Mosby de medicina, enfermería y ciencias de la salud contiene los términos fundamentales utilizados en las distintas especialidades médicas y de enfermería.
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones genéticas, incluyendo mutaciones cromosómicas como aneuploidías y cambios estructurales, así como mutaciones génicas puntuales. También describe agentes malformagénicos y genes letales. Las malformaciones se pueden clasificar según su origen, células afectadas, tipo de expresión genética, y efectos como neutras, beneficiosas o perjudiciales.
Este documento resume las diferentes clasificaciones y tipos de malformaciones genéticas. Se definen las malformaciones como cambios en el material hereditario que alteran las características de un organismo. Las malformaciones se pueden clasificar por su origen, células afectadas, tipo de expresión genética, efectos y alteraciones provocadas. También se describen ejemplos específicos como aneuploidías humanas, mutaciones cromosómicas, génicas y los agentes que pueden inducir malformaciones. Finalmente, se discute el papel de
Las mutaciones pueden ser cambios en la cantidad o estructura del material genético y dar lugar a cambios hereditarios. Existen mutaciones puntuales que afectan a un solo gen y cambios cromosómicos que afectan al número o estructura de los cromosomas. Las mutaciones pueden ser causadas por errores en la replicación del ADN o por la acción de agentes mutagénicos físicos, químicos o biológicos y contribuyen a la variabilidad genética y la evolución.
El documento presenta información sobre seis enfermedades degenerativas comunes (diabetes, espondiloartrosis, Alzheimer, cáncer, osteoporosis) y describe cómo las células madre pueden usarse para tratar estas afecciones a través de terapias regenerativas. También discute los principios éticos que deben seguirse al aplicar la biotecnología y las terapias con células madre.
Este documento define y clasifica diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ser puntuales o estructurales. También describe varios agentes mutagénicos y cómo las mutaciones contribuyen a la evolución y pueden causar cáncer al alterar oncogenes y genes supresores de tumores.
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones genómicas, cromosómicas y génicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos. También clasifica las mutaciones por su efecto, tipo de expresión genética, células afectadas y causa.
El documento trata sobre el tema de las mutaciones. Explica que una mutación es cualquier cambio en el material genético de un organismo que afecta a sus características hereditarias. Luego clasifica las mutaciones en cromosómicas, que alteran la estructura o número de cromosomas, y génicas o puntuales, que afectan a la secuencia de un gen. Finalmente, describe algunos tipos concretos de mutaciones cromosómicas y génicas, así como los mecanismos celulares de reparación del ADN
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones genéticas, incluyendo mutaciones cromosómicas como aneuploidías y cambios estructurales, así como mutaciones génicas puntuales. También describe agentes malformagénicos y genes letales. Las malformaciones se pueden clasificar según su origen, células afectadas, tipo de expresión genética, y efectos como neutras, beneficiosas o perjudiciales.
Este documento resume las diferentes clasificaciones y tipos de malformaciones genéticas. Se definen las malformaciones como cambios en el material hereditario que alteran las características de un organismo. Las malformaciones se pueden clasificar por su origen, células afectadas, tipo de expresión genética, efectos y alteraciones provocadas. También se describen ejemplos específicos como aneuploidías humanas, mutaciones cromosómicas, génicas y los agentes que pueden inducir malformaciones. Finalmente, se discute el papel de
Las mutaciones pueden ser cambios en la cantidad o estructura del material genético y dar lugar a cambios hereditarios. Existen mutaciones puntuales que afectan a un solo gen y cambios cromosómicos que afectan al número o estructura de los cromosomas. Las mutaciones pueden ser causadas por errores en la replicación del ADN o por la acción de agentes mutagénicos físicos, químicos o biológicos y contribuyen a la variabilidad genética y la evolución.
El documento presenta información sobre seis enfermedades degenerativas comunes (diabetes, espondiloartrosis, Alzheimer, cáncer, osteoporosis) y describe cómo las células madre pueden usarse para tratar estas afecciones a través de terapias regenerativas. También discute los principios éticos que deben seguirse al aplicar la biotecnología y las terapias con células madre.
Este documento define y clasifica diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ser puntuales o estructurales. También describe varios agentes mutagénicos y cómo las mutaciones contribuyen a la evolución y pueden causar cáncer al alterar oncogenes y genes supresores de tumores.
