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Apnea del prematuro
Nombre :Gabriela Vera
Docentes: Dr. Gerardo Flores
Fecha: 24/12/20
Universidad San Sebastián
La incidencia de este trastorno es inversamente proporcional a la
edad gestacional
Introducción
● Presenteen casi todoslosneonatos<28semanas
● Alrededor del 25% de los recién nacidos prematuros presentan apnea del prematuro,
quesuelecomenzar de2a3díasdespuésdel nacimiento y, sólo raravez, el primer día.
● La apnea en el primer día de vida puede indicar una malformación o una lesión del
sistemanervioso central.
● La apnea que aparece > 14 días implica una enfermedad distinta de la apnea del
prematuro (p. ej., sepsis)
Definición
Apnea esdefinida por el cesedeflujo respiratorio por másde 20 segundos, o
menossi esacompañadadebradicardiao desaturación deoxígeno.
• Bradicardia en neonatos prematuros es considerada clínicamente,
cuando la frecuencia baja al menos, 30 latidospor minuto de la frecuencia
promedio.
• Un nivel de saturación de menos de 85% es considerado patológico en
estegrupo, si persistepor 5segundoso más.
Respiración periódica: ciclosrepetidosde 5a20 sde la respiración
normal que alterna con períodosbreves(<20s) de apnea
CLASIFICACIÓN
Según su origen
Central (20-25%)
Debido a la cese de
esfuerzo respiratorio
Obstructivo( 10-20%)
Causada por obstrucción total o parcial de la
vía aérea.
Mixto (50-75%)
Combinación de
ambas. Origen más
frecuente
1. Solari, F., & Pavlov, J. (2013). Síndrome Apneico en el recién nacido prematuro. REV. MED. CLIN. CONDE, 24(2), 396-402.
CLASIFICACIÓN
Según su etiología
Causada por centrosdecontrol respiratorios bulbares
inmaduros. Generalmente no se asocia a otra patología.
DIAGNÓSTICODEEXCLUSIÓN
Primaria o idiopática del
prematuro
Asociada a alguna condición patológica del
RN: Infecciosas, alteraciones del SNC,
cardiopatías, farmacosdepresivos, etc
Secundaria a otra patología
Causas
1. Sindrome de distress respiratorio
2. Infecciones: Neumonía, sepsis, meningitis, síndrome de respuesta inflamatoria
neonatal.
3. Hipoglicemia y otras enfermedades metabólicas
(acidosis, hipo/hipernatremia, hipocalcemia)
1. Patología del sistema nervioso central
- Trauma
- Hemorragia intracraneal
- Anoxia o isquemia
- ACV
- Hidrocefalia
1. Infecciones intrahospitalarias
2. Enterocolitis necrotizante
3. Anemia *
4. Post quirúrgica
5. Alteraciones de V
AS
- Anomalias craneofaciales
- Enfermedades neuromusculares
1. Drogas maternas
2. Trastornos de termorregulación. Hipertermia
Fisiopatología
● Falta o respuesta reducida a la hipercapnia en
quimiorreceptores centrales
● Agotamiento del quimiorreceptor periférico
● Respuesta inmadura a la estimulación directa de la
mucosa bronquial
● Apnea y bradicardia observado durante la
estimulación de las aferencias laríngeas
● Respuesta inhibitoria negativa, inducida por presión
negativa de la vía aérea superior en neonatos
humanos
La mayoría de las apneas ocurren durante el
sueño activo
● Menor tono muscular
● Ausencia de actividad aductora de VAS
● Disminución del impulso respiratorio
● Respiración irregular y distorsión inspiratoria de la
pared torácica
● Respuesta ventilatoria a la hipoxia y la sensibilidad
ventilatoria al CO2
● Inhibición generalizada de la actividad muscular
● Pérdida de la actividad fásica y tónica de los músculos
faríngeos, -> vulnerable a que la vía aérea superior se
colapse.
Diagnóstico
Clínica
● Típicamente despuésdel tercer día de
vida.
● Generalmente durante el sueño
● Diagnóstico de descarte
Monitorización
Todo paciente prematuro extremo va a
estar monitorizado desde el punto de vista
cardio-respiratorio.
● Polisomnografía
Exámenes
Exámenes para diagnóstico diferencial de cuadros
infecciosos, inflamatorios, metabólicos y
hemorrágicos del sistema nervioso central.
● Hemograma.
