1. ESCUELA:
NOMBRES
NEUROPSICOLOGÍA I
PRIMER BIMESTRE
FECHA:
Lic. Byron Bustamante
OCTUBRE 2008 – FEBRERO 2009
1
PSICOLOGÍA

2. CAPÍTULO I “ESTUDIO DEL SISTEMA
NERVIOSO”
 El sistema nervioso (SN) puede ser
estudiado desde:
 Genética
 Biología (Molecular, celular, conductual)
 Anatomía
 Fisiología

3. CELULAS DEL S.N.
 NEURONAS: unidad funcional,
especializada e independiente.
 NEUROGLIAS (Glías, Células de Sostén):
similitud con las neuronas, no participan
directamente en señalamiento nervioso.
Ambas forman los circuitos neurales, que
procesan información específica.
3

4. TIPOS DE SISTEMAS NEURALES
1. SENSITIVOS: presentan información del
organismo y del entorno.
2. MOTORES: organizan y generan acciones
3. ASOCIATIVOS:
1. Vinculan sensación y movimiento.
2. Básicos para funciones de orden superior.
(percepción, atención, cognición, emoción,
pensamiento)
4

5. GENÉTICA Y ENCÉFALO
 35.000 genes en el genoma humano.
 La mayoría se expresan en el encéfalo en
desarrollo y en el adulto.
 Mutaciones Genéticas.- pueden explicar
aspectos de enfermedades como: Huntington,
Parkinson, Alzheimer, Depresión, Esquizofrenia.
 La explicación genética no explica por completo
el funcionamiento del S.N.
5

6. ESTUDIO DE LA NEURONA
 TEORIA RETICULAR: neuronas conectadas
por nexos protoplasmáticos
 DOCTRINA DE LA NEURONA: son entidades
separadas que se comunican por sinápsis.
 ERA ELECTRÓNICA.- Microscopios
electrónicos y otras técnicas, permitieron
ver a la neurona como “Funcionalmente
independiente” 6

7. NEURONAS
 Especializadas en el señalamiento eléctrico en largas
distancias y en comunicación intercelular.
 Diferencian de otras células por el citoesqueleto.
(Filamentos, túbulos, motores vesiculares)
 Estabilidad y funcionamiento de las prolongaciones
neuronales y de la sinapsis.
 Exocitosis y endocitosis.
 Crecimiento de axones y dendritas.
 Tráfico de componentes de membrana y orgánulos7

8. COMPOSICIÓN DE LA NEURONA
 DENDRITAS: Diana de aferencias sinápticas. Función
receptora e integradora de información
 El # de aferencias de neurona depende de la
complejidad de arborización dendrítica.
 AXÓN: especializada en conducción de señales hacia
terminaciones sinápticas (Botones)
 CORTOS en inter-neuronas. LARGOS en neuronas de
proyección.
 SOMA: Cuerpo celular que contiene el núcleo y
orgánulos similares a otras células. 8

9. NEUROGLIALES
 Más numerosas que las neuronas.
 Funciones:
 Sostén
 Definir contactos sinápticos
 Mantener capacidad de señalización, medio iónico
de células
 Modular velocidad de propagación y acción sináptica
 Controlar captación de neurotransmisores
 Andamiaje para desarrollo neuronal
 Recuperación de lesiones. 9

10. TIPOS DE GLIAS
 ASTROCITOS.- (Encéfalo y médula), aspecto
estrellado. Mantienen entorno químico apropiado
para señalamiento
 OLIGODENDROCITOS.- (SNC), producen mielina,
influye en velocidad de transmisión. (Schwan
SNP)
 MICROGLIALES.- Células limpiadores (Lesión o
recambio), segregan moleculas de señalización
(Inflamación) influyen en muerte y supervivencia
neuronal 10

11. CÉLULAS DIANAS
 Nerviosas del encéfalo
 Nerviosas de la médula espinal
 Ganglios autónomos
 Músculos
 Glandulas
11

12. DIVERSIDAD CELULAR DEL S.N.
 100.000 Millones de neuronas (1/3 glías)
 S.N. mayor variedad de células que otro sistema
(expresión genética)
 Diversidad celular, depende la capacidad del
sistema para formar redes y para generar
conductas sofisticadas.
12

