El síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético que afecta principalmente a niñas y causa alteraciones en el desarrollo cerebral, como la pérdida del habla y la coordinación motora. Se debe a una mutación en el gen MECP2 que produce la proteína necesaria para el desarrollo del sistema nervioso. No tiene cura y se trata mediante terapias multidisciplinarias para manejar los síntomas.