, 2 y 3Pág 82: 1, 2 y 3
Pág 83: 4 y 6Pág 83: 4 y 6

5. TIPOS DE
TRASPLANTES
 Autotrasplante
 Isotraspalnte.
 Xenotrasplante.
 Alotrasplante.

7. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 84: 7Pág 84: 7
Pág 83: 8 y 9Pág 83: 8 y 9

8. REPRODUCCIÓN HUMANA ASISTIDA
 INSEMINACIÓN ARTIFICIAL. SE UTILIZA SOBRETODO PARA CASOS
DE ESTERILIDAD MASCULINA.
 FECUNDACIÓN IN VITRO Y TRANSFERENCIA DE EMBRIONES. SE
UTILIZA EN ESTERILIDAD FEMENINA O EN CASOS DE SELECCIÓN
DE EMBRIONES PARA PREVENIR ANOMALÍAS GENÉTICAS.
 ETAPAS: OBTENCIÓN DE ÓVULOS; FECUNDACIÓN Y
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES.
 PUNTOS CLAVE DE LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA:
1. TRES EMBRIONES POR TRATAMIENTO
2. SELECCIÓN GENÉTICA DE EMBRIONES
3. INVESTIGACIÓN CON EMBRIONES SOBRANTES (LEY BIOMEDICA)
4. PROHIBIDA LA CLONACIÓN REPRODUCTIVA Y LAS “MADRES DE
ALQUILER”
5. REGISTRO NACIONAL DE CENTROS Y DONANTES DE OVULOS Y
ESPERMA

9. FECUNDACION

10. Fases del embarazo
http://www.cienciapopular.com/n/Medicina_y_Salud/Los_Fases_de_un_Embarazo/Los_Fase

11. Parto

12. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 87: 10 y 11Pág 87: 10 y 11

13. Infertilidad

14. Inseminación artificial

15. Fecundacion
in vitro

16. Reproducción asistida

17. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 89: 12, 13 y 14Pág 89: 12, 13 y 14

18. CÉLULAS MADRE Y MEDICINA
REGENERATIVA
 LAS CÉLULAS MADRE SON AQUELLAS QUE SON CAPACES DE
MULTIPLICARSE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO
ORIGINANDO MÁS CELULAS MADRE, Y EN UN MOMENTO DADO
ORIGINAR CÉLULAS QUE SE DIFERENCIAN DANDO LUGAR A CELULAS
ESPECIALIZADAS.
 TIPOS: TOTIPOTENTES (CIGOTO Y 8 PRIMERAS CELULAS);
PLURIPOTENTES (EMBRIÓN TEMPRANO); MULTIPOTENTES ( MEDULA
ÓSEA, CORDÓN UMBILICAL,…).
 LA MEDICINA REGENERATIVA ES UNA NUEVA RAMA BIOMÉDICA QUE
TIENE POR OBJETO FABRICAR UN TEJIDO U ÓRGANO FUNCIONAL
QUE REEMPLACE AL AFECTADO.
 SE UTILIZAN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS; ADULTAS DEL
CORDÓN UMBILICAL, M. OSEA Y EPITELIALES, Y POR ULTIMO, LAS C P
i ORIGINADAS RECIENTEMENTE EN EL PROCESO DE
REPROGRAMACIÓN.
UN ÚLTIMO DESCUBRIMIENTO SERÍA EL USO DE OTRAS CÉLULAS
ADULTAS: CÉLULAS UTERINAS.( HOSPITAL DE JOVE. GIJÓN)

19. Células madre

21. Medicina regenerativa

23. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 91: 15 y 16Pág 91: 15 y 16

24. LA CLONACIÓN Y SUS
APLICACIONES
 LA CLONACIÓN ES EL PROCESO ARTIFICIAL POR EL CUAL SE
OBTIENE UNA COPIA IDÉNTICA O CLON, DESDE EL PUNTO DE
VISTA GENÉTICO, DE CUALQUIER ENTIDAD VIVA SEA CÉLULA U
ORGANISMO.
 EJEMPLO DE CLONACIÓN: LA OVEJA DOLLY
 APLICACIONES POSIBLES:
1. AGRICULTURA Y GANADERIA: CLONAR PLANTAS Y ANIMALES
TRANSGÉNICOS
2. INVESTIGACIÓN: ANIMALES DE LABORATORIO
3. ECOLOGÍA: RECUPERAR ESPECIES EN PELIGRO DE EXTINCIÓN.
4. MEDICINA: OBTENER ÓRGANOS PARA TRANSPLANTE CLONANDO
ANIMALES.
 EN ESPAÑA SOLO ESTÁ PERMITIDA LA CLONACIÓN TERAPEUTICA
(LEY BIOMEDICA)

26. Ley de Investigación
Biomédica

27. Contenido de la LeyContenido de la Ley
1. Utilización de Células y Tejidos
Embrionarios Humanos
2. Procedimientos invasivos
3. Análisis Genéticos
4. Muestras Biológicas y Biobancos

28. 1.1. Utilización de Células y Tejidos deUtilización de Células y Tejidos de
Origen Embrionario en InvestigaciónOrigen Embrionario en Investigación
 Establece los requisitos de donación y
utilización de embriones y fetos humanos
para investigación
 Amplía los supuestos para investigar con
células troncales embrionarias humanas
 Autorización de la transferencia nuclear

29. 1.Paciente sometido
a terapia celular
Transferencia
Nuclear
Terapéutica
2.Células adultas
diferenciadas de
piel u otros tejidos
3.Extracción
del núcleo
4.Transferencia del
núcleo a un ovocito
proveniente de
donante
5.Se cultiva hasta
estadio de Blastocisto
(masa interna y externa
de células)
8.Reemplazo del
tejido dañado en
el paciente para
regeneración
7.Diferenciación
in vitro a
diversos tejidos
Médula Ósea Células nerviosas Músculo
cardíaco
Células
productoras de
insulina
6.Se extraen las células de la
masa celular interna y se
cultivan obteniendo células
troncales

31. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 93: 17Pág 93: 17
Pág 96: 25.Pág 96: 25.
Pág 97: 26, 27, 28 y 29.Pág 97: 26, 27, 28 y 29.

32. ACTIVIDADES:ACTIVIDADES:
Pág 84: 7Pág 84: 7
Pág 83: 8 y 9Pág 83: 8 y 9