A pesar del transcurso de los años, de las claras directrices por parte de las guías tanto a nivel nacional como internacional y de la accesibilidad de la espirometría en el ámbito de la atención primaria (AP) como herramienta para el diagnóstico de la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), seguimos con un elevadísimo infradiagnóstico. Es por ello que veíamos importante hablar sobre una enfermedad tan prevalente en nuestros días e importante como es la EPOC; centrándonos en guías de diagnóstico y tratamiento como GesEPOC y GOLD y ayudándonos de una buena anamnesis y pruebas complementarias.
A pesar del transcurso de los años, de las claras directrices por parte de las guías tanto a nivel nacional como internacional y de la accesibilidad de la espirometría en el ámbito de la atención primaria (AP) como herramienta para el diagnóstico de la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), seguimos con un elevadísimo infradiagnóstico. Es por ello que veíamos importante hablar sobre una enfermedad tan prevalente en nuestros días e importante como es la EPOC; centrándonos en guías de diagnóstico y tratamiento como GesEPOC y GOLD y ayudándonos de una buena anamnesis y pruebas complementarias.
A pesar del transcurso de los años, de las claras directrices por parte de las guías tanto a nivel nacional como internacional y de la accesibilidad de la espirometría en el ámbito de la atención primaria (AP) como herramienta para el diagnóstico de la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), seguimos con un elevadísimo infradiagnóstico. Es por ello que veíamos importante hablar sobre una enfermedad tan prevalente en nuestros días e importante como es la EPOC; centrándonos en guías de diagnóstico y tratamiento como GesEPOC y GOLD y ayudándonos de una buena anamnesis y pruebas complementarias.
A pesar del transcurso de los años, de las claras directrices por parte de las guías tanto a nivel nacional como internacional y de la accesibilidad de la espirometría en el ámbito de la atención primaria (AP) como herramienta para el diagnóstico de la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), seguimos con un elevadísimo infradiagnóstico. Es por ello que veíamos importante hablar sobre una enfermedad tan prevalente en nuestros días e importante como es la EPOC; centrándonos en guías de diagnóstico y tratamiento como GesEPOC y GOLD y ayudándonos de una buena anamnesis y pruebas complementarias.
La EPOC es una de las enfermedades más prevalentes e importantes de nuestro días. Cada vez aumenta más la prevalencia de esta enfermedad y dado el último año, se ha perdido un seguimiento importante de nuestros pacientes tanto EPOC como de cualquier otra patología. Queremos en esta sesión clínica, además de explicar la enfermedad y su tratamiento actual, ser conscientes como médicos de Atención Primaria y saber cuándo y cómo debemos interpretar ciertos signos y síntomas de algunos de nuestros pacientes para realizarles un buen diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad, y evitarnos las exacerbaciones que tanto podemos ver en urgencias.
ano imperforado o las malformaciones anorrectales son un grupo de anomalías
congénitas con alteración del desarrollo de recto y ano, cuya incidencia oscila en torno a
1 de cada 4000-5000 recién nacidos (RN) vivos, con predominancia en varones (60%).
Las malformaciones anorrectales se conocen bien y se han identificado desde la
antigüedad. Durante muchos siglos los médicos, así como otras personas dedicadas a la
práctica de la medicina empírica, creaban un orificio en el perineo de niños con ano
imperforado. Muchos de ellos sobrevivían y lo más probable es que tuvieran un defecto
que hoy en día se consideraría como bajo. Los niños con defectos altos tenían este tipo
de tratamiento y los médicos se limitaban a observar en la sala de autopsia.
Las malformaciones anorrectales comprenden un amplio espectro de anormalidades que
afectan más a los niños que a las niñas. El diagnóstico tardío no es común, cada recién
nacido debe ser cuidadosamente examinado en busca de la existencia de esas anomalías
evitando así la alta morbilidad y mortalidad asociada al diagnóstico tardío.
