MUY IMPORTANTE

1. Ing. Segundo M. Figueroa Chiclayo

2. NEUROCIENCIA
• Estudio del cerebro y del funcionamiento neuronal
• Comprender el funcionamiento del cerebro y la
neurotransmisión química “normales” para
comprender anomalías neurobiológicas causantes de
trastornos psiquiátricos
• Uso de fármacos como herramientas para comprender
funcionamientos normales (interacción selectiva con
enzimas y receptores)

3. NEUROANATOMÍA
Encéfalo
Neuroanatomía: Subdivisión de las partes visibles
del Sistema Nervioso (SN) y sus órganos

5. CEREBRO
Conformado por
-Sustancia gris: corteza cerebral
agrupamiento de cuerpos
celulares (somas)
-Sustancia blanca: interior
conjunto de axones

6. CEREBRO • Cráneo: capa ósea
cobertora
• Meninges: sucesión
de membranas
conectivas sobre las
que descansan venas
y arterias.
De adentro hacia
afuera son:
1.duramadre,
2.aracnoidea,
3.piamadre

7. CEREBRO
Hemisferios: izquierdo y derecho
Cuerpo calloso: fibras nerviosas que conectan ambos
hemisferios
Cuerpo
calloso

8. CEREBRO
Cisuras, pliegues o
circunvoluciones: surcos
de la corteza que
dividen el cerebro en
regiones.
1. lateral o de Silvio, 2.
central o de Rolando,
3. parietooccipital

9. CEREBRO
Lóbulos: regiones
anatómicas. Son:
1. frontal,
2. temporal,
3. occipital,
4. parietal,
5. central o de la ínsula
(en la profundidad de
la cisura de Silvio),
6. límbico (en
discusión)
Cisura
parietooccipital Cisura de Silvio o
lateral
Cisura de
Rolando o
central

10. CEREBRO
Ganglios de la base: núcleos o agrupaciones
neuronales subcorticales de sustancia gris, en la
profundidad del cerebro
1.núcleo caudado
2. Putamen
3. Globo pálido
4. Núcleo subtalámico
5. Sustancia negra
Cuerpo
estriado

11. CEREBRO
• Líquido céfalorraquídeo
(LCR): líquido que circula por
las meninges, el sistema
ventricular y la médula
espinal. Protege y sostiene el
cerebro. Es producido por los
plexos coroideos.
Unidos por el
Acueducto de Silvio
Sistema ventricular: lugar por el cual circula
el LCR. Partes:
1.ventrículos laterales (uno por hemisferio)
2.Tercer ventrículo (en el diencéfalo)
3.Cuarto ventrículo

12. Cerebro: DIENCÉFALO
• Zona más profunda, interna del
encéfalo
• Estructura alrededor del tálamo,
que actúa como pared de los
ventrículos
• Tálamo: región conectora.
Estación de relevo de transmisión
de información entre la corteza y
el resto del cerebro
• Hipotálamo: glándula
endócrina, centro del SN
autónomo
• Hipófisis o glándula pituitaria:
glándula controladora de otras
glándulas, conectada al
hipotálamo
• Amígdala
• Hipocampo

13. CEREBELO
Formado por sustancia gris
y sustancia blanca
Conectado al cerebro por la
médula espinal
Controla movimientos
corporales y postura,
asociado al oído (equilibrio)
Cerebro

14. TRONCO CEREBRAL
Mesencéfalo:
Región superior
Protuberancia:
región media
Bulbo raquídeo:
región inferior

15. MÉDULA ESPINAL
• Transmite información del
cerebro al resto del cuerpo
y viceversa
• Conformado por
• Conecta con el SN
Periférico:
• Nervios:
torácicos,
cervicales,
dorsales,
lumbares,
sacros
coxígeos
Sustancia blanca: externa
Sustancia gris: interna

17. SNP MOTOR
Complejo de nervios con conexiones a músculos
voluntarios

18. SNA SIMPÁTICO
• Actúa en situaciones de estrés, emergencia o ejercicio
físico
• Implica gastos de energía
• Acciones:
Dilatación de pupilas
Erizamiento del cabello
Aceleración del ritmo cardíaco
Secreción de adrenalina y noradrenalina
Inyecta más azúcar en sangre
Aumenta la presión arterial

19. SNA PARASIMPÁTICO
•Complejo entramado de fibras nerviosas y ganglios que
llegan a todos los órganos que funcionan de forma
independiente de la voluntad
•No todos los impulsos llegan al cerebro, muchos son
recibidos y enviados desde la médula espinal
•Actúa en situaciones de conservación o resguardo de las
funciones vitales corporales
•Acciones:
Disminución de la frecuencia cardíaca y respiratoria
Mayor actividad gastrointestinal
Defecación y producción de orina
Regeneración del cuerpo durante el sueño

20. NEURONA
Célula específica del sistema nervioso, caracterizada
por la alta excitabilidad de sus membranas
Especializadas en la recepción y transducción de
mensajes electroquímicos = sinapsis
La mayoría de ellas no realiza mitosis (división
celular)

21. NEURONA
Soma o cuerpo celular: contiene organelas y ADN,
sostenidas dentro del citoplasma (citoesqueleto). Centro
trófico de alimentación celular. Recibe el contacto
sináptico desde otras neuronas
Dentritas: extensiones tubulares múltiples, estructuras
primarias de recepción sináptica. Con muchos
microtúbulos para movilización de vesículas
Axón: extensión tubular del soma para circulación del
impulso eléctrico a la terminal. Puede ramificarse para
llegar a otras células.
Terminal sináptico: área de contacto funcional entre
células. Estructura altamente especializada.