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones genómicas, cromosómicas y génicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos. También clasifica las mutaciones por su efecto, tipo de expresión genética, células afectadas y causa.
El documento trata sobre el tema de las mutaciones. Explica que una mutación es cualquier cambio en el material genético de un organismo que afecta a sus características hereditarias. Luego clasifica las mutaciones en cromosómicas, que alteran la estructura o número de cromosomas, y génicas o puntuales, que afectan a la secuencia de un gen. Finalmente, describe algunos tipos concretos de mutaciones cromosómicas y génicas, así como los mecanismos celulares de reparación del ADN
Este documento describe la biología del cáncer y cómo se realizan los diagnósticos en oncología. Explica que el cáncer se produce como resultado de daños en el ADN o en sus mecanismos de regulación, lo que causa una proliferación celular incontrolada. También detalla los diferentes enfoques para diagnosticar el cáncer, incluida la exploración física, pruebas de laboratorio, pruebas de imagen, biopsias e histopatología. Además, cubre los tipos principales de cáncer y los factores que
Este documento resume los conceptos clave de las mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel molecular o cromosómico. Describe los diferentes tipos de mutaciones como sustituciones, inversiones, deleciones y trisomías. También discute cómo las mutaciones pueden ser benéficas, perjudiciales o letales, y cómo contribuyen a la evolución de los organismos al proveer nuevas variaciones genéticas que pueden ser seleccionadas por la selección natural.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen DMD que codifica la proteína distrofina. Esto provoca destrucción progresiva de los músculos esqueléticos y cardíacos, resultando en debilidad muscular, pérdida de la capacidad de caminar entre los 10-12 años, y fallecimiento prematuro habitualmente en la tercera década de vida. Actualmente no existe cura y el tratamiento se limita a medidas de apoyo, aunque se investigan terapi
1) El documento trata sobre terapias avanzadas como la terapia génica, celular y de ingeniería tisular.
2) Explica la clasificación y regulación de los medicamentos de terapia avanzada en la Unión Europea.
3) Detalla los diferentes tipos de terapias avanzadas, incluyendo terapia génica, celular somática y de ingeniería tisular.
El documento habla sobre el ciclo celular y la terapia del cáncer. Explica las diferencias entre células normales y cancerosas, y los reguladores positivos y negativos del ciclo celular. Luego describe diferentes tipos de terapia para el cáncer como la terapia local, sistémica, quimioterapia y mecanismos de acción de diferentes medicamentos anticancerosos.
Este documento resume la leucemia de células pilosas, un raro cáncer de la sangre que afecta las células B. Explica que causa una proliferación anormal de células B "vellosas" y puede causar bajos recuentos de glóbulos blancos y plaquetas. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico como la biopsia de médula ósea, y el tratamiento incluyendo el trasplante de médula ósea para reemplazar la médula ósea enferma.
Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden ser heredables. Existen tres tipos principales de mutaciones - mutaciones genómicas que afectan el número de cromosomas, mutaciones cromosómicas que afectan la estructura de los cromosomas, y mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen. Las mutaciones pueden ocurrir de forma natural o ser inducidas por agentes físicos o químicos, y pueden dar lugar a enfermedades hereditarias o el cáncer.
Las anomalías genéticas pueden ser causadas por alteraciones en un solo gen, cromosomas completos o segmentos cromosómicos, o la combinación de variaciones genéticas menores y factores ambientales. Se pueden diagnosticar mediante pruebas prenatales como análisis de sangre materna, biopsia corial o amniocentesis para detectar anomalías en el feto y aconsejar a los padres.
La enfermedad de Gaucher es un trastorno metabólico hereditario causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que provoca la acumulación anormal de glucocerebroside en los macrófagos. Esto puede causar complicaciones en el hígado, bazo, médula ósea y otros órganos. Actualmente el tratamiento más efectivo es la terapia de reemplazo enzimático, la cual ha mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes.
Este documento resume las alteraciones en la información genética, incluyendo mutaciones a nivel de cromosomas y genes, así como los agentes mutagénicos. Explica que las mutaciones son cambios en el material hereditario y clasifica las mutaciones en genómicas, cromosómicas y puntuales. Además, analiza el papel de las mutaciones en la evolución y en el cáncer.
