Este documento introduce conceptos clave sobre citogenética humana y genética toxicológica. Define términos como ploidía, euploide, aneuploide y explica los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas como las numéricas, estructurales y de separación de cromátides. Luego describe los mecanismos por los cuales se generan estas alteraciones, incluyendo la no disyunción, anafase lag, formación de mosaicos y errores en la mitosis. Finalmente, analiza las consecuencias genéticas de la no
Este documento resume los principales conceptos sobre la herencia genética. Explica que el ADN contiene la información genética y que este se replica de forma semiconservativa. También describe la transcripción del ADN en ARNm y la traducción del ARNm en proteínas. Además, explica el ciclo celular, incluyendo la mitosis y la citocinesis, y la meiosis y su importancia para la reproducción sexual. Por último, resume los diferentes ciclos biológicos de reproducción.
El documento describe los conceptos fundamentales de la genética y la reproducción celular, incluidos los cromosomas, el ADN, los genes, la mitosis, la meiosis y la teoría cromosómica de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que la segregación de los cromosomas durante la meiosis da cuenta de las leyes de Mendel sobre la herencia de características.
El documento describe la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética de las células. Pueden ser autosómicos o sexuales. Existen variaciones en el número y estructura de los cromosomas que pueden causar trastornos como el síndrome de Down. El análisis de los cromosomas, como los cariotipos, es importante para diagnosticar anomalías cromosómicas.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética médica, incluyendo el descubrimiento de los genes y cromosomas por Mendel y otros, las leyes de la herencia, la estructura y función del ADN y ARN, y los procesos de replicación, transcripción y traducción. También describe los tipos de enfermedades genéticas y los impactos de estas enfermedades.
El documento describe la historia del descubrimiento del ADN y sus características fundamentales. Explica que el ADN no se consideró la molécula de la herencia hasta 1944, y que su estructura en doble hélice fue revelada por Watson y Crick en 1953, trabajo por el cual recibieron el Premio Nobel. También resume que el ADN se encuentra dentro de los cromosomas en las células y contiene la información genética que se transmite de generación en generación.
El documento describe los procesos de meiosis I y meiosis II. En la meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y pueden intercambiar segmentos, reduciendo el número de cromosomas de 2n a n. En la meiosis II, los cromosomas individuales se dividen de nuevo, resultando en células haploides y una mayor variabilidad genética debido al entrecruzamiento en la meiosis I.
El ADN está organizado en cromosomas dentro de las células. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de cromosomas autonómicos que se heredan de cada padre y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Cada cromosoma contiene muchos genes que codifican proteínas y enzimas. El examen del cariotipo permite identificar anomalías cromosómicas que causan enfermedades.
Este documento resume los principales conceptos sobre la herencia genética. Explica que el ADN contiene la información genética y que este se replica de forma semiconservativa. También describe la transcripción del ADN en ARNm y la traducción del ARNm en proteínas. Además, explica el ciclo celular, incluyendo la mitosis y la citocinesis, y la meiosis y su importancia para la reproducción sexual. Por último, resume los diferentes ciclos biológicos de reproducción.
El documento describe los conceptos fundamentales de la genética y la reproducción celular, incluidos los cromosomas, el ADN, los genes, la mitosis, la meiosis y la teoría cromosómica de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que la segregación de los cromosomas durante la meiosis da cuenta de las leyes de Mendel sobre la herencia de características.
El documento describe la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética de las células. Pueden ser autosómicos o sexuales. Existen variaciones en el número y estructura de los cromosomas que pueden causar trastornos como el síndrome de Down. El análisis de los cromosomas, como los cariotipos, es importante para diagnosticar anomalías cromosómicas.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética médica, incluyendo el descubrimiento de los genes y cromosomas por Mendel y otros, las leyes de la herencia, la estructura y función del ADN y ARN, y los procesos de replicación, transcripción y traducción. También describe los tipos de enfermedades genéticas y los impactos de estas enfermedades.
El documento describe la historia del descubrimiento del ADN y sus características fundamentales. Explica que el ADN no se consideró la molécula de la herencia hasta 1944, y que su estructura en doble hélice fue revelada por Watson y Crick en 1953, trabajo por el cual recibieron el Premio Nobel. También resume que el ADN se encuentra dentro de los cromosomas en las células y contiene la información genética que se transmite de generación en generación.
El documento describe los procesos de meiosis I y meiosis II. En la meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y pueden intercambiar segmentos, reduciendo el número de cromosomas de 2n a n. En la meiosis II, los cromosomas individuales se dividen de nuevo, resultando en células haploides y una mayor variabilidad genética debido al entrecruzamiento en la meiosis I.