22. Neurona: SOMA
• Organelas:
Núcleo: contiene material genético (ADN) dentro de una membrana
semipermeable
Ribosomas: síntesis (fabricación) de proteínas
Retículo endoplasmático rugoso (RER): ayuda en la síntesis de proteínas
Mitocrondrias: respiración celular y fabricación de ATP (energía)
Lisosomas: degradación molecular
Aparato de Golgi: moldea estructuras proteicas
• Membrana plasmática: cubierta de bicapa fosfolipídica
semipermeable que delimita a la neurona
• Citoplasma: zona entre membrana plasmática y membrana nuclear.
• Citoesqueleto: red de mircrotúbulos de sostén y soporte que
transporta organelas y vesículas, partiendo del citoplasma hacia las
dentritas

23. Neurona: AXÓN
Mielina: lipoproteína de bicapa fosfolípida en vainas
alrededor de los axones, aislante del impulso nervioso,
que hace que éste viaje por saltos, acelerando el mensaje
Nodo o nódulo de Ranvier: interrupción a intervalos
reglares en las vainas de mielina. Zona no mielinizada
del axón que facilita el transporte saltatorio del impulso
nervioso
Célula de Schwann: células gliares periféricas que
acompañan el axón neuronal. Producen mielina

24. NEURONA

25. Neurona: SINAPSIS
CONEXIÓN
SINÁPTICA
TIPO DE
SINAPSIS
Axodendítrica:
entre axón y
dendritas
Axosomática:
entre axón y soma
Axoaxónica:
entre axones
Dendrodendrítica:
entre dendritas
Química
Eléctrica
Mixta
Sinapsis neuromusculares:
unión con placa neuromuscular:
zona de contacto entre una
neurona y una célula del músculo

26. NEURONAUNIPOLAR
o monopolar
BIPOLAR
•Tienen sólo
una
prolongación
que se bifurca
y se comporta
funcionalment
e como un
axón salvo en
sus extremos
ramificados
Tienen una gran
cantidad de
dendritas que nacen
del cuerpo celular.
Mayoria de las
neuronas
MULTIPOLAR
•En la retina, células
auditivas y de
equilibrio
•Poseen un cuerpo
celular alargado y de
un extremo parte una
dendrita y del otro el
axón

27. NEUROGLÍA O GLÍA
MACROGLÍA MICROGLÍA
•90% de la glía
•Mantiene
homeostasis o
equilibrio para
funcionamiento
celular
•Oligodendrocitos:
fabrican mielina
•Astrocitos: células
que nutren y
mantienen espacio
extracelular.
Aislantes eléctricos
10% de la glía
Célulasde reserva que se
encuentran en estado de
reposo, que se activan en
momentos de daño,
muerte celular, trauma,
etc.
Células cuya función es de sostén, nutrición o mantenimiento de un ambiente estable
para las neuronas (=homeostasis)
Representan el 40% del SNC
ÉPÉNDIMO
•Producen LCR en el
plexo coroide
subaracnoideo
COROIDEAS
•Absorben LCR

28. NERVIOS PERIFÉRICOS
Salen del cráneo y la columna provenientes del SNC
Partes:
Axón (fibra nerviosa neuronal)
Células de Schwann (producen mielina)
Tejido conectivo o de sostén

29. Sistema
Nervioso
Células Nervios
periféricos
Sinapsis
QuímicaEléctrica
Partes Soma
Dentrita
Axón
Botón o
terminal
sináptico
Glías
Macroglía
Microglía
Epéndimo y
coroideas
partes
Axón
Célula de
Schwann
Tejido
conectivo o
de sostén
Tipos
Neuronas
Según función:
piramidales,
horizontales o de
Cajal, estrelladas
o granulosas, de
Marinotti

30. SINAPSIS QUÍMICA
•Elementos:
-Terminal presináptico: independencia funcional y
metabólica del soma
-Espacio sináptico: zona extracelular mediadora entre
neuronas
-Membrana postsináptica: localización de receptor
-Neurotransmisor (NT): mensaje químico

31. Sinapsis Química
La membrana celular es una bicapa fosfolipídica bipolar
semipermeable: con su parte externa e interna hidrófila (afín al
agua) y el espacio intermedio hidrofóbica (repele el agua)
Está atravesada por diferentes estructuras proteicas que la hacen
semipermeable, es decir, dejan entrar o salir de la neurona al medio
extracelular iones y sustancias:
•Canal o poro: estructura transmembrana que permite la difusión
pasiva (sin desgaste de energía ATP) de iones de un lado a otro de
la membrana
•Bomba: estructura que ingresa y saca moléculas e iones que van
contra el gradiente de concentración y gradiente eléctrico. Utilizan
energía (ATP) para el transporte de iones
•Líquido extracelular es positivo: predomino de anión sodio (Na+)
•Citoplasma y membrana celular negativos: pero predomino de
anión potasio (K+)

32. Sinapsis Química

33. Sinapsis Química
Potencial de membrana en reposo (PMR):
• Situación por diferencia de carga eléctrica extra-intra
celular
• Es negativo: -70mV (membrana e interior neuronal
negativo)
• Canales dejan entrar Na+ (hay más afuera) y dejan salir K+
(hay más adentro), a favor del gradiente de concentración,
sin gasto de energía
• Bombas K+/Na+ saca 3Na+ y entra 2K+, manteniendo
carga eléctrica interna negativa. Gasta energía. Va contra
el gradiente de concentración

34. Sinapsis Química
• Situación de excitación por impulso eléctrico
Estímulo despolarizdor:
• Llega un neurotransmisor (NT) y se acopla con su
receptor (R) correspondiente. El NT es envuelto en
una vesícula. El NT provoca la entrada de iones
positivos (aniones) del medio extracelular. La
membrana y citoplasma van aumentando su carga
eléctrica, acercándose a 0mV

