El documento describe la epidemiología y etiología del cáncer de mama. El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente y mortal en mujeres, representando alrededor del 30% de los nuevos casos de cáncer y el 16% de las muertes por cáncer en mujeres. Varios genes como BRCA1, BRCA2 y p53 están implicados en la etiología del cáncer de mama hereditario. Factores de riesgo incluyen la edad, antecedentes familiares, paridad tardía, obesidad y consumo de alcohol.

1. Cáncer De Mama
Epidemiologia Y Etiología
A- Incidencia
El cáncer de mama es la neoplasia letal más frecuente en la mujer. Se estima que este
supondrá el 29% de todas las neoplasias malignas nuevas y el 16% de las muertes
debido al cáncer en mujeres.
La incidencia del cáncer de mama en varones es de aproximadamente 2.5 por 100,000.
Menos del 1% de todos los canceres de mama ocurren en varones.
B- Etiología
El cáncer de mama se produce por mutaciones en uno o más genes críticos. Existen
dos genes ubicados en el cromosoma 17 implicados en el cáncer de mama femenino.
El gen más importante es el denominado BRCA-1 (ubicado en 17q21); el otro gen es el
p53 (en 17p 53). Un tercer gen es el BRCA2 en el cromosoma 13. Un cuarto gen
implicado en la etiología del cáncer de mama es el gen del receptor androgenico, que
se encuentra en el cromosoma Y. las mutaciones de este ultimo gen se asocian
únicamente con el cáncer de mama masculino.
El agente etiológico mejor establecido es la exposición a la radiación, aunque también
se señalan la importancia de la influencia de las hormonas y la dieta en la patogénesis
del cáncer de mama.
1- Dieta: Tanto el contenido de grasa como el número de calorías totales de la dieta
se asocian fuertemente y de forma independiente con la incidencia de cáncer de
mama.
2- Hormonas: Los estrógenos, solos o en combinación con progestágenos en varias
preparaciones de anticonceptivos, están relacionados a la incidencia de cáncer de
mama.
3- Dieta Y Hormonas: Las diferencias en los niveles de estrógenos y prolactina en la
población femenina se correlacionan con diferencias en el contenido en grasas en la
dieta; así una ingesta alta de grasas se asocia con un incremento en la secreción
hormonal.
4- Cáncer De Mama Hereditario: La agregación familiar del cáncer de mama ocurre en
aproximadamente el 18% de los casos, pero solo el 5% aproximadamente puede ser
considerado verdaderamente familiar. La enfermedad tiende a desarrollarse a edades
más precoces y a ser bilateral en pacientes con cáncer de mama familiar. En estas
familias el riesgo vital de desarrollar cáncer de mama es de al menos el 50%. Los
factores de la historia de un paciente que incrementan la probabilidad de tener
mutaciones en el gen BRCA incluyen las siguientes:

2.  Múltiples casos de desarrollo precoz de cáncer de mama en la familia.
 Cáncer de ovario con historia familiar de cáncer de mama o de ovario.
 Cáncer de ovario y mama en la misma mujer.
 Cáncer de mama bilateral.
 Descendientes de Judíos Ashkenazi.
 Cáncer de mama masculino.
C- Factores de Riesgo del cáncer de mama
 Edad: Son más propensas a desarrollar CA de mama las mujeres con 40
años de edad.
 Cáncer previo en una mama: Especialmente si ocurrió antes de la
menopausia.
 Cáncer de mama en la familia: La incidencia aumenta especialmente si el
CA de mama ha aparecido en madres, hijas y hermanas, pero también en
tías, primas y abuelas.
 Hiperplasia con atipia: Las mujeres con enfermedad proliferativa de la
mama con hiperplasia atípica tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer
de mama (incremento de cinco veces). El riesgo de atipia es mayor en
pacientes con antecedentes familiares muy marcados de cáncer de mama
(incremento de once veces).
 Paridad: Las mujeres multíparas o las que tuvieron su primer embarazo
después de los 31 años, tienen de 3 a 4 veces más riesgo de desarrollar
cáncer de mama que aquellas que completaron su primer embarazo antes
de los 18 años.
 El carcinoma lobular in situ: Conlleva un riesgo del 30% de cáncer invasivo.
 Factores de riesgo en varones: Síndrome de Klinefelter, ginecomastia e
historia familiar de cáncer de mama masculino.
 Factores de riesgo intermediaros: (incremento de 1,2 a 1,5 veces)
 Historia Menstrual.
 Menarquía precoz
 Menopausia tardía