El ADN está organizado en cromosomas dentro de las células. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de cromosomas autonómicos que se heredan de cada padre y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Cada cromosoma contiene muchos genes que codifican proteínas y enzimas. El examen del cariotipo permite identificar anomalías cromosómicas que causan enfermedades.
Los cromosomas contienen el ADN y los genes, y determinan las características hereditarias. Están formados por dos cadenas de ADN que se enrollan y unen en el centrómero, dividiendo el cromosoma en dos cromátidas. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y el tamaño relativo de sus brazos.
Este documento trata sobre citogenética y mutaciones cromosómicas. Explica que la citogenética estudia los cromosomas y enfermedades relacionadas con números y estructuras anormales de cromosomas. Describe los tres tipos principales de mutaciones cromosómicas: mutaciones génicas, estructurales y numéricas. Finalmente, se enfoca en las aneuploidías, que son alteraciones en el número de cromosomas como la monosomía, trisomía y tetrasomía.
Este documento presenta información sobre una conferencia académica de la Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica. Los expositores incluyen a 7 estudiantes y la conferencia será dirigida por la profesora Angélica Minaya. El documento proporciona detalles sobre los temas que serán cubiertos en la conferencia, incluyendo información sobre telómeros, cáncer, mutaciones y reparación del ADN.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
El documento describe la estructura y organización del ADN y los cromosomas. Explica que el ADN se encuentra organizado en cromosomas dentro del núcleo celular. Los cromosomas contienen largas moléculas de ADN que se pliegan y compactan gracias a proteínas. La unidad básica de la estructura cromosómica son los nucleosomas, que consisten en ADN enrollado alrededor de proteínas histonas.
El documento describe conceptos básicos de genética. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se organiza en cromosomas. El ADN se transcribe en ARN que luego se traduce en proteínas. Las células contienen 46 cromosomas agrupados en 22 pares autosómicos y un par sexual. Las mutaciones pueden ser cromosómicas, alterando el número o estructura de cromosomas, o puntuales, cambiando la secuencia de nucleótidos de un gen.
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. Explica que la meiosis consta de dos divisiones celulares seguidas sin replicación de ADN entre ellas, dando como resultado cuatro células haploides. También describe las fases de la meiosis y cómo ocurre el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Además, explica que errores en la segregación cromosómica durante la meiosis pueden dar lugar a síndromes genéticos.
Este documento introduce conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, cariotipos, células haploides y diploides. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma homólogo contiene genes diferentes. También distingue entre autosomas y cromosomas sexuales, dando como ejemplo la dotación cromosómica de las células somáticas y gametos humanos.
El documento resume los aspectos científicos de la clonación, incluyendo la clonación de la oveja Dolly en 1997. Explica que la clonación implica obtener individuos idénticos a partir de células somáticas o núcleos de otros individuos. También describe experimentos de clonación en ranas africanas y los diferentes niveles de organización del ADN, como nucleosomas, cromatina y cromosomas.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
Este documento trata sobre la estructura y composición del material genético. Explica que el ADN está compuesto por cuatro bases nitrogenadas que forman la doble hélice, y que los genes se encuentran en los cromosomas. También describe el cariotipo humano, que contiene 23 pares de cromosomas agrupados en 7 grupos. Finalmente, resume el modelo de doble hélice del ADN propuesto por Watson y Crick en 1953.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen la información genética. Describe que el ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. El ARN transfiere la información del ADN a los ribosomas para producir proteínas durante el proceso de traducción, donde tres bases de ARN corresponden a un aminoácido.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de biología celular y teoría celular. Explica que todas las células son la unidad básica de los seres vivos, y que existen dos tipos principales de células, las procariotas y las eucariotas. También describe las principales estructuras de las células eucariotas como la membrana, el citoplasma, el núcleo y los orgánulos. Además, introduce los conceptos de cromosomas, ADN y los diferentes niveles de organización biológica.
Este documento describe las características de los cromosomas. Explica que los cromosomas están compuestos de cromátidas unidas por el centrómero. También describe las diferentes partes de los cromosomas como los telómeros y el organizador nucleolar. Además, clasifica los cromosomas según la posición del centrómero y explica la importancia del estudio del cariotipo.
El documento describe los procesos de envejecimiento a nivel celular y los factores que determinan la longevidad de los organismos. Las células eucariotas son mortales debido a que durante la replicación del ADN se dañan los extremos de los cromosomas, mientras que las procariotas son inmortales. La expresión de genes como las telomerasas y las sirtuinas puede retrasar el envejecimiento al reparar el ADN y combatir el estrés oxidativo.