35. Sinapsis Química
Potencial umbral de membrana:
• -35mV
Potencial de acción (PA):
• Pasado el umbral, se abren masivamente canales voltaje-
dependientes en la membrana, que dejan entrar muchos
aniones (iones de carga eléctrica positiva)
• la célula pasa a +30mV, y su carga se propaga por toda la
neurona, hasta llegar al terminal, donde acaba el impulso
• Llega un momento en que no se abren más canales

36. Sinapsis Química
Cuando llega el PA al terminal sináptico, se abren
canales voltaico-dependientes de calcio (Ca++) que
dejan entrar esos aniones del medio extracelular, para
facilitar el transporte de la vesícula con el NT hacia el
espacio sináptico (exocitosis)

37. Sinapsis Química
Repolarización:
Las bombas están continuamente trabajando para
mantener la membrana negativa. La neurona
finalmente vuelva a -70mV
Período refractario:
Pico en el cual las bombas logran repolarizar la
neurona (-70mV)

38. Sinapsis Química
Inhibición neuronal o hiperpolarización:
La llegada de un NT indica que la neurona debe
cancelar su actividad (inhibirse), y vuelca su carga
eléctrica más hacia su polo, es decir, se hace más
negativa
-90mV

39. SINAPSIS QUÍMICA SINAPSIS ELÉCTRICA
Necesidad de brecha sináptica
Mediación de un NT
Lo más frecuente
Gran complejidad
Unidireccional: la reacción ocurre en una
dirección única, del soma al botón sináptico
Retardo: demora en tiempo de viaje del NT
Fatiga: por agotamiento de vesículas
Suma: efecto de un impulso nervioso puede
agregarse a otro a nivel de la membrana sináptica.
-espacial: varias neuronas originando el estímulo
-temporal: varios impulsos actuando al mismo
tiempo
Inhibición: puede detenerse el mensaje por
acción de otro NT inhibitorio
Sensibilidad: alteración de la actividad normal
del NT por moduladores (reguladores químicos),
hipoxia (falta de oxígeno) y drogas
Fenómenos de:
-Convergencia: muchas neuronas estimulando una
misma neurona
-Divergencia: una neurona estimulando a muchas
otras
•Contacto directo entre neuronas, sin
brecha sináptica
•Sin mediación de NT
•Poco frecuente, sólo en lugares donde
se necesite gran velocidad de regulación
(ej.: ojos, corazón)
•Menor complejidad
•Bidireccional: puede ir del soma al
terminal sináptico y viceversa
•Sin retardo, no interviene un NT,
mensaje eléctrico directo
•Sin fatiga: no utiliza vesículas porque
no media un NT
•Sin sensibilidad a agentes químicos
•Más que nada en mamíferos

40. NEUROTRANSMISORES (químicos)
Sustancia química sintentizada en la neurona,
liberada de la misma por un impulso eléctrico (PA),
que actúa sobre otras neuronas o tejidos para alterar
sus propiedades electroquímicas

41. Neutotransmisores: CLASIFICACIÓN
(moléculas grandes)
excitatorio
inhibitorio
catecolaminas
indolamina
ACTH
GH
Encefalina
Endorfina

42. Neurotransmisores: SÍNTESIS
Según la naturaleza del NT:
-pequeñas: en terminaciones axonales
-grandes (péptidos): en soma neuronal a partir de una
molécula precursora (proteína)
Recaptura del NT en el espacio sináptico

43. Neurotransmisores: ALMACENAMIENTO
en vesículas: compartimiento funcional estable que
protege al NT de la degradación por enzimas libres en
el citoplasma. Facilitan su transporte a lo largo de la
neurona hasta su exocitosis final.
Expuesto a la degradación enzimática en el medio
extracelular

44. Neurotransmisores: LIBERACIÓN
La llegada de un PA abre canales voltaico-
dependientes que permiten la entrada de Ca++, que
facilitarán el movimiento de las vesículas con NT para
su exocitosis al espacio sináptico

45. Neurotransmisores: DESTINO
Interacción con un R específico en la neurona
postsináptica
Inactivación por una enzima especializada (MAO o
COMT)
Degradación enzimática o disolución por difusión
en el medio extracelular
Recaptación por bomba específica (autorreceptores)
de la neurona presináptica

46. Neurotransmisores: DIMENSIONES
ESPACIO TIEMPO
SN anatómicamente
concebido: como red
de hilos conectados
entre sí (sinapsis)
SN químicamente
concebido: el NT
puede llegar lejos por
difusión
Señales breves
(aminoácidos
excitatorios e
inhibitorios)
Señales largas
(aminas y
neuropéptidos)
FUNCIÓN
•Procesos
moleculares y
celulares que
activan impulsos
eléctricos, que se
transforman en
señales químicas,
por acoplamiento
excitación-
excreción

47. Neurotransmisores: CO-LOCALIZACIÓN
Existen múltiples NT en una misma neurona listos a
ser secretados
Se plantea la coexistencia de distintos NT en una
misma vesícula

48. presináptica
postsináptica

49. RECEPTORES
Estructuras proteicas de gran peso molecular
(macromoléculas) ensambladas entre sí que
reconocen con gran especificidad un NT dado, y que
luego de su acople realizan un efecto biológico
determinado
Complejo de subunidades de naturaleza proteica. Se
necesita que cada subunidad se active para que el R
funcione correctamente

50. Receptores
• Localización:
-postsináptica: la más importante
-presináptica: autorreceptores
• Recambio:
-síntesis: traducción de material genético (ADN) en el
citoplasma somática, que determina las proteínas
necesarias a ser sintetizadas, y de allí transportado a la
membrana
-destrucción: por endocitosis y degradación enzimática de
las cadenas proteicas

51. Receptores: UBICACIÓN
• Transmembrana: estructuras proteicas que
atraviesan de un lado a otro la membrana neuronal
• Estructura
-zona extracelular: afinidad. Polo activo de unión con
el NT y reguladores
-zona transmembrana
-zona intracelular: actividad. Función de anclaje.
Cumple el efecto biológico