3.  Estrógenos orales en mujeres.
 Historia de cáncer de ovario, fondo uterino o colon.
 Diabetes mellitus.
 Consumo de bebidas alcoholicas.
 Factores que disminuyen el riesgo:
 Ascendencia Asiática.
 Embarazo a término antes de los 18 años.
 Menopausia precoz
 Castración quirúrgica antes de los 37 años.
 Factores que no influyen: Multiparidad y lactancia materna.
D- Patología E Historia Natural
A- La histología puede influir en las decisiones terapéuticas, pero la estatificación de
la enfermedad suele ser más importante. Los tumores pobremente diferenciados
(alto grado) tiene peor pronóstico que los tumores bien diferenciados (bajo grado).
1- El Adenocarcinoma Ductal: (78%) tiene tendencia a ser unilateral. El carcinoma
ductal invasivo puede aparecer con o sin componentes escirro: casi todos los
canceres masculinos son de este tipo. Adenocarcinoma ductal invasivo
(también denominado carcinoma ductal in situ o carcinoma intraductal) suele
aparecer sin formar una masa debido a que carece del componente escirro.
2- Carcinoma Lobular: (9%) la forma básica de la enfermedad (incluyendo las
variantes alveolar y mixta) es frecuentemente bilateral, pero por lo demás
tiene un mejor pronostico que los carcinomas ductales infiltrantes. La variante
solida y en anillo de sello tienen peor pronóstico que el carcinoma ductal
infiltrante debido a su alta tendencia a metastatizar de forma difusa o como
infiltrado finamente nodular en el retroperitoneo con una marcada reacción
desmoplasica.
3- Tipos Especiales Con Pronostico Bueno: (10%) los carcinomas papilar puro,
tubular, mucinoso y medular típico.

4. 4- Comedocarcinoma: (5%). Conductos llenos de pequeñas células tumorales y
debris central.
5- Carcinoma Medular: (4%). Células indiferenciadas con importante infiltrado
linfocitico.
6- Carcinoma Coloide: (3%). El conducto se encuentra bloqueado con numerosas
células carcinomatosas y se desarrollan quistes proximales.
7- Enfermedad de Paget de la Mama: Eczema unilateral del pezón, siempre se
asocia con carcinoma ductal en mujeres el pronóstico es bueno si se detecta
antes de que se desarrolle una masa.
B- Vías De Diseminación: El cáncer de mama se disemina por contigüidad, a través de
los conductos linfáticos y por vía hematogena. Los órganos más frecuentes
afectados por metástasis sintomática son los ganglios linfáticos regionales, la piel,
el hueso, el hígado, el pulmón y el cerebro.
C- Metástasis En Los Ganglios Linfáticos:
1- Las metástasis en los ganglios linfáticos axilares se observa en el 55%-70% de
los pacientes en el momento del diagnostico.
2- La disección axilar permite la extracción de una media de 15 a 20 ganglios
linfáticos (rango de 0 a 80). El pronóstico depende del número de ganglios
histológicamente positivos encontrados y es independiente del número de
ganglios extraídos.
3- El número de ganglios en los que se encuentran células tumorales aumenta
hasta un 30% cuando se realiza una sección seriada meticulosa de los mismos.
4- Los tumores de crecimiento rápido tienen mayor tendencia a metastatizar en
los ganglios linfáticos que aquellos tumores de crecimiento lento.
5- El tamaño del tumor se asocia estrechamente con la presencia de metástasis
axilares.
6- Los ganglios mamarios internos se encuentran afectados en el 26% de los
pacientes con lesiones en cuadrantes internos y en el 51% de los pacientes con
lesiones en los cuadrantes externos.
D- Historia Natural: El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea, que crece a
velocidades distintas en pacientes diferentes y con frecuencia es una enfermedad
sistémica en el momento del diagnostico inicial, esto se basa en:

5.  Tiempo De Duplicación Tumoral (TDT) De Cáncer De Mama: El TDT de
cáncer primario de mama varía de 25 a 200 días en las lesiones precoces,
pero en la enfermedad avanzada, el TDT puede superar los 500 días. Por
eso un tumor maligno puede llevar en la mama de 2 a 17 años antes de ser
diagnosticado.
 El Pronóstico Está Influido Por Marcadores Bioquímicos:
 Los tejidos endocrinos contienen receptores para hormonas críticas.
Los receptores de estrógeno (ER) y progesterona (PgR) deben ser
evaluados de forma rutinaria en las muestras de cáncer de mama,
ya que son de ayuda en la elección del tratamiento y su presencia
predice un pronóstico mejor.
 La determinación de aneuploidia y una división celular rápida
parecen ser predictorias de recurrencia y muerte precoces.
 Se han propuesto numerosos cambios bioquímicos como factores
pronósticos, incluyendo HER-2/neu, catepsina-D, proteína del shock
térmico y el p53.
 Las Medidas Locales Tienen Un Efecto Muy Limitado En La Supervivencia: Los
pacientes no tratados tienen una mediana de supervivencia de 2,5 años. Los
pacientes tratados con mastectomía o RT tienen una expectativa de supervivencia
mejor que los que no han recibido ningún tratamiento.
 La Exeresis De Un Tumor Primario No Altera Sustancialmente El Riesgo De
Metástasis:
 Las metástasis a distancia están presentes en dos terceras partes de los
pacientes con cáncer de mama en el momento del diagnostico.
 Las diferentes modalidades del tratamiento local, no modifican
supervivencia.
 Los pacientes con metástasis en los ganglios linfáticos axilares tienen una
alta tasa de recidiva con metástasis a distancia, a pesar de haberse
realizado resección completa de todo el tumor.
 El cáncer de mama que ocurre localmente se asocia con metástasis a
distancia en el 90% de los casos.

6.  Los Ganglios Linfáticos Regionales Son Predictores De Enfermedad Sistémica Y No
barreras para la diseminación tumoral:
 La exageresis de los ganglios linfáticos axilares en la cirugía no altera la tasa
de recurrencias, en el desarrollo de metástasis a distancia o las tasas de
supervivencia.
 El 50% de todos los pacientes con cuatro o más ganglios linfáticos axilares
tendrá evidencia clínica de enfermedad metastásicas antes de que
transcurran 18 meses.
 La tasa de supervivencia a los 10 años es de aproximadamente el 65% en
pacientes sin metástasis en ganglios axilares, del 40% cuando hay uno a
tres ganglios positivos y del 15% cuando hay cuatro o más ganglios
positivos.
 Problemas Paraneoplasicos, Metabólicos Y Neoplasicos Asociados:
 Condiciones No Malignas: Que pueden asociarse a cáncer de mama.
 Dermatomiosis
 Acantosis nigricans
 Síndrome de Cushing
 Trastornos neuromusculares paraneoplásicos
 Hipercalcemia
 Alteraciones de la hemostasia
 Segundas Neoplasias Malignas: En los pacientes con cáncer de mama:
 Cáncer de ovario, especialmente en el cáncer de mama familiar.
 Carcinoma colorrectal.
Diagnostico
A- Exploración Física y Diagnostico Diferencial
 Los bultos en las mamas son detectables en el 90% de los pacientes con
cáncer de mama y constituyen el signo más frecuente en la historia
clínica y en la exploración física. La típica masa del cáncer de mama