13.  GANGLIOS.- somas de neuronas del SNP, más glias.
 NERVIOS.- axones periféricos, envueltos por mielina
(Schwan)
 NUCLEOS.- Acumulación de neuronas con conexiones y
funciones similares (SNC)
 TRACTOS.- Axones del SNC (Símil de nervios)
 COMISURAS.- tractos que cruzan la línea media del
encéfalo
 SUSTANCIA GRIS.- acumulación de cuerpos celulares y
neuropilos de encéfalo y médula.
 SUSTANCIA BLANCA.- resultado de contenido lípido de
mielina, tractos axónico y comisuras.
13

14. CIRCUITOS NEURALES
 CIRCUITOS.- procesan tipos específicos de
información.
 NEUROPILO.- formado por dendritas,
terminaciones de axones y glias.(se produce la
conectividad sináptica).
14
NEURONAS SEGÚN FUNCION EN EL CIRCUITO NEURAL
AFERENTES EFERENTES INTERNEURONAS
Información hacia
encéfalo y
médula
Información lejos
de la médula,
encéfalo o
circuito
Participan en
circuitos locales
del circuito.
Distancia corta.

15. 15

16. DIVISIÓN MOTORA VISCERAL
1. PREGANGLIONARES: Tronco encefálico y médula.
Sinapsis con ganglios autónomos (Musculo liso,
cardiaco y glándulas) Conductas involuntarias.
2. SIMPÁTICA: a lo largo de la columna o delante de
ella (Pone en alerta)
3. PARASIMPÁTICA: ganglios al interior de órganos
que inervan. (regresa a equilibrio)
4. ENTÉRICO: Ganglios y neuronas en el Sistema
digestivo.
16

17. HEMISFERIOS, DIENCÉFALO, CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO Y
MÉDULA (SNC) Análisis e integración de información sensitivo-motora.
COMP. SENSITIVO COMPONENTE MOTOR
GANGLIOS,
NERVIOS
SENSITIVOS
Y
RECEPTORES
SENSITIVOS
S. VISCERAL
Simpático
Parasimpático
Entérico
Ganglios y nervios
autónomos
MEDIO AMBIENTE MÚSCULOS LISOS,
CARDIACO Y
GLÁNDULAS
S. SOMÁTICO
NERVIOS MOTORES
MÚSCULOS
ESTRIADOS

18. 18

19. TRONCO DEL ENCÉFALO
Rodea el cuarto ventrículo y el acueducto cerebral.
Contienen los núcleos craneales (nervios sensitivos
y motores craneales)
Conducto de información sensitiva hacia el encéfalo
anterior, o desde este información motora.
Funciones: control de frecuencia cardiaca,
respiración, presión arterial, nivel de conciencia.
19

20. NOMBRE FUNCIÓN
I OLFATORIO Sentido del olfato
II ÓPTICO Visión
III OCULOMOTOR Movimientos oculares, constricción pupila, acomodación,
párpados
IV TROCLEAR Movimientos oculares.
V TRIGEMINAL Sensibilidad rostro, boca, cornea. Movimiento masticar.
VI ABDUCENS Movimiento ocular
VII FACIAL Movimiento de expresión facial, gusto de parte anterior
de la lengua, glándulas lacrimales y salivales.
VIII AUDITIVO Audición y equilibrio.
IX GLOSOFARÍNGEO Sensibilidad faríngea, gusto de porción posterior de
lengua, baroreceptores carótidas.
X VAGO Funciones autónomas intestino, sensibilidad faringe,
cuerdas vocales y deglución.
XI ESPINAL ACCESORIO Músculos de hombros y cuello
XII HIPOGLOSO Movimientos de la lengua.
20

21. CEREBELO
 Parte del tronco encefálico.
 Cara dorsal del tronco.
 Esencial para la coordinación y la
planificación del movimiento, para
aprendizaje de tareas motoras y el
almacenamiento de esta información.
21