52. Receptores
Transducción o traducción: mecanismo por el cual
un R produce un efecto biológico determinado a
través de la modificación de permeabilidad de la
membrana postsináprica
Superfamilias: clasificación de los R según su
mecanismo de transduccción:
-ionotrópicos
-metabotrópicos

53. Receptores
IONOTRÓPICOS
Son en sí mismos
o tienen asociados
canales de
permeabilidad
iónica
Producen un
cambio directo-
inmediato en la
permeabilidad de la
membrana al
acoplarse con el NT

54. Receptores
METABOTRÓPICOS
•Asociados a cambios
químicos intracelulares,
mediados por un sistema de
segundos mensajeros
•El acople de un NT al R
produce una reubicación
espacial de las cadenas
proteicas. Se activa la
molécula (proteína) G
pegada al R. Ella activa por
fosforilación (con fósforo: P)
un proteína kinasa, que a su
vez fosforila a otras
proteínas kinasas, que
finalmente producirán un
cambio en la permeabilidad
de la membrana
Segundos mensajeros: sustancias fabricadas
en la célula, que por la activación de un R por
acción de un NT, median en un efecto
biológico a través de la activación de distintas
cascadas metabólicas o canales iónicos de la
membrana
Sistema de segundos mensajeros
-nucleótidos cíclicos
-calcio/calmodulina
-fosfolípidos derivados del fosfatidilinositol
Llegada del NT y
acoplamiento con el R

55. Receptores
• Moduladores o Modificadores: sustancias químicas
endógenas capaces de acoplarse a un determinado R por
tener una estructura similar al NT correspondiente
-Agonista: puede desencadenar un efecto biológico
-agonista parcial: se fija al R pero con menor intensidad de
efecto que el agonista o el NT
-agonista inverso: puede desencadenar efecto biológico
diferente al NT original
-Antagonista: no desarrolla efectos biológicos. Inhibe el
efecto biológico al desplazar al NT e impedir su unión con
el R. Los hay reversibles e irreversibles.

56. RECEPTORES: CLASIFICACIÓN
x tipo y subtipo
Según efecto biológico
que desencadene
Son en sí
mismos o
tienen
asociados
canales de
permeabilidad
de iones
Producen
cambios
químicos
intracelulares
con mediación
de segundos
mensajeros
SUPERFAMILIAS
x funcionamiento
Inonotrópicos Metabotrópicos
x NT asociado
del que se deriva
el nombre del R
x localización
x estructura
bioquímica
x origen
genético
etc

57. SISTEMAS NEURONALES
Estructuras de sustancia gris (cuerpos neuronales) del
SNC que realizan sus funciones a través de la
liberación de un NT específico
La comunicación del mensaje químico es a través de
vías o haces axonales, que agrupadas en distintos
conjuntos, determinan los Sistemas Neuronales
Se los denomina según el NT que transportan

58. SISTEMA NEURONAL
DOPAMINÉRGICO
• NT: dopamina
• Localización: en región profunda del cerebro
1. Sistema hipotalámico
2. Sistema mesencefálico: a) vía nigroestriada, b) vía mesocorticoímbica
• Función:
1.control de hormonas (hipófisis e hipotálamo) ej: inhibe prolactina
2.Control de movimientos extrapiramidales (involuntarios)
• Usos farmacológicos:
1. Antipsicóticos inhiben NT (dopamina) para producir más prolactina
2.Mal de Parkinson por falta de dopamina
3.Esquizofrenia por exceso de dopamina

59. SISTEMA NEURONAL COLINÉRGICO
• NT: acetilcolina
• Localización: amplia difusión en SNC (en células aisladas o
pequeños grupos, o en núcleos), SNP y SNA parasimpático
• Función:
1.SNC: cognición y funciones mentales superiores (memoria,
reconocimiento, lenguaje, etc.)
2.SNC: regulación de movimientos extrapiramidales
3.SNP parasimpático: regulación de movimientos involuntarios
4. SNP: regulación de movimientos voluntarios por unión con
placa neuromuscular
• Usos farmacológicos:
Mal de Alzheimer tratado con agonistas colinérgicos

60. SISTEMA NEURONAL NORADRINÉRGICO
NT: noradrenalina y adrenalina (son hormonas)
Localización: amplia distribución en SNC y SNP
Función: regulación del SN Simpático (situaciones de
alerta, estrés, ritmo sueño-vigilia, etc.)
Usos farmacológico: antidepresivos inhibitorios del
NT

61. SISTEMA NEURONAL SEROTONINÉRGICO
• NT: serotonina
• Localización:
1.SNPeriférico: cerca del área digestiva
2.SNC: en núcleo del rafe, región profunda hacia el tálamo e
hipotálamo, y tallo encefálico
• Función:
1. SNPerif.: saciedad y apetito
2. SNC: regulación de hormonas hipofisiarias, ritmos biológicos
• Usos farmacológicos:
1. Influencia en funcionamiento de drogas alucinógenas (LSD)
2. Inhibitorios del NT (serotonina) como antidepresivos
3. Tratamiento de autismo

62. METABOLISMO ENERGÉTICO CELULARGlucosa: sustrato energético obligatorio para el cerebro
Astrocitos captan glucosa para el metabolismo y el
almacenamiento
Glucólisis: conjunto de reacciones metabólicas que
transforman la glucosa en lactato y piruvato. La glucosa
restante se almacena como glucógeno
Glucogenólisis: destrucción de glucógeno de reserva para
su uso
Actividad regulada por astrocitos a través de sistemas de
NT específicos (VIP y noradrenalina) por estimulación de
glucogenólisis