7. tiene un carácter dominante y suele ser solitaria, unilateral, solida,
dura, irregular, fija y no dolorosa.
 La descarga espontanea por el pezón: a través de un conducto
mamario es el segundo signo más frecuente del cáncer de mama.
• Descargas tratadas medicamente: la descarga lechosa es
galactorrea, las descargas purulentas son debidas a una
infección y las descargas multicoloreadas o pegajosas
representan ectasia ductal. La ectasia ductal se
representa como quemazón, picores y dolor asociado
con bultos palpables subareolares, tubulares y tortuosos.
• Descargas tratadas quirúrgicamente: la descarga serosa,
serosanguinolenta, hemorrágica o acuosa puede
representar un papiloma intraductal.
 Otras manifestaciones de presentación: incluyen cambios cutáneos,
linfadenopatias axilares o signos locales de enfermedad avanzada o
diseminada. Una mama dolorosa es un síntoma común, pero suele
deberse a patología no neoplasica. El carcinoma de Paget se manifiesta
con un eczema unilateral del pezón. El carcinoma inflamatorio se
manifiesta como un eritema cutáneo, edema e induración subyacente, en
ausencia de infección.
 Lesiones benignas parecidas al cáncer de mama:
• Bultos: los tumores fibrosos, la linfadenitis, los fibroadenomas
calcificados, los mioblastomas, la necrosis grasa postraumática, las
masas inflamatorias residuales, los quistes complejos, la mastitis
de células plasmáticas.
• Descargas del pezón
• Cambios cutáneos y del pezón: enfermedades inflamatorias,
tromboflebitis superficial (enfermedad de mondor).
B- Evaluación Tras El Descubrimiento De Una Masa Sospechosa
• Biopsia
 Citología por aspiración con aguja fina
 Biopsia con aguja gruesa guiada por esterotaxia o ecografía
 Biopsia escisional

8. • Aspiración de quistes: en la biopsia se pueden obtener las siguientes
circunstancias:
 No se ha podido aspirar liquido
 Se aspira liquido pero persiste una masa palpable
 El liquido es hemorrágico
 La masa recurre en las dos semanas siguientes
 El examen citológico del líquido revelado (si se obtuvo), revela
datos de malignidad.
• Mamografía
 Indicaciones claras de mamografía:
 Evaluación de la sospecha de enfermedad de mama benigna o
maligna, incluyendo la valoración de tejido aparentemente normal
en pacientes con una masa dominante.
 Evaluación de la masa contralateral en pacientes con cáncer de
mama documentario.
 Seguimientos con cáncer de mama previo.
 Seguimiento de pacientes con enfermedad de mama premaligna.
 Otras posibles indicaciones de mamografía
 Evaluación de mamas difíciles de explorar.
 Valoración de Adenocarcinoma metastásicos de origen
desconocido.
 Evaluación de pacientes con alto riesgo de cáncer de mama.
 Screening del cáncer de mama.
 Signo mamograficos de malignidad
 Deposito de calcio, a no ser que el patrón sea en forma de mora
(fibroadenoma) curvilíneo (enfermedad quística).

9.  Distorsión o asimetría de los conductos mamarios.
 Engrosamiento de la piel o el pezón.
 Masa en la mama.
 Procedimientos de estadificación pretratamiento
 Recuento sanguíneo completo, pruebas de función hepática, niveles
de calcio y fosforo.
 Radiografía de torax, mamografía.
 Estudio de imagen de hígado y una gammagrafía ósea
correlacionada con radiografías simples, se realizan rutinariamente
en la enfermedad en estadios clínicos II, III y IV.
 Aspiración de medula ósea, si existe citopenia no explicada o ante
un frotis sanguíneo con leucoeritroblastosis.
 Marcadores tumorales: los niveles sanguíneos de CEA y CA 27. 29 (CA 15-
3), pueden ser de utilidad en el seguimiento de la respuesta al tratamiento
en la enfermedad avanzada.
Sistema De Estadificacion Y Factores Pronósticos
A- Sistemas de estadificación: sistema de estadificación estándar para el cáncer
de mama es el sistema TNM. La enfermedad regional (estadio III) está
actualmente separada en operable (IIIA) e inoperable (IIIB).
B- Factores pronósticos y supervivencia aproximada
1- Estadio Clínico
Estadio Clínico 5 Años (%) 10 años (%)
0 90 90
I 80 65