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea. Explica que las células cancerosas impiden la producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos sanos, lo que puede causar síntomas potencialmente mortales. Además, clasifica los diferentes tipos de leucemia y describe sus características, tratamientos y manifestaciones clínicas.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, mutaciones cromosómicas que afectan la disposición de los genes en un cromosoma, y aneuploidías que alteran el número normal de cromosomas. También describe varios síndromes causados por aneuploidías como el síndrome de Down, Edwards y Patau asociados con trisomías del cromosoma 21, 18 y 13 respectivamente.
Este documento presenta un caso clínico de enfermedad de Gaucher en un paciente de 15 años que acude a resonancia magnética para control tras tratamiento enzimático. Incluye información sobre la epidemiología, fisiopatología, diagnóstico, hallazgos imagenológicos característicos y protocolo de estudio por RM utilizado. Finalmente, muestra imágenes del estudio que correlacionan con la literatura sobre los cambios óseos y de médula ósea típicos de esta enfermedad.
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran los genes supresores tumorales y los protooncogenes. Estas mutaciones llevan a que las células pierdan el control sobre su crecimiento y división. También describe algunos síndromes y genes asociados a cánceres hereditarios, como el retinoblastoma causado por mutaciones en el gen supresor tumoral Rb.
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran el control del crecimiento celular. Algunos genes como los supresores tumorales y los protooncogenes juegan un papel clave. Existen algunos tipos de cáncer hereditarios asociados a mutaciones en genes específicos como el retinoblastoma.
Este documento describe la biología del cáncer. Explica que el cáncer se produce como resultado de daños en el ADN o en los mecanismos de regulación del ADN que resultan en una proliferación celular incontrolada. Los principales factores que causan cáncer son el tabaquismo, el alcohol, el sobrepeso y la inactividad física, los cuales son responsables de aproximadamente la mitad de los casos. También describe los diferentes tipos de genes involucrados en el desarrollo del cáncer y los diferentes tipos de cáncer que exist
Este documento trata sobre las anormalidades congénitas y factores que las causan. Explica que las anormalidades pueden deberse a factores genéticos como anomalías cromosómicas o defectos de un solo gen, o factores ambientales como infecciones o fármacos durante el embarazo. También describe los diferentes tipos de anormalidades como malformaciones, disrupciones, deformaciones y displasias, así como síndromes y asociaciones de anormalidades. Finalmente, detalla métodos de diagnóstico como antecedentes familiares y ex
El documento describe los conceptos fundamentales de la terapia génica. Explica que la terapia génica implica la introducción de un gen en células para corregir una deficiencia genética causante de una enfermedad. Actualmente solo se realiza en células somáticas para evitar consecuencias éticas. Las biomoléculas más utilizadas son copias de ADN complementario de genes que codifican proteínas de interés terapéutico. También se usan sondas antisentido para inhibir la expresión génica de forma dirig
La atención quirúrgica tiene como objetivo primordial la seguridad del paciente y la salvaguardia de su dignidad humana; se ejecuta mediante la utilización de las más sofisticadas y complejas tecnologías de que dispone la moderna biomedicina. Su buena utilización implica una actitud claramente más intelectual que artesanal, o sea, el ejercicio de una profesión y no de un oficio, mediante el trabajo de un equipo multidisciplinario e interprofesional, en el cual la enfermera juega papel fundamental.
En el equipo humano dedicado a la atención quirúrgica la enfermera ocupa un lugar de igual importancia a la del cirujano, con funciones que son interdependientes y complementarias.La atención de enfermería quirúrgica está a cargo de enfermeras profesionales, o sea de formación universitaria, con creciente exigencia de estudios de especialización, quienes tienen bajo su cargo o supervisión a toda una diversidad de personal profesional, técnico y administrativo que posee importantes funciones de manejo directo o indirecto del paciente.La enfermera cumple una labor directiva, coordinadora y de ejemplo, y es ella quien realmente determina el nivel asistencial de un servicio quirúrgico.