63. Metabolismo energético celular
Piruvato y lactato: participan del ciclo de Krebs:
-proceso bioquímico en mitocondria para producir ATP
(energía celular)
-requiere glucosa como materia prima
-desecha H2O y CO2 como residuo
Sistema del VIP:
-actúa a nivel intracortical
-regula nivel de glucosa a nivel local (cortical)
Sistema de noradrenalina:
-actúa nivel profundo del cerebro
-regula homeostasis energético a modo general

64. NEURODESARROLLO
Procesos de cambio de la morfología cerebral desde la
concepción hasta la vejez
Desarrollo normal: especificidad + plasticidad
Tres aspectos:
Desarrollo a nivel neuronal
Desarrollo a nivel anatómico
Desarrollo a nivel químico

65. Desarrollo neuronal: 1. NEUROGÉNESIS
Concepción del embrión por unión de gametos femenino
(óvulo) y masculino (espermatozoide)
Nacimiento y diferenciación celular organizada y progresiva del
tejido nervioso de la glía y neuronas
Neuroblastos: célula madre del ectodermo, ya hecho tubo
neural, de la que se generan otras células
Se sigue un patrón ordenado de desarrollo
Crecimiento de adentro hacia afuera (células que migran del
centro a zonas periféricas)
Crecimiento de células grandes antes que las pequeñas
Sí hay neurogénesis en adultos, generalmente de la glía, por
reserva de neuroblastos en región del hipocampo, cortical
parietal y cortical prefrontal, pero sólo en casos determinados

66. Desarrollo neuronal: 2. MIGRACIÓN
Momento en que células ventriculares (centrales)
toman posición final en zona cortical o subcortical
Distribución de dentro hacia afuera
Etapas: -sin guía aparente
-con guía radial: por células de la
glía y por disposición columnar
cortical

67. Desarrollo neuronal: 3. CONECTIVIDAD
Proceso por el que los axones alcanzan sus célula
blanco (postsináptica), generando nuevas conexiones
Evento temprano, incluso antes de la migración
Proceso de superproducción de axones y conexiones y
posterior remodelación y eliminación para
optimización del funcionamiento
Remodelación depende de factores tróficos (BDNF,
NG)

68. Desarrollo neuronal: 4. MIELINIZACIÓN
Células se cubren con mielina para su buen
funcionamiento, producida por oligodendrocitos
Aumenta el peso cerebral
Inicio en intraútero hasta los 20 años, aprox.
Determinado por factores genéticos y ambientales

70. Desarrollo Neuroanatómico:
Estructuras neurocerebrales
1. Gestación
Por unión de gametos femenino y masculino.
Momento primero en que el embrión es sólo una
célula, de la que derivarán las demás
Por división celular, la célula se multiplica en una
masa de células

71. Desarrollo neuroanatómico
2. Gastrulación
2.1. La masa celular se convierte en un disco trilaminar:
2.1.1Ectodermo: será el tejido nervioso y la piel
2.1.2.Mesodermo: será el SNP (esqueleto y músculos)
2.1.3.Endodermo: serán las vísceras

72. Desarrollo neuroanatómico
2. Gastrulación
2.2 El disco trilaminar comienza a plegarse sobre sí
mismo, hasta formar el embrión
-Este plegamiento produce cavitaciones, lo que explica
la presencia de líquido y cavidades en el interior del
cuerpo
2.2.1.Placa o plato neural
2.2.2. Surco neural
2.2.3. Tubo neural

73. Desarrollo neuroanatómico
2.2.2 Tubo neural
Desarrollo particular para órganos
Se van formando vesículas: explica el sistema ventricular
Diferenciación:
-Prosencéfalo: será el telencéfalo (2 vesículas ópticas y 2
telencefálicas o hemisferios) y el diencéfalo (tálamo e
hipotálamo)
-Mesencéfalo: será el mesencéfalo (tronco cerebral) y
acueducto
-Rombrencéfalo: será el cerebelo y la médula espinal
-En el medio queda el cuarto ventrículo

74. GASTRULACIÓN: TUBO NEURAL
Cuarto ventrículo

76. Desarrollo Neuroquímico
Plasticidad fenotípica: capacidad de las células del SNC
de alterar su sistema de NT y R de las respuestas
conductuales de acuerdo a estímulos ambientales
Los patrones de conectividad neuronal son ajustados de
manera dinámica por las experiencias
Esto permite el trabajo psicológico-psiquiátrico
Depende de: genética (especificidad) y del ambiente
En adultos, por modificación de conectividad sináptica
(inf. del glutamato)
Período sensible o período crítico: momento específico
del neurodesarrollo en el que se necesitan determinados
estímulos externos para desarrollar ciertas conexiones

77. Desarrollo normal
Especificidad (factor genético, influencia interna de la célula)
+
Plasticidad (influencia externa de la célula)
Hay cierta predictibilidad en el patrón de desarrollo

78. Desarrollo normal
El 50% de las malformaciones congénitas afectan al
SNC
Causas:
-genéticas: ej. Síndrome de Down (deficiencia de
enzima que metaboliza la fenilalamina)
-nutricionales: marasmo
-hormonales: ej. hipotiroidismo, cretinismo

79. Desarrollo normal
ENVEJECIMIENTO
En la edad avanzada, el cerebro disminuye su peso
por pérdida de neuronas y de células glía
Aumento del tamaño ventricular
Calcificación de las meninges
Acumulación de pigmentos
Muerte y atrofia de células

80. CORTEZA CEREBRAL
Formado por sustancia gris (cuerpos neuronales)
Lámina delgada y plegada sobre sí misma, lo que permite
mayor capacidad de almacenamiento y procesamiento de
información en una superficie mínima
Organización del Neocortex: división funcional del
cerebro
1. Cerebro límbico
-funciones básicas e instintivas
2. Cerebro paralímbico
-función de valoración de estímulos
3. Cerebro intelectual o noético
-funciones inteletuales

