El documento describe las diferencias entre la circulación fetal y la circulación postnatal. Durante la vida fetal, la sangre pasa de la placenta a la circulación fetal sin pasar por los pulmones, mientras que después del nacimiento, la sangre pasa a los pulmones para oxigenarse antes de regresar al corazón. Al nacer, se cierran varios conductos y pasajes que permitían la circulación fetal.

2. OXIGENO
PRODUCTOS
METABOLICOS
PRODUCTOS RESIDUALES
GRASAS
AMINOÁCIDOS

5. PRENATAL POST NATAL
 La oxigenación de la sangre se presenta
en la placenta
 La sangre venosa y arterial no están
separadas la una de la otra: circulación en
paralelo
 La concentración de oxigeno en la sangre
es menor en la fetal que en la postnatal
 Mayor presión de eyección en el atrio
derecho
 Alveolos colapsados solo con un aporte de
sangre del 10 %
 A partir de la 6ª ó 7ª semana queda bien
establecida la circulación fetal, la cual se
mantendrá durante toda la vida prenatal y
cambiará drásticamente al momento del
nacimiento
 La oxigenación de la sangre se
presenta en los pulmones
 No hay combinación de sangre
arterial con la venosa: sistema en
serie
 Cierre de la vena umbilical, ductos
venoso, foramen oval, ductus
arterioso y arterias umbilicales
 Mayor presión de eyección en el
atrio izquierdo
 Aumento en el flujo de eyección
de sangre al pulmón después del
primer suspiro o llanto

6. Se refiere a cualquier anomalía, que afecte a la estructura, función o
metabolismo del corazón y de sus grandes vasos durante la embriogénesis (2-
10 semana de gestación), y que están presentes en el momento del nacimiento
EPIDEMIOLOGIA CLASIFICACION
Cianóticas:
Transposición de los
grandes vasos
Coartación de la aorta
Tetralogía de fallot
No cianóticas:
Comunicación
interauricular
Comunicación
interventricular
Ductus arterial
persistente
 Se da el 1% en
recién nacidos
 90%
multifactoriales
 5% causas
ambientales
 L a cardiopatía
congénita mas
frecuente CIV
Corto circuito
Cianosis
Flujo pulmonar

7. Es un defecto cardíaco que ocurre desde el nacimiento
(congénito), en el cual los dos vasos principales que llevan
sangre lejos del corazón, la aorta y la arteria pulmonar,
están intercambiados (transpuestos).
La transposición de los grandes vasos es un defecto
cardíaco cianótico, lo que significa que hay disminución del
oxígeno en la sangre bombeada desde el corazón al resto
del cuerpo.

8. Se desconoce la causa de la mayoría de los defectos
cardíacos congénitos.
Los factores en la madre que pueden incrementar el riesgo
de esta afección abarcan:
•Edad mayor a 40 años
•Alcoholismo
•Diabetes
•Mala nutrición durante el embarazo (nutrición prenatal)
•Rubéola y otra enfermedad viral durante el embarazo

9. SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
 Color azulado de la
piel
 Dedos de la mano o
el pie en palillo de
tambor
 Mala alimentación
 Dificultad para
respirar
 Cateterismo cardíaco
 Radiografía de tórax
 ECG
 Ecocardiografía (si
se hace antes del
nacimiento, se
denomina
ecocardiografía fetal)
 Oximetría de pulso
(para verificar el nivel
de oxígeno en la
sangre)
 Al bebé se le
administrará
inmediatamente un
medicamento
llamado
prostaglandina por
vía intravenosa
 Se utiliza un tipo de
cirugía llamado
procedimiento de
recambio arterial
para corregir en
forma permanente el
problema dentro de
la primera semana
de vida del bebé.

11. Consiste en unConsiste en un
estrechamiento deestrechamiento de
la Aortala Aorta
El segmento estenosado llamado coartaciónEl segmento estenosado llamado coartación
se puede producir en cualquier punto de lase puede producir en cualquier punto de la
aorta, pero lo más probable es que ocurra en elaorta, pero lo más probable es que ocurra en el
segmento justo después del arco aórticosegmento justo después del arco aórtico

13. Alrededor de la mitad de los reciénAlrededor de la mitad de los recién
nacidos con este problema tendránacidos con este problema tendrá
síntomas en los primeros días de vidasíntomas en los primeros días de vida
En los casos más leves, es posible queEn los casos más leves, es posible que
los síntomas no se presenten hasta quelos síntomas no se presenten hasta que
el niño haya llegado a la adolescenciael niño haya llegado a la adolescencia
 Dolor TorácicoDolor Torácico
 Hemorragia NasalHemorragia Nasal
 CefaleaCefalea
 Manos y pies fríos
 Retraso delRetraso del
desarrollodesarrollo
 CrecimientoCrecimiento
deficientedeficiente
 Calambres en lasCalambres en las
piernaspiernas
 Disminución de
capacidad para el
ejercicio
 Dificultad para
respirar
 MareosMareos

14. •examen físico.examen físico. El médico auscultara el corazón para verificar siEl médico auscultara el corazón para verificar si
hay presencia de soplos (sonido chillon que se puede escucharhay presencia de soplos (sonido chillon que se puede escuchar
desde la espalda)desde la espalda)
•suele descubrirse durante el primer examen físico delsuele descubrirse durante el primer examen físico del
neonato o durante un examen de control del niño sanoneonato o durante un examen de control del niño sano
• El pulso en el área femoral o en los pies será más débilEl pulso en el área femoral o en los pies será más débil
que el pulso en los brazos o el cuello . Algunas veces, esque el pulso en los brazos o el cuello . Algunas veces, es
posible que no se sienta en absoluto.posible que no se sienta en absoluto.