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica las similitudes y diferencias entre características específicas y caracteres de una especie. Describe los tipos de caracteres cualitativos y cuantitativos, así como los caracteres hereditarios y adquiridos. Además, explica que la información genética se encuentra en los cromosomas y define conceptos como genoma, ADN y cariotipo humano femenino y masculino. Por último, resume los procesos de mitosis y meiosis en la división celular y formación de células reproductoras
El ADN como soporte químico de la herenciaNora Besso
Este documento presenta una guía de estudio sobre genética. Explica que el ADN es el soporte químico de la herencia y está compuesto por nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Las cadenas de ADN son complementarias y almacenan la información genética en forma de secuencias de bases. El ARN transmite la información del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Las mutaciones pueden producir cambios hereditarios en la secuencia de bases del ADN.
El documento describe las características de los cromosomas, incluyendo su estructura, clasificación y tipos de alteraciones. Los cromosomas están compuestos de cromátidas, centrómeros y brazos cortos y largos. Existen 24 cromosomas humanos clasificados en 7 grupos según su tamaño y morfología. Las alteraciones cromosómicas pueden ser numéricas como la euploidía o aneuploidía, o estructurales como deleciones, inversiones o translocaciones.
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
La meiosis es el proceso de división celular por el cual las células diploides producen células haploides llamadas gametos. Consta de dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I y Meiosis II. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se separan reduciendo el número de juegos cromosómicos a la mitad, mientras que en la Meiosis II se dividen los cromosomas individuales sin apareamiento. Esto da como resultado cuatro células haploides con una variación genética mayor debido
La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que difieren en varios aspectos clave. La mitosis produce dos células diploides idénticas y se da en células somáticas, mientras que la meiosis produce cuatro células haploides genéticamente únicas y ocurre en células germinales para formar gametos. Específicamente, la meiosis incluye una fase de reducción donde los cromosomas homólogos se emparejan y se separan aleatoriamente, lo que introduce variabilidad genética en las cél
Los cromosomas contienen el ADN y los genes, y determinan las características hereditarias. Están formados por dos cadenas de ADN que se enrollan y unen en el centrómero, dividiendo el cromosoma en dos cromátidas. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y el tamaño relativo de sus brazos.
Este documento trata sobre citogenética y mutaciones cromosómicas. Explica que la citogenética estudia los cromosomas y enfermedades relacionadas con números y estructuras anormales de cromosomas. Describe los tres tipos principales de mutaciones cromosómicas: mutaciones génicas, estructurales y numéricas. Finalmente, se enfoca en las aneuploidías, que son alteraciones en el número de cromosomas como la monosomía, trisomía y tetrasomía.
Este documento presenta información sobre una conferencia académica de la Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica. Los expositores incluyen a 7 estudiantes y la conferencia será dirigida por la profesora Angélica Minaya. El documento proporciona detalles sobre los temas que serán cubiertos en la conferencia, incluyendo información sobre telómeros, cáncer, mutaciones y reparación del ADN.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
El documento describe la estructura y organización del ADN y los cromosomas. Explica que el ADN se encuentra organizado en cromosomas dentro del núcleo celular. Los cromosomas contienen largas moléculas de ADN que se pliegan y compactan gracias a proteínas. La unidad básica de la estructura cromosómica son los nucleosomas, que consisten en ADN enrollado alrededor de proteínas histonas.
El documento describe conceptos básicos de genética. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se organiza en cromosomas. El ADN se transcribe en ARN que luego se traduce en proteínas. Las células contienen 46 cromosomas agrupados en 22 pares autosómicos y un par sexual. Las mutaciones pueden ser cromosómicas, alterando el número o estructura de cromosomas, o puntuales, cambiando la secuencia de nucleótidos de un gen.
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. Explica que la meiosis consta de dos divisiones celulares seguidas sin replicación de ADN entre ellas, dando como resultado cuatro células haploides. También describe las fases de la meiosis y cómo ocurre el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Además, explica que errores en la segregación cromosómica durante la meiosis pueden dar lugar a síndromes genéticos.
Este documento introduce conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, cariotipos, células haploides y diploides. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma homólogo contiene genes diferentes. También distingue entre autosomas y cromosomas sexuales, dando como ejemplo la dotación cromosómica de las células somáticas y gametos humanos.
