Este documento describe las funciones nitrogenadas y las aminas. Explica que las aminas son compuestos que contienen nitrógeno y que cumplen funciones importantes en la industria y en los organismos vivos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas primarias, secundarias y terciarias, incluida su estructura, nomenclatura, isomería, solubilidad y reactividad. También explica métodos para la obtención y aplicaciones de las aminas en diversas industrias.
Las hidracinas son compuestos orgánicos derivados de la hidracina NH2-NH2 en la que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales arilo o alquilo. La nomenclatura de las hidracinas antepone N o N' para indicar el nitrógeno al que se une el sustituyente, y termina en "hidracina". Algunos ejemplos son la etilhidracina y la fenilhidracina.
Las amidas son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales el grupo hidroxilo del ácido carboxílico es sustituido por un grupo amino. Se presentan comúnmente en sustancias como proteínas, aminoácidos, ADN y ARN. Las amidas pueden nombrarse como derivados del ácido del cual provienen reemplazando la terminación del ácido por "-amida".
3.1 Características estructurales de ácidos carboxílicos y derivados
(halogenuros de alquilo, anhídridos, amidas, esteres y nitrilos) y
nomenclatura.
3.2 Hidroxiácidos y cetoácidos de importancia biológica.
3.3 Acidez de ácidos carboxílicos.
3.4 Obtención de ácidos carboxílicos y derivados.
3.5 Reacciones de los ácidos carboxílicos y derivados:
3.5.1 Sustitución nucleofílica.
3.5.2 Descarboxilación.
3.5.3 Reducción.
3.5.4 Hidrólisis.
Este documento trata sobre las aminas. Define las aminas como compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde un hidrógeno ha sido sustituido por una cadena lateral. Describe la estructura, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, reacciones fundamentales, síntesis, usos e importancia de las aminas. Explica que las aminas se encuentran de forma natural en los seres vivos como aminoácidos y son importantes en la industria farmacéutica, química agrícola y otros campos.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
Este documento describe la síntesis de dibenzalacetona mediante una condensación aldólica cruzada entre benzaldehído y acetona en medio básico. El producto cristalino amarillo obtenido confirma la formación del enlace C-C a través de la reacción del anión enolato de acetona con el benzaldehído. La condensación aldólica es una reacción útil para formar enlaces carbono-carbono.
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del aguahotcoffe191
El grupo realizó un experimento de electrolisis del agua usando un aparato de Hoffman. Al pasar una corriente eléctrica a través del agua, esta se descompuso en sus elementos de hidrógeno y oxígeno. El hidrógeno se produjo en mayor cantidad en el cátodo, mientras que el oxígeno se produjo en menor cantidad en el ánodo, lo que confirma que el agua es un compuesto químico formado por los elementos hidrógeno y oxígeno en proporción 2:1.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, acidez, métodos de preparación como oxidación, carboxilación de compuestos organometálicos e hidrólisis, y su reactividad. Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que se encuentran de forma natural y tienen una amplia gama de usos industriales y de laboratorio.
Las hidracinas son compuestos orgánicos derivados de la hidracina NH2-NH2 en la que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales arilo o alquilo. La nomenclatura de las hidracinas antepone N o N' para indicar el nitrógeno al que se une el sustituyente, y termina en "hidracina". Algunos ejemplos son la etilhidracina y la fenilhidracina.
Las amidas son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales el grupo hidroxilo del ácido carboxílico es sustituido por un grupo amino. Se presentan comúnmente en sustancias como proteínas, aminoácidos, ADN y ARN. Las amidas pueden nombrarse como derivados del ácido del cual provienen reemplazando la terminación del ácido por "-amida".
3.1 Características estructurales de ácidos carboxílicos y derivados
(halogenuros de alquilo, anhídridos, amidas, esteres y nitrilos) y
nomenclatura.
3.2 Hidroxiácidos y cetoácidos de importancia biológica.
3.3 Acidez de ácidos carboxílicos.
3.4 Obtención de ácidos carboxílicos y derivados.
3.5 Reacciones de los ácidos carboxílicos y derivados:
3.5.1 Sustitución nucleofílica.
3.5.2 Descarboxilación.
3.5.3 Reducción.
3.5.4 Hidrólisis.
Este documento trata sobre las aminas. Define las aminas como compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde un hidrógeno ha sido sustituido por una cadena lateral. Describe la estructura, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, reacciones fundamentales, síntesis, usos e importancia de las aminas. Explica que las aminas se encuentran de forma natural en los seres vivos como aminoácidos y son importantes en la industria farmacéutica, química agrícola y otros campos.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
Este documento describe la síntesis de dibenzalacetona mediante una condensación aldólica cruzada entre benzaldehído y acetona en medio básico. El producto cristalino amarillo obtenido confirma la formación del enlace C-C a través de la reacción del anión enolato de acetona con el benzaldehído. La condensación aldólica es una reacción útil para formar enlaces carbono-carbono.
practica de laboratorio numero 6: electrolisis del aguahotcoffe191
El grupo realizó un experimento de electrolisis del agua usando un aparato de Hoffman. Al pasar una corriente eléctrica a través del agua, esta se descompuso en sus elementos de hidrógeno y oxígeno. El hidrógeno se produjo en mayor cantidad en el cátodo, mientras que el oxígeno se produjo en menor cantidad en el ánodo, lo que confirma que el agua es un compuesto químico formado por los elementos hidrógeno y oxígeno en proporción 2:1.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, acidez, métodos de preparación como oxidación, carboxilación de compuestos organometálicos e hidrólisis, y su reactividad. Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que se encuentran de forma natural y tienen una amplia gama de usos industriales y de laboratorio.
El documento describe diferentes métodos para obtener alcanos, incluyendo fuentes naturales como el petróleo y métodos de laboratorio como la reducción catalítica de alquenos, la reacción de reactivos de Grignard con hidrógenos ácidos, la reducción de halogenuros de alquilo con metales y ácidos, el acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos y la reacción de Wurtz. Explica los principios básicos, reacciones y usos de cada método.
El documento resume los temas de ácidos carboxílicos, incluyendo su nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y químicas como la esterificación y neutralización. También cubre ácidos grasos, su estructura, nomenclatura y propiedades, así como aminoácidos, su estructura y propiedades.
