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Antígenos aquellas sustancias capaces de inducir una repuesta inmune
                              específica.
Los antígenos pueden mostrar una serie de propiedades inmunológicas

Inmunogenicidad: capacidad        de   inducir   una   respuesta   inmune
específica, humoral y o celular.

Antigenicidad: Capacidad de combinarse con anticuerpos y con
receptores de células T
Alergenicidad: Capacidad de inducir algún tipo de respuesta alérgica.
El sistema inmune reconoce moléculas de los microorganismos, pero
no todos los tipos de moléculas tienen la misma capacidad
inmunogénica:

Proteínas más inmunogénicas
Hidratos de C menos capacidad inmunogénica
Lípidos y ác. Nucleicos sólo son inmunogénicos cuando van unidos a
proteínas o a carbohidratos.
Tamaño molecular:

A mayor tamaño, mayor inmunogenicidad.
Sustancias de unos 100 000 dalton suelen ser buenos inmunógenos,
mientras que las de menos de 5 000- 10 000 Da son malos
inmunógenos.

Heterogeneidad en la composición química

 A mayor     heterogeneidad    de   composición    química   mejor
inmunogenicidad.

La complejidad química se expresa también en el hecho de que
contribuye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de las
proteínas.
Carácter de no propia

Ante todo, la molécula ha de ser reconocida como una molécula
extraña, ajena al individuo. Tenemos pues, que un primer rasgo
condicionador de la inmunogenicidad es el grado de falta de parecido
entre el antígeno con respecto a moléculas propias


Degradabilidad

Sólo las moléculas degradables por el hospedador son buenas
inmunógenas. Como veremos, ello se debe a que la inmunidad
humoral y la celular dependen de la activación de los linfocitos TH,
que a su vez depende de que éste reconozca antígeno degradado
Genotipo del receptor

los genes que controlan la mayor o menor respuesta se cartografiaban en una
zona concreta de un cromosoma, dentro del llamado complejo principal de
histocompatibilidad (MHC).

Las proteínas sintetizadas por dicho complejo MHC funcionan para presentar
el Ag procesado a las células T, y juegan un papel esencial en determinar el
grado de respuesta a cada antígeno.

Dosis y ruta de administración del antígeno
Dosis
    Dosis muy bajas pueden no estimular a los linfocitos
    Dosis altas provocan estado activo de tolerancia inmunológica, por el
    que los linfocitos entran en una situación de no nrespuesta.}
    Dosis adecuadas son capaces de estimulación
    Dosis repetidas espaciadas a lo largo de varias semanas son mejor que
    una dosis única, porque provoca una mayor proliferación clonal de
    linfocitos T
Rutas de administración

Determinan a que órgano linfoide irá a parar el antígeno

Vía oral. Estimula toda la mucosa del tracto digestivo
Vía parenteral:
         Intravenosa
        Intradérmica
        Subcutánea
        Intramuscular
        Intraperitoneal


Adyuvantes

Los adyuvantes son sustancias que cuando se mezclan con
un Ag y se inyectan con él, mejoran la inmunogenicidad de
ese antígeno.
Curso de inmunología general consultada el 17 de febrero 2012

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_04.htm

BROOKS, Geo f. , BUTEL, Janet. MORSE, Stephen. Microbiología
médica de jawetz, melnick & adelberg. Manual moderno 17ª
edición. Págs. 131-157

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  • 1.
  • 2. Antígenos aquellas sustancias capaces de inducir una repuesta inmune específica. Los antígenos pueden mostrar una serie de propiedades inmunológicas Inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral y o celular. Antigenicidad: Capacidad de combinarse con anticuerpos y con receptores de células T Alergenicidad: Capacidad de inducir algún tipo de respuesta alérgica.
  • 3. El sistema inmune reconoce moléculas de los microorganismos, pero no todos los tipos de moléculas tienen la misma capacidad inmunogénica: Proteínas más inmunogénicas Hidratos de C menos capacidad inmunogénica Lípidos y ác. Nucleicos sólo son inmunogénicos cuando van unidos a proteínas o a carbohidratos.
  • 4. Tamaño molecular: A mayor tamaño, mayor inmunogenicidad. Sustancias de unos 100 000 dalton suelen ser buenos inmunógenos, mientras que las de menos de 5 000- 10 000 Da son malos inmunógenos. Heterogeneidad en la composición química A mayor heterogeneidad de composición química mejor inmunogenicidad. La complejidad química se expresa también en el hecho de que contribuye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteínas.
  • 5. Carácter de no propia Ante todo, la molécula ha de ser reconocida como una molécula extraña, ajena al individuo. Tenemos pues, que un primer rasgo condicionador de la inmunogenicidad es el grado de falta de parecido entre el antígeno con respecto a moléculas propias Degradabilidad Sólo las moléculas degradables por el hospedador son buenas inmunógenas. Como veremos, ello se debe a que la inmunidad humoral y la celular dependen de la activación de los linfocitos TH, que a su vez depende de que éste reconozca antígeno degradado
  • 6. Genotipo del receptor los genes que controlan la mayor o menor respuesta se cartografiaban en una zona concreta de un cromosoma, dentro del llamado complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Las proteínas sintetizadas por dicho complejo MHC funcionan para presentar el Ag procesado a las células T, y juegan un papel esencial en determinar el grado de respuesta a cada antígeno. Dosis y ruta de administración del antígeno Dosis Dosis muy bajas pueden no estimular a los linfocitos Dosis altas provocan estado activo de tolerancia inmunológica, por el que los linfocitos entran en una situación de no nrespuesta.} Dosis adecuadas son capaces de estimulación Dosis repetidas espaciadas a lo largo de varias semanas son mejor que una dosis única, porque provoca una mayor proliferación clonal de linfocitos T
  • 7. Rutas de administración Determinan a que órgano linfoide irá a parar el antígeno Vía oral. Estimula toda la mucosa del tracto digestivo Vía parenteral:  Intravenosa Intradérmica Subcutánea Intramuscular Intraperitoneal Adyuvantes Los adyuvantes son sustancias que cuando se mezclan con un Ag y se inyectan con él, mejoran la inmunogenicidad de ese antígeno.
  • 8. Curso de inmunología general consultada el 17 de febrero 2012 http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_04.htm BROOKS, Geo f. , BUTEL, Janet. MORSE, Stephen. Microbiología médica de jawetz, melnick & adelberg. Manual moderno 17ª edición. Págs. 131-157