81. Corteza Cerebral: CEREBRO LÍMBICO
El más antiguo
Estructuras corticales (anillo de Brocca: gyrus cinguli
e hipocampo) y subcorticales (estructuras basales:
amígdala, hipotálamo, fundus striati)
Donde reside la personalidad
Regula aspectos instintivos y biológicos
Regula homeostasis del medio interno
Elabora emociones
Regula la memoria

82. Corteza cerebral: CEREBRO PARALÍMBICO
-Estructura cortical orbitaria anterior (base del lóbulo
frontal
-Estructura cortical temporal baso latero polar
Valoración de los estímulos recibidos
Esfera valorativa o pragmática de la personalidad

83. Corteza cerebral: CEREBRO INTELECTUAL O NOÉTICO
En Neocortex Dorsal (concavidad cortical)
Función intelectual por:
-percepción y procesamiento de los sentidos
-reconocimiento de las sensaciones (gnosia)
-ejecución de los movimientos con fin práctico (praxia)
-pensamiento abstracto (proyexión de planes a futuro,
lógica, hipótesis, lenguaje, etc.)

84. Corteza cerebral
Áreas de integración: área de la corteza temporal-
parietal que recibe información de dos o más sentidos
Dominancia cerebral: comunicación entre
hemisferios por la corteza y por el cuerpo calloso
-algunas funciones cerebrales están más desarrolladas
en un hemisferio que en el otro
-hemisferio izquierdo: pensamiento lineal (lenguaje,
matemáticas, lógica, escritura)
-hemisferio derecho: pensamiento holístico (artes,
fantasía, percepción, expresión emocional,
creatividad)

85. Corteza cerebral: ALLOCORTEX
Junto con el lóbulo límbico, representa el 5% de la
corteza
Parte más “antigua” del cerebro
Estructuras:
1. Aquicortex: hipocampo (instintos y memoria)
2. Paleocortex: corteza olfatoria y piriforme
3. Mesocortex: gyrus cinguli (instintos)

86. Corteza cerebral: NEOCORTEX
 Representa el 95% de la corteza cerebral
 Parte más “nueva” del cerebro
 Organización por seis láminas horizontales y paralelas a la superficie cortical
-se distinguen por: cantidad de conexiones dendríticas y de terminales
sinápticas; por el tamaño del soma de las neuronas; por la profundidad de
ubicación del soma
-permite trabajo por unidades funcionales verticales por medio de:
1. fibras de asociación: recibe fibras de la corteza y el tálamo;
2. fibras de proyección: emite fibras al resto del cerebro
-cada lámina se encarga de un trabajo:
1. capas receptivas: láminas I a IV reciben información
2. capas emisoras: láminas V a VI reciben y emiten información
 Hay diferentes tipo de neuronas según la función que cumplan: piramidales,
horizontales o de Cajal, estrelladas o granulosas, de Marinotti

87. Corteza cerebral: NEOCORTEX
2 sectores divididos por la Cisura de Rolando, con
funciones diferentes:
1. Neocortex Dorsal Posterior
-área postrrolándica
-función: gnosia: percepción y reconocimiento del mundo
-áreas sensoriales primaria y secundaria
*lóbulo temporal: sentido auditivo (ubicación espacial y
sonidos)
*lóbulo temporal: somatoestecia (sensaciones)
*lóbulo occipital: sentido de la visión
Agnosia: lesión cerebral que dificulta la percepción y
reconocimiento, estando el órgano sin daño

88. Corteza cerebral: NEOCORTEX
2. Neocortex Dorsal Anterior
-área prerrolándica
-3 partes: a) prerrolándica: movilidad: corteza motora,
corteza premotora y corteza suplementaria
b) intermedia: movilidad ocular
c) anterior o prefrontal: pensamiento
abstracto y simbólico, emociones, lógica,
planificación

90. SISTEMA LÍMBICO
Complejo de estructuras neuronales antiguas del diencéfalo (zona
profunda)
Centro de integración
Funciones básicas:
-carac. propias del hombre: emociones, comportamiento, ánimo
-agresión, temor, protección
-sexo, reproducción
-placer y displacer
-actividades autonómicas: cardiovascular, respiratoria, visceral
-procesamiento de emociones con respuesta: conductual, hormonal,
inmunológica, etc
Muchas áreas corticales (Neocortex) dan un filtro racional a estas
respuestas más instintivas
Centros de placer: buscan las situaciones placenteras
Centros de castigo: evitan las situaciones displacenteras
Regiones
específicas

91. Sistema límbico
Redes (haces, tractos, fibras) de neuronas que
conectan los distintos núcleos de sustancia gris de la
corteza y subcorteza
Estructuras:
-corticales: gyrus cinguli, hipocampo, parahipocampo,
uncus
-subcorticales: amígdala, septum, hipotálamo

92. Sistema límbico: HIPOTÁLAMO
Núcleo fundamental del SL
Función integradora: interviene en cuestiones básicas: homeostasis,
estrés y trauma, emoción y conducta (x SM), actividad hormonal (x
SE)
Ubicación: diencéfalo: región basal, cerca del tercer ventrículo
Trabaja en estrecha relación con la hipófisis, liberando hormonas que
median en la producción de otras hormonas hipofisiarias
Modo de trabajo:
-recibe información de sensores periféricos
-lo compara con rangos internos de referencia
-emite respuesta para reajuste interno del cuerpo
Regiones o núcleos principales: preóptico, supraóptico (en quiasma
óptico), tuberal, caudal o mamilar
-regiones anteriores: relacionadas a SNA parasimpático
-regiones posteriores: relacionadas a SNA simpático

93. Sistema límbico: Hipotálamo
Funciones de control básicas:
-homeostasis: x SNA
-temperatura
-agua en el cuerpo (producida, recibida, execrada)
-emoción y conducta
-actividad sexual (reproducción)
-respuesta al estrés y trauma
-ciclos sueño-vigilia
-ritmo circadiano
Región anterior regula el SN Parasimpático
Región posterior regula el SN Simpático