El documento describe el proceso de producción a escala industrial de 2,3-difenilquinoxalina. El proceso consta de tres etapas: 1) síntesis de benzoína, 2) síntesis de bencilo, y 3) síntesis de 2,3-difenilquinoxalina. Se presentan los reactivos, cantidades, resultados y análisis de cada etapa, así como los costos y viabilidad económica de la planta requerida para satisfacer una demanda de 1 tonelada/mes del producto final.
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional ciano. Se obtienen al sustituir el hidrógeno en cianuros por un radical alquilo. Los nitrilos de bajo peso molecular son líquidos y volátiles, mientras que los de alto peso molecular son sólidos. Pueden hidrolizarse para formar ácidos carboxílicos y se usan como materia prima en industrias como la química, farmacéutica y de colorantes.
El documento describe los halogenuros de alquilo, compuestos orgánicos que contienen un halógeno unido a un átomo de carbono. Los halogenuros de alquilo tienen la fórmula general RX y se clasifican según el tipo de carbono al que está unido el halógeno, ya sea primario, secundario o terciario. Los usos principales de los halogenuros de alquilo incluyen refrigerantes, espumas, extinción de incendios y disolventes.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 3.Derivados halogenados y alcoholes -...Triplenlace Química
El documento explica las reacciones de Wurtz y Grignard. La reacción de Wurtz involucra tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 moles de sodio para producir propano y bromuro de sodio. La reacción de Grignard implica tratar 1 mol de bromuro de propilo con magnesio para producir bromuro de propilmagnesio, un compuesto de Grignard.
Las aminas se pueden sintetizar por reducción de nitrilos, amidas y azidas. Las amidas se pueden hidrolizar a ácidos carboxílicos o reducir a aminas o aldehídos. Las aminas actúan como bases débiles y ácidos débiles. Pueden someterse a reacciones de eliminación, alquilación, sustitución y adición.
Este documento describe diferentes tipos de aminas y amidas. Explica que las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes alquílicos unidos al nitrógeno. También describe las propiedades básicas de las aminas y algunas de sus reacciones químicas comunes, como la formación de sales de amonio. Además, explica que las amidas se forman por la reacción de un ácido carboxílico con una amina, y clasifica las amidas en primarias, sec
Este documento presenta el informe del primer trabajo práctico de un estudiante sobre compuestos aromáticos. El objetivo fue sintetizar 4-bromo-3-nitroanilina a partir de anilina en varios pasos. La ruta sintética involucró la acetilación de la anilina, bromación de la acetanilida resultante, hidrólisis del grupo amida, y finalmente nitración de la anilina bromada. El informe también describe los mecanismos de reacción de cada paso.
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
Stanislao Cannizzaro fue un químico italiano que descubrió la reacción de Cannizzaro en 1853, la cual involucra la oxidación y reducción simultánea de aldehídos en la presencia de una base fuerte. Esta reacción produce una mezcla de un alcohol y un ácido carboxílico correspondiente a cada aldehído original. Cannizzaro también trabajó como profesor de química en varias universidades italianas y fue reconocido con la Medalla Copley de la Royal Society en 1891.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
Este documento presenta dos experimentos químicos realizados en una clase de química de secundaria. El primer experimento involucra la combustión de magnesio, formando un óxido básico que produce un hidróxido cuando se agrega agua. El segundo experimento implica la combustión de azufre para formar un óxido ácido que produce un ácido cuando se disuelve en agua. Ambos experimentos evalúan las propiedades de los productos utilizando papel tornasol y fenolftaleína.
El documento describe los carbohidratos, incluyendo su definición, clasificación y estructuras. Se definen las aldosas y cetosas, y se explican las estructuras de piranosa y furanosa. También se describen varias reacciones de los azúcares como la oxidación a aldonatos, ácidos aldáricos y osazonas.
(1) El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar acetanilida a partir de la reacción de anilina con anhídrido acético. (2) El procedimiento involucra varios pasos como filtración, cristalización y decoloración para purificar el producto final. (3) El documento también discute el mecanismo de reacción, las precauciones de seguridad y los reactivos y materiales necesarios.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace triple entre dos átomos de carbono en su estructura molecular. Son miembros de la familia de los hidrocarburos, junto con los alcanos (enlaces simples) y los alquenos (enlaces dobles).
La fórmula general de un alquino es CnH2n-2, lo que significa que cada molécula de alquino contiene al menos dos átomos de carbono menos que el doble de átomos de hidrógeno.
Los alquinos pueden ser lineales o ramificados, y su enlace triple les confiere propiedades químicas únicas. Por ejemplo, son más reactivos que los alcanos y alquenos debido a la alta energía del enlace triple carbono-carbono. Esto los hace útiles en una variedad de reacciones químicas, incluyendo la hidrogenación, halogenación, adición de halógenos, y otras reacciones de adición y sustitución.
Además, los alquinos tienen aplicaciones industriales importantes. Por ejemplo, el acetileno (etino), el alquino más simple, se utiliza en la soldadura autógena y en la síntesis de diversos productos químicos orgánicos, incluyendo plásticos y productos farmacéuticos.
En la química orgánica, los alquinos también son útiles como sustratos en la síntesis de compuestos más complejos, como en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su versatilidad los convierte en compuestos importantes tanto en la industria como en la investigación científica.
Problema resuelto de obtención de urea a partir del amoniaco. Se determina el rendimiento de la reacción y el tanto por ciento de nitrógeno en la urea.
El documento presenta el caso del repositorio digital de CLACSO (Consejo Latinoamericano de Ciencias Sociales), una red colaborativa de 323 centros de investigación social de América Latina y el Caribe. El repositorio digital descentralizado permite a los centros miembros depositar y dar acceso abierto a sus publicaciones digitales. Actualmente contiene más de 30,000 textos digitales de ciencias sociales y recibe un promedio de 1,100,000 consultas mensuales. El repositorio ha crecido gracias a la participación de las comunidades de editores
1. Raimondo Villano: “Tadeusz Pankiewicz: un Pharmacien écrivain Justes parmi les Nations”, Comunicazione a Congresso nella Terza Sessione (presieduta dal Prof. Dr. Émile Gravé, Francia e dal Prof. Dr. Wolf-Dieter Müller-Jahncke, Germania) del “40ème Congrès International d’Histoire de la Pharmacie” indetto dal 14 al 17 settembre dall’International Society for the History of Pharmacy, dalla Deutsche Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie e dall’Acadèmie Internationale d’Histoire de la Pharmacie con la partecipazione di oltre 350 studiosi di 52 Paesi del mondo. Alla Conferenza, tenuta nella gremita Sala III, è tributato l’onore della standing ovation (Berlino, Accademia delle Scienze Berlino-Branderburgo Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften am Gendarmenmarkt, 17 settembre 2011);
El documento describe diferentes métodos para obtener alcanos, incluyendo fuentes naturales como el petróleo y métodos de laboratorio como la reducción catalítica de alquenos, la reacción de reactivos de Grignard con hidrógenos ácidos, la reducción de halogenuros de alquilo con metales y ácidos, el acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos y la reacción de Wurtz. Explica los principios básicos, reacciones y usos de cada método.