Este documento describe la biología del cáncer y cómo se realizan los diagnósticos en oncología. Explica que el cáncer se produce como resultado de daños en el ADN o en sus mecanismos de regulación, lo que causa una proliferación celular incontrolada. También detalla los diferentes enfoques para diagnosticar el cáncer, incluida la exploración física, pruebas de laboratorio, pruebas de imagen, biopsias e histopatología. Además, cubre los tipos principales de cáncer y los factores que
Este documento resume los conceptos clave de las mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel molecular o cromosómico. Describe los diferentes tipos de mutaciones como sustituciones, inversiones, deleciones y trisomías. También discute cómo las mutaciones pueden ser benéficas, perjudiciales o letales, y cómo contribuyen a la evolución de los organismos al proveer nuevas variaciones genéticas que pueden ser seleccionadas por la selección natural.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen DMD que codifica la proteína distrofina. Esto provoca destrucción progresiva de los músculos esqueléticos y cardíacos, resultando en debilidad muscular, pérdida de la capacidad de caminar entre los 10-12 años, y fallecimiento prematuro habitualmente en la tercera década de vida. Actualmente no existe cura y el tratamiento se limita a medidas de apoyo, aunque se investigan terapi
1) El documento trata sobre terapias avanzadas como la terapia génica, celular y de ingeniería tisular.
2) Explica la clasificación y regulación de los medicamentos de terapia avanzada en la Unión Europea.
3) Detalla los diferentes tipos de terapias avanzadas, incluyendo terapia génica, celular somática y de ingeniería tisular.
El documento habla sobre el ciclo celular y la terapia del cáncer. Explica las diferencias entre células normales y cancerosas, y los reguladores positivos y negativos del ciclo celular. Luego describe diferentes tipos de terapia para el cáncer como la terapia local, sistémica, quimioterapia y mecanismos de acción de diferentes medicamentos anticancerosos.
Este documento resume la leucemia de células pilosas, un raro cáncer de la sangre que afecta las células B. Explica que causa una proliferación anormal de células B "vellosas" y puede causar bajos recuentos de glóbulos blancos y plaquetas. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico como la biopsia de médula ósea, y el tratamiento incluyendo el trasplante de médula ósea para reemplazar la médula ósea enferma.
Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden ser heredables. Existen tres tipos principales de mutaciones - mutaciones genómicas que afectan el número de cromosomas, mutaciones cromosómicas que afectan la estructura de los cromosomas, y mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen. Las mutaciones pueden ocurrir de forma natural o ser inducidas por agentes físicos o químicos, y pueden dar lugar a enfermedades hereditarias o el cáncer.
Las anomalías genéticas pueden ser causadas por alteraciones en un solo gen, cromosomas completos o segmentos cromosómicos, o la combinación de variaciones genéticas menores y factores ambientales. Se pueden diagnosticar mediante pruebas prenatales como análisis de sangre materna, biopsia corial o amniocentesis para detectar anomalías en el feto y aconsejar a los padres.
La enfermedad de Gaucher es un trastorno metabólico hereditario causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que provoca la acumulación anormal de glucocerebroside en los macrófagos. Esto puede causar complicaciones en el hígado, bazo, médula ósea y otros órganos. Actualmente el tratamiento más efectivo es la terapia de reemplazo enzimático, la cual ha mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes.
Este documento resume las alteraciones en la información genética, incluyendo mutaciones a nivel de cromosomas y genes, así como los agentes mutagénicos. Explica que las mutaciones son cambios en el material hereditario y clasifica las mutaciones en genómicas, cromosómicas y puntuales. Además, analiza el papel de las mutaciones en la evolución y en el cáncer.
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea. Explica que las células cancerosas impiden la producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos sanos, lo que puede causar síntomas potencialmente mortales. Además, clasifica los diferentes tipos de leucemia y describe sus características, tratamientos y manifestaciones clínicas.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, mutaciones cromosómicas que afectan la disposición de los genes en un cromosoma, y aneuploidías que alteran el número normal de cromosomas. También describe varios síndromes causados por aneuploidías como el síndrome de Down, Edwards y Patau asociados con trisomías del cromosoma 21, 18 y 13 respectivamente.
Este documento presenta un caso clínico de enfermedad de Gaucher en un paciente de 15 años que acude a resonancia magnética para control tras tratamiento enzimático. Incluye información sobre la epidemiología, fisiopatología, diagnóstico, hallazgos imagenológicos característicos y protocolo de estudio por RM utilizado. Finalmente, muestra imágenes del estudio que correlacionan con la literatura sobre los cambios óseos y de médula ósea típicos de esta enfermedad.