16. Quirúrgico ya sea detectada de niño yQuirúrgico ya sea detectada de niño y
en una etapa mas adelanteen una etapa mas adelante
se extirpará la parte estrecha de lase extirpará la parte estrecha de la
aorta. Si el área del problema esaorta. Si el área del problema es
pequeña, los dos extremos libres de lapequeña, los dos extremos libres de la
aorta se pueden reconectar, lo cual seaorta se pueden reconectar, lo cual se
denomina anastomosis de extremo adenomina anastomosis de extremo a
extremo.extremo.
En caso de haberse extirpado una parteEn caso de haberse extirpado una parte
grande de la aorta, se utiliza un injertogrande de la aorta, se utiliza un injerto
de dacrón (un material sintético) o unade dacrón (un material sintético) o una
de las arterias del propio paciente parade las arterias del propio paciente para
llenar la brechallenar la brecha

17. La fisiopatología de fallot consiste en el paso de sangre
desaturada del ventrículo derecho al ventrículo izquierdo y
aorta a través de la civ, causando cianosis
FALLOT UTILIZÓ EL TERMINO TETRALOGIA PARA REFERIRSE A LAS
CUATRO MALFORMACIONES CLASICAS DE ESTE SINDROME:
1. ESTENOSIS PULMONAR
2. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
3. DESPLAZAMIENTO HACIA LA DERECHA DE LA AORTA
4. HIPERTROFIA DEL VENTRICULO DERECHO

19. • Coloración azul de la piel
(cianosis), que empeora
cuando el bebé está
alterado
• Dedos hipocráticos
(agrandamiento de la piel
o el hueso alrededor de
las uñas de los dedos de
la mano)
• Ritmos cardiacos
irregulares
• Dificultad para
alimentarse (hábitos de
alimentación deficientes)
• Insuficiencia para
aumentar de peso
• Puede estar asociada con
defectos cromosómicos
como el síndrome de
Down
• Pérdida del conocimiento
• Desarrollo deficiente

20. DIAGNOSTICO
Ecocardigrama
Ecocardiografia
Rx tórax
Hemograma y RM corazón
TRATAMIENTO
cirugía a los primeros meses de edad mejorando el
flujo de sangre hacia los pulmones

21. • Un defecto del tabique
• Es un orificio en la pared muscular
que divide las dos cavidades
superiores del corazón
• separa las cavidades derechas del
corazón de las cavidades
izquierdas
• El defecto en el tabique en
ocasiones se denomina soplo,
orificio entre las aurículas
 A medida que el feto crece, algo
sucede que afecta el desarrollo del
corazón durante las primeras ocho
semanas del embarazo
 Las comunicaciones interauriculares
ocurren cuando el proceso de
división no se produce por completo
y queda una abertura en el tabique
auricular.
 La mayoría de las comunicaciones
interauriculares ocurre
esporádicamente (por casualidad)
sin ninguna razón evidente para que
se desarrolle

23. • Muchos niños no presentan síntomas y parecen sanos.
Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una
forma diferente.
Los síntomas pueden incluir:
 El niño se cansa con mucha facilidad cuando juega
 Fatiga
 Sudoración
 Respiración rápida
 Dificultad para respirar
 Crecimiento deficiente

24. DIAGNOSTICO
Ecocardiografía
Angiografía coronaria
Rx tórax
Doppler
RM de corazón
Ecocardiografía transesofagica.
TRATAMIENTO
Cirugía

25. • Un defecto del tabique
• Es un orificio en la parte
del tabique
• Que separa las cavidades
inferiores del corazón-
ventrículos

26. SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
 Falta de aliento
 Taquipnea
 Sudoración
excesiva
 Disnea
 Electrocardiogra
ma
 Cateterismo
cardiaco
 Ecocardiografia
 RM corazón.
 cirugía

27. persistencia, después de
nacer, de la comunicación
que normalmente existe
entre el sistema arterial
pulmonar y la aorta durante
la vida fetal.

28.  Dificultad para respirar
 Cianosis (color azulado
de la piel)
 Retraso en el desarrollo
 Cansancio
 Taquicardia
 Taquipnea
 Pulsos saltones
 Diaforesis
 Fatiga al alimentarse
 Apnea
 Soplo cardiaco
 Cardiomegalia
(agrandamiento anormal
del corazón)

29.  En la mayoría de los casos se
desconoce la causa.
 En un número reducido de casos, la
exposición durante el embarazo a
una infección viral
 Rubeola
 Drogas
 Alcohol
 Factores genéticos pueden causar
enf. cardiacas congénitas

30.  ECOCARDIOGRAMA
 RADIOGRAFIA DE TORAX
 ELECTROCARDIOGRAMA

31. CIERRE QUIRURGICO
Está indicada en prematuros y en casos excepcionales.