El documento resume los temas de ácidos carboxílicos, incluyendo su nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y químicas como la esterificación y neutralización. También cubre ácidos grasos, su estructura, nomenclatura y propiedades, así como aminoácidos, su estructura y propiedades.
El documento describe el proceso de producción a escala industrial de 2,3-difenilquinoxalina. El proceso consta de tres etapas: 1) síntesis de benzoína, 2) síntesis de bencilo, y 3) síntesis de 2,3-difenilquinoxalina. Se presentan los reactivos, cantidades, resultados y análisis de cada etapa, así como los costos y viabilidad económica de la planta requerida para satisfacer una demanda de 1 tonelada/mes del producto final.
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional ciano. Se obtienen al sustituir el hidrógeno en cianuros por un radical alquilo. Los nitrilos de bajo peso molecular son líquidos y volátiles, mientras que los de alto peso molecular son sólidos. Pueden hidrolizarse para formar ácidos carboxílicos y se usan como materia prima en industrias como la química, farmacéutica y de colorantes.
El documento describe los halogenuros de alquilo, compuestos orgánicos que contienen un halógeno unido a un átomo de carbono. Los halogenuros de alquilo tienen la fórmula general RX y se clasifican según el tipo de carbono al que está unido el halógeno, ya sea primario, secundario o terciario. Los usos principales de los halogenuros de alquilo incluyen refrigerantes, espumas, extinción de incendios y disolventes.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 3.Derivados halogenados y alcoholes -...Triplenlace Química
El documento explica las reacciones de Wurtz y Grignard. La reacción de Wurtz involucra tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 moles de sodio para producir propano y bromuro de sodio. La reacción de Grignard implica tratar 1 mol de bromuro de propilo con magnesio para producir bromuro de propilmagnesio, un compuesto de Grignard.
Las aminas se pueden sintetizar por reducción de nitrilos, amidas y azidas. Las amidas se pueden hidrolizar a ácidos carboxílicos o reducir a aminas o aldehídos. Las aminas actúan como bases débiles y ácidos débiles. Pueden someterse a reacciones de eliminación, alquilación, sustitución y adición.
Este documento describe diferentes tipos de aminas y amidas. Explica que las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes alquílicos unidos al nitrógeno. También describe las propiedades básicas de las aminas y algunas de sus reacciones químicas comunes, como la formación de sales de amonio. Además, explica que las amidas se forman por la reacción de un ácido carboxílico con una amina, y clasifica las amidas en primarias, sec
Este documento presenta el informe del primer trabajo práctico de un estudiante sobre compuestos aromáticos. El objetivo fue sintetizar 4-bromo-3-nitroanilina a partir de anilina en varios pasos. La ruta sintética involucró la acetilación de la anilina, bromación de la acetanilida resultante, hidrólisis del grupo amida, y finalmente nitración de la anilina bromada. El informe también describe los mecanismos de reacción de cada paso.
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
Stanislao Cannizzaro fue un químico italiano que descubrió la reacción de Cannizzaro en 1853, la cual involucra la oxidación y reducción simultánea de aldehídos en la presencia de una base fuerte. Esta reacción produce una mezcla de un alcohol y un ácido carboxílico correspondiente a cada aldehído original. Cannizzaro también trabajó como profesor de química en varias universidades italianas y fue reconocido con la Medalla Copley de la Royal Society en 1891.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
Este documento presenta dos experimentos químicos realizados en una clase de química de secundaria. El primer experimento involucra la combustión de magnesio, formando un óxido básico que produce un hidróxido cuando se agrega agua. El segundo experimento implica la combustión de azufre para formar un óxido ácido que produce un ácido cuando se disuelve en agua. Ambos experimentos evalúan las propiedades de los productos utilizando papel tornasol y fenolftaleína.
El documento describe los carbohidratos, incluyendo su definición, clasificación y estructuras. Se definen las aldosas y cetosas, y se explican las estructuras de piranosa y furanosa. También se describen varias reacciones de los azúcares como la oxidación a aldonatos, ácidos aldáricos y osazonas.
(1) El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar acetanilida a partir de la reacción de anilina con anhídrido acético. (2) El procedimiento involucra varios pasos como filtración, cristalización y decoloración para purificar el producto final. (3) El documento también discute el mecanismo de reacción, las precauciones de seguridad y los reactivos y materiales necesarios.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace triple entre dos átomos de carbono en su estructura molecular. Son miembros de la familia de los hidrocarburos, junto con los alcanos (enlaces simples) y los alquenos (enlaces dobles).
La fórmula general de un alquino es CnH2n-2, lo que significa que cada molécula de alquino contiene al menos dos átomos de carbono menos que el doble de átomos de hidrógeno.
Los alquinos pueden ser lineales o ramificados, y su enlace triple les confiere propiedades químicas únicas. Por ejemplo, son más reactivos que los alcanos y alquenos debido a la alta energía del enlace triple carbono-carbono. Esto los hace útiles en una variedad de reacciones químicas, incluyendo la hidrogenación, halogenación, adición de halógenos, y otras reacciones de adición y sustitución.
Además, los alquinos tienen aplicaciones industriales importantes. Por ejemplo, el acetileno (etino), el alquino más simple, se utiliza en la soldadura autógena y en la síntesis de diversos productos químicos orgánicos, incluyendo plásticos y productos farmacéuticos.
En la química orgánica, los alquinos también son útiles como sustratos en la síntesis de compuestos más complejos, como en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su versatilidad los convierte en compuestos importantes tanto en la industria como en la investigación científica.
Problema resuelto de obtención de urea a partir del amoniaco. Se determina el rendimiento de la reacción y el tanto por ciento de nitrógeno en la urea.