El documento resume los aspectos científicos de la clonación, incluyendo la clonación de la oveja Dolly en 1997. Explica que la clonación implica obtener individuos idénticos a partir de células somáticas o núcleos de otros individuos. También describe experimentos de clonación en ranas africanas y los diferentes niveles de organización del ADN, como nucleosomas, cromatina y cromosomas.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
Este documento trata sobre la estructura y composición del material genético. Explica que el ADN está compuesto por cuatro bases nitrogenadas que forman la doble hélice, y que los genes se encuentran en los cromosomas. También describe el cariotipo humano, que contiene 23 pares de cromosomas agrupados en 7 grupos. Finalmente, resume el modelo de doble hélice del ADN propuesto por Watson y Crick en 1953.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen la información genética. Describe que el ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. El ARN transfiere la información del ADN a los ribosomas para producir proteínas durante el proceso de traducción, donde tres bases de ARN corresponden a un aminoácido.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de biología celular y teoría celular. Explica que todas las células son la unidad básica de los seres vivos, y que existen dos tipos principales de células, las procariotas y las eucariotas. También describe las principales estructuras de las células eucariotas como la membrana, el citoplasma, el núcleo y los orgánulos. Además, introduce los conceptos de cromosomas, ADN y los diferentes niveles de organización biológica.
Este documento describe las características de los cromosomas. Explica que los cromosomas están compuestos de cromátidas unidas por el centrómero. También describe las diferentes partes de los cromosomas como los telómeros y el organizador nucleolar. Además, clasifica los cromosomas según la posición del centrómero y explica la importancia del estudio del cariotipo.
El documento describe los procesos de envejecimiento a nivel celular y los factores que determinan la longevidad de los organismos. Las células eucariotas son mortales debido a que durante la replicación del ADN se dañan los extremos de los cromosomas, mientras que las procariotas son inmortales. La expresión de genes como las telomerasas y las sirtuinas puede retrasar el envejecimiento al reparar el ADN y combatir el estrés oxidativo.
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica las similitudes y diferencias entre características específicas y caracteres de una especie. Describe los tipos de caracteres cualitativos y cuantitativos, así como los caracteres hereditarios y adquiridos. Además, explica que la información genética se encuentra en los cromosomas y define conceptos como genoma, ADN y cariotipo humano femenino y masculino. Por último, resume los procesos de mitosis y meiosis en la división celular y formación de células reproductoras
El ADN como soporte químico de la herenciaNora Besso
Este documento presenta una guía de estudio sobre genética. Explica que el ADN es el soporte químico de la herencia y está compuesto por nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Las cadenas de ADN son complementarias y almacenan la información genética en forma de secuencias de bases. El ARN transmite la información del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Las mutaciones pueden producir cambios hereditarios en la secuencia de bases del ADN.
El documento describe las características de los cromosomas, incluyendo su estructura, clasificación y tipos de alteraciones. Los cromosomas están compuestos de cromátidas, centrómeros y brazos cortos y largos. Existen 24 cromosomas humanos clasificados en 7 grupos según su tamaño y morfología. Las alteraciones cromosómicas pueden ser numéricas como la euploidía o aneuploidía, o estructurales como deleciones, inversiones o translocaciones.
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
La meiosis es el proceso de división celular por el cual las células diploides producen células haploides llamadas gametos. Consta de dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I y Meiosis II. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se separan reduciendo el número de juegos cromosómicos a la mitad, mientras que en la Meiosis II se dividen los cromosomas individuales sin apareamiento. Esto da como resultado cuatro células haploides con una variación genética mayor debido
La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que difieren en varios aspectos clave. La mitosis produce dos células diploides idénticas y se da en células somáticas, mientras que la meiosis produce cuatro células haploides genéticamente únicas y ocurre en células germinales para formar gametos. Específicamente, la meiosis incluye una fase de reducción donde los cromosomas homólogos se emparejan y se separan aleatoriamente, lo que introduce variabilidad genética en las cél
La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas en las células hijas a la mitad del número en las células madre. Se lleva a cabo en dos divisiones sucesivas llamadas Meiosis I y Meiosis II. La Meiosis I produce dos células hijas haploides y la Meiosis II produce cuatro células hijas haploides a partir de la célula original diploide.
La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad y genera cuatro células hijas haploides a partir de una célula madre diploide. Incluye dos divisiones celulares llamadas Meiosis I y Meiosis II, en las que se producen la recombinación genética y la segregación de cromosomas homólogos de forma aleatoria.
La meiosis es un proceso de reproducción celular que ocurre en las células sexuales y reduce el número de cromosomas a la mitad, pasando de 2n a n. Consta de dos divisiones celulares llamadas Meiosis I y Meiosis II que producen 4 células haploides a partir de una célula diploide original. Este proceso genera variabilidad genética entre los gametos y permite mantener el número de cromosomas entre generaciones a través de la reproducción sexual.
