Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Mapa mental de los grupos funcionales 271 ASheisMariJo
El documento presenta los principales grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características clave de cada grupo, como la presencia de un grupo hidroxilo en los alcoholes, dos grupos alquilo unidos por oxígeno en los éteres, y la formación de ésteres por reacción de un alcohol con un ácido carboxílico. También resume cómo se nombran sistemá
Este documento describe las funciones nitrogenadas, incluyendo aminas, amidas y nitrilos. Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, y pueden ser gaseosas o solubles en agua. Las amidas se nombran a partir del ácido correspondiente y son sólidas debido a la asociación intermolecular. Los nitrilos contienen el grupo funcional nitrilo (-CN) y su hidrólisis regenera el ácido carboxílico original.
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica que estos compuestos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, y contienen grupos funcionales como -OH, -O, carbonilo y carboxilo. También proporciona ejemplos de compuestos y describe características como sus puntos de ebullición y reactividad qu
Este documento clasifica y describe los compuestos orgánicos nitrogenados. Menciona tres tipos principales: 1) Aminas, que se forman cuando el amoníaco sustituye uno a tres hidrógenos y se encuentran en células vivas. 2) Amidas, compuestos formados por una amina unida a un grupo acilo. 3) Nitriles, que contienen un grupo cianuro en lugar de tres hidrógenos. Explica la nomenclatura de cada tipo de compuesto.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Pueden ser alifáticos o aromáticos. Los aromáticos contienen un anillo bencénico y sus propiedades químicas incluyen reacciones de sustitución como la halogenación y la nitración. Los alifáticos no tienen estructura aromática y se usan comúnmente como disolventes. Algunos hidrocarburos aromáticos importantes son el tolueno, clorobenceno, naft
Las hidracinas son compuestos orgánicos derivados de la hidracina NH2-NH2 en la que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales arilo o alquilo. La nomenclatura de las hidracinas antepone N o N' para indicar el nitrógeno al que se une el sustituyente, y termina en "hidracina". Algunos ejemplos son la etilhidracina y la fenilhidracina.
Mapa mental de los grupos funcionales 271 ASheisMariJo
El documento presenta los principales grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características clave de cada grupo, como la presencia de un grupo hidroxilo en los alcoholes, dos grupos alquilo unidos por oxígeno en los éteres, y la formación de ésteres por reacción de un alcohol con un ácido carboxílico. También resume cómo se nombran sistemá
Este documento describe las funciones nitrogenadas, incluyendo aminas, amidas y nitrilos. Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, y pueden ser gaseosas o solubles en agua. Las amidas se nombran a partir del ácido correspondiente y son sólidas debido a la asociación intermolecular. Los nitrilos contienen el grupo funcional nitrilo (-CN) y su hidrólisis regenera el ácido carboxílico original.
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica que estos compuestos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, y contienen grupos funcionales como -OH, -O, carbonilo y carboxilo. También proporciona ejemplos de compuestos y describe características como sus puntos de ebullición y reactividad qu
Este documento clasifica y describe los compuestos orgánicos nitrogenados. Menciona tres tipos principales: 1) Aminas, que se forman cuando el amoníaco sustituye uno a tres hidrógenos y se encuentran en células vivas. 2) Amidas, compuestos formados por una amina unida a un grupo acilo. 3) Nitriles, que contienen un grupo cianuro en lugar de tres hidrógenos. Explica la nomenclatura de cada tipo de compuesto.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Pueden ser alifáticos o aromáticos. Los aromáticos contienen un anillo bencénico y sus propiedades químicas incluyen reacciones de sustitución como la halogenación y la nitración. Los alifáticos no tienen estructura aromática y se usan comúnmente como disolventes. Algunos hidrocarburos aromáticos importantes son el tolueno, clorobenceno, naft
Las hidracinas son compuestos orgánicos derivados de la hidracina NH2-NH2 en la que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales arilo o alquilo. La nomenclatura de las hidracinas antepone N o N' para indicar el nitrógeno al que se une el sustituyente, y termina en "hidracina". Algunos ejemplos son la etilhidracina y la fenilhidracina.
Este documento describe diferentes tipos de aminas y amidas. Explica que las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes alquílicos unidos al nitrógeno. También describe las propiedades básicas de las aminas y algunas de sus reacciones químicas comunes, como la formación de sales de amonio. Además, explica que las amidas se forman por la reacción de un ácido carboxílico con una amina, y clasifica las amidas en primarias, sec
Las aminas son compuestos derivados del amoníaco donde uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. Pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares, mientras que las terciarias no. Las aminas desempeñan funciones importantes en los organismos vivos como hormonas, neurotransmisores y medicamentos.
