JUAN JOSÉ LOPEZ DELGADO
PATRICIA FERNÁNDEZ DOMÍNGUEZ
C.S.MAIRENA DEL ALJARAFE 13/12/2013
CONFLICTOS:
 ALERTAS DE EFECTOS INDESEABLES vs GRAN

CONSUMO.
 COMPLICACIONES GASTROINTESTINALES.
 AUMENTO DEL RIESGO CARDIOVASCULAR.
 DAÑO A NIVEL RENAL.

• AUSENCIA DE MEDIOS PARA PREDECIR EL

AUMENTO DE RIESGO.
• DIFERENCIAS EN CUANTO A LA EFICIENCIA DE
LOS FÁRMACOS.
EPIDEMIOLOGÍA:
 Uno de los subgrupos de fármacos de mayor consumo

a nivel mundial.
 En la mayoría de los países del mundo su consumo se

ha duplicado 1ª década de siglo XXI (de 26,30 DHD en
1992 a 45,81 DHD en 2006 en España).
 Los Coxibs aumentaron su consumo un 31,29% entre

2008-2009.
¿QUÉ ES
LO QUE SE PRESCRIBE
EN NUESTRO MEDIO?
ISLA MAYOR
BORMUJOS
MAIRENA
TOMARES
CAMAS
PILAS
ESPARTINAS
SANLUCAR
GINES
CASTILLEJA
SAN JUAN
OLIVARES
CORIA DEL RIO

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

AINES de elección AREA ALJARAFE.
Obj 2012: >70 (mínimo) a 85 (óptimo)
Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe
Mª Carmen Montero Balosa
CORIA DEL RIO
PILAS
OLIVARES
SANLUCAR
ISLA MAYOR
SAN JUAN
CAMAS
CASTILLEJA
MAIRENA
GINES
ESPARTINAS
BORMUJOS
TOMARES

0

10

20

30

40

50

60

TASA AINES AREA ALJARAFE. Obj 2012:
Tasa < 63 (mínimo) a 58 (óptimo)
Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe
Mª Carmen Montero Balosa
11,0%

D.SEVILLA NORTE

9,4%

A.G.S.OSUNA

8,4%

D.SEVILLA

7,6%

D.ALJARAFE

7,0%

D.SEVILLA SUR

0%

2%

4%

6%

8%

10%

12%

PRESCRIPCION DE COXIBS/total AINES (en DDD):
Etoricoxib y Celecoxib
Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe
Mª Carmen Montero Balosa
MECANISMOS DE ACCIÓN

INHIBIDA POR LOS
AINES Y COXIBS
MECANISMOS DE ACCIÓN
Algunas funciones de las prostaglandinas.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

(+) Contracción del músculo liso
Regulan la biosíntesis de esteroides
(-) Secreción gástrica.
(-) Agregación en las plaquetas.
Regulan la transmisión nerviosa
Fiebre.
Sensibiliza frente al dolor Respuesta inflamatoria.

Algunas funciones del Tromboxano A2.
1. (+) Vasoconstricción.
2. (+) Agregación plaquetaria.
MECANISMOS DE ACCIÓN
 DOS TIPOS DE COX:
 COX1:
-

En mayoría de tejidos.
Papel regulador (citoprotección gástrica). (PGs)
Pro-agregación plaquetaria. (TBX A2)

 COX2:
-

Aparece como repuesta a componentes proinflamatorios.
Fuente principal de la biosíntesis de la prostaciclina sintética .
Reguladora del balance hídrico a nivel renal.
TIPOS DE AINES:
MECANISMOS PATOGÉNICOS:
 La depleción de PG local y sistémica por los AINE
se asocia con varios trastornos gastrointestinales:
 Esofagitis.
 Gastritis.
 Erosiones mucosas.
 Úlcera péptica.
 Perforación.
 Hemorragia gastrointestinal.
 Constricción esofágica.
 Alteraciones en la permeabilidad del intestino.
MECANISMOS PATOGÉNICOS II:
 A nivel del riesgo cardiovascular :
- La inhibición de la COX1 produce un aumento de la
TA.
- La inhibición de la COX2 se ha relacionado con:
 Aumento de TBX no contrarrestado por las PGs.
 Aumento de la nefrotoxicidad e interacciones con

fármacos antihipertensivos.
 Alteración del equilibrio hidroelectrolítico IC.
 Aumento de la incidencia de FA en pacientes medicados
con AINEs de forma crónica.
ESTRATIFICACIÓN DEL PACIENTE
SEGÚN FACTORES DE RIESGO:

-

Uso concomitante de corticoides.
¿CÓMO DEBO PRESCRIBIR LOS
AINES MI PACIENTE?
HASTA AHORA…
 Con la menor dosis posible.
 Durante el menor tiempo posible.

A PARTIR DE AHORA ADEMÁS…
 Con la mayor adecuación posible, teniendo en
cuenta:

- Riesgo gastrointestinal.
- Riesgo cardiovascular.

Del que partimos
CONSIDERACIONES A TENER EN
CUENTA:
 METAANÁLISIS PUBLICADO EN LA REVISTA THE LANCET EN

AGOSTO DEL 2013.
 CONCLUSIONES:

 Los efectos cardiovasculares causados por diclofenaco, y posiblemente

por ibuprofeno, son similares a los Coxibs. El naproxeno, sin
embargo, incluso a altas dosis tiene menores complicaciones
cardiovasculares que otros AINES. Así pues el riesgo de muerte por
eventos cardiovasculares es significativamente alto en Coxibs y
diclofenaco, siendo insignificante por ibuprofeno y no aumentando con
naproxeno.
 En comparación con placebo, todos aumentaban el riesgo de úlcera
péptica. Aun así el diclofenaco y los coxibs eran los que menos lo
producían.
 Aunque todos los AINES incrementan el riesgo cardiovascular y de
úlcera péptica, esto podría predecirse con la medición y estratificación
de pacientes con riesgo. Proponen realizar una guia clinica para esto.
ACTITUDES A SEGUIR:
o Diclofenaco+ IBP