En las niñas, la fístula cutánea o perineal y la estenosis anal son defectos que se resuelven
en el período neonatal. Todas las alteraciones restantes requieren para su tratamiento
adecuado colostomía protectora; estas son las fístulas vestibular y vaginal, el ano
imperforado sin fístula, la atresia y estenosis rectales, y la cloaca persistente.
El diagnóstico es clínico: exploración física y ausencia de evacuación de meconio en las
primeras 48 horas de vida. Entre el 40-70% asocian otras malformaciones, siendo las más
frecuentes aquellas que afectan al tracto urinario.
El ano imperforado se ve más frecuentemente en la práctica clínica; sin embargo, no se
sabe cuántos nuevos casos hay cada año en nuestro país. El objetivo de este estudio es
mostrar información detallada del tema ano imperforado.
4adquirida durante la vida embrionaria entre la sexta y la octava semanas de gestación que
se caracteriza por ausencia de una abertura anal normal.
Es la ausencia de orificio anal y de eliminación de meconio " Malformación anorrectal
sin fístula”. Defecto congénito en el que la abertura anal normal no existe o está cerrada.
● Fístula ano cutánea o ano vesicular
● Aparece meconio en periné o rafe medio del escroto
2.2 CLASIFICACIÓN
➢ Baja o Imperforación Anal Baja con Fístula Perineal: Cuando el recto atraviesa
completamente los músculos elevadores del ano. En este caso hay una fístula
(orificio anormal pequeño) por donde el bebé elimina el meconio (primera
evacuación del recién nacido). En este caso sólo una membrana obstruye la salida
de esta primera evacuación.
➢ Alta o Imperforación Anal Alta: Se define así a aquellas lesiones del recto que se
en encuentran por encima de los músculos elevadores del ano. En estos casos, las
malformaciones de riñón y vías urinarias son del 60% al 90%.
2.3. EPIDEMIOLOGÍA
Es incidencia aproximada de 1 de cada 4000 y entre 1de 5000j
La EPOC es una de las enfermedades más prevalentes e importantes de nuestro días. Cada vez aumenta más la prevalencia de esta enfermedad y dado el último año, se ha perdido un seguimiento importante de nuestros pacientes tanto EPOC como de cualquier otra patología. Queremos en esta sesión clínica, además de explicar la enfermedad y su tratamiento actual, ser conscientes como médicos de Atención Primaria y saber cuándo y cómo debemos interpretar ciertos signos y síntomas de algunos de nuestros pacientes para realizarles un buen diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad, y evitarnos las exacerbaciones que tanto podemos ver en urgencias.
ano imperforado o las malformaciones anorrectales son un grupo de anomalías
congénitas con alteración del desarrollo de recto y ano, cuya incidencia oscila en torno a
1 de cada 4000-5000 recién nacidos (RN) vivos, con predominancia en varones (60%).
Las malformaciones anorrectales se conocen bien y se han identificado desde la
antigüedad. Durante muchos siglos los médicos, así como otras personas dedicadas a la
práctica de la medicina empírica, creaban un orificio en el perineo de niños con ano
imperforado. Muchos de ellos sobrevivían y lo más probable es que tuvieran un defecto
que hoy en día se consideraría como bajo. Los niños con defectos altos tenían este tipo
de tratamiento y los médicos se limitaban a observar en la sala de autopsia.
Las malformaciones anorrectales comprenden un amplio espectro de anormalidades que
afectan más a los niños que a las niñas. El diagnóstico tardío no es común, cada recién
nacido debe ser cuidadosamente examinado en busca de la existencia de esas anomalías
evitando así la alta morbilidad y mortalidad asociada al diagnóstico tardío.
En las niñas, la fístula cutánea o perineal y la estenosis anal son defectos que se resuelven
en el período neonatal. Todas las alteraciones restantes requieren para su tratamiento
adecuado colostomía protectora; estas son las fístulas vestibular y vaginal, el ano
imperforado sin fístula, la atresia y estenosis rectales, y la cloaca persistente.
El diagnóstico es clínico: exploración física y ausencia de evacuación de meconio en las
primeras 48 horas de vida. Entre el 40-70% asocian otras malformaciones, siendo las más
frecuentes aquellas que afectan al tracto urinario.
