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• Apariencia: opaco
• Color: ámbar claro
• pH: 6.9 ± 0.2 a 25° C
Uso:
Medio de cul8vo cromogénico, no selec8vo para el aislamiento, iden8ficación y diferenciación de
microorganismos causante de infecciones del tracto urinario. Permite la diferenciación e
iden8ficación de Escherichia coli y Enterococcus sin pruebas de confirmación.
Incubación: 24 - 48 horas a 37°C en atmósfera aeróbica.
Control de esterilidad:
Incubadas a 35°C por 48 horas: No hubo desarrollo bacteriano
Incubadas a 20 °C por 96 horas: No hubo desarrollo bacteriano
Control de Calidad:
Almacenamiento: 4-10°C con la tapa de la placa hacia abajo, en su envase original. Para evitar las
condensaciones de agua se recomienda evitar los cambios bruscos de temperatura.
Microorganismos ATCC Desarrollo Color Colonia
Escherichia coli 25922 Bueno Rosada
Klebsiella pneumoniae
Enterobacter cloacae
13883 Bueno
Bueno
Azul a violeta
Violeta
Staphylococcus aureus 6538 Bueno Blanca a amarillento
Enterococcus faecalis
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aeruginosa
Proteus mirabilis
13124
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Bueno
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Descripción:
El Cromo Orientación es un medio cromogénico que permite la iden8ficación directa de E. coli,
Enterococos y la mayoría de las cepas de Staphylococcus saprophy:cus y S. simulans sobre la placa de
aislamiento. Además, se puede detectar a los grupos Klebsiella-Enterobacter-Serra:a y Proteus-
Morganella-Providencia.
Con8ene peptonas seleccionadas que suministran los nutrientes necesarios y la mezcla de
cromógenos está formada por sustratos ar8ficiales que liberan compuestos de colores diferentes al
ser degradados por enzimas microbianas específicas, otorgando un color caracterís8co a la colonia.
Composición (en gramos por litro):
Siembra:
Sembrar el medio de cul8vo con la muestra de ensayo por estría, asegurándose de obtener colonias
aisladas.
Interpretación o lectura de resultados:
Después de la incubación, las placas deben mostrar colonias aisladas en las zonas en las que el
inóculo. En este medio cromogénico se dis8nguen:
✓ E. coli: colonias rosadas.
✓ Staphylococcus aureus: Pigmentación normal
✓ Pseudomonas aeruginosa: colonias cafés a verde
Destrucción y desinfección:
Es responsabilidad de cada laboratorio la adecuada ges8ón de sus desechos, según protocolo interno
o mediante terceros que garan8cen su adecuado tratamiento, cumpliendo las norma8vas vigentes.
BibliograFa
✓ Evalua8on of CHROMagar Orienta8on for differen8a8on and presump8ve iden8fica8on of gram-nega8ve
bacilli and Enterococcus species. J. Clin. Microbiol. 34: 1788-1793.
✓ Hengstler, K.A., R. Hammann, and A.-M. Fahr. 1997. Evalua8on of BBL CHROMagar Orienta8on medium for
detec8on and presump8ve iden8fica8on of urinary tract pathogens. J. Clin. Microbiol. 35: 2773-2777.
PA-254489.02 – 5.
✓ Samra, Z., M. Heifetz, J. Talmor, E. Bain, and J. Bahar. 1998. Evalua8on of use of a new chromogenic agar in
detec8on of urinary tract pathogens. J. Clin. Microbiol. 36: 990-994.
✓ Ellner, P.D., C.J. Stoessel, E. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for medical bacteriology.
Am. J. Clin. Pathol. 45:502-504.
CromoPeptona 16.1 g
Mezcla cromogénica 1.3 g
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✓ Clarridge, J.E., M.T. Pezzlo, and K.L. Vos8. 1987. Cumitech 2A, Laboratory diagnosis of urinary tract
infec8ons. Coordina8ng ed., A.S. Weissfeld. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
✓ MacFaddin, J. F. 1985. Media for isola8on-cul8va8on-iden8fica8on-maintenance of medical bacteria, vol. 1,
p. 269-275.Williams & Wilkins, Bal8more, MD.