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran los genes supresores tumorales y los protooncogenes. Estas mutaciones llevan a que las células pierdan el control sobre su crecimiento y división. También describe algunos síndromes y genes asociados a cánceres hereditarios, como el retinoblastoma causado por mutaciones en el gen supresor tumoral Rb.
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran el control del crecimiento celular. Algunos genes como los supresores tumorales y los protooncogenes juegan un papel clave. Existen algunos tipos de cáncer hereditarios asociados a mutaciones en genes específicos como el retinoblastoma.
Este documento describe la biología del cáncer. Explica que el cáncer se produce como resultado de daños en el ADN o en los mecanismos de regulación del ADN que resultan en una proliferación celular incontrolada. Los principales factores que causan cáncer son el tabaquismo, el alcohol, el sobrepeso y la inactividad física, los cuales son responsables de aproximadamente la mitad de los casos. También describe los diferentes tipos de genes involucrados en el desarrollo del cáncer y los diferentes tipos de cáncer que exist
Este documento trata sobre las anormalidades congénitas y factores que las causan. Explica que las anormalidades pueden deberse a factores genéticos como anomalías cromosómicas o defectos de un solo gen, o factores ambientales como infecciones o fármacos durante el embarazo. También describe los diferentes tipos de anormalidades como malformaciones, disrupciones, deformaciones y displasias, así como síndromes y asociaciones de anormalidades. Finalmente, detalla métodos de diagnóstico como antecedentes familiares y ex
El documento describe los conceptos fundamentales de la terapia génica. Explica que la terapia génica implica la introducción de un gen en células para corregir una deficiencia genética causante de una enfermedad. Actualmente solo se realiza en células somáticas para evitar consecuencias éticas. Las biomoléculas más utilizadas son copias de ADN complementario de genes que codifican proteínas de interés terapéutico. También se usan sondas antisentido para inhibir la expresión génica de forma dirig
La atención quirúrgica tiene como objetivo primordial la seguridad del paciente y la salvaguardia de su dignidad humana; se ejecuta mediante la utilización de las más sofisticadas y complejas tecnologías de que dispone la moderna biomedicina. Su buena utilización implica una actitud claramente más intelectual que artesanal, o sea, el ejercicio de una profesión y no de un oficio, mediante el trabajo de un equipo multidisciplinario e interprofesional, en el cual la enfermera juega papel fundamental.
En el equipo humano dedicado a la atención quirúrgica la enfermera ocupa un lugar de igual importancia a la del cirujano, con funciones que son interdependientes y complementarias.La atención de enfermería quirúrgica está a cargo de enfermeras profesionales, o sea de formación universitaria, con creciente exigencia de estudios de especialización, quienes tienen bajo su cargo o supervisión a toda una diversidad de personal profesional, técnico y administrativo que posee importantes funciones de manejo directo o indirecto del paciente.La enfermera cumple una labor directiva, coordinadora y de ejemplo, y es ella quien realmente determina el nivel asistencial de un servicio quirúrgico.
El documento presenta el horario de clases para el sexto semestre de enfermería, con cursos de enfermería quirúrgica, inglés, arte y música, administración y liderazgo, y bioética programados de lunes a viernes de 14:00 a 21:00 horas, e incluye también un taller los sábados de 8:00 a 10:00 horas.
Este manual presenta las normas y procedimientos para el proceso de central de esterilización en un hospital. Describe la estructura organizacional, funciones y responsabilidades del personal. El objetivo es garantizar la esterilización segura y efectiva de los insumos médicos para su uso con los pacientes.
Este documento presenta una introducción al sistema educativo ecuatoriano a través de la historia. Describe la educación en el periodo colonial impartida por los franciscanos y jesuitas, así como el desarrollo de la educación durante la república y los aportes de figuras como García Moreno y Eloy Alfaro para establecer la educación pública, laica y gratuita. Explica la estructura actual del sistema educativo ecuatoriano y los principios fundamentales establecidos en la constitución sobre una educación inspirada en valores democrá
La ginecología permite el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como el cáncer, el prolapso, la amenorrea, la dismenorrea, la menorragia y la infertilidad. Para realizar su tarea, los ginecólogos utilizan instrumentos como el espéculo, que posibilita el desarrollo de exámenes en la vagina y el cuello del útero.