Este documento presenta información sobre la embriología y la morfología celular. Explica que la embriología estudia el desarrollo embrionario desde la fecundación hasta la muerte. También describe los principales procesos de la división celular como la mitosis y la meiosis, incluyendo las fases de cada proceso y sus funciones en la reproducción y el desarrollo. Finalmente, resume brevemente los tipos de células y los resultados de la reproducción sexual y asexual a nivel celular.
El documento trata sobre la embriología y el desarrollo embrionario. Explica que la embriología estudia el crecimiento y diferenciación progresivos durante las primeras etapas del desarrollo embrionario. Asimismo, describe los procesos de la mitosis y la meiosis, los cuales son fundamentales para la división celular y formación de gametos durante la reproducción sexual.
Este documento resume los conceptos clave del ciclo celular y la embriología. Explica las fases del ciclo celular, las características de la mitosis y la meiosis, e identifica algunas anomalías numéricas y estructurales relacionadas con la meiosis como la trisomía 21 y el síndrome de Klinefelter. También destaca la importancia biológica de la meiosis en la reproducción sexual.
La meiosis reduce el número de cromosomas de las células diploides a las células haploides gametos a través de dos divisiones celulares. Esto implica la segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos y la recombinación genética a través del intercambio de segmentos cromosómicos durante la profase I. La meiosis origina los gametos que cuando se unen en la fecundación restauran el número diploide de cromosomas.
Este documento describe las etapas del ciclo celular y la división celular por mitosis. Explica que las células pasan por una interfase y una división celular, y describe las subetapas de la interfase. También define conceptos clave como cromosomas, diploide y haploide, y resume las etapas de la mitosis, incluyendo profase, metafase, anafase y telofase. Finalmente, explica el significado y las funciones de la división celular por mitosis.
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad y permite la recombinación genética e intercambio de material entre cromosomas homólogos. Consta de dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II. La gametogénesis produce gametos haploides mediante la meiosis, dando lugar a óvulos en la ovogénesis y espermatozoides en la espermatogénesis.
El documento describe los procesos de división celular en eucariotas, incluyendo el ciclo celular, la mitosis y la meiosis. La mitosis produce dos células hijas idénticas a través de cuatro etapas (profase, metafase, anafase y telofase), mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para formar gametos haploides a través de dos divisiones celulares sucesivas. La reproducción sexual a través de la meiosis genera mayor diversidad genética en la progenie en comparación con la reprodu
El documento describe los ciclos celulares mitótico y meiótico. El ciclo mitótico consta de interfase, mitosis y citocinesis, y produce dos células hijas idénticas. La interfase incluye las fases G1, S y G2. La mitosis incluye profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis divide el citoplasma. El ciclo meiótico produce gametos y consta de dos divisiones meióticas precedidas por una única interfase, resultando en cuatro células haploides tras el ent
El documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis mantiene el número de cromosomas y produce dos células hijas idénticas, mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad y produce cuatro células hijas no idénticas a través de dos divisiones celulares. Se explican las etapas de la meiosis, incluida la primera división reductora y la segunda división ecuatorial, así como las diferencias entre la espermatogénesis y la ovogénesis.
Este documento trata sobre la embriología y la morfología del desarrollo humano. Explica que el desarrollo embrionario comienza con la fecundación y termina con la muerte, y que requiere de procesos como la auto-organización y la auto-construcción. También describe los principales tipos de células y divisiones celulares como la mitosis y la meiosis que permiten la formación y diferenciación de tejidos durante el desarrollo.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas están formados por centrómeros, brazos p y q, y telómeros. Se detallan varios tipos de mutaciones como mutaciones puntuales, cromosómicas y genómicas. También describe algunas aneuploidías humanas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, la trisomía 18 que causa el síndrome de Edwards, y la trisomía 13 que causa el síndrome de Patau.
El documento describe el ciclo celular y los procesos de división celular en eucariotas. Explica que el ciclo celular consta de interfase y mitosis/citocinesis y conduce a la división de una célula en dos células hijas idénticas a través de las etapas de la mitosis (profase, metafase, anafase y telofase). También describe la meiosis, la cual reduce el número de cromosomas a la mitad y conduce a la formación de gametos para la reproducción sexual, resultando en la recombinación gené
Este documento presenta información sobre los principios de genética y mejora vegetal. Explica conceptos clave como la mitosis, meiosis, herencia genética y leyes de Mendel. Describe las distintas fases de la mitosis, incluyendo interfase, profase, metafase, anafase y telofase. También cubre variaciones en el proceso de división celular como endorreduplicación, haplocromosomas y endomitosis. Finalmente, proporciona detalles sobre un trabajo práctico para observar distintas fases de la mitosis
La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad y produce células haploides a partir de células diploides. Consta de dos divisiones celulares con una sola replicación del ADN, dando como resultado 4 células haploides con diferentes combinaciones de genes. Esto introduce variabilidad genética y permite la formación de gametos para la reproducción sexual.