22. ENCÉFALO ANTERIOR
 Dos hemisferios unidos por el cuerpo calloso (4
LÓBULOS)
 CIRCUNVOLUCIONES: Crestas de tejido cortical
plegado.
 SURCOS: hendiduras que dividen las circunvoluciones.
 SURCO CENTRAL.- divide L. Frontal y parietal. A sus
lados las circunvoluciones precentral (corteza motora
primaria) y postcentral(corteza somatosensitiva)
22

23. ESTRUCTURAS PROFUNDAS DEL
ENCEFALO ANTERIOR
 GANGLIOS BASALES.- Procesos motores y cognitivos.
 HIPOCAMPO.- memoria (temporal)
 AMIGDALA.- conducta emocional (temporal)
 BULBOS OLFATORIOS.- procesamiento de información
quimio-sensitiva nasal. (frontal)
 TÁLAMO: Área de relevo crítica para información
sensitiva.
 HIPOTÁLAMO: debajo del tálamo, funciones
homeostáticas (alimentación, líquidos, temperatura)23

24. UNIDAD I “ SEÑALIZACIÓN
NEURAL”
24

25. TÉRMINOS IMPORTANTES
 POTENCIAL DE REPOSO.- Potencial negativo menor a
un voltio, producto de más K en el interior que Na.
 POTENCIAL DE RECEPTOR.- Activación de neuronas
sensitivas por estímulos externos.
 POTENCIALES SINÁPTICOS.- generados por activación
sináptica, para transmitir información de una neurona
a otra.
 POTENCIAL DE ACCIÓN.- sistema de refuerzo que se
desarrolla en el axón, para trasmitir información a
largas distancias.
25

26.  HIPERPOLARIZACIÓN.- hacer mas
negativo el potencial de membrana
 DESPOLARIZACIÓN.- corriente de
polaridad opuesta, potencial mas
positivo que el de reposo.
 POTENCIAL UMBRAL.- nivel de potencial
de membrana suficiente para producir
potencial de acción.
26

27. POTENCIAL DE ACCIÓN
 Acontecimiento eléctrico que trasporta
señales.
 Onda auto regenerada, inicia en el botón
axónico hasta los contactos sinápticos.
 Respuesta activa generada por la neurona,
cambio breve de negativo a positivo en el
potencial trans-membrana
 Todo o nada.
27

28. CARACTERÍSTICAS DE LA MEMBRANA
 Hay diferencias en las concentraciones de
iones específicos. (Transportadores activos)
 Son selectivamente permeables a algunos
iones (Canales iónicos)
 Equilibrio electroquímico inicial. (potencial
de equilibrio)
28

29. 29
1. Potencial de reposo (negativo) K+
2. Membrana se despolariza
(permeabilidad al Na+ aumenta
transitoriamente)
3. Pasa el umbral.
4. Desarrolla potencial de acción.
5. Restablece permeabilidad al K+
6. Retorno al potencial de reposo.

30.  Un potencial de membrana negativo en
reposo es resultado del flujo de K.
 Un potencial de acción por un aumento
transitorio de permeabilidad al Na.
 Elevación de permeabilidad al K,
repolariza, luego retorna al nivel de
reposo. (Polarizado)
30

31. PERMEABILIDAD Y VOLTAJE
 Elevación rápida y transitoria de
permeabilidad al NA.
 Elevación más lenta y sostenida al K.
 Ambas son dependientes del voltaje.
 Ejem. La despolarización del potencial de
membrana hasta el nivel umbral, permite
un aumento rápido y sostenido de
permeabilidad al Na.
31

32.  La conductancia al Na y K, cambian con el tiempo.
 Necesitan tiempo para activarse.
 Al K, tiene un retardo inicial.
 Al Na, alcanza su punto máximo más rápido.
 Son dependientes de voltaje, ambas aumentan a
medida de que se despolariza la membrana.
 Neurona se despolariza por: activación de
conductancia a Na, activación de conductancia a K,
inactivación de conductancia a Na.
32