El documento presenta el caso del repositorio digital de CLACSO (Consejo Latinoamericano de Ciencias Sociales), una red colaborativa de 323 centros de investigación social de América Latina y el Caribe. El repositorio digital descentralizado permite a los centros miembros depositar y dar acceso abierto a sus publicaciones digitales. Actualmente contiene más de 30,000 textos digitales de ciencias sociales y recibe un promedio de 1,100,000 consultas mensuales. El repositorio ha crecido gracias a la participación de las comunidades de editores
1. Raimondo Villano: “Tadeusz Pankiewicz: un Pharmacien écrivain Justes parmi les Nations”, Comunicazione a Congresso nella Terza Sessione (presieduta dal Prof. Dr. Émile Gravé, Francia e dal Prof. Dr. Wolf-Dieter Müller-Jahncke, Germania) del “40ème Congrès International d’Histoire de la Pharmacie” indetto dal 14 al 17 settembre dall’International Society for the History of Pharmacy, dalla Deutsche Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie e dall’Acadèmie Internationale d’Histoire de la Pharmacie con la partecipazione di oltre 350 studiosi di 52 Paesi del mondo. Alla Conferenza, tenuta nella gremita Sala III, è tributato l’onore della standing ovation (Berlino, Accademia delle Scienze Berlino-Branderburgo Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften am Gendarmenmarkt, 17 settembre 2011);
Catalogue Formations anticipate academy 2014/2015
Région PACA et Rhône Alpes
Une approche basée sur l'Intelligence Collective, l'échange et le partage avec des facilitateurs passionnés afin de favoriser l'épanouissement réel et conscient de chacun(e) et de tous, entrepreneurs, dirigeants, Managers, salariés, personnes en recherche d'emploi, en reconversion, etc.
Este documento presenta una introducción a la física. Explica que la física estudia conceptos fundamentales como la materia, la energía y el espacio. Describe el método científico que subyace a la investigación física, incluidas etapas como plantear un problema, hacer observaciones, formular una hipótesis y probarla experimentalmente. También ofrece consejos para estudiar física de manera efectiva, como organizar notas, resolver problemas regularmente y prepararse bien para los exámenes.
Este documento compara las plataformas virtuales de aprendizaje Dokeos y Moodle. Ambas son plataformas de software libre para educación a distancia, pero difieren en su enfoque pedagógico, metodología y características técnicas. Moodle se basa en el aprendizaje colaborativo mientras que Dokeos se enfoca en el autoaprendizaje individualizado. Técnicamente, Moodle utiliza una sola base de datos mientras que Dokeos usa múltiples tablas. La interfaz de Dokeos
La educación socialista fue un legado importante de Lázaro Cárdenas en México en las décadas de 1920-1940. La reforma del artículo 3° constitucional en 1934 estableció una educación laica, socialista y gratuita para todos los mexicanos desde primaria hasta universidad, y dio al gobierno control sobre las escuelas particulares.
El documento describe un cuestionario sobre cableado estructurado. Incluye preguntas sobre la definición de un sistema de cableado estructurado, sus ventajas y desventajas en comparación con un cableado tradicional, y componentes clave como el cableado horizontal, vertical, y el cuarto de telecomunicaciones.
Référentiel métier Informateur Jeunesse réseau IJ (2013)CIDJ
Ce référentiel métier est articulé autour de deux axes : un référentiel « activités » et un référentiel « compétences ». L’ensemble se présente sous la forme d’une liste, énumérant et précisant les activités de l’Informateur Jeunesse et les compétences attendues pour les mener
à bien. Il définit ce qui fait la cohérence du métier pour l’ensemble des acteurs du réseau national.
Este documento ofrece consejos para tener éxito como profesional en la plataforma Zaask, incluyendo completar un perfil detallado, revisar solicitudes de trabajos disponibles frecuentemente, contactar a clientes para obtener más detalles de los proyectos, enviar presupuestos, realizar un seguimiento del progreso con clientes, actualizar el estado de los trabajos en el panel de control, y solicitar evaluaciones de clientes para construir confianza.
Este documento resume la identidad poscolonial de Esmeralda Santiago como una simbiosis entre su tradición puertorriqueña y su transición a los Estados Unidos. Resalta su trayectoria literaria y los trasfondos sociohistóricos de la colonización y migración puertorriqueña. Analiza cómo Santiago compone una identidad dual al reafirmar elementos de su cultura puertorriqueña mientras vive en los Estados Unidos.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde uno, dos o tres hidrógenos son sustituidos por radicales alquilo, dando lugar a aminas primarias, secundarias o terciarias respectivamente. Las aminas son compuestos polares capaces de formar puentes de hidrógeno y son solubles en agua. Se utilizan en diversas industrias como productos químicos intermedios, disolventes y catalizadores.
1. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. 2. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3. Son muy polares y las primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
El documento describe las propiedades y clasificación de las aminas. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. Según la cantidad de sustituciones, las aminas son primarias, secundarias o terciarias. También se detallan algunos usos industriales importantes de las aminas como desinfectantes, inhibidores de corrosión y agentes de flotación.
Este documento trata sobre las aminas, compuestos orgánicos derivados del amoniaco donde uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquilo o arilo. Existen tres tipos de aminas dependiendo del número de sustituciones: primarias, secundarias y terciarias. Se describen sus propiedades químicas, nomenclatura, usos biológicos como neurotransmisores y hormonas, y ejemplos importantes como la adrenalina y dopamina.
El documento proporciona información sobre la nomenclatura, propiedades y usos de las amidas. Explica que las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos donde el grupo -OH ha sido sustituido por -NH2, -NHR o -NRR'. También se pueden obtener a partir de aminas. Las amidas se usan en síntesis orgánica, fabricación de papel e insecticidas, entre otros usos.
Este documento describe las amidas, incluyendo su estructura química, propiedades, nomenclatura y usos. Las amidas consisten en una amina unida a un ácido carboxílico, con un grupo funcional RCONH. Son sólidos cristalinos y solubles en alcohol y éter. Se usan en alimentos, medicinas, productos de uso común e incluso se encuentran naturalmente en el cuerpo humano como la urea.
Las aminas son derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por otros grupos. Se clasifican como aminas primarias, secundarias, terciarias o cuaternarias dependiendo del número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas forman puentes de hidrógeno y tienen propiedades físicas como puntos de ebullición más altos que compuestos apolares similares. Algunas aminas pueden ser quirales si contienen carbonos asimétricos u otros grupos diferentes alreded
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
Este documento describe las amidas, incluyendo su origen, nomenclatura, tipos, propiedades, obtención y usos. Las amidas se forman por reacción de un ácido carboxílico o éster con amoniaco. Existen amidas primarias, secundarias y terciarias dependiendo del grado de sustitución del nitrógeno. Las amidas son compuestos importantes que se encuentran naturalmente y tienen muchos usos industriales y farmacéuticos como plásticos, fertilizantes y medicamentos.