Este documento describe los compuestos orgánicos oxigenados más comunes, incluyendo sus nomenclaturas. Explica que los alcoholes contienen grupos hidroxilo unidos a átomos de carbono, las cetonas contienen grupos carbonilo en carbonos secundarios, los aldehidos contienen grupos aldehído y los ácidos carboxílicos contienen grupos carboxilo. Además, detalla que sus nombres derivan de los hidrocarburos correspondientes con sufijos como "-ol" para alcoholes, "-ona
Las aminas primarias se pueden nombrar como los alcoholes sustituyendo la terminación "ol" por "amina". El grupo -NH2 debe asignarse el localizador numérico más bajo posible. Las arilaminas son aminas donde el grupo -NH2 está unido directamente a un anillo aromático, como la anilina. Las aminas secundarias y terciarias con sustituyentes iguales se nombran usando el prefijo di-, tri- seguido de la terminación "amina"; mientras que las con sustituyentes diferentes se nombran
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
El documento resume las propiedades químicas de varios compuestos orgánicos como cetonas, éteres, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres y aminas. Explica que las cetonas contienen el grupo carbonilo y producen efectos narcóticos. Los éteres contienen enlaces éter entre dos grupos unidos por un átomo de oxígeno. Los aldehídos se forman cuando un grupo alquilo está unido a un átomo de carbono del grupo carbonilo. Los ácidos carboxílic
Las amidas son compuestos orgánicos que consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno. Se nombran como derivados de ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -oico por -amida. Las amidas son comunes en moléculas biológicas como aminoácidos, proteínas, ADN y ARN.
1) Las aminas son derivados del amoníaco en las que se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo o arilo. 2) Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3) El nombre de una amina se compone de un prefijo indicando el número de sustituciones y el nombre del grupo alquilo o arilo principal.
Este documento trata sobre los alcoholes, incluyendo su definición, clasificación, nomenclatura, propiedades, síntesis y reacciones. Los alcoholes se clasifican como monohidroxílicos, dihidroxílicos o trihidroxílicos dependiendo del número de grupos hidroxilo que contengan, y también como primarios, secundarios o terciarios según el carbono unido al grupo hidroxilo. Presentan puntos de ebullición más altos que los hidrocarburos debido a la formación de enlaces de
Funciones nitrogenadas y derivados azufrados.pptx.jefer MarvalJefersson Marval
El documento describe las propiedades químicas de las aminas, amidas y compuestos de azufre orgánico. Las aminas son derivados del amoniaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por grupos orgánicos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas se forman por acilación de aminas o ácidos carboxílicos. Los compuestos de azufre orgánico contienen enlaces carbono-azufre y algunos ejemplos important
Las aminas son compuestos derivados del amoniaco en los que uno, dos o tres hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo o aromáticos. Según el número de sustituciones se clasifican como aminas primarias, secundarias o terciarias. Las aminas primarias y secundarias son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno, mientras que las terciarias son poco solubles.
Las amidas son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales el grupo hidroxilo del ácido carboxílico es sustituido por un grupo amino. Se presentan comúnmente en sustancias como proteínas, aminoácidos, ADN y ARN. Las amidas pueden nombrarse como derivados del ácido del cual provienen reemplazando la terminación del ácido por "-amida".
Las aminas son derivados del amoníaco obtenidos por sustitución de 1, 2 o 3 átomos de hidrógeno por radicales orgánicos. Se clasifican como aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de nitrógeno. Su nomenclatura depende de si son aminas primarias, secundarias o terciarias.
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Este documento describe los principales compuestos oxigenados de la química del carbono, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y éteres. Explica su estructura, nomenclatura, propiedades físicas y reacciones químicas características. Se proporcionan ejemplos detallados de cada tipo de compuesto para ilustrar sus propiedades y reacciones.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Las aminas son compuestos derivados del amoníaco en los que uno, dos o tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquílicos o aromáticos. Se clasifican en primarias, secundarias y terciarias dependiendo del número de sustituciones. Se nombran añadiendo el sufijo "-amina" al nombre del radical correspondiente.