El paludismo es causado por un parásito denominado Plasmodium que se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. En el organismo humano, los parásitos se multiplican en el hígado y después infectan los glóbulos rojos.
Entre los síntomas del paludismo destacan la fiebre, las cefaleas y los vómitos, que generalmente aparecen 10 a 15 días después de la picadura del mosquito. Si no se trata, el paludismo puede poner en peligro la vida del paciente en poco tiempo, pues altera el aporte de sangre a órganos vitales. En muchas zonas del mundo los parásitos se han vuelto resistentes a varios antipalúdicos.
Entre las intervenciones fundamentales para controlar la malaria se encuentran el tratamiento rápido y eficaz con combinaciones de medicamentos basadas en la artemisinina, el uso de mosquiteros impregnados en insecticida por parte de las personas en riesgo y la fumigación de los espacios cerrados con insecticidas de acción residual, a fin de controlar los mosquitos vectores.
CUIDADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES GESTANTES
La enfermería obstétrico-ginecológica, es una especialidad de la enfermería dedicada al cuidado de la mujer desde el punto de vista reproductivo, especialmente durante el embarazo, puerto y puerperio, aunque también abarca otros aspectos como la sexualidad, los anticonceptivos, la menopausia entre otros.
Se aprenderá a dar lo cuidados mediatos y inmediatos, en embarazo, parto y postparto. “Una enfermera en ginecología - obstétriz es una persona que, cada día aprende para seguir un programa educativo de obstetricia, debidamente reconocido ta sea en un aula de clases como en un lugar público o privado de salud, la cual ha terminado con éxito el ciclo de estudios prescritos en obstetricia y ha obtenido las calificaciones necesarias que le permitan inscribirse en los centros oficiales y/o ejercer legalmente la práctica de la obstetricia y darle los respecticos cuidados de los mismo.
Este documento presenta información sobre psicología clínica y psicodiagnóstico infantil. En la sección de psicología clínica, se definen conceptos como evaluación, examen de estado mental, entrevista de evaluación y pruebas psicológicas. En la sección de psicodiagnóstico infantil, se explica que este involucra la comprensión del desarrollo del niño considerando factores individuales, familiares y ambientales, utilizando métodos científicos como la observación y pruebas validadas para esta pobl
El primer documento describe varias malformaciones congénitas del sistema musculoesquelético y craneofaciales como la craneosinostosis, macrocefalia, microcefalia, anencefalia y labio leporino. El segundo documento habla sobre deformidades óseas como el tórax cavado, escoliosis, y deformidades de las extremidades como el pie equino varo congénito. También describe sindromes como Poland y artrogriposis múltiple congénita.
Las catecolaminas son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y son secretadas por el sistema nervioso simpático y la médula suprarrenal. Incluyen la dopamina, noradrenalina y adrenalina, y regulan funciones fisiológicas para preservar la homeostasis. Se unen a receptores en la neurona postsináptica para ejercer sus efectos estimulantes en el SNC, aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefá
Este documento presenta la misión y visión de la Universidad Laica "Eloy Alfaro" de Manabí y su Facultad de Enfermería, así como objetivos, justificación y bases históricas de la epidemiología. Luego describe conceptos clave como vigilancia epidemiológica, cadena epidemiológica y método epidemiológico, además de analizar diversas enfermedades desde una perspectiva epidemiológica. El documento busca capacitar a estudiantes de enfermería en temas de salud pública.
Recomendaciones preventivas:
Se debe evitar el ayuno prolongado.
Es conveniente mantener un peso adecuado.
Es muy importante beber abundante agua (más de 2 litros por día).
Se debe evitar el alcohol en todas sus formas.