El ano imperforado se ve más frecuentemente en la práctica clínica; sin embargo, no se
sabe cuántos nuevos casos hay cada año en nuestro país. El objetivo de este estudio es
mostrar información detallada del tema ano imperforado.
4adquirida durante la vida embrionaria entre la sexta y la octava semanas de gestación que
se caracteriza por ausencia de una abertura anal normal.
Es la ausencia de orificio anal y de eliminación de meconio " Malformación anorrectal
sin fístula”. Defecto congénito en el que la abertura anal normal no existe o está cerrada.
● Fístula ano cutánea o ano vesicular
● Aparece meconio en periné o rafe medio del escroto
2.2 CLASIFICACIÓN
➢ Baja o Imperforación Anal Baja con Fístula Perineal: Cuando el recto atraviesa
completamente los músculos elevadores del ano. En este caso hay una fístula
(orificio anormal pequeño) por donde el bebé elimina el meconio (primera
evacuación del recién nacido). En este caso sólo una membrana obstruye la salida
de esta primera evacuación.
➢ Alta o Imperforación Anal Alta: Se define así a aquellas lesiones del recto que se
en encuentran por encima de los músculos elevadores del ano. En estos casos, las
malformaciones de riñón y vías urinarias son del 60% al 90%.
2.3. EPIDEMIOLOGÍA
Es incidencia aproximada de 1 de cada 4000 y entre 1de 5000j
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. Etimológicamente del latín disnea significa
dificultad en la respiración, puede ser definida
como la conciencia de respiración desagradable
y laboriosa secundaria al aumento del trabajo
respiratorio
Todas las personas experimentar disnea ante
ejercicios intensos desproporcionados a su
entrenamiento, pero es de valor patológico
cuando se presenta en reposo o en individuos
entrenados ante ejercicios moderados.
3. En general las personas refieren la disnea
como expresiones como : me falta el aire, no
puedo tomar todo el aire que quiero, se me
cierra el pecho, tengo cansancio, tengo fatiga,
no puedo respirar, no me entra el aire a los
pulmones, me ahogo etc
4. En determinados puntos se genera un estimulo en
diferentes receptores(musculo, vías respiratorias, caja
torácica) que se trasmiten de modo excesivo a los
centros respiratorios del bulbo y la protuberancia y
desde aquí, son enviados a la corteza cerebral. Estos
receptores son :
o Receptores de estiramiento de la pequeña vía aérea, que
estimulan con la insuflación pulmonar
o Receptores a gases o partículas irritantes de las vías aéreas de
grueso calibre
o Receptores J del intersticio, sensibles a la distensión y congestión
de los vasos pulmonares
o Posiblemente estos verdaderos sensores de trabajo contribuyen a
generar la sensación de disnea cuando se aumenta la fuerza
requerida para distender los pulmones.
5.
6. La aptitud cardiovascular está determinada por la habilidad del
corazón para incrementar al máximo la función cardiaca y la
habilidad de los músculos periféricos para utilizar eficazmente el
oxígeno en el metabolismo aerobio. Cuando se superan estos
mecanismos se genera una deuda de oxigeno tisular transitoria
Las afecciones pulmonares si originan hipoxemia, estimulan los
quimiorreceptores que a su vez envían señales al centro
respiratorio para aumentar la ventilación pulmonar (frecuencia y
profundidad)
La anemia puede deteriorar severamente la disponibilidad de
oxigeno porque el transporte más importante de este gas está a
cargo de la hemoglobina.
Aumento del esfuerzo necesario para superar la resistencia de la
vía aérea
Alteraciones psicológicas que modifican el umbral de percepción
consiente
7.