Este documento presenta información general sobre los alcoholes orgánicos. Explica que los alcoholes son compuestos cuya fórmula general es R-OH, donde R puede ser un grupo alquilo abierto o cerrado. Se describen algunas propiedades físicas y químicas clave de los alcoholes, como su solubilidad en agua, puntos de fusión y ebullición, y reacciones como la ruptura del enlace O-H. Finalmente, se mencionan algunos usos comunes de alcoholes como el etanol, etilenglicol
Este documento describe las funciones nitrogenadas y las aminas. Explica que las aminas son compuestos que contienen nitrógeno y que cumplen funciones importantes en la industria y en los organismos vivos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas primarias, secundarias y terciarias, incluida su estructura, nomenclatura, isomería, solubilidad y reactividad. También explica métodos para la obtención y aplicaciones de las aminas en diversas industrias.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales como alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, etanol, acetona, ácido acético, sacarina y etilenglicol. Describe las propiedades químicas características de cada grupo funcional y algunos de sus usos comunes.
Las aminas son derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por otros grupos. Se clasifican como aminas primarias, secundarias, terciarias o cuaternarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas forman puentes de hidrógeno y tienen propiedades físicas como puntos de ebullición más altos que compuestos apolares similares. Algunas aminas pueden ser quirales si contienen carbonos asimétricos u otros grupos diferentes alreded
Este documento describe diferentes tipos de aminas y amidas. Explica que las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes alquílicos unidos al nitrógeno. También describe las propiedades básicas de las aminas y algunas de sus reacciones químicas comunes, como la formación de sales de amonio. Además, explica que las amidas se forman por la reacción de un ácido carboxílico con una amina, y clasifica las amidas en primarias, sec
Las aminas son compuestos derivados del amoníaco donde uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. Pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares, mientras que las terciarias no. Las aminas desempeñan funciones importantes en los organismos vivos como hormonas, neurotransmisores y medicamentos.
Este documento describe los compuestos orgánicos oxigenados más comunes, incluyendo sus nomenclaturas. Explica que los alcoholes contienen grupos hidroxilo unidos a átomos de carbono, las cetonas contienen grupos carbonilo en carbonos secundarios, los aldehidos contienen grupos aldehído y los ácidos carboxílicos contienen grupos carboxilo. Además, detalla que sus nombres derivan de los hidrocarburos correspondientes con sufijos como "-ol" para alcoholes, "-ona
Las aminas primarias se pueden nombrar como los alcoholes sustituyendo la terminación "ol" por "amina". El grupo -NH2 debe asignarse el localizador numérico más bajo posible. Las arilaminas son aminas donde el grupo -NH2 está unido directamente a un anillo aromático, como la anilina. Las aminas secundarias y terciarias con sustituyentes iguales se nombran usando el prefijo di-, tri- seguido de la terminación "amina"; mientras que las con sustituyentes diferentes se nombran
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
El documento resume las propiedades químicas de varios compuestos orgánicos como cetonas, éteres, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres y aminas. Explica que las cetonas contienen el grupo carbonilo y producen efectos narcóticos. Los éteres contienen enlaces éter entre dos grupos unidos por un átomo de oxígeno. Los aldehídos se forman cuando un grupo alquilo está unido a un átomo de carbono del grupo carbonilo. Los ácidos carboxílic
Las amidas son compuestos orgánicos que consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno. Se nombran como derivados de ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -oico por -amida. Las amidas son comunes en moléculas biológicas como aminoácidos, proteínas, ADN y ARN.
1) Las aminas son derivados del amoníaco en las que se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo o arilo. 2) Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3) El nombre de una amina se compone de un prefijo indicando el número de sustituciones y el nombre del grupo alquilo o arilo principal.
Este documento trata sobre los alcoholes, incluyendo su definición, clasificación, nomenclatura, propiedades, síntesis y reacciones. Los alcoholes se clasifican como monohidroxílicos, dihidroxílicos o trihidroxílicos dependiendo del número de grupos hidroxilo que contengan, y también como primarios, secundarios o terciarios según el carbono unido al grupo hidroxilo. Presentan puntos de ebullición más altos que los hidrocarburos debido a la formación de enlaces de
Funciones nitrogenadas y derivados azufrados.pptx.jefer MarvalJefersson Marval
El documento describe las propiedades químicas de las aminas, amidas y compuestos de azufre orgánico. Las aminas son derivados del amoniaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por grupos orgánicos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas se forman por acilación de aminas o ácidos carboxílicos. Los compuestos de azufre orgánico contienen enlaces carbono-azufre y algunos ejemplos important
Las aminas son compuestos derivados del amoniaco en los que uno, dos o tres hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo o aromáticos. Según el número de sustituciones se clasifican como aminas primarias, secundarias o terciarias. Las aminas primarias y secundarias son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno, mientras que las terciarias son poco solubles.