Las aminas son compuestos derivados del amoníaco en los que uno, dos o tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales alquílicos o aromáticos. Se clasifican en primarias, secundarias y terciarias dependiendo del número de sustituciones. Se nombran añadiendo el sufijo "-amina" al nombre del radical correspondiente.
Este documento describe la nomenclatura y propiedades de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo éteres, ésteres, aminas, amidas y ácidos carboxílicos. Explica que los éteres se nombran con las cadenas de carbono en orden alfabético y terminando en "éter", y que se obtienen por reacción de Williamson o por la condensación de alcoholes. Los ésteres se nombran como alcanoatos de alquilo y pueden hidrolizarse o someterse a transesterificación
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por grupos alquilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Son compuestos polares que pueden formar puentes de hidrógeno. Se utilizan comercialmente como intermediarios químicos, disolventes y en la fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes. Las aminas aromáticas pueden reaccionar con ácido nitroso para formar sales de d
Funciones nitrogenadas y derivados azufrados.pptx.jefer MarvalJefersson Marval
El documento describe las propiedades químicas de las aminas, amidas y compuestos de azufre orgánico. Las aminas son derivados del amoniaco donde uno o más hidrógenos son reemplazados por grupos orgánicos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas se forman por acilación de aminas o ácidos carboxílicos. Los compuestos de azufre orgánico contienen enlaces carbono-azufre y algunos ejemplos important
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
El documento presenta información sobre diferentes tipos de compuestos químicos, incluyendo las aminas, la aspirina, alcoholes, jabones y detergentes. Explica que las aminas son compuestos derivados del amoníaco y clasificados como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de hidrógenos sustituidos. También describe brevemente las propiedades y usos de estos compuestos.
Este documento presenta preguntas sobre varios términos relacionados con aminas, incluyendo definiciones, ejemplos, clasificaciones y reacciones químicas. Se piden definiciones de términos como acilación de aminas, aminas primarias, terciarias y heterocíclicas aromáticas, sales de amonio cuaternarias y más. También se clasifican compuestos, se ordenan aminas por basicidad relativa y se proponen síntesis de fármacos a partir de sustancias de seis átomos de carbono
Las amidas son derivados de ácidos carboxílicos que contienen un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo. Se pueden considerar como derivados de ácidos carboxílicos o aminas. Se pueden encontrar de forma natural o sintetizarse a partir de un ácido carboxílico y una amina. Algunos ejemplos importantes son la urea y las fibras del nailon.
Las aminas son derivados del amoníaco en donde uno, dos o tres grupos alifáticos o aromáticos están enlazados al átomo de nitrógeno. Pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la cantidad de grupos unidos al nitrógeno. Las aminas actúan como bases débiles debido a la presencia del par de electrones libres en el átomo de nitrógeno, aunque su basicidad depende de un balance entre la estabilización inductiva de los grupos unidos y la dific
Este documento describe las funciones nitrogenadas, incluyendo aminas, amidas y nitrilos. Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, y pueden ser gaseosas o solubles en agua. Las amidas se nombran a partir del ácido correspondiente y son sólidas debido a la asociación intermolecular. Los nitrilos contienen el grupo funcional nitrilo (-CN) y su hidrólisis regenera el ácido carboxílico original.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por grupos alquilo o arilo. Pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias según el número de sustituyentes unidos al nitrógeno. Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que aumenta su punto de ebullición en comparación con compuestos de masa molecular similar. Las aminas pequeñas con menos de 5 á
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
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Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE AGRONOMÍA -OXAPAMPA QUÍMICA ORGÁNICAFunciones nitrogenadas Docente: Ing. Edson V. Ramos Peñaloza
2. FUNCIONES NITROGENADAS Son aquellos compuestos que en su estructura poseen nitrógeno. Los compuestos nitrogenados son sustancias importantes debido a las diversas aplicaciones que tienen en la industria: Anilina (fenil amina), urea (metildiamida), etc. Los aminoácidos son compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un grupo amino (-NH2) y otro carboxilo (-COOH). Estas sustancias se encuentran presentes en todas las células de los organismos vivos como unidades básicas de las proteínas así como también en otras sustancias biológicas de vital importancia: hormonas y enzimas.
3. FUNCION AMINA Las aminas son derivados estructurales del amoniaco NH3, en donde une a todos sus átomos del hidrogeno son sustituidas por grupos alquilo (-R) y/o arilo (-Ar)
4. CLASIFICACIÓN Su clasificaron se basa en el número de grupos alquilo unido directamente el átomo de nitrógeno. Donde los compuestos R, R’, y R’’ pueden ser iguales o diferentes.
5. NOMENCLATURA Sistema común. Para nombrar aminos simples con grupos alquilo se recomienda seguir los siguientes pasos: Los grupos alquilo se consideran como sustituyentes y se les nombra en orden alfabético. Se emplean los prefijos di, tri para indicar la repetición de un grupo alquilo o arilo. Se termina mencionando el vocablo amina
6. NOMENCLATURA La fenilamina es más conocida con el nombre de anilina, muy utilizado en el teñido de fibras textiles.
7. NOMENCLATURA Sistema IUPAC. Se nombra la amina como derivado de un hidrocarburo y se enumera el grupo alquilo de mayor numero de átomos de carbono por el extremo más cercano al nitrógeno.
8. NOMENCLATURA La terminación “o” del nombre del hidrocarburo se sustituye por “amina” y se emplea un número para indicar la posición del nitrógeno en la cadena principal. A otros sustituyentes de la cadena de carbono se les asigna números para indicar sus ubicaciones y se usa el prefijo N- para cada sustitúyete unido directamente al átomo de nitrógeno.
9. NOMENCLATURA Si el compuesto tiene otros grupos funcionales de mayor prioridad que el grupo –NH2, pues se le denomina grupo amino y se le considera como un sustitúyete, cuya posición se indicara mediante un numero. Los diaminas se nombran como derivados disistituidos de un hidrocarburo, utilizando el sufijo diamina.
10. ALCALOIDES. Son aminas biológicamente activas, que son sintetizadas por algunas plantas para protegerse de insectos y otros animales depredadores. En la medicina se usan como analgésico, Mas todos resultan tóxicos y derivan a la muerte si se ingiere en grandes cantidades (dosis letal). Los alcaloides producen efectos psicológicos diversos: como la tranquilidad la euforia y las alucinaciones al extremo de generar adicción.