33. RECONSTRUCCIÓN DE POTENCIAL DE
ACCIÓN
 Potencial de acción es auto-sostenido o regenerativo.
 La despolarización de membrana activa con rapidez
un ciclo de retroalimentación positiva (Depende de
conductancia de Na)
 Seguido por activación mas lenta de un circuito de
retroalimentación negativa (despolarización activa
una conductancia al K)
 Repolarización de membrana
33

34. SEÑALIZACIÓN A LARGA DISTANCIA
 Flujo pasivo de corriente: en ausencia de
potencial de acción. (disminuye con el tiempo
y la distancia)
 Flujo activo de corriente: presencia de
potencial de acción (Nodos de Ranvier)
 PERIODO REFRACTARIO: intervalo de tiempo
durante el cual un axón no produce
potenciales de acción.
 PROPAGACIÓN SALTATORIA: de nodo en nodo.
34

35.  La conducción del potencial de acción
requiere el flujo pasivo y activo de corriente.
 Los axones de conducción rápida son mas
grandes que los de conducción lenta.
 La mielina acelera mucho la conducción del
potencial de acción.
 Los potenciales de acción se generan en los
Nodos de Ranvier.
 Los canales de Na, se abren localmente en
respuesta a estímulos.
35

36. ESCLEROSIS MULTIPLE
 Producto de regiones desmielinizadas e
inflamaciones axónicas.
 Inicia 20 a 40 años.
 Inicios bruscos con deficit neurologicos
persitentes.
 Ceguera monocular, debilidad motora,
sensaciones anormales, mareos.
(depende de areas afectadas)
36

37. CANALES Y TRANSPORTADORES
 Proteínas de la membrana que crean y mantienen
gradientes (Transportadores Activos)
 Dan origen a cambios selectivos en la
permeabilidad a los iones.
 Con puerta de voltaje. (potencial de membrana)
 Con puerta de ligando. (señales químicas)
 Estiramiento y calor. (deformación y calor)
37

38. PROPIEDADES CANALES
 Permiten a los iones atravesar la membrana a altas
velocidades.
 Deben utilizar los gradientes electroquímicos para generar
corrientes iónicas.
 Na y K, fluyen en forma independiente, los canales deben
discriminar los iones.
 Capaces de sensar el voltaje y abrirse cuando el voltaje
sobrepasa el umbral. (sensor de voltaje y mecanismo de
inactivación)
 CORRIENTES MICROSCÓPICAS.- a través de canales.
 Corrientes Macroscópicas.- a través de membrana. 38

39. CANALES IÓNICOS (VOLTAJE)
 Identificados mas de 100 genes relacionados.
 Na.- Sensible al voltaje, da origen a potenciales de
acción. (10 genes) (Anestesia)
 Ca.- Originan también potenciales de acción y
especialmente la liberación de neurotransmisores.
(16 genes) (ansiedad, cardiopatías)
 K.- mas diversos (100 genes)Generación del
potencial de membrana en reposo.
 Cl.- En todo tipo de neurona (Excitabilidad,
membrana en reposo, regular volumen celular).39

40. CANALES IÓNICOS LIGANDO
 Responden a señales químicas (Importante
los de fijación de neurotransmisores)
 Esenciales para la sinapsis, son menos
selectivos y dos o mas iones pueden
atravesar el canal.
 Principal función es convertir señales
químicas en información eléctrica.
40

41. CANALES ACTIVADOS POR
ESTIRAMIENTO Y CALOR
 Especializados en detecatar cambios
de temperatura y a la distorición
mecánica de la membrana plasmática.
 Básicos para receptores de
estiramiento y reflejos de estiramiento
neuromuscular.
 Por ejemplo: células ciliadas auditivas.
41

42. ESTRUCTURA DEL CANAL
 Proteínas.- integrales de la membrana.
 Dos dominios forman un poro central.
 Asa proteica en un dominio que
selecciona los iones.
 Filtro de selectividad.- responsable de
la permeabilidad selectiva.
 Sensor de voltaje.- regula la apertura
del poro del canal. 42

43. TRANSPORTADORES ACTIVOS
 Generar y mantener gradientes de
concentración iónica.
 Almacenan energía gradualmente.
 TIPOS:
 Bombas ATPasas (Bomba de Na y K)
 Intercambiadores de iones.- Depende de
cambios de gradientes como fuente de
energía.
43