● Cultivos si se sospecha sepsis
● Perfil Bioquímico (glicemia, calcemia,
electrolitos)
● Rxde toráx, Rxabdomen (ECN)
● Ecografía cerebral (sospecho hemorragia)
● EEG
● Cuidadosgenerales
- Ambiente termino neutral
- Via aérea permeable
- Adecuada posición del cuello
- Aspirar secreciones en caso necesario
- Suplementar oxígeno en caso de desaturación
Mantener Sa02 91-95%->Uso de CPAPsi es
necesario
- Estimulación táctil en caso de apnea intermitente
- Monitorización no invasiva
Manejo inicial
Tratamiento
Nucleósido en SCNqueactúa
como NTno clásico.
Inhibidor del centro respiratorio
Neuroprotector en isquemia
cerebral
Receptor A2:Estimula secreción
GABA(bulbo raquídeo).
Adenosina
● Moléculas que se encuentran normalmente en el té, café y
chocolate.
● Inhibidores de los receptores de adenosina - - - - - - - - - - - - - >
● Mejoran patrón respiratorio
Metilxantinas
1.
-Aminofilina (Teofilina80% +Etilendiamina): V
ida
media corta. Rango terapeutico estrecho. Altera
umbralconvulsivo
- Cafeína
Cafeína
- 1º línea en manejo
- Vida media larga
- Disminuye displasia pulmonar
- Mejora pronóstico neurológico de paciente con apnea
- Disminuye el uso de oxigenoterapia
- Mejora función respiratoria
El tratamiento con dosismásaltasde cafeína puede ser beneficioso,pero persisten lasdudas.
Revisionessistemáticasy metanálisisrecomiendan el uso de la dosificación estándar
aprobada por la FDA.Comenzar con cafeína antesha mostrado beneficiosa corto plazo,pero
ningún estudio ha evaluado el desarrollo neurológico a largo plazo
1. Synnes, A., & Grunau, R. E. (2020). Neurodevelopmental outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine,
101160.doi:10.1016/j.siny.2020.101160
2. Jeanie L.Y, Cheong Lex w.Doyle.. (Octubre 2020). Childhood respiratory outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in fetal and neonatal medicina, 1, 41-44.
Otros tratamientos
● Por canula nasal.
● Estabiliza V
ia aerea: impide
reflejos laríngeos.
● Oxigena
NCPAP
● En caso de episodios refractarios,
asociados a hipoxia o bradicardia.
VM
¿Alta?
● Apropiadaregulación delatemperatura
● Alimentación oral
● Maduración del controlrespiratorio.
● Mínimo una semana monitorizado y sin apneas yque
sea mayor a 36 semanas de edad gestacional
corregida.
● Sirequirió tratamiento farmacológico, por lo menos
debe estar monitorizado una semana antes del alta y
sin nuevos eventos
Pronóstico
❖ La mayoría de los recién nacidos pretérmino dejan de tener episodios
de apnea hacia las 37 EGC y casi todos los prematuros hacia las 44
EGC.
❖ La apnea puede continuar durante semanas en recién nacidos de
edad gestacional sumamente baja (p. ej., 23-27 semanas)
❖ La muerte es inusual
Conclusión
Educación a padres
Diagnóstico de descarte
Monitorización cardiorespiratoria
Cafeína como 1º línea
de tratamiento
Referencias
1. Mena Nanning, P. (2005). Guías nacionales de neonatología. Ministerio de Salud.
2. Solari, F., & Pavlov, J. (2013). Síndrome Apneico en el recién nacido prematuro. REV. MED. CLIN. CONDE, 24(2), 396-402.
https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-sindrome-apneico-el-recien-nacido-
S0716864013701755
3. Jeanie L.Y, Cheong Lex w.Doyle.. (Octubre 2020). Childhood respiratory outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in fetal
and neonatal medicina, 1, 41-44.
4. Salvo, H., & Rios, A. (2020). Guías clínicas de neonatología , Hospital Santiago Oriente. ( Vol. 4), 243-249 .
5. Eichenwald EC, Committee on Fetus and Newborn, American Academy of Pediatrics. Apnea of Prematurity. Pediatrics 2016; 137.