12. ISOMERIA DE AMINAS Las aminas primarias, secundarias y terciarias pueden ser isómeras entre sí, es decir, cuenta con una diferente distribución o arregla atómica y consecuentemente con propiedades diferentes, pero igual peso molecular. Así por ejemplo: Fórmula general de los tres elementos: C3H9N
13. PROPIEDADES FISICAS. El enlace nitrógeno-hidrógeno en las aminas primarias y secundarias es muy polar, esto se refleja en sus propiedades físicas, principalmente en la temperatura de ebullición y en la solubilidad del agua. Estado físico A 20 ºC, Las aminas ligeras (metilamina, dimetilamina, etc.) son gases, a partir del propilamina hasta la nonilamina son líquidos incoloros y las superiores son sólidos. La dimetilamina es la única amina secundaria gaseosa y la trimetilamina es la única amina terciaria gaseosa.
14. PROPIEDADES FISICAS. Propiedades organolépticas Los miembros inferiores de la serie se asemejan al amoníaco, son gases incoloros, solubles en agua, de olores penetrantes pero menos picantes y más con olor ha pescado. El olor a pescado se atribuye a la presencia de aminas en líquidos corporales del pescado (dimetilamina y trimetilamina). Algunos de los productos de la descomposición de la carne humana en putrefacción son diaminoalcanos. Poseen olores muy desagradables y sus nombres se deben a su olor y a su procedencia. Por ejemplo, la putrescina o butilendiamina y la cadaverina o pentilendiamina, provienen de la descarboxilación de la ornitina y la lisina, respectivamente, que son aminoácidos que se producen en la descomposición de proteínas animales.
15. PROPIEDADES FISICAS. En la descomposición de las proteínas del pescado y de la carne de res se produce la cadaverina y putrescina que le dan un olor desagradable.
16. PROPIEDADES FISICAS. Punto de ebullición. Las aminas primarias y secundarias presentan enlace puente de hidrógeno por lo cual tienen mayor punto de ebullición respecto a los alcanos de peso molecular comparable, aunque tienen menor punto de ebullición que los alcoholes debido a que el enlace H-O es más polar que el enlace N-H, de esto tenemos que el enlace puente de hidrógeno es más intenso en los alcoholes
17. PROPIEDADES FISICAS. Las aminas terciarias no presentan enlaces puente de hidrógeno por lo cual tienen menor punto de ebullición que las aminas primarias y secundarias En los isómeros debido a la menor interacción mediante fuerzas de London a mayor ramificación menor punto de ebullición, mientras que, mediante el enlace puente de hidrógeno la interacción se mantiene constante.
18. PROPIEDADES FISICAS. Solubilidad en agua. Los de bajo peso molecular son muy solubles debido a su mayor polaridad y forman enlaces puente de hidrógeno con las moléculas de agua. La solubilidad disminuye con el incremento de la masa molecular al incrementarse el carácter apolar de las aminas o disminuir el carácter polar.
19. PROPIEDADES QUIMICAS Basicidad Las bases orgánicas más importantes son las aminas. El carácter básico de las aminas se atribuye a la presencia del par electrónico libre que tiene el átomo de hidrogeno y así pueden aceptar un protón (H+) de un ácido. Reacción ácido-base según bronsted-lowry. En equilibrio se tiene. A mayor Kb mayor será la fuerza de basicidad de las aminas.
20. PROPIEDADES QUIMICAS Se sabe que una amina secundaria es más básica que una primaria, y experimentalmente se ha comprobado que las aminas terciarias son menos básicas que las secundarias. Fuerza basicidad de las aminas Amina secundaria > Amina primaria >Amina terciaria Las aminas aromáticas tienen menor fuerza básica que las aminas alifáticas. De lo expuesto podemos concluir lo siguiente: Las aminas alifáticas primarias, secundarias y terciarias son más básicas que el amoniaco. Las aminas alifáticas tienen mayor carácter básico que las aromáticas
21. PROPIEDADES QUIMICAS Formación de sales Las aminas primarias, secundarias y terciarias reaccionan con los ácidos inorgánicos formando sales.
22. PROPIEDADES QUIMICAS Alquilación. Consiste en la reacción de una amina con un halogenuro de alquilo para formar sales de amonio. Una amina primaria produce una sal de amina secundaria. Una amina secundaria produce una sal de amina Terciaria.
23. PROPIEDADES QUIMICAS RECONOCIMIENTO DE AMINAS. La reacción de una amina con el ácido nitroso HNO2, en frío s útil para identificar el tipo de amina (si esta es primaria, secundaria o terciaria). Como el ácido nitroso es inestable se prepara in situ (al instante) mediante la reacción del nitrito de sodio con el acido clorhídrico diluido.
24. PROPIEDADES QUIMICAS Aminas primarias. Las aminas primarias reaccionan con el ácido nitroso desprendiendo nitrógeno gaseoso.
25. PROPIEDADES QUIMICAS Amina secundaria Las aminas secundarias al reaccionar con el ácido nitroso forman un líquido aceitoso insoluble de color amarillo llamado nitrosoamina o nitrosamina, ya que contiene en su composición el grupo nitroso –NO. Muchos de estos compuestos son cancerígenos.
26. PROPIEDADES QUIMICAS Amina terciaria. Las aminas terciarias al reaccionar con el ácido nitroso forman sales (nitritos) que son solubles en agua.
27. PROPIEDADES QUIMICAS Nota: Es común usar el nitrito de sodio (NaNO2) para la conservación de las carnes y sus derivados como tocino, jamón y salchichas. Al ingerir estas carnes, el nitrito de sodio reacciona con el ácido clorhídrico del estómago y produce acido nitroso (HNO2), convierte las proteínas del alimento en nitrosaminas (cancerígenos). El ácido nitroso también se encuentra en los numerosos agentes químicos que provocan mutaciones (alteración permanente de una molécula de DNA) ya que convierte los grupos aminos de las bases púricas y pirimidínicas en grupos hidroxilos.