Este documento describe el ciclo celular y las divisiones celulares de mitosis y meiosis. Explica que la interfase incluye las fases G1, S y G2 donde ocurre el crecimiento celular y la duplicación del ADN. La mitosis asegura la distribución equitativa del material genético en dos células hijas iguales, mientras que la meiosis produce cuatro células haploides a través de dos divisiones consecutivas y permite la variabilidad genética a través de la recombinación.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
1. Bioquímica Clínica II, CIGETOX – Citogenética Humana y
Genética Toxicológica
Carrera de Bioquímica
Facultad de Farmacia y Bioquímica – Universidad de Buenos
Aires
Bioq. Victoria E. Schiariti Lampropulos
2019
2. 2
Introducción 3
Ploidía: Definiciones 3
Errores en la mitosis 6
Mecanismos de generación de alteraciones numéricas 9
No Disyunción y Anafase lag en meiosis 10
Formación de Mosaicos Cromosómicos 12
Bibliografía 13
3. 3
Frecuentemente las células se encuentran sujetas a mecanismos por
medio de los cuales se altera su normal constitución genética. Cualquier proceso
que produzca un daño en la estructura del ADN será denominado entonces
mutación. Las mutaciones pueden ser de dos tipos: génicas o cromosómicas.
Las mutaciones génicas, como su nombre lo indica, ocurren a nivel de un gen.
Por lo tanto, no serán visibles al microscopio óptico ya que son modificaciones
en la estructura molecular del ADN. Las mutaciones cromosómicas, dado que
ocurren a nivel del cromosoma, serán capaces de producir cambios detectables
al microscopio y pueden ser divididas en tres grandes grupos:
1. Alteraciones numéricas: modificaciones que involucran al cromosoma
entero o a las cromátides. Se trata de alteraciones en el movimiento y distribución
de los cromosomas o las cromátides durante la división celular, dando lugar a
cambios en el número cromosómico. Estos errores son definidos como Eventos
de no disyunción y Retardo cromosómico durante la anafase (también llamada
anafase lag).
2. Alteraciones estructurales: Rupturas de cromosomas o de
cromátides, con o sin la subsecuente reunión de los extremos cromosómicos o
llevando a la pérdida de material cromosómico.
3. Error en la separación longitudinal de las cromátides hermanas. Se
produce por separación transversal del cromosoma originando los denominados
isocromosomas.
Para poder entender el origen y las consecuencias de las alteraciones que
implican un cambio en el número de cromosomas de la célula, es necesario
definir una serie de conceptos:
4. 4
I. DIPLOIDE: Indica el número cromosómico del cigoto fertilizado que contiene
dos sets haploides, se simboliza como 2n.
II. HETEROPLOIDE: Es el número cromosómico que se desvía del número
cromosómico normal para la especie (es decir, que no es diploide). Ejemplos:
3n, 2n-1.
II. A. EUPLOIDE: Son números cromosómicos múltiplos exactos del número
haploide básico, por ejemplo, 2n, 3n, 4n.
II. A. 1. HAPLOIDE: Indica el número cromosómico reducido en gametas y se
simboliza como n.
II. A. 2. POLIPLOIDE: Son múltiplos exactos del número básico haploide
mayores que el diploide. Por ejemplo, 3n (triploidía), 4n (tetraploidía).
II. B. ANEUPLOIDE: Son números cromosómicos que se desvían del número
básico n y sus múltiplos exactos.
II. B. 1. HIPODIPLOIDE: Uno o más cromosomas se encuentran en defecto con
respecto al complemento cromosómico básico. Según qué cromosomas
estén ausentes, puede ser:
5. 5
II. B. 1. a. MONOSOMÍA: Un cromosoma de algún par se encuentra ausente. Se
simboliza como 2n-1. Por ejemplo: 45,X (Síndrome de Turner).
II. B. 1. b. NULISOMÍA: Ambos cromosomas del mismo par se encuentran
ausentes, es decir, falta un par cromosómico completo. Se simboliza
como 2n-2 (no viable).
II. B. 2. HIPERDIPLOIDE: Uno o más cromosomas se encuentran en exceso con
respecto al complemento cromosómico básico. Pueden ser:
II. B. 2. a. TRISOMÍA: Existe un cromosoma extra, es decir, para algún par
cromosómico se encuentran tres cromosomas. Se simboliza como
2n+1. Puede ser de distintos tipos: a) Primaria: el cromosoma
adicional es homólogo a alguno del set diploide. Por ejemplo,
47,XX,+21 (Síndrome de Down). b) Secundaria: el cromosoma extra
es un isocromosoma derivado del set disómico. c) Terciaria: el
cromosoma extra involucra partes de dos cromosomas no homólogos.