✓ Isenberg, H. D. (ed.). 1992. Interpreta8on of aerobic bacterial growth on primary culture media, Clinical
microbiology procedures handbook, vol.1, p. 1.6.1-1.6.7. American Society for Microbiology, Washington,
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  • 1. Capitán Orella 2375 Ñuñoa - San8ago E-mail:ventas@insumolab.cl Agar Cromo orientación Presentación: Placas desechables de 90 mm, 10 unidades para uso in vitro Caracterís3cas Físicas • Apariencia: opaco • Color: ámbar claro • pH: 6.9 ± 0.2 a 25° C Uso: Medio de cul8vo cromogénico, no selec8vo para el aislamiento, iden8ficación y diferenciación de microorganismos causante de infecciones del tracto urinario. Permite la diferenciación e iden8ficación de Escherichia coli y Enterococcus sin pruebas de confirmación. Incubación: 24 - 48 horas a 37°C en atmósfera aeróbica. Control de esterilidad: Incubadas a 35°C por 48 horas: No hubo desarrollo bacteriano Incubadas a 20 °C por 96 horas: No hubo desarrollo bacteriano Control de Calidad: Almacenamiento: 4-10°C con la tapa de la placa hacia abajo, en su envase original. Para evitar las condensaciones de agua se recomienda evitar los cambios bruscos de temperatura. Microorganismos ATCC Desarrollo Color Colonia Escherichia coli 25922 Bueno Rosada Klebsiella pneumoniae Enterobacter cloacae 13883 Bueno Bueno Azul a violeta Violeta Staphylococcus aureus 6538 Bueno Blanca a amarillento Enterococcus faecalis P s e u d o m o n a s aeruginosa Proteus mirabilis 13124 27583 14153 Bueno Bueno Bueno Azul turquesa- Verdoso Ámbar a marrón
  • 2. Capitán Orella 2375 Ñuñoa - San8ago E-mail:ventas@insumolab.cl Descripción: El Cromo Orientación es un medio cromogénico que permite la iden8ficación directa de E. coli, Enterococos y la mayoría de las cepas de Staphylococcus saprophy:cus y S. simulans sobre la placa de aislamiento. Además, se puede detectar a los grupos Klebsiella-Enterobacter-Serra:a y Proteus- Morganella-Providencia. Con8ene peptonas seleccionadas que suministran los nutrientes necesarios y la mezcla de cromógenos está formada por sustratos ar8ficiales que liberan compuestos de colores diferentes al ser degradados por enzimas microbianas específicas, otorgando un color caracterís8co a la colonia. Composición (en gramos por litro): Siembra: Sembrar el medio de cul8vo con la muestra de ensayo por estría, asegurándose de obtener colonias aisladas. Interpretación o lectura de resultados: Después de la incubación, las placas deben mostrar colonias aisladas en las zonas en las que el inóculo. En este medio cromogénico se dis8nguen: ✓ E. coli: colonias rosadas. ✓ Staphylococcus aureus: Pigmentación normal ✓ Pseudomonas aeruginosa: colonias cafés a verde Destrucción y desinfección: Es responsabilidad de cada laboratorio la adecuada ges8ón de sus desechos, según protocolo interno o mediante terceros que garan8cen su adecuado tratamiento, cumpliendo las norma8vas vigentes. BibliograFa ✓ Evalua8on of CHROMagar Orienta8on for differen8a8on and presump8ve iden8fica8on of gram-nega8ve bacilli and Enterococcus species. J. Clin. Microbiol. 34: 1788-1793. ✓ Hengstler, K.A., R. Hammann, and A.-M. Fahr. 1997. Evalua8on of BBL CHROMagar Orienta8on medium for detec8on and presump8ve iden8fica8on of urinary tract pathogens. J. Clin. Microbiol. 35: 2773-2777. PA-254489.02 – 5. ✓ Samra, Z., M. Heifetz, J. Talmor, E. Bain, and J. Bahar. 1998. Evalua8on of use of a new chromogenic agar in detec8on of urinary tract pathogens. J. Clin. Microbiol. 36: 990-994. ✓ Ellner, P.D., C.J. Stoessel, E. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for medical bacteriology. Am. J. Clin. Pathol. 45:502-504. CromoPeptona 16.1 g Mezcla cromogénica 1.3 g Agar 15 g
  • 3. Capitán Orella 2375 Ñuñoa - San8ago E-mail:ventas@insumolab.cl ✓ Clarridge, J.E., M.T. Pezzlo, and K.L. Vos8. 1987. Cumitech 2A, Laboratory diagnosis of urinary tract infec8ons. Coordina8ng ed., A.S. Weissfeld. American Society for Microbiology, Washington, D.C. ✓ MacFaddin, J. F. 1985. Media for isola8on-cul8va8on-iden8fica8on-maintenance of medical bacteria, vol. 1, p. 269-275.Williams & Wilkins, Bal8more, MD. ✓ Isenberg, H. D. (ed.). 1992. Interpreta8on of aerobic bacterial growth on primary culture media, Clinical microbiology procedures handbook, vol.1, p. 1.6.1-1.6.7. American Society for Microbiology, Washington, D.C.