28. OBTENCION DE AMINAS Los métodos de obtención de los aminos son múltiples y variados entre los principales tenemos: Alquilación de amoniaco (Reacción de Hoffman) Es la reacción entre un halogenuro de alquilo (RX) y el amoniaco formándose una amina y un halogenuro de amonio (NH4X)
29. OBTENCION DE AMINAS Reducción de amidas. Este método requiere condiciones vigorosas de presión, además de fuertes agentes reductores como el hidruro doble de litio y aluminio (LiAlH4)
30. OBTENCION DE AMINAS A partir de aldehídos. Por acción simultánea de hidrogeno y amoniaco los aldehídos se transforman en aminos primarios.
31. OBTENCION DE AMINAS Cuando el aldehído reacciona con una amina primaria en presencia de hidrógeno gaseoso se obtiene aminas secundarias.
32. OBTENCION DE AMINAS En el caso de un aldehído reacciona con una amina secundario en presencia de H2 se produce una amida terciario.
33. Aplicaciones de aminas. Podemos decir que las aminas, en general, se emplean en las Industrias química, farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes, tejidos, cosméticos y metales. Se utilizan como productos químicos intermedios, disolventes, aceleradores del caucho, catalizadores, emulsionantes, lubricantes sintéticos para cuchillas, inhibidores de la corrosión, agentes de flotación y en la fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes. Concretamente: La metilamina se emplea en la fabricación de productos agroquímicos, curtidos (como agente reblandecedor de pieles y cuero), colorantes, fotografía (como acelerador para reveladores), farmacia y refuerzo de explosivos especiales. La dimetilamina se usa en el proceso de vulcanización de caucho (como acelerador de la vulcanización), en la fabricación de curtidos, funguicidas, herbicidas, fibras artificiales, farmacia, disolventes y antioxidantes. La trimetilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina (asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria farmacéutica, en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases.
34. FUNCION AMIDA Un grupo importante de compuestos nitrogenados lo conforman las amidas, estos compuestos contienen oxígeno además de carbono, hidrógeno y nitrógeno. La formamida, HCONH2, es un líquido que suele utilizarse en el laboratorio como disolvente, mientras que la acetamida, CH3CONH2, es un sólido empleado en la elaboración de los somníferos. La urea es una amida cuya combinación con el formaldehido, permite la preparación de un grupo de materiales plásticos termoendurecidas, denominados aminopláticas, que se aplican desde la fabricación de botones hasta electrodomésticos. Otro grupo importante de amidas es el de las sulfoamidas RSO2NH2, cuya importancia por su eficacia quimioterapéutica como fármaco fue desplazado por la aparición de los antibióticos, que han vuelto a recuperar su valor progresivamente. Desde el punto de vista industrial, causan gran interés las fibras poliamídicas, que comprenden varios tipos de nylon, y se caracterizan por la presencia del grupo amídico –CO-NH-. Se obtienen por policondensación de ácidos bicarboxílicos de cinco o seis átomo de carbono y diamina pura de cinco o seis átomos de carbono
36. NOMENCLATURA Sistema común.- Se usa en amidas sencillas. Se nombra eliminando la palabra acido y cambiando la terminación “ICO” del nombre común del acido carboxílico del cual proviene por la terminación “AMIDA”
37. NOMENCLATURA Sistema IUPAC.- Se emplea para amidas sencillas y complejas considerando dos casos. Amida no sustituida, Se nombra eliminando la palabra acido y cambiando la terminación OICO del acido carboxílico del cual proviene por la terminación AMIDA
38. NOMENCLATURA Amida sustituida Cuando un átomo de hidrógeno del grupo amino (-NH2) se sustituye por un grupo alquilo se genera una amida N-sustituida y cuando los dos átomos de Hidrógeno del grupo amino se sustituyen por dos grupos alquilos, se generan las amidas N,N-disustituidas.
39. NOMENCLATURA Según la IUPAC, los grupos alquilo o arilo se nombran como prefijos en orden alfabético: primero se antepone la letra N como localizados luego se nombra la amida base. Si la amida presentan grupos alquilo dentro del grupo acilo (R-CO-), esta se numera, siendo el carbono del grupo carbonilo el que tendrá la numeración 1, luego se nombran los grupos alquilo en orden alfabético e indicando su posición
40. NOMENCLATURA A veces debe utilizarse la expresión -carboxamida para indicar un grupo -CONH2. Esto sucede principalmente en los compuestos cíclicos. Finalmente, si en un compuesto hay otro grupo funcional que tiene prioridad sobre la función amida, el grupo -CONH2 se le designa mediante el prefijo carbamoil-; mientras que un grupo como el -NHCOCH3 recibe el nombre de acetamido-
41. CLASIFICACIÓN DE LA AMIDAS Las amidas pueden clasificarse similar que las aminas, pero en este caso se toma en cuenta la cantidad de grupos acilo, (R-CO-) que se unen al átomo de nitrógeno. Donde R, R’, R’’ (grupos alquilo) pueden ser iguales o diferentes
42. ISOMERIA EN AMIDAS Los amidas no sustituidos, N-sustituidos y N,N- disustituido pueden tener la misma fórmula global. Es decir, pueden ser isómeros con propiedades físicas diferentes y químicas similares.
43. PROPIEDADES FÍSICAS. Estado físico. A condiciones ambientales (20 ºC y 1 atm.), la metanamida, es la única amida líquida, mientras que las demás son sólidas. A estas condiciones no hay amidas gaseosas. Solubilidad. Las amidas ligeras (hasta 6 átomos de carbonos) se disuelven en agua debido a su mayor polaridad y porque las moléculas de la amida con las moléculas de agua que unen por enlace puente de hidrógeno. Posteriormente la solubilidad disminuye con el aumento del número de carbonos (o masamolecular), la polaridad de la amida. Las amidas superiores se disuelven en solventes orgánicos y no en agua.
44. PROPIEDADES FÍSICAS. Punto de ebullición. Tienen mayor punto de ebullición que los ácidos carboxílicos del cuál provienen, por su capacidad para establecer enlace puente de hidrógeno a fuerza de London mucho más intensas. Una amida primaria tiene mayor punto de ebullición que una amida N-sustituida, está a su vez tiene mayor punto de ebullición que las amidas N,N-disustituidas. Al aumentar el número de carbonos, los enlaces intermoleculares son más intensas, es por ello que las amidas pesadas tienen mayor punto de ebullición, que las de menor masa molecular.
45. PROPIEDADES QUIMICAS Basicidad Las amidas son solo muy débilmente básicas, debido a la interacción mesómera entre el doble enlace carbonílico y el par de electrones del átomo de nitrógeno. Veamos la comparación de una amina y una amida cuando reaccionan con el ácido clorhídrico. Dado que en la segunda reacción se forma poca sal, se puede demostrar que las aminas no se protonan con facilidad respecto a las aminas, y por lo tanto, tienen menor carácter básico que las aminas.