8. De acuerdo a la velocidad de
instauración se la puede dividir en aguda
y crónica. La disnea aguda es aquella
que se presenta con un tiempo de
evolución que varía de minutos a horas y
es un motivo habitual de consulta. Sus
causas más frecuentes son
Ansiedad/hiperventilacion
Asma bronquial
Traumatismo torácico
Trombo embolismo pulmonar
Edema agudo de pulmón
Neumotórax
Obstrucción por cuerpo extraño
9. La disnea crónica se presenta con un tiempo de
evolución de semanas a meses y en general es
un motivo de consulta programada en los
consultorios. Las causas más comunes de disnea
crónica son :
EPOC
ICC crónica
Obesidad
Enfermedades neuromusculares
Anemia
Ansiedad
10. La disnea de esfuerzo es la manifestación más
temprana y frecuente de la insuficiencia cardiaca
izquierda además de enfermedades cardiacas
también puede ser causado por enfermedades
pulmonares como EPOC, anemia, obesidad,
alteraciones en la caja torácica
La disnea de reposo suele estar asociada al
edema agudo de pulmón,TEP, neumotórax. La
presencia de disnea de reposo en un paciente
que no refiere disnea de esfuerzo debe hacer
pensar un origen psicógeno.
11. Prestar atención al síntoma principal y a continuación
complementarla preguntando por otro síntomas y signos(aunque
el paciente no los haya jerarquizado). Además los antecedentes
familiares y personales como los hábitos (tabaquismo),
antecedentes de exposición laboral (en las neumonitis intersticial),
patológicos( asma bronquial, sx metabólico, diabetes)
12. Y quirúrgicos (si son recientes frente a una
disnea sospechar deTEP)
En la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica(bronquitis crónica y enfisema), son
muy importantes los antecedentes de
tabaquismo y los criterios de bronquitis
crónica( expectoración y tos productiva
matinal durante tres meses en los últimos dos
años)
13.
14. Ortopnea : disnea en decúbito supino
Disnea paroxística nocturna : es la disnea que
aparece generalmente por la noche y obliga
al enfermo a sentarse en cama o levantarse
Trepopnea : disnea que aparece en decúbito
lateral
Platipnea: es la disnea que aparece al
ponerse de pie y mejora con el decúbito
dorsal
15. Incapacidad para completar frases
Retracción supraclavicular, empleo de los
músculos accesorios
Posición de trípode (persona sentada con el peso
sobre las manos apoyadas sobre las rodillas)
Se deben buscar signos de anemia (palidez de
las conjuntivas), cianosis
Hipocratismo digital presente en patologías
pulmonares crónicas (EPOC, ca de pulmón,
bronquiectasias)
16.
17.
18.
19. Coloración
azulada de piel y
mucosa. Se trata
de un signo
cardinal en la
definición de los
trastornos de la
oxigenación
tisular
20. Se desarrolla cianosis
cuando la concentración
absoluta de
hemoglobina(hb)
reducida es de 5g/dl o
más , este hecho indica
un defecto en el
transporte de oxígeno.
La oxihemoglobina y la
hB reducida o
desoxihemoglobina
tienen distinta coloración
21. Clasificación
Desde el punto de vista clínico se reconocen
tres tipos fundamentales de cianosis : central,
periférica y mixta
22. La cianosis central es universal y puede observarse mejor en
los labios , las regiones malares, la lengua y la mucosa bucal
sobre todo sublingual
La cianosis periférica abarca predominantemente regiones
acrales y se aprecia en las manos y los pies, los dedos, los
lechos ungueales, no afecta las mucosas y mejora con el
calor o el masaje
23. La cianosis mixta constituye una mezcla de una instauración
arterial y venosa. Son originalmente centrales y vinculados
con cortocircuitos cardiacos o pulmonares de derecha a
izquierda que provocan la entrada de sangre venosa al
circuito arterial, pero pueden asociarse con insuficiencia
cardiaca
24. Dirigida a la búsqueda de enfermedades
broncopulmonares (que orientan hacia
cianosis central) y cardiacas ( hacia cianosis
periférica o mixta), antecedentes de ingesta
de nitratos (metalohemoglobina). En todos
los casos se preguntara sobre síntomas
concomitantes, tiempo de evolución de la
cianosis y su relación con los esfuerzos.