Y disminuir la ingesta de alimentos ricos en purinas. En el siguiente cuadro se agrupan los alimentos según la cantidad de purinas y la frecuencia con que se recomienda su utilización:
La plasmaféresis o intercambio plasmático terapéutico puede definirse como una forma de depuración extracorpórea para la remoción de agentes patógenos (sustancias de alto peso molecular) del plasma del paciente, o la reposición de sustancias deficitarias. Consiste en la extracción de una cantidad determinada de plasma, y en su reposición isoosmótica e isovolumétrica con plasma fresco u otros fluidos
Los dos riñones están situados hacia la pared posterior del abdomen, por fuera de la cavidad
peritoneal, en posición retroperitoneal. En un hombre adulto, cada riñón pesa entre 150 - 170
gramos y tiene el tamaño aproximado de un puño cerrado (alrededor de 12 cm de largo, por 6 cm
de ancho y 3 cm de profundidad). La cara interna de cada riñón tiene una región en forma de
muesca, llamada hilio, a través de la cual pasan la arteria y la vena renal, los linfáticos, los nervios y
el uréter que lleva la orina final desde el riñón a la vejiga, donde queda acumulada antes de
expulsarse al exterior. Si se practica un corte longitudinal del riñón se pueden distinguir dos zonas,
la corteza renal hacia el exterior y la médula en la región interna. La médula está dividida en
numerosas masas de tejido en forma cónica, llamadas pirámides renales o de Malpighi. La base de
cada pirámide nace en el límite entre la corteza y la médula, y termina en la papila que penetra en
el espacio de la pelvis renal, la cual constituye una prolongación de la parte superior del uréter,
que tiene una forma semejante a un embudo.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
La lactancia materna es un hecho biológico sujeto a modificaciones por influencias sociales, económicas y culturales, que ha permanecido como referente para los bebés humanos desde los orígenes de la humanidad hasta finales del siglo XIX, tanto si se trata de leche de la propia madre o leche de otra madre a cambio o no de algún tipo de compensación.
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Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
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Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
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mosby 2 letra D
1. DIVISIÓN COMPLETA
trosomas. Mientras tanto cada cromosoma se ha duplica-
do constituyendo dos cromátides unidas entre sí por el
centrómero. Cada centrómero se divide durante el final
de la metafase y el comienzo de la anafase. En la telofa-
se, los cromosomas constituyen una masa compacta, pier-
den su individualidad y se dispersan en la cromatma del
núcleo intermitótico. Denominada también mitosis
DIVISIÓN COMPLETA (total cleavage) División mitótica
del huevo que da lugar a los blastómeros. DIVISIÓN
CON MOSAICISMO (mosaic cleavage)V. segmentación
determinada.
DIVISIÓN INDETERMINADA (mdeterminate cleavage)
División mitótica del óvulo fertilizado en blastómeros con
un potencial de desarrollo similar, y que si se aislan, pue-
den dar lugar a un embrión individual completo. Deno-
minada también división reguladora. V. también desa-
rrollo regulador.
DIVISIÓN INDIRECTA (indirect división) V mitosis
DIVISIÓN MITÓTICA DESIGUAL (unegual cleavage) Di-
visión mitótica del huevo en blastómeros más anchos jun-
to al vitelo del protoplasma, o polo vegetal, y más peque-
ños junto al núcleo, o polo animal. Consultar la voz seg-
mentación holoblastica
DIVISIÓN REDUCTORA (reduction division)V. meiosis.
DIVISIÓN REGULADORA (regulative cleavaqe)V. divi-
sión indeterminada.
DIYODOHIDROXIQUINA (düodohydioxyquin) Agente
amebicida.
INDICACIONES: Tratamiento de la amebiasis intestinal.
CONTRAINDICACIONES: Enfermedad hepática o tiroi-
dea o hipersensibüidad conocida a este fármaco, a los de-
rivados de la hidroxiqumolina o al yodo. EFECTOS
SECUNDARIOS: Entre los más graves destacan la
neuropatía mieloóptica y el aumento del tiroides. DNA
DE TRANSFERENCIA (DNAt) (tiansfer DNA [tDNA])
En genética molecular, DNA transferido de su fuente
original y presente en células transformadas.
DNARECOMBINADO (recombinant DNA) Molécula de
DNA en la que se ha producido artificialmente una redis-
tribución de los genes. Para romper las moléculas aisla-
das de DNA en fragmentos que después se redistribuyen
en la secuencia deseada se utilizan enzimas. Asimismo,
pueden introducirse en la molécula porciones de mate-
rial de DNA provenientes de otros organismos de la mis-
ma o de diferentes especies, que se replican y dan lugar
a alteraciones geno y fenotípicas del organismo. V. tam-
bién genética, ingeniería
DOBIE, GLÓBULO DE (Dobie's globule)Cuerpo temblé
muy pequeño que se observa en el disco transparente de
las fibras musculares.