44. BOMBA DE Na Y K
 Actividad representa 20 al 40% del consumo de
energía del cerebro.
 El eflujo de Na, se asocia al influjo simultáneo
de K dependiente de ATP.
 La bomba de Na y K es: ELECTROGÉNICA.
 PROPIEDADES: fijan tanto Na y K, posee sitios
de fijación de ATP, fija Ouabaina (Bloquea la
bomba).
 3 Na hacia afuera, 2 K hacia adentro.
44

45. TRANSMISIÓN SINÁPTICA
 100.000 millones de neuronas, se comunican
por sinapsis. Existen:
 Eléctricas: corriente fluye a través de uniones
de brecha. (canales especializados)
 Químicas: a través de neurotransmisores
 Más de 100 neurotransmisores identificados.
 Neurotransmisor: provoca respuestas
postsinápticas al fijarse a receptores.
45

46. CICLO DEL NEUROTRANSMISOR
46

47. SINAPSIS ELÉCTRICAS
 Corriente fluye pasivamente a través de
canales intercelulares de la unión en
brecha.
 La transmisión puede ser bidireccional, la
corriente fluye dependiendo de la neurona
que sea invadida por el potencial de
acción.
 Sincronizan la actividad eléctrica entre
poblaciones neuronales.
47

48. SINAPSIS QUÍMICAS
 Se efectúa en las hendiduras sinápticas
 Presencia de vesículas sinápticas en la
terminación presinaptica. (llenas de
neurotransmisores)
48

49. PROCESO SINAPSIS QUIMICA
1. Potencial de acción llega a la terminación
presinaptica.
2. Apertura de canales de Ca, dependiente de voltaje
3. Se eleva la concentración de Ca en la terminación
presinaptica.
4. Fusión de las vesículas sinápticas con la membrana.
5. Exocitosis.- Neurotransmisores liberados (SNARE)
6. Unión con receptores específicos.
7. Altera potencial de neurona postsinaptica. (inhibe o
excita). 49

50. NEUROTRANSMISORES
 Se encuentran en las vesículas sinápticas.
 Modifican las propiedades eléctricas de células
dianas.
 Tipos:
 De molécula pequeña: median acciones sinápticas
rápidas.
 Neuropéptidos: modular funciones sinápticas en
curso y más lentas.
 Cotransmisores ( mas de un neurotransmisor en la
terminación nervioso). 50

51. CRITERIOS
 Sustancia debe estar presente en el
interior de la neurona presináptica.
 La sustancia debe ser liberada en
respuesta a la despolarización
presináptica (Ca dependiente)
 Se deben presentar receptores
específicos en la célula postsinaptica.
51

52. METABOLISMO DE N. MOLECULA PEQUEÑA
 Sintetizados en terminaciones nerviosas. (la
enzimas se forman en el soma)
 Las enzimas son transportaras por el axón a
través del transporte axónico lento.
 Los precursores son captados en las terminaciones
por transportadores específicos (síntesis y
empaquetamiento)
 Fusión y liberación de las vesículas. (exocitosis)
 Degradación, recaptación.
52

53. METABOLISMO DE NEUROPÉTIDOS
 Síntesis de precursores y enzimas en el Soma.
 Enzimas y propéptidos son empaquetados en
vesículas del aparato de Golgi. Transporte
axónico rápido.
 Enzimas modifican los propéptidos para
sintetizar los neurotransmisores péptidos.
 Fusión y liberación de las vesículas. (exocitosis)
 Degradación, recaptación.
53

54. CA Y SECRECION DE TRANSMISORES
 Reduce el tamaño del potencial de potencial de
placa terminal (PPT)
 Disminuye la cantidad de vesículas que se fusionan
con la membrana.
 La cantidad de neurotransmisores es sensible a la
cantidad de Ca que ingresa
 Inyección de Ca en las terminaciones libera
neurotransmisores en ausencia de potencial de
acción
 Quelantes de Ca, impiden liberación de transmisor54