94. Sistema límbico: HIIPÓFISIS O GLÁNDULA PITUITARIA
Adenohipófisis (lóbulo anterior)
Neurohipófisis (lóbulo
posterior)
 Tracto tuberohipofisiario
 Precursores hormonales
hipotalámicos liberados en sangre,
donde se terminan de sintetizar,
que luego llegan al lóbulo anterior,
desde donde se redistribuyen por el
cuerpo
 Regulación por mecanismo de
feedback
 H de crecimiento, H de lactancia, H
suprarrenal, H tiroidea, H de
pigmentación, etc
 Tracto supraópticohipofisiario
 Precursores hormonales que viajan
por axones hasta el lóbulo, donde
terminan de sintetizarse, para luego
redistribuirse por el cuerpo
 H antidiurética (ADH) (para agua)
y H oxitocina (para contracciones
uterinas y leche)
•Ubicación: extensión ventral desde área tuberal. Pequeña conexión con el hipotálamo en silla turca
•Comunicación con el hipotálamo por sustancias químicas a través de la sangre

95. Sistema límbico: Hipófisis
Hipófisis o
glándula
pituitaria
Glándula Hormona Efecto
Lóbulo Anterior
(precursores
axoplasmáticos)
Mamaria Prolactina (para
dopamina)
Secreción láctea
Gónadas Estrógeno,
progesterona,
testosterona
Reproducción
Tiroides TSH, T3, T4
Suprarrenal Cortisona (para
ACTH)
Tejidos (óseo,
etc)
H de crecimiento Crecimiento
Lóbulo posterior
(precursores que
van por sangre)
Oxitocina Contracción
uterina, lactancia
H antidiurética
(ADH)
Agua

96. Sistema límbico: AMÍGDALAS
 Ubicación: profundidad del lóbulo temporal, cerca del tercer ventrículo
 Función:
-centro de coordinación entre las experiencias conscientes de las emociones y su
correlato físico
-asigna contenido emocional a los recuerdos (especialmente el miedo)
-procesa percepciones del momento
-relación con conductas agresivas y de preservación
 Complejo de núcleos: tres grupos: 1. basolateral, 2. corticomedial, 3. central
 Sectores: 1) interno: filogenéticamente más antiguo, 2) externo: más
desarrollado en los humanos
 Conexiones con:
-hipotálamo (respuestas autonómicas)
-corteza cerebral (respuestas emocionales)
-sustancia gris del tronco cerebral (respuestas conductuales)

97. Sistema límbico: TÁLAMO
Ubicación: ganglio basal (estructura interna)
Función:
-procesamiento e integración de información que va y
viene desde la corteza cerebral
-mantenimiento del estado de conciencia
-asigna placer o displacer a las sensaciones
-sincroniza funcionamiento bioeléctrico de las neuronas
corticales
-control motoro y sensorial: conexión con corteza
frontal, cerebelo y ganglio basal

98. Sistema límbico: HIPOCAMPO
Función:
-memoria genética: respuestas básicas e instintivas
-memoria cronológica o temporaria
-estructuras viscerales: aparato cardio-respiratorio

99. SISTEMA NEUROENDÓCRINO
 Neuroendocrinología: Estudio de las relaciones entre el sistema endócrino y el
sistema nervioso
 Se conoce poco al respecto
 Función:
-mantención de homeostasis interna
-reproducción
 Hormona: sustancia bioactiva que viaja por sangre y ejerce efecto en órgnao distante
-puede ser un NT
-químicamente puede ser un péptido o un lípido (esteroides)
-efectos de tipo: reversible y cíclico (ej. Búsqueda de alimento), o irreversible y de
accidente (ej. Desarrollo de gónadas)

100. Sistema neuroendócrino
Conformado por:
Glándulas Estructuras
centrales de
regulación
Hormonas
•Órganos
secretores de
hormonas al
torrente
sanguíneo para
enviar
información a
otro órgano
distante
•De secreción
interna
•Hipotálamo
•Hipófisis
•Sustancias
bioactivas que
viajan por sangre
y ejerce efectos
en órganos
distantes
•Pueden ser NT
•Químicamente:
péptidos o
esteroides
(lípidos)
Ejes por hormonas Ejes por sistema
Eje CRH-ACTH:
cortisol = control de
corteza suprarrenal y
regulación de
respuestas por estrés
Eje gonadal
Eje TRH- TSH:
hormonas tiroideas e
hipotálamotiroideas
Eje tiroideo
Eje hipotálamo-
hipofiso-gonadal =
regula reproducción
Eje adrenal

101. GENÉTICA: ÁCIDOS NUCLEICOS
Configuración= base nitrogenada + azúcar + ácido fosfórico
Base nitrogenada: purinas (adennina=A, gunaina=G) o
pirimidina (citocina=C, timina=T, uracilo=U)
Complementariedad de bases: propiedad de las BN de
unirse en pares entre sí (una purina con una
pirimidina), creando puentes hidrógeno: A-T/A-U y
C-G
Azúcares: pueden ser ribosa o desoxirribosa
BN pentosa P

102. Genética: Ácidos nucleicos
Nucleósido= BN + azúcar
Nucleótido= nucleósido (BN+azúcar) + P
Puede ser: 1. ácido desoxirribonucleico (ADN)
2. ácido ribonucleico (ARN)
Aminoácido (AA): moléculas con un grupo amino y
un grupo ácido mas una cadena lateral variable
Proteína: polímero lineal de AA unidos entre sí
-forman polipéptidos