46. PROPIEDADES QUIMICAS HIDRÓLISIS. Es la reacción de una amida con el agua en medio ácido o básico, obteniéndose el ácido carboxílico correspondiente. Como las amidas son los derivados más estables de los ácidos carboxílicos se necesitan condiciones drásticas (alta concentración de ácidos o bases fuertes para su hidrólisis (HCl 6M o NaOH al 40 %)
47. PROPIEDADES QUIMICAS Medio ácido. La reacción transcurre con ruptura del enlace carbono-nitrógeno, esto permite la formación de ácido carboxílico y una molécula de amoniaco de amina, la cual se transforma en una sal de amonio o sal de amina. En general la reacción para las amidas primarias será. Ejemplo: El NH3 reacciona al instante con el ácido formando sal amoniacal .
48. PROPIEDADES QUIMICAS Medio básico La reacción implica también ruptura del enlace C-N, que permite la formación del ácido carboxílico cuya reacción al instante con la base forma la sal del ácido y amoniaco (o una amina si la amida es sustituida). Si se quiere obtener ácido libre, se debe acidular la solución final. En general: Ejemplo: .
49. PROPIEDADES QUIMICAS Deshidratación. Permite obtener nitrilos mediante la acción de agentes deshidratante como pentóxido de difosforo (P2O5) u oxicloruro de fosforo (POCl3) sobre las aminas primarias.
50. PROPIEDADES QUIMICAS Reducción. Las aminas se reducen con el LiAlH4 formando aminas. En esta reacción el grupo carbonilo (-CO-) se reduce a metileno (-CH2-); las amidas primarias se reducen a aminas primarias, las amidas N-sustituidas a aminas secundarias y las amidas N,N-disustituidas a aminas terciarias. .
55. Ejercicios Se somete a reducción una amida primaria usando hidruro doble de litio y aluminio como agente reductor. Si se produjeron 65.6g de butilamina, ¿Cuál fue la masa de la amida que reaccionó?
56. FUNCION NITRILO (CIANOCOMPUESTOS). Son compuestos orgánicos que presentan al grupo funcional ciano –CN unido al grupo alquilo (-R) o arilo (Ar) FORMULA GENERAL
57. NOMENCLATURA Sistema común.- Se usa para nitrilos sencillos. Se elimina la palabra acido y se cambia la terminación ICO del nombre común del acido carboxílico por el sufijo ONITRILO .
58. NOMENCLATURA Sistema IUPAC.- Para nombrar un nitrilo se considera como un derivado de un hidrocarburo por lo tanto se nombra el hidrocarburo de origen seguido del sufijo NITRILO
59. NOMENCLATURA Si la cadena carbonada presenta sustituyentes o grupos alquilo se enumera comenzando por el grupo funcional ciano – CN (carbono1). Los radicales se nombran en orden alfabético indicando su posición en la cadena base.
60. PROPIEDADES FÍSICAS: Estado físico. A condiciones ambientales (20ºC y 1 atm), los nitrilos de bajo peso molecular son líquidos y los de alto peso molecular son sólidos. Punto de ebullición. Los nitrilos son compuestos que tienen mayor punto de ebullición que los esteres de peso molecular semejantes, pero menor que los ácidos carboxílicos, ya que los nitrilos no se unen por puentes de hidrógeno
61. PROPIEDADES FÍSICAS: Solubilidad. Los dos primeros nitrilos son solubles en el agua, luego la solubilidad disminuye a medida que aumenta el número de carbonos en el nitrilo, debido a que la polaridad disminuye sustancialmente. Los nitrilos son solubles en solventes orgánicos comunes como cetonas, alcoholes, éteres, etc.
62. PROPIEDADES QUIMICAS Basicidad. Los nitrilos son bases más débiles que la aminas y las amidas (su constante de basicidad esta en el orden de 10-24). Esto significa que los electrones libres en el orbital sp están más fuertemente ligados al nitrógeno y protegidos por los orbitales pi, por lo tanto, tienen menos disponibilidad para formar enlaces con un protón o con un electrófilo. Hidrólisis. Cuando los nitrilos reaccionan o interactúan con el agua ocurre una reacción donde se obtienen ácidos carboxílicos y otros productos (amoniaco o como sal de amonio) que depende del medio en el cual se desarrolla la reacción.
63. PROPIEDADES QUIMICAS En medio ácido El ácido al protonar el nitrógeno del nitrilo, permite que el agua interactúe con el carbono del grupo ciano y forme una amida que luego se hidroliza a ácido carboxílico y amoniaco.En la reacción se debe usar exceso de ácido para que esta se complete, es decir, la amida se transforma en ácido, y el amoniaco en ion amonio. .
64. PROPIEDADES QUIMICAS Hidrólisis parcial en medio acido Si las condiciones en la reacción son suaves (se trabaja con una pequeña cantidad de ácido), El nitrilo se convertirá en una amida.
65. PROPIEDADES QUIMICAS En medio básico o alcalino La reacción comienza por el ataque nucleofílico del OH- sobre el carbono del grupo ciano formándose posteriormente una amida que lego se hidrolizará a ión carboxilato y amoniaco. El ácido carboxílico se obtiene al acidificar la disolución. .
66. PROPIEDADES QUIMICAS Reducción. Los nitrilos son compuestos orgánicos que presentan enlaces triples en su grupo funcional y por ello pueden reducirse (hidrogenarse). La reacción puede ser por hidrogenación catalítica o en presencia de un agente reductor como LiAlH4, obteniéndose aminas primarias. .
67. PROPIEDADES QUIMICAS Toxicidad Los nitrilos por poseer grupo ciano (-CN) presentan propiedades tóxicas, siendo utilizados en la fabricación de insecticidas, plaguicidas, etc.
68. OBTENCION DE NITRILOS A partir de halogenuro de alquilo: La reacción entre halogenuros de alquilo y el ION cianuro CN- (proveniente del cianuro de sodio o potasio) reduce nitrilos.
69. OBTENCION DE NITRILOS A partir de las amidas: Los nitrilos se pueden obtener a partir de las aminas mediante la deshidratación de estas con agentes deshidratantes, como pentoxido de fosforo (P2O5) o cloruro de tionilo (SOCl2), y un calentamiento ligero. Se obtiene nitrilos de igual números de carbono. .