55. ENFERMEDADES DE TERMINACIÒN SINPATICA
 MIASTENIA.- exocitosis y endocitosis de las vesículas
sinápticas.
 BOTULISMO.- Clostridium, abolición de liberación
de neurotransmisores. Neuronas motoras.
Debilitante muscular (estriado, diafragma, lisos,
visceral) (SNARE)
 TETANOS.- Clostridium, dirigida hacia
interneuronas. Perdida de inhibición sináptica,
hiperexcitación esquelética y contracciones.
(SNARE)
55

56. CLASES DE POTENCIALES POSTSINÀPTICOS
 P.P. EXCITADORES.- aumentan la probabilidad de
desarrollar un potencial de acción.
 P.P. INHIBIDORES.- disminuyen la probabilidad.
 Si el potencial de reversión es mas positivo que
el umbral (excitación), si es mas negativo
(inhibición)
 Los potenciales postsinápticos pueden sumarse,
si la suma alcanza el umbral, despolariza y
genera un potencial de acción.
56

57. RECEPTORES POSTSINÁPTICOS
 INOTROPICOS.- canales iónicos, fijan el
neurotransmisor (canales iónicos con
puerta de ligando) (respuestas rápidas)
 METABOTROPICOS.- Depende de pasos
metabólicos. (proteína G) fijan un
neurotransmisor y también proteína G.
(Respuestas mas lentas) 57

58. NEUROTRANSMISOR NEUROMODULADOR
Liberada por botones
terminales
Finalidad transmitir
información.
Son captados por receptores
que se ubican a corta
distancia.
Producen potenciales
postsinápticos (PPE y PPI)
Liberada por botones
terminales
Efectos generalizados que
no se limitan a la sinapsis
Segregados en mayor
cantidad
Se difunden a mayores
distancias.
Modulan actividad de
neuronas en partes
específicas del cerebro.
58

59. 59

60. NEUROTRANSMISOR CLASE
ACETILCOLINA Excitador
GLUTAMATO Excitador
GABA Inhibidor
GLICINA Inhibidor
CATECOLAMINAS (adrenalina,
noradrenalina, dopamina)
Excitador
SEROTONINA Excitador
HISTAMINA Excitador
ATP Excitador
NEUROPEPTIDOS Excitador e inhibidor
60

61. ACETILCOLINA
 Sustancia del vago.
 Predominante en la unión neuromuscular (estriados,
motor visceral)
 Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control de
sueño MOR.
 Receptores Nicotínicos ( Fibras musculares) y
muscarinicos
 SNC, existen ambos receptores, pero más muscarínicos.
 Potenciales muy rápidos y de vida corta.
61

62. GLUTAMATO
 Excitatoria de neuronas encefálicas.
 Aumenta concentración de toxinas en
caso de lesiones
 Precursor Glutamina (células gliales)
 Casi todas las neuronas son
glutamatérgicas en el SNC.
6262

63. GABA Y GLICINA
 Inhibitorios de encéfalo y médula.
 GABA.- en interneuronas del circuito
local.
 Se sintetizan desde la glucosa,
precursor el Glutamato (GABA) y serina
(Glicina)
 Principales inhibidores.
63
63

64. SEROTONINA
 A partir del triptófano.
 Produce potenciales inhibitorios.
 Regula estado de ánimo, control del comer,
dormir, alerta, agresividad, regula el dolor.
 Se localiza en las neuronas de Rafe, en el tronco
encefálico superior.
 Se relaciona con: emociones, ritmo circadiano,
motricidad, alerta. Depresión, ansiedad y
esquizofrenia
64

65. HISTAMINA
 EXCITATORIO.
 Precursor la Histidina.
 Vesícula grande.
 Se encuentra en el hipotálamo.
 Media el despertar, atención, sistema
vestibular.
65

66. DOPAMINA
 EXCITATORIO.
 Interviene en el movimiento, atención,
aprendiza y adicciones.
 Precursor: Tirosina (LDOPA)
 Exceso: conducir a la esquizofrenia, su
degeneración conduce al Parkinson.
66

67. GRACIAS POR SU ATENCIÓN
Lic. Byron Bustamante.
Ext. 2909
Email: bfbustamante@utpl.edu.ec
67

68. 68