II. B. 2. b. TETRASOMÍA: Un par de cromosomas se encuentra presente dos
veces. Se simboliza como 2n+2.
II. B. 2. c. DOBLE TRISOMÍA: Se encuentran dos cromosomas extra no
homólogos. Se simboliza como 2n+1+1.
Reporte de un caso clínico
de doble trisomía
6. 6
Aunque la mitosis normal se encuentra caracterizada por la duplicación
cromosómica y segregación de los cromosomas hijos, estos dos procesos no se
encuentran necesariamente correlacionados y su interrelación puede ser
modificada en diferentes formas. Estas modificaciones llevan a una constitución
cromosómica diferente del complemento básico individual. Los principales
errores que pueden ocurrir durante la mitosis son los siguientes:
I. ENDORREDUPLICACIÓN: Es un proceso en el cual cada cromosoma se ha
replicado dos o más veces en una fase S entre dos mitosis en lugar de una como
en un ciclo celular normal. Si han ocurrido dos duplicaciones, el cromosoma en
la mitosis siguiente se encuentra formado por cuatro cromátides en lugar de dos,
conformando estructuras denominadas diplocromosomas. Luego de tres o
cuatro endorreduplicaciones los cromosomas se encuentran formados por 8 o
16 cromátides. Este fenómeno ha sido descripto en las glándulas salivales de
Drosophila dando lugar a los denominados cromosomas politénicos, y también
es frecuente en fibroblastos y células neoplásicas. Se generan células con
núcleos de mayor tamaño y variaciones en la ploidía.
Cromosomas politénicos
de Drosophila
7. 7
II. ENDOMITOSIS: En este proceso la profase es normal, sin embargo la
membrana nuclear nunca se disgrega y los cromosomas permanecen dentro
de ella. Luego de haber alcanzado su grado máximo de condensación en la
endometafase, las cromátides hermanas se separan en una endoanafase, pero
no migran hacia los polos. Los cromosomas sufren cambios telofásicos y el
núcleo revierte a interfase teniendo un número cromosómico duplicado. Este
proceso fue descripto primero en insectos, plantas y en células cancerosas de
ratón y humanos, pero en el único tejido que se lo encuentra en forma normal es
en la placenta.
III. C-MITOSIS: En este proceso, cuyo nombre proviene de la droga colchicina,
los cromosomas se comportan normalmente durante la profase y en la metafase.
Sin embargo, el huso mitótico es defectuoso o se encuentra ausente. Por lo
tanto, los cromosomas no pueden ubicarse en la placa metafásica y se reparten
formando micronúcleos. De esta forma, cada unidad celular posee una
constitución tetraploide con un número de micronúcleos de tamaño variable.
Estos micronúcleos normalmente no se dividen nunca más. Es un proceso es
extremadamente raro en células normales, pero ha sido descripto en células
tumorales como reflejo de la anoxia y la degeneración tisular.
IV. RESTITUCIÓN: Este es otro proceso que lleva a una constitución
cromosómica tetraploide. La profase y la metafase son normales, pero en
anafase los dos grupos de cromosomas no pueden segregarse normalmente por
una mala separación de los polos del huso mitótico. Se origina un núcleo con
apariencia de pesa de gimnasio. Puede ocasionalmente ocurrir en tejidos
normales pero no es rara su ocurrencia en tejidos malignos.
8. 8
V. MITOSIS MULTIPOLAR: Se forman husos multipolares por una falla en la
división del centrosoma, el cual se divide más de una vez durante el ciclo
mitótico. Los más frecuentes son los husos con tres polos (mitosis tripolar) y con
cuatro polos (mitosis tetrapolar). Este proceso puede ocurrir en tejidos
neoplásicos y células de plantas. Si una anafase multipolar es seguida de
división celular, las células hijas resultantes (tres o cuatro) usualmente poseen
constituciones cromosómicas anormales y nunca más se dividen.
VI. AMITOSIS: Es el resultado de la constricción directa del núcleo en dos partes
sin que tenga lugar el proceso de condensación cromosómica, obteniéndose
dos células con núcleos desiguales. Esta es la forma en que se dividen los
ciliados pero se creía que en el humano no existía; sin embargo esto ha sido
descripto en diversos tejidos de mamíferos.