Las amidas son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales el grupo hidroxilo del ácido carboxílico es sustituido por un grupo amino. Se presentan comúnmente en sustancias como proteínas, aminoácidos, ADN y ARN. Las amidas pueden nombrarse como derivados del ácido del cual provienen reemplazando la terminación del ácido por "-amida".
Las aminas son derivados del amoníaco obtenidos por sustitución de 1, 2 o 3 átomos de hidrógeno por radicales orgánicos. Se clasifican como aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de nitrógeno. Su nomenclatura depende de si son aminas primarias, secundarias o terciarias.
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Este documento describe los principales compuestos oxigenados de la química del carbono, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y éteres. Explica su estructura, nomenclatura, propiedades físicas y reacciones químicas características. Se proporcionan ejemplos detallados de cada tipo de compuesto para ilustrar sus propiedades y reacciones.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Las aminas son compuestos derivados del amoníaco en los que uno, dos o tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquílicos o aromáticos. Se clasifican en primarias, secundarias y terciarias dependiendo del número de sustituciones. Se nombran añadiendo el sufijo "-amina" al nombre del radical correspondiente.
Este documento presenta información general sobre los alcoholes orgánicos. Explica que los alcoholes son compuestos cuya fórmula general es R-OH, donde R puede ser un grupo alquilo abierto o cerrado. Se describen algunas propiedades físicas y químicas clave de los alcoholes, como su solubilidad en agua, puntos de fusión y ebullición, y reacciones como la ruptura del enlace O-H. Finalmente, se mencionan algunos usos comunes de alcoholes como el etanol, etilenglicol
Este documento describe las funciones nitrogenadas y las aminas. Explica que las aminas son compuestos que contienen nitrógeno y que cumplen funciones importantes en la industria y en los organismos vivos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas primarias, secundarias y terciarias, incluida su estructura, nomenclatura, isomería, solubilidad y reactividad. También explica métodos para la obtención y aplicaciones de las aminas en diversas industrias.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales como alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, etanol, acetona, ácido acético, sacarina y etilenglicol. Describe las propiedades químicas características de cada grupo funcional y algunos de sus usos comunes.
Las aminas son derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por otros grupos. Se clasifican como aminas primarias, secundarias, terciarias o cuaternarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas forman puentes de hidrógeno y tienen propiedades físicas como puntos de ebullición más altos que compuestos apolares similares. Algunas aminas pueden ser quirales si contienen carbonos asimétricos u otros grupos diferentes alreded
Los aminoácidos son sólidos cristalinos que se funden a altas temperaturas, son solubles en agua pero no en disolventes orgánicos. Pueden clasificarse según la posición del grupo amino con respecto al carboxilo como alfa, beta u omega. Dependiendo de si contienen grupos polares o apolares en su cadena lateral, los aminoácidos pueden interactuar más o menos con el agua. A pH isoeléctrico, los aminoácidos existen como iones dipolares con carga positiva y negativa llamados zwitteriones.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
Este documento proporciona información sobre diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características químicas de cada grupo funcional, incluyendo fórmulas generales y propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad. El documento también ofrece ejemplos de compuestos que contienen cada grupo funcional y sus aplicaciones.
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesquimicamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos. También cubre la nomenclatura y propiedades de cada uno de estos grupos funcionales.
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos, detallando sus propiedades y nomenclatura.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como su nomenclatura y cómo se obtienen. También menciona heterociclos y moléculas con múltiples grupos funcionales.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en moléculas orgánicas, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y cómo se pueden identificar en moléculas orgánicas.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en moléculas orgánicas, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y cómo se pueden identificar en moléculas orgánicas.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos incluyendo alcoholes, aldehídos, ácidos carboxílicos, cetonas, éteres y halogenuros de alquilo. Define cada grupo funcional y describe sus propiedades químicas y usos comunes.
En química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura de estos compuestos orgánicos.
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura IUPAC para estos compuestos orgánicos.