103. Genética: Ácidos nucléicos: ADN Azúcar ribosa + purina (A y G) o pirimidina (C y T) + P
 Estructura: doble cadena helicoidal:
-columna: azúcares
-unión entre azúcares: grupo fosfato
-interior: bases nitrogenadas (A-T y C-G)
-uniones puente hidrógeno entre pases: por enzima polimerasa
 Se encuentra únicamente dentro del núcleo somático, protegido de las enzimas
del citoplasma por la membrana nuclear
 Carga información genética codificada en secuencias de nucleótidos
 Gen: región de secuencia nucleótida (porción del ADN) con info para la síntesis de
una proteína determinada
-codón o triplete: secuencia de tres nucleótidos que corresponden a un AA fijo
-sólo el 1% del ADN es para la decodificación de proteínas
-el 99% del ADN es para la estructura de hélices (se desconoce otra función)
 Cromosoma: agrupación de nucleótidos al momento de replicación celular
-son 46 cromosomas, formando 23 pares
-22 pares de cromosomas son autosomas, 1 par es sexual

104. Genética: Ácidos nucleicos: ADN
Replicación del ADN: proceso de re-creación (copia
idéntica) de la molécula ADN por mitosis (proceso de
división celular)
No es un proceso muy activo en las neuronas
Ocurre por complementariedad de bases:
1. Separación de las cadenas por ruptura de puente-
hidrógeno por acción de la enzima polimerasa
2. Síntesis de cadenas “hijas” a partir de las otras dos cadenas
“madre”
-proceso de semiconservación: a partir de dos cadenas
“madre” (hélices originales), se formaran otras dos cadenas
“hijas”, dando como resultado 4 cadenas helicoidales

105. Genética: Ácidos nucleicos: ARN
Azucar ribosa + BN (A-U, C-G) + P
Estructura: una cadena helicoidal o lineal
Tipos:
-ARN mensajero (ARNm)
-ARN ribosómico o ribosomal (ARNr)
-ARN de transferencia (ARNt)

106. Genética: Ácidos nucleicos: ARN
ARNm: tiene el molde para transcribir la información
genética del ADN
-es intermediario entre el ADN y la síntesis de proteínas
-transporta la info codificada en secuencia lineal
ARNr: sintetiza proteínas en el ribosoma
-ribosoma: organela (lugar físico) en el que se
sintetizan proteínas
-se relaciona con el retículo endoplasmático
ARNt: transporta los AA específicos al ARNr según el
mensaje que haya decodificado el ARNm

107. Genética
La información genética está determinada por secuencias de
tres nucleótidos (codón o triplete) en el ADN, dentro del núcleo
celular, que decodifica para un AA específico para la formación
de proteínas
Transcripción del ADN: producción de complemento exacto
del ADN en secuencia nucleótida por el ARNm
-el ARNm ingresa al núcleo y crea una burbuja de transcripción,
que aísla la sección del ADN a transcribir
-el ARNm crea así un anticodón que será llevado fuera del núcleo
hasta el ARNr
-exón: 99% del ADN que no sirve para la síntesis de proteínas
-intrón: 1% del ADN que sirve para la síntesis de proteínas
transcripción
primaria: la
primera
trnascripción
es “limpiada”
(splinning)

108. Genética
Traducción del ADN: proceso de lectura del
anticodón en el ARNr (que previamente transportó el
ARNm)
-cada anticodón determina un AA específico, que será
llevado al ribosoma por el ARNt
-existen 64 codones posibles, pero sólo 21 AA: por
código degenerado: para prevenir errores de
traducción, hay más codones que AA
-proceso hecho en el citoplasma

109. Nucleósido
Nucleótido
ADN ARN
Configuración
espacial
Doble cadena helicoidal Cadena helicoidal simple
Tipos Sólo ADN ARNm, ARNr, ARNt
Azúcar (pentosa) Desoxi-ribonucleico Ribonucleico
Bases nitrogenadas A-T y C-G A-U y C-G
Función Carga información
genética
Transcribe y traduce info genética para síntesis protéica
Ubicación Sólo en el núcleo ARNm en núcleo y citoplasma, ARNt y ARNr sólo en

110. Genética: aplicada a las Neurociencias
Locus: lugar específico del cromosoma
Alelo: cada variable posible en la secuencia del locus: permite
diversidad genética
Trastornos genéticos:
-oligogénico: por pequeño número de genes “mal”
-poligénico: por gran número de genes “mal”
Gen dominante: produce un fenotipo independientemente de
la presencia del otro alelo (ej. Cabello oscuro)
Gen recesivo: produce fenotipo sólo con su complemento (ej:
cabello rubio)
Penetrancia: probabilidad de que un individuo con un gen
defectuoso lo exprese fenotípicamente
Expresividad: probabilidad de que fenotipo aparezca por
presencia efectiva de un alelo defectuoso

111. Genética: aplicada a las Neurociencias
Interacción entre factores genéticos y ambientales:
-ambos son igualmente importantes
-cada persona tiene un genotipo que ha formado por
recombinación de alelos durante cada división celular
-factor ambiental interviene en el fenotipo desde el
primer desarrollo en adelante

112. Genética: aplicada las Neurociencias
Clonación: etapas:
1.Elección del ADN
2.Preparación de fragmentos en vectores bacteriales
preparados
3.Transfección: inserción de genes seleccionados en el
cultivo
Transgenética: especias transgénicas: introducción
del gen a estudiar en el núcleo de alguna célula
germinal que luego se fusiona e implementa en óvulo
materno

113. BIBLIOGRAFÍA:
• G. H. Vázquez, Neurociencia. Bases y fundamentos,
Ed. Polemos, 2005, Buenos Aires, 1ª edición
• http://abp2-quimica-biologia.blogspot.com
• http://biol3medio.blogspot.com
• http://www.iqb.es/neurologia
• http://hnncbiol.blogspot.com
Presentación por Ing. Segundo M. Figueroa ChiclayoPresentación por Ing. Segundo M. Figueroa Chiclayo (MAFI888@HOTMAIL.COM(MAFI888@HOTMAIL.COM))
20142014