DOBLE CIEGO, TÉCNICA (double-blmd technique)
Método experimental de estudio de un fármaco u otro
tratamiento médico que se caracteriza porque ni los in-
vestigadores ni los sujetos estudiados saben quién está
recibiendo el fármaco experimental y quién está siendo
utilizado como control. Lo normal es que el grupo control
reciba un placebo indistinguible de la sustancia o proce-
dimiento que se estudia. La técnica doble ciego tiene por
objetivo la eliminación de tendencias subjetivas a la hora
de interpretar los resultados. V. también estudio doble
ciego.
DOBUTAMINA, CLORHIDRATO DE (dobutamine
hydrochlonde) Agente estimulante betaadrenérgico.
INDICACIONES: Aumento del gasto cardiaco en la insu-
ficiencia cardiaca congestiva crónica y como fármaco ad-
junto en la cirugía cardiaca.
CONTRAINDICACIONES: Estenosis subaórtica hipertró-
fica idiopática o hipersensibilidad conocida a este fárma-
co. No debe utilizarse durante el embarazo. EFECTOS
SECUNDARIOS: Entre los más graves destacan los
trastornos cardiovasculares como taquicardia, hi-
pertensión, arritmias y angina. Puede haber también náu-
seas, vómitos y cefalea.
DOCUSATE (docusate) Sustancia que ablanda las heces,
indicada para el tratamiento del estreñimiento.
DOEDERLEIN BACILO DE (Doederlein 's bacillus) Bac-
teria gram positiva, presente en las secreciones vagi-
nales normales.
DÓHLE, CUERPOS DE (Dóhle bodies) Inclusiones que
aparecen en el citoplasma de algunos leucocitos en la ano-
malía de May-Hegghn.
DÓHLE-HELLER, ENFERMEDAD DE (Dóhle-HeUer
di-sease) V aortitis sifilítica
DOLENCIA (complaint) Cualquier mal, problema o sín-
toma identificados por el paciente, familiar de este o per-
sona conocida que conduce ai enfermo a buscar cuida-
dos médicos.
DOLICOCEFALIA (dohchocephaly) V. escafocefalia.
DOLOR (pain) Sensación desagradable causada por una
estimulación de carácter nocivo de las terminaciones ner-
viosas sensoriales. Es un síntoma cardinal de la inflama-
ción y es valorable en el diagnóstico de gran número de
trastornos y procesos. Puede ser leve o grave, crónico,
agudo, punzante, sordo o vivo, localizado o difuso
DOLOR, ESTUDIO DEL (pain assesment) Valoración de
los factores que alivian o exacerban el dolor "de un
enfermo.
MÉTODO: Se pide al enfermo que describa la causa del
dolor, si la conoce, así como su intensidad, localización
y duración, los acontecimientos que lo precedieron y la
pauta habitualmente seguida para su tratamiento. El do-
lor grave produce palidez, sudoración fría, erección del
vello, dilatación de las pupilas, y aumento del pulso, fre-
cuencia respiratoria, presión arterial y tensión muscular.
Cuando el dolor es breve, disminuye su intensidad, el pul-
so puede ser más lento y la presión arterial más baja que
antes de iniciarse. Si se produce con asiduidad o es pro-
longado, la frecuencia del pulso y la presión arterial pue-
den no aumentar en exceso y, si persiste durante muchos
días, puede haber un aumento en la producción de eosi-
nófilos y 17-cetosteroides, así como una mayor suscepti-
bilidad a las infecciones. Se toman en consideración
todas las manifestaciones del enfermo en relación con el
dolor, el tono de voz, la rapidez de lenguaje, gritos, ge-
midos u otras vocalizaciones, expresiones faciales, movi-
mientos del cuerpo o tendencia a retirarse. La informa-
ción previa adecuada para la valoración comprende la
historia de los procesos crónicos del enfermo, anteceden-
tes de cirugía y cualquier enfermedad que produzca do-
lor, las experiencias con parientes y amigos sobre el do-
lor, la función o posi~:r. :
miliar y el uso de alcohol
del paciente. Los analje =.
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