El documento describe las propiedades y características de los ácidos carboxílicos. Estos compuestos orgánicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo o carboxi (-COOH). Los ácidos carboxílicos pueden formar sales mediante reacciones con bases y pueden reaccionar con alcoholes para formar ésteres o con aminas para formar amidas. Algunos ejemplos importantes de ácidos carboxílicos son el ácido acético y los ácidos grasos.
Este documento describe las características estructurales, nomenclatura y propiedades físicas de alcoholes, fenoles y éteres. Explica que los alcoholes contienen un grupo hidroxilo unido a un carbono, los fenoles tienen el grupo hidroxilo unido a un anillo bencénico, y los éteres contienen dos radicales unidos a través de un átomo de oxígeno. Además, detalla las reglas para nombrar estos compuestos según la nomenclatura sistemática y común, y clas
El documento presenta una introducción a diferentes grupos funcionales de compuestos químicos. Brevemente describe las características de alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcoholes, aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y aminas. Cada grupo funcional se define por la estructura química que lo caracteriza, como enlaces dobles o triples de carbono, o la presencia de grupos funcionales como hidroxilo, carbonilo o carboxilo.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función química y explica su nomenclatura sistemática según la IUPAC. También clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para cada función oxigenada.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, anhídridos, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades químicas, físicas y cómo se clasifican y nombran según su estructura molecular.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
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Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
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Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
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2. INTRODUCCIÓN
Se pueden considerar a las aminas como
compuestos nitrogenados derivados del amoniaco
(:NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo
están unidos al nitrógeno. La forma de esta
molécula, considerando en es tetraédrica.
4. PUENTES DE HIDRÓGENO
Las aminas primarias y secundarias tienen enlaces
N-H que les permiten formar puentes de hidrógeno.
Las aminas terciarias, como no tienen enlace N-H,
no pueden formar este tipo de enlaces
intermoleculares. Sin embargo, pueden aceptar
puentes de hidrógeno con moléculas que tengan
enlaces O-H o N-H.
6. La propiedad más característica de las
aminas es su olor a pescado descompuesto.
Algunas diaminas son especialmente
pestilentes y sus nombres comunes
describen correctamente sus olores.
8. ALCALOIDES
Los alcaloides son un grupo importante de
aminas biológicamente activas, que son
biosintetizadas por algunas plantas para
protegerse de insectos y otros animales
depredadores. A continuación, se indican las
estructuras de algunos alcaloides
representativos.
13. REACCIÓN DE FORMACIÓN DE SALES
• Reaccionan como bases débiles en agua
CH3NH2 + H2O CH3NH3
+ + OH–
hidróxido de
metilamonio
• La neutralización con ácidos produce sales de
amonio
CH3NH2 + HCl CH3NH3
+ Cl–
cloruro de metilamonio
Notas del editor
La adrenalina y la noradrenalina son dos hormonas secretadas en la médula de la glándula adrenal y liberadas en el torrente sanguíneo cuando un animal se siente en peligro. La adrenalina causa un aumento de la presión arterial y de las palpitaciones, lo que prepara al animal para la lucha. La noradrenalina también causa un incremento de la presión arterial y está implicada en la transmisión de los impulsos nerviosos. La dopamina y la serotonina son neurotransmisores que se encuentran en el cerebro. Los niveles anormales de dopamina se asocian con muchos desórdenes pisquiátricos, incluyendo la enfermedad de Parkinson. La esquizofrenia se debe a la presencia de niveles anormales de serotonina en el cerebro. La acetilcolina es una molécula pequeña e iónica y por tanto altamente soluble en agua. Las moléculas de acetilcolina son liberadas por la membrana presináptica en grupos de 104 moléculas, difundiéndose en la región de contacto entre las prolongaciones nerviosas de dos neuronas adyacentes y dando lugar a la transmisión del impulso nervioso de una célula nerviosa a otra.
Aunque en medicina se utilizan algunos alcaloides, principalmente como analgésicos, todos son tóxicos y causan la muerte si se ingieren en grandes cantidades. El fílososo griego Sócrates fue envenenado con coniina. Los casos benignos de intoxicación por alcaloides pueden producir alucinaciones o efectos psicológicos que se asemejan a la tranquilidad o a la euforia. El alcaloide histrionicotoxina se encuentra en la piel de unas ranas que habitan en la selva amazónica colombiana. La histrionicotoxina provoca la muerte por parálisis de los músculos respiratorios.