Preferiblemente
Naprocexno
Prescripción de aines

Prescripción de aines

  • 1.
    JUAN JOSÉ LOPEZDELGADO PATRICIA FERNÁNDEZ DOMÍNGUEZ C.S.MAIRENA DEL ALJARAFE 13/12/2013
  • 2.
    CONFLICTOS:  ALERTAS DEEFECTOS INDESEABLES vs GRAN CONSUMO.  COMPLICACIONES GASTROINTESTINALES.  AUMENTO DEL RIESGO CARDIOVASCULAR.  DAÑO A NIVEL RENAL. • AUSENCIA DE MEDIOS PARA PREDECIR EL AUMENTO DE RIESGO. • DIFERENCIAS EN CUANTO A LA EFICIENCIA DE LOS FÁRMACOS.
  • 4.
    EPIDEMIOLOGÍA:  Uno delos subgrupos de fármacos de mayor consumo a nivel mundial.  En la mayoría de los países del mundo su consumo se ha duplicado 1ª década de siglo XXI (de 26,30 DHD en 1992 a 45,81 DHD en 2006 en España).  Los Coxibs aumentaron su consumo un 31,29% entre 2008-2009.
  • 5.
    ¿QUÉ ES LO QUESE PRESCRIBE EN NUESTRO MEDIO?
  • 6.
    ISLA MAYOR BORMUJOS MAIRENA TOMARES CAMAS PILAS ESPARTINAS SANLUCAR GINES CASTILLEJA SAN JUAN OLIVARES CORIADEL RIO 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% AINES de elección AREA ALJARAFE. Obj 2012: >70 (mínimo) a 85 (óptimo) Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe Mª Carmen Montero Balosa
  • 7.
    CORIA DEL RIO PILAS OLIVARES SANLUCAR ISLAMAYOR SAN JUAN CAMAS CASTILLEJA MAIRENA GINES ESPARTINAS BORMUJOS TOMARES 0 10 20 30 40 50 60 TASA AINES AREA ALJARAFE. Obj 2012: Tasa < 63 (mínimo) a 58 (óptimo) Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe Mª Carmen Montero Balosa
  • 8.
    11,0% D.SEVILLA NORTE 9,4% A.G.S.OSUNA 8,4% D.SEVILLA 7,6% D.ALJARAFE 7,0% D.SEVILLA SUR 0% 2% 4% 6% 8% 10% 12% PRESCRIPCIONDE COXIBS/total AINES (en DDD): Etoricoxib y Celecoxib Fuente de datos: Servicio Farmacia Aljarafe Mª Carmen Montero Balosa
  • 9.
    MECANISMOS DE ACCIÓN INHIBIDAPOR LOS AINES Y COXIBS
  • 10.
    MECANISMOS DE ACCIÓN Algunasfunciones de las prostaglandinas. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. (+) Contracción del músculo liso Regulan la biosíntesis de esteroides (-) Secreción gástrica. (-) Agregación en las plaquetas. Regulan la transmisión nerviosa Fiebre. Sensibiliza frente al dolor Respuesta inflamatoria. Algunas funciones del Tromboxano A2. 1. (+) Vasoconstricción. 2. (+) Agregación plaquetaria.
  • 11.
    MECANISMOS DE ACCIÓN DOS TIPOS DE COX:  COX1: - En mayoría de tejidos. Papel regulador (citoprotección gástrica). (PGs) Pro-agregación plaquetaria. (TBX A2)  COX2: - Aparece como repuesta a componentes proinflamatorios. Fuente principal de la biosíntesis de la prostaciclina sintética . Reguladora del balance hídrico a nivel renal.
  • 12.
  • 13.
    MECANISMOS PATOGÉNICOS:  Ladepleción de PG local y sistémica por los AINE se asocia con varios trastornos gastrointestinales:  Esofagitis.  Gastritis.  Erosiones mucosas.  Úlcera péptica.  Perforación.  Hemorragia gastrointestinal.  Constricción esofágica.  Alteraciones en la permeabilidad del intestino.
  • 14.
    MECANISMOS PATOGÉNICOS II: A nivel del riesgo cardiovascular : - La inhibición de la COX1 produce un aumento de la TA. - La inhibición de la COX2 se ha relacionado con:  Aumento de TBX no contrarrestado por las PGs.  Aumento de la nefrotoxicidad e interacciones con fármacos antihipertensivos.  Alteración del equilibrio hidroelectrolítico IC.  Aumento de la incidencia de FA en pacientes medicados con AINEs de forma crónica.
  • 15.
    ESTRATIFICACIÓN DEL PACIENTE SEGÚNFACTORES DE RIESGO: - Uso concomitante de corticoides.
  • 16.
    ¿CÓMO DEBO PRESCRIBIRLOS AINES MI PACIENTE? HASTA AHORA…  Con la menor dosis posible.  Durante el menor tiempo posible. A PARTIR DE AHORA ADEMÁS…  Con la mayor adecuación posible, teniendo en cuenta: - Riesgo gastrointestinal. - Riesgo cardiovascular. Del que partimos
  • 17.
    CONSIDERACIONES A TENEREN CUENTA:  METAANÁLISIS PUBLICADO EN LA REVISTA THE LANCET EN AGOSTO DEL 2013.  CONCLUSIONES:  Los efectos cardiovasculares causados por diclofenaco, y posiblemente por ibuprofeno, son similares a los Coxibs. El naproxeno, sin embargo, incluso a altas dosis tiene menores complicaciones cardiovasculares que otros AINES. Así pues el riesgo de muerte por eventos cardiovasculares es significativamente alto en Coxibs y diclofenaco, siendo insignificante por ibuprofeno y no aumentando con naproxeno.  En comparación con placebo, todos aumentaban el riesgo de úlcera péptica. Aun así el diclofenaco y los coxibs eran los que menos lo producían.  Aunque todos los AINES incrementan el riesgo cardiovascular y de úlcera péptica, esto podría predecirse con la medición y estratificación de pacientes con riesgo. Proponen realizar una guia clinica para esto.
  • 19.
    ACTITUDES A SEGUIR: oDiclofenaco+ IBP Preferiblemente Naprocexno