9. 9
La mayoría de las irregularidades que ocurren tanto en meiosis como en
mitosis originan células aneuploides. Las mismas son resultado de errores en
dicho proceso que conducen a la pérdida o ganancia de cromosomas, como
consecuencia de fallas en la migración a los polos opuestos de cromosomas
homólogos o cromátides hermanas durante la división celular. Estos errores
pueden ser de dos naturalezas distintas:
I. NO DISYUNCIÓN: Se produce por una falla en la separación de cromosomas
homólogos o cromátides hermanas durante la anafase.
Como consecuencia, ambos pueden ser incluidos en la
misma célula hija, generado la ganancia de un cromosoma
en una célula hija y la pérdida de un cromosoma en la otra.
Por ejemplo, en una mitosis, se obtendría una célula
trisómica y otra monosómica.
II. ANAFASE LAG: Implica una falla en la inclusión de cromosomas o
cromátides en la célula hija. En este caso, se genera una célula hija con una
constitución cromosómica normal y otra con un número cromosómico reducido
(monosómica en el caso de una mitosis).
Los eventos citológicos que dan lugar a la no disyunción o retardo
cromosómico durante mitosis, meiosis I o meiosis II son idénticos. Sin
embargo, genéticamente las dos situaciones son muy diferentes.
10. 10
La proporción de gametas anormales producidas por no disyunción o
anafase lag difiere de acuerdo a si ocurre en la meiosis I o II en el hombre y en
la mujer, ya que el proceso de espermatogénesis resulta en cuatro gametas
funcionales mientras que en la ovogénesis sólo se genera una gameta.
Analizaremos entonces la constitución cromosómica resultante de las
gametas en cada situación:
I. NO DISYUNCIÓN
I. A. ESPERMATOGÉNESIS
I. A. 1. MEIOSIS I
50% disómicos, 50% nulisómicos → 0% espermatozoides normales
I. A. 2. MEIOSIS II
50% monosómicos, 25% disómicos, 25% nulisómicos → 50% espermatozoides
normales
I. A. OVOGÉNESIS
I. B. 1. MEIOSIS I o MEIOSIS II
Óvulo disómico o nulisómico → 0% óvulos normales
II. ANAFASE LAG
II. A. ESPERMATOGÉNESIS
II. A. 1. MEIOSIS I
50% monosómicos, 50% nulisómicos → 50% espermatozoides normales
II. A. 2. MEIOSIS II
75% disómicos, 25% nulisómicos → 75% espermatozoides normales
No disyunción en la
gametogénesis
Fuente: Javier Novo,
Universidad de Navarra
11. 11
II. A. OVOGÉNESIS
II. B. 1. MEIOSIS I o MEIOSIS II
50% monosómico, 50% nulisómico → 50% óvulos normales
Estas gametas aneuploides podrán fecundar o ser fecundadas por otras
gametas que a su vez pueden ser euploides o aneuploides. De este modo se
generan los cigotos aneuploides que dan origen a los diversos síndromes
cromosómicos. Los siguientes son algunos ejemplos:
Óvulo Espermatozoide Cigoto Síndrome
23,X 24,XY 47,XXY Klinefelter
22,- 23,X 45,X Turner
24,X,+21 23,Y 47,XY,+21 Down
23,X 24,X,+13 47,XX,+13 Patau
24,X,+18 23,Y 47,XY,+18 Edwards
Presentación en línea
sobre los síndromes de
aneuploidías
autosómicas
12. 12
Los eventos de no disyunción y anafase lag pueden ocurrir en la
embriogénesis; es decir luego de la formación del cigoto, en las sucesivas mitosis
que se llevan a cabo durante la formación del embrión. Este mecanismo dará
como resultado la formación de mosaicos o mixoploides. La constitución
cromosómica dependerá tanto de la constitución cromosómica del cigoto como
de la división celular en la que ocurra el error. Una no disyunción o anafase lag
en un estadío temprano de la división del cigoto (primera división mitótica)
producirá un blastocisto con dos líneas celulares. En el caso de ocurrir en
divisiones más tardías de la embriogénesis producirá un blastocisto con 2, 3 o
más líneas celulares.
Mosaico de dos líneas
Mosaico de más de dos líneas
Más información
respecto de los
mosaicos
cromosómicos
13. 13
Para concluir e integrar los conceptos estudiados, podrán consultar los
siguientes recursos:
Pierce, Genética: un enfoque conceptual. Editorial Médica Panamericana, 3ra
edición, 2009.
Solari, Genética Humana: Fundamentos y aplicaciones en medicina. Editorial
Médica Panamericana, 4ta edición, 2011.
Therman & Susman, Human Chromosomes: Structure, behavior and effects.
Editorial Springer-Verlag, 3ra edición, 1993.
Hamerton, Human Cytogenetics, Vol I. Editorial Academic Press, 1971.
Fuente: Instituto
Tecnológico de
Monterrey