Este documento explora la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética conductual estudia el rol de las influencias ambientales y genéticas en el comportamiento. Define la genética como la parte de la biología que estudia los genes y su transmisión hereditaria. También describe cómo los genes contienen la información almacenada en el ADN que codifica proteínas y ARN y cómo esto afecta el comportamiento. Finalmente, analiza algunos trastornos genéticos como el síndrome de Angelman y el síndrome de Turner.
1. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
Presentado por
Mary Cruz Ortega Aguiño
Facultad de ciencias humanas y sociales
Psicología
Área: biología
Ipiales- Nariño
27 de noviembre de 2019
2. ¿QUE ES EL
COMPORTAMIENTO?
Es la manera de comportarse de una
persona en algún momento o situación
en general.
¿A QUE HACE REFERENCIA EL COMPORTAMIENTO
EN LA GENETICA?
Se refiere a la genética conductual, también conocida como genética del
comportamiento, es una disciplina que estudia el rol de influencias
ambientales y genéticas sobre el comportamiento, con subespecialidades
enfocadas en la genética conductual de humanos y animales.
¿QUE ES GENETICA?
Es la parte de la biología que estudia
los genes y los mecanismos que
regulan la transmisión de los caracteres
hereditarios.
3. En el núcleo de la célula
encontramos los cromosomas
Y en el cromosoma encontramos
las cantidades adecuadas de
ADN aunque en algunos casos
las cantidades sean alteradas
El ADN es el que contiene
los genes hereditarios
4. ¿QUÉ ES UN GEN?
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido
desoxirribonucleico que codifica un producto génico, ya sea
proteínas o ARN. Es la unidad molecular de la herencia genética,
pues almacena la información genética y permite transmitirla a la
descendencia.
5. ASPECTOS BIOQUIMICOS DEL COMPORTAMIENTO
Entre todos los aspectos bioquímicos existentes encontramos el
estudio de la bioquímica de las emociones que ha sido posible
gracias al descubrimiento de fármacos eficaces los cuales en el
tratamiento de la depresión han resultado de gran ayuda además
los avances en el terreno de la química han permitido el estudio de
la actividad de diferentes sustancias presentes en el cerebro
La ansiedad es una emoción aliviada por las benzodiacepinas. los
receptores de benzodiacepinas se encuentran localizados en regiones
del sistema límbico y otras áreas del cerebro, concentrados en una
región de la amígdala que es crítica para el procesamiento de las
emociones
6. ENFERMEDADES GENÉTICAS
• El síndrome de Angelman: es una condición de causa genética que afecta al sistema
nervioso. Los síntomas consisten en el retraso del desarrollo psicomotor, epilepsia,
discapacidad intelectual de nivel grave o profundo, una capacidad lingüística reducida o nula,
escasa receptividad comunicativa, baja coordinación motriz, problemas de equilibrio y
movimiento (ataxia). También se pueden mostrar fácilmente excitables, con hipermotricidad,
dificultad de atención y un estado aparente de alegría permanente, con risas y sonrisas en
todo momento.
• El síndrome de Turner: síndrome de Ullrich-Turner monosomia X, es una afección genética
rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un
cromosoma X.
• El daltonismo es una alteración de origen genético que afecta a la capacidad de distinguir los
colores. La palabra daltonismo proviene del químico y matemático John Dalton que la
identificó. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para
discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para discriminar
matices de rojo, verde y ocasionalmente azul que sí son capaces de discriminar las personas
con visión normal del color o tricrómatas.
7. SÍNDROME DE TURNER
• La cantidad normal de cromosomas en los seres
humanos es 46. Dos de estos cromosomas,
determinan el sexo (los cromosomas sexuales). Las
mujeres normalmente tienen dos de los mismos
cromosomas sexuales (XX), mientras que los
hombres presentan un cromosoma X y un
cromosoma Y (XY). En las mujeres con síndrome de
Turner, a las células les falta todo o parte de un
cromosoma X. Lo más común es que la paciente
tenga sólo un cromosoma X; otras, pueden tener
dos cromosomas X, pero uno de ellos está
incompleto. Algunas veces, sucede que ciertas
células presentan los dos cromosomas X, pero otras
células tienen sólo uno. Esta afección se genera
prácticamente en el momento de la concepción y
no es prevenible.
8. REFERENCIAS
• López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción
Genes-Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329. Recuperado de
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09
• https://hipertextual.com/2016/06/comportamiento-y-genetica
• https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner
• https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_gen%C3%A9tica
• https://www.google.com/search?rlz=1C1CHBF_esCO835CO835&sxsrf=ACYBGNSZRFH
0BMZrLnvuBxZxrRc5adWnzA%3A1574885596847&ei=3NjeXdaqM5Ca5gKSp42gDQ&q
=que+es+la+genetica+&oq=que+es+la+genetica+&gs_l=psy-
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