1. Synnes, A., & Grunau, R. E. (2020). Neurodevelopmental outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in Fetal and Neonatal
Medicine, 101160.doi:10.1016/j.siny.2020.101160
Apnea del prematuro
Nombre :Gabriela Vera
Docentes: Dr. Gerardo Flores
Fecha: 24/12/20
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  • 1. Apnea del prematuro Nombre :Gabriela Vera Docentes: Dr. Gerardo Flores Fecha: 24/12/20 Universidad San Sebastián
  • 2. La incidencia de este trastorno es inversamente proporcional a la edad gestacional Introducción ● Presenteen casi todoslosneonatos<28semanas ● Alrededor del 25% de los recién nacidos prematuros presentan apnea del prematuro, quesuelecomenzar de2a3díasdespuésdel nacimiento y, sólo raravez, el primer día. ● La apnea en el primer día de vida puede indicar una malformación o una lesión del sistemanervioso central. ● La apnea que aparece > 14 días implica una enfermedad distinta de la apnea del prematuro (p. ej., sepsis)
  • 3. Definición Apnea esdefinida por el cesedeflujo respiratorio por másde 20 segundos, o menossi esacompañadadebradicardiao desaturación deoxígeno. • Bradicardia en neonatos prematuros es considerada clínicamente, cuando la frecuencia baja al menos, 30 latidospor minuto de la frecuencia promedio. • Un nivel de saturación de menos de 85% es considerado patológico en estegrupo, si persistepor 5segundoso más. Respiración periódica: ciclosrepetidosde 5a20 sde la respiración normal que alterna con períodosbreves(<20s) de apnea
  • 4. CLASIFICACIÓN Según su origen Central (20-25%) Debido a la cese de esfuerzo respiratorio Obstructivo( 10-20%) Causada por obstrucción total o parcial de la vía aérea. Mixto (50-75%) Combinación de ambas. Origen más frecuente 1. Solari, F., & Pavlov, J. (2013). Síndrome Apneico en el recién nacido prematuro. REV. MED. CLIN. CONDE, 24(2), 396-402.
  • 5. CLASIFICACIÓN Según su etiología Causada por centrosdecontrol respiratorios bulbares inmaduros. Generalmente no se asocia a otra patología. DIAGNÓSTICODEEXCLUSIÓN Primaria o idiopática del prematuro Asociada a alguna condición patológica del RN: Infecciosas, alteraciones del SNC, cardiopatías, farmacosdepresivos, etc Secundaria a otra patología
  • 6. Causas 1. Sindrome de distress respiratorio 2. Infecciones: Neumonía, sepsis, meningitis, síndrome de respuesta inflamatoria neonatal. 3. Hipoglicemia y otras enfermedades metabólicas (acidosis, hipo/hipernatremia, hipocalcemia) 1. Patología del sistema nervioso central - Trauma - Hemorragia intracraneal - Anoxia o isquemia - ACV - Hidrocefalia 1. Infecciones intrahospitalarias 2. Enterocolitis necrotizante 3. Anemia * 4. Post quirúrgica 5. Alteraciones de V AS - Anomalias craneofaciales - Enfermedades neuromusculares 1. Drogas maternas 2. Trastornos de termorregulación. Hipertermia
  • 7. Fisiopatología ● Falta o respuesta reducida a la hipercapnia en quimiorreceptores centrales ● Agotamiento del quimiorreceptor periférico ● Respuesta inmadura a la estimulación directa de la mucosa bronquial ● Apnea y bradicardia observado durante la estimulación de las aferencias laríngeas ● Respuesta inhibitoria negativa, inducida por presión negativa de la vía aérea superior en neonatos humanos
  • 8. La mayoría de las apneas ocurren durante el sueño activo ● Menor tono muscular ● Ausencia de actividad aductora de VAS ● Disminución del impulso respiratorio ● Respiración irregular y distorsión inspiratoria de la pared torácica ● Respuesta ventilatoria a la hipoxia y la sensibilidad ventilatoria al CO2 ● Inhibición generalizada de la actividad muscular ● Pérdida de la actividad fásica y tónica de los músculos faríngeos, -> vulnerable a que la vía aérea superior se colapse.
