El documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que el grupo carboxilo es uno de los grupos funcionales más abundantes en química y bioquímica. Además de describir las propiedades de los ácidos carboxílicos, cubre temas como su estructura, nomenclatura, métodos de obtención y reacciones principales. El objetivo es que los estudiantes conozcan las características y aplicaciones de estos compuestos orgánicos importantes.

1. ESCUELA PREPARATORIA No.3
Área Académica: Química
Tema: Ácidos Carboxílicos
Profesor(a): Paz María de Lourdes Cornejo Arteaga
Periodo: Enero-Junio 2017

2. Abstract
The carboxyl group is one of the most abundant functional groups in chemistry and
biochemistry. Not only are carboxylic acids important in themselves, but the carboxyl group is
the group from which a large family of compounds is derived.
Keywords: Carboxyl, chemical, carbon, acid.
Resumen
El grupo carboxilo, es uno de los grupos funcionales más abundantes en química y bioquímica.
No sólo los ácidos carboxílicos son importantes en sí mismos, sino el grupo carboxilo es el grupo
del cual se deriva una gran familia de compuestos.
Palabras clave: carboxilo, química, carbono, ácido.

3. Escribir la fórmula estructural y el nombre de ácidos
carboxílicos.
Conocer las principales formas de obtención de los ácidos
carboxílicos.
Conocer las principales reacciones en que pueden intervenir los
ácidos carboxílicos.
Objetivos de aprendizaje

4. Conocer y comprender las propiedades características de los ácidos carboxílicos, así como su obtención y
aplicación en la industria.
Competencia genérica
Competencia extendida
Reconocer la estructura de los ácidos carboxílicos, así como sus principales propiedades físicas y químicas,
también reconocer sus principales reacciones y métodos de síntesis.

5. Estructura
• El grupo funcional de un ácido carboxílico es el grupo carboxilo
• La formula general de un ácido carboxilo alifático es RCO2H; y en
un ácido aromático ArCO2H.
COOH CO2 H
C
O H
O
••
••
••
••

6. Nomenclatura - IUPAC
• Nombres IUPAC: Se le añade el sufijo -oico
• Si el compuesto contiene un doble enlace C=C, se cambia –ano por -eno
Ácido Propenoico
(Ácido acrílico)
Ácido trans -3-fenil-2-propenoico
(ácido cinnamico)
C H
2
= C H C O
2
H C
C O
2
H
C
H
C
6
H
5 H

7. • Ácido dicarboxílico: se añade el sufijo –dióico.
Ácido butanodioico
(ácido succínico)
Ácido propanodioico
(ácido malónico)
Ácido etanodioico
(ácido oxálico)
O O O O O O
H O C -C O H H O C C H 2 C O H H O C C H 2 C H 2 C O H

8. • Los ácidos aromáticos dicarboxílicos
1,2-Bencenodicarboxílico
(ácido ftálico)
Ácido 1,4-Bencenodicarboxílico
(ácido tereftálico)
CO
2
H
CO
2
H
CO
2
H
HO
2
C

9. Ácido-α-alanina)
( Ácido--Hidroxibutírico)
Ácido-2-Aminopropanoico
Ácido-4-Hidroxibutanoico
4 3 2 1
5
d  b a
O
HO C H2 C H 2 C H2 C O 2 H
C -C - C -C -C - O H
C H3 C HC O 2 H
N H 2

10. Propiedades físicas
Solubilidad:
El grupo carboxilo –COOH confiere carácter polar a los ácidos y permite la
formación de puentes de hidrógeno entre la molécula de ácido carboxílico
y la molécula de agua.

11. Los ácidos carboxílicos son solubles en solventes menos polares, tales como
éter, alcohol, benceno, etc.
Punto de ebullición:
Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a
la presencia de doble puente de hidrógeno.

12. Punto de fusión:
El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más
elevado el de los ácidos fórmico y acético, al compararlos con los ácidos
propiónico, butírico y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente.
Después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular

13. Las sales de los ácidos carboxílicos son sólidos cristalinos no
volátiles constituidos por iones positivos y negativos y sus
propiedades son las que corresponden a tales estructuras.

14. Propiedades químicas
Formación de hidrólisis de nitrilos.
Los mejores reactivos para convertir los ácidos carboxílicos en cloruros de
ácido son el cloruro de tionilo (SOCl2) y el cloruro de oxalilo (COCl)2,
porque forman subproductos gaseosos que no contaminan al producto.
El cloruro de oxalilo es muy fácil de emplear porque hierve a 62ºC y se
evapora de la mezcla de reacción.

15. Síntesis y empleo de cloruros de ácido.
Los ácidos carboxílicos se convierten directamente en ésteres mediante
la esterificación de Fischer, al reaccionar con un alcohol con catálisis
ácida.

16. Condensación de los ácidos con los alcoholes. Esterificación de Fischer.
El hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) reduce los ácidos carboxílicos
para formar alcoholes primarios. El aldehído es un intermediario en
esta reacción, pero no se puede aislar porque se reduce con mayor
facilidad que el ácido original

17. Reducción de los ácidos carboxílicos.
Un método general para prepara cetonas es la reacción de un ácido
carboxílico con 2 equivalentes de un reactivo de organolitio.

18. Descarboxilación de los radicales carboxilato.
Es una reacción química en la cual un grupo carboxilo es eliminado de
un compuesto en forma de dióxido de carbono (CO2).
Los ácidos carboxílicos se pueden convertir en halogenuros de alquilo
con pérdida de un átomo de carbono mediante la reacción de
Hunsdiecker.

19. Utilidad en la industria de los ácidos carboxílicos
El de mayor aplicación industrial