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Ácidos orgánicos y esteres
Ácidos orgánicos
 El grupo funcional de un ácido carboxílico es el grupo carboxilo
 La formula general de un ácido carboxilo alifático es RCOOH y en un ácido
aromático ArCOOH.
COOH CO2 H
C
O H
O
••
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••
Nomenclatura - IUPAC
• Nombres IUPAC: Se le añade el sufijo -oico
• Si el compuesto contiene un doble enlace C=C, se cambia –ano
por –eno
• CH2=CHCOOH. C6H5
Ácido Propenoico
(Ácido acrílico)
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(ácido cinnamico)
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COOH
C
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C6H5 -
HC=CH-
COOH
Ácidos oxálico. o ácido etanodioico Ácido malónico o ácido propanodico
Ácido láctico ácido alfa alanina ácido salicílico

Propiedades físicas
Solubilidad:
 El grupo carboxilo –COOH confiere carácter polar a los ácidos y permite
la formación de puentes de hidrógeno entre la molécula de ácido
carboxílico y la molécula de agua.
 Los ácidos carboxílicos son solubles en solventes menos
polares, tales como éter, alcohol, benceno, etc.
PUNTO DE EBULLICIÓN
 Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición
elevados debido a la presencia de doble puente de
hidrógeno.
 PUNTO DE FUSIÓN
 El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado
el de los ácidos fórmico y acético, al compararlos con los ácidos
propiónico, butírico y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente.
Después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular
 Los menores de 10 átomos de carbonos son líquidos , incoloros y olor
desagradable.
 Los mayores de 10 átomos de carbono son solidos , serosos e inodoros
Clasificación
Por radical
1. Aromático
2. Alifático
Por grupos carboxílicos
1. Monocarboxílico
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3. tricarboxílico
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  • 2. Ácidos orgánicos  El grupo funcional de un ácido carboxílico es el grupo carboxilo  La formula general de un ácido carboxilo alifático es RCOOH y en un ácido aromático ArCOOH. COOH CO2 H C O H O •• •• •• ••
  • 3. Nomenclatura - IUPAC • Nombres IUPAC: Se le añade el sufijo -oico • Si el compuesto contiene un doble enlace C=C, se cambia –ano por –eno • CH2=CHCOOH. C6H5 Ácido Propenoico (Ácido acrílico) Ácido trans 3-fenil-2-propenoico (ácido cinnamico) C COOH C H H C6H5 - HC=CH- COOH
  • 4. Ácidos oxálico. o ácido etanodioico Ácido malónico o ácido propanodico
  • 5. Ácido láctico ácido alfa alanina ácido salicílico 
  • 6. Propiedades físicas Solubilidad:  El grupo carboxilo –COOH confiere carácter polar a los ácidos y permite la formación de puentes de hidrógeno entre la molécula de ácido carboxílico y la molécula de agua.
  • 7.  Los ácidos carboxílicos son solubles en solventes menos polares, tales como éter, alcohol, benceno, etc. PUNTO DE EBULLICIÓN  Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a la presencia de doble puente de hidrógeno.
  • 8.  PUNTO DE FUSIÓN  El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmico y acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente. Después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular
  • 9.  Los menores de 10 átomos de carbonos son líquidos , incoloros y olor desagradable.  Los mayores de 10 átomos de carbono son solidos , serosos e inodoros Clasificación Por radical 1. Aromático 2. Alifático Por grupos carboxílicos 1. Monocarboxílico 2. dicarboxílico 3. tricarboxílico
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Ácido cítrico IUPAC: ácido 3-carboxi-3-hidroxipentanodioico