  • 9. Diagnóstico Clínica ● Típicamente despuésdel tercer día de vida. ● Generalmente durante el sueño ● Diagnóstico de descarte Monitorización Todo paciente prematuro extremo va a estar monitorizado desde el punto de vista cardio-respiratorio. ● Polisomnografía Exámenes Exámenes para diagnóstico diferencial de cuadros infecciosos, inflamatorios, metabólicos y hemorrágicos del sistema nervioso central. ● Hemograma. ● Cultivos si se sospecha sepsis ● Perfil Bioquímico (glicemia, calcemia, electrolitos) ● Rxde toráx, Rxabdomen (ECN) ● Ecografía cerebral (sospecho hemorragia) ● EEG
  • 10. ● Cuidadosgenerales - Ambiente termino neutral - Via aérea permeable - Adecuada posición del cuello - Aspirar secreciones en caso necesario - Suplementar oxígeno en caso de desaturación Mantener Sa02 91-95%->Uso de CPAPsi es necesario - Estimulación táctil en caso de apnea intermitente - Monitorización no invasiva Manejo inicial
  • 11. Tratamiento Nucleósido en SCNqueactúa como NTno clásico. Inhibidor del centro respiratorio Neuroprotector en isquemia cerebral Receptor A2:Estimula secreción GABA(bulbo raquídeo). Adenosina ● Moléculas que se encuentran normalmente en el té, café y chocolate. ● Inhibidores de los receptores de adenosina - - - - - - - - - - - - - > ● Mejoran patrón respiratorio Metilxantinas 1. -Aminofilina (Teofilina80% +Etilendiamina): V ida media corta. Rango terapeutico estrecho. Altera umbralconvulsivo - Cafeína
  • 12. Cafeína - 1º línea en manejo - Vida media larga - Disminuye displasia pulmonar - Mejora pronóstico neurológico de paciente con apnea - Disminuye el uso de oxigenoterapia - Mejora función respiratoria El tratamiento con dosismásaltasde cafeína puede ser beneficioso,pero persisten lasdudas. Revisionessistemáticasy metanálisisrecomiendan el uso de la dosificación estándar aprobada por la FDA.Comenzar con cafeína antesha mostrado beneficiosa corto plazo,pero ningún estudio ha evaluado el desarrollo neurológico a largo plazo 1. Synnes, A., & Grunau, R. E. (2020). Neurodevelopmental outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine, 101160.doi:10.1016/j.siny.2020.101160 2. Jeanie L.Y, Cheong Lex w.Doyle.. (Octubre 2020). Childhood respiratory outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in fetal and neonatal medicina, 1, 41-44.
  • 13. Otros tratamientos ● Por canula nasal. ● Estabiliza V ia aerea: impide reflejos laríngeos. ● Oxigena NCPAP ● En caso de episodios refractarios, asociados a hipoxia o bradicardia. VM
  • 14. ¿Alta? ● Apropiadaregulación delatemperatura ● Alimentación oral ● Maduración del controlrespiratorio. ● Mínimo una semana monitorizado y sin apneas yque sea mayor a 36 semanas de edad gestacional corregida. ● Sirequirió tratamiento farmacológico, por lo menos debe estar monitorizado una semana antes del alta y sin nuevos eventos Pronóstico ❖ La mayoría de los recién nacidos pretérmino dejan de tener episodios de apnea hacia las 37 EGC y casi todos los prematuros hacia las 44 EGC. ❖ La apnea puede continuar durante semanas en recién nacidos de edad gestacional sumamente baja (p. ej., 23-27 semanas) ❖ La muerte es inusual
  • 15. Conclusión Educación a padres Diagnóstico de descarte Monitorización cardiorespiratoria Cafeína como 1º línea de tratamiento
  • 16. Referencias 1. Mena Nanning, P. (2005). Guías nacionales de neonatología. Ministerio de Salud. 2. Solari, F., & Pavlov, J. (2013). Síndrome Apneico en el recién nacido prematuro. REV. MED. CLIN. CONDE, 24(2), 396-402. https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-sindrome-apneico-el-recien-nacido- S0716864013701755 3. Jeanie L.Y, Cheong Lex w.Doyle.. (Octubre 2020). Childhood respiratory outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in fetal and neonatal medicina, 1, 41-44. 4. Salvo, H., & Rios, A. (2020). Guías clínicas de neonatología , Hospital Santiago Oriente. ( Vol. 4), 243-249 . 5. Eichenwald EC, Committee on Fetus and Newborn, American Academy of Pediatrics. Apnea of Prematurity. Pediatrics 2016; 137. 1. Synnes, A., & Grunau, R. E. (2020). Neurodevelopmental outcomes after neonatal caffeine therapy. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine, 101160.doi:10.1016/j.siny.2020.101160
  • 17. Apnea del prematuro Nombre :Gabriela Vera Docentes: Dr. Gerardo Flores Fecha: 24/12/20 Universidad San Sebastián