10. II 60 45
IIIA 50 40
IIIB 35 20
IV y cáncer de mama
inflamatorio
10 6
2- Afectación histológica de los ganglios linfáticos axilares: (las tasas de
supervivencia que se muestran son las de pacientes no tratados con
quimioterapia adyuvante).
Ganglios linfáticos
axilares
5 Años (%) 10 Años (%)
Ninguno positivo 80 65
1-3 ganglios positivos 65 40
>3 ganglios positivos 30 15
3- Tamaño Tumoral
Tamaño del tumor (cm) 10 Años (%)
< 1 80
3-4 55
3-7,5 45
4- Histología: los pacientes con tumores poco diferenciados, metaplasicos o
de alto grado tienen peor pronóstico que aquellos con tumores bien
diferenciados o de bajo grado.

11. 5- Receptores Hormonales: los pacientes con tumores ER positivos tienen
tiempos de supervivencia más largos que los pacientes con tumores ER
negativos.
Prevención Y Detección Precoz
A- La Mastectomía Profiláctica: Debe considerarse únicamente en pacientes de
grupos de riesgo muy alto. Incluso la mastectomía total puede dejar tejido
mamario residual; por lo tanto no garantiza que el cáncer de mama vaya a ser
realmente evitado por la mastectomía.
 La mastectomía simple profiláctica con reconstrucción quirúrgica
puede ser considerada en los siguientes pacientes:
o Pacientes con enfermedad maligna de mama y con historia familiar
de cáncer de mama bilateral en mujeres premenopáusicas.
o Pacientes con historia previa de cáncer de mama y enfermedad
fibroquistica en la mama restante.
o Pacientes con carcinoma lobar in situ.
 El Screening:
o Autoexploración mensual
o Exploración física
o Mamografía
Tratamiento: enfermedad diseminada estadio (IV). La respuesta de cáncer de
mama metastásico a la terapia sistémica es la base del tratamiento adyuvante en
los estadios precoces de la enfermedad.
A- Factores predictores de respuesta al tratamiento. La actividad de los
receptores de estrógeno (ER) y los receptores de progesterona (PgR) son los
factores que mejor predicen la respuesta a la terapia hormonal en el cáncer de
mama primario y metastásico.
B- Terapia hormonal: Se utiliza en pacientes cuya vida no está inmediatamente
amenazada por el avance del cáncer. Los pacientes que desarrollan
enfermedad recurrente en el primer año del tratamiento primario

12. generalmente tienen tumores de crecimiento rápido y una respuesta pobre al
tratamiento endocrino.
 El estado de receptor hormonal del tumor debe ser positivo o
desconocido antes de embarcarse en manipulaciones endocrinas. La
tasa de respuesta varía diariamente en función de que receptores son
positivos y el grado de actividad ER y PgR presente. Los pacientes con
tumores receptor negativos no deben tratarse inicialmente con terapia
hormonal, ya que la respuesta es poco probable.
 Anti- estrógenos. El citrato de tamoxifeno (Nolvadex) es, básicamente,
un anti-estrógeno y es el primer tratamiento hormonal utilizado en
pacientes con tumores ER positivos o desconocidos,
independientemente de la edad del paciente.
 Los inhibidores de la aromatasa. Bloquean la conversión de
andrógenos en estrógenos.
 Acetato de megestrol. Es un progestágeno y una excelente segunda o
tercera opción en el tratamiento hormonal de pacientes seleccionados.
 Agentes endocrinos de cuarta línea. Un andrógeno o un estrógeno,
pueden ser utilizados en pacientes que inicialmente responden, pero
posteriormente dejan de responder al tratamiento con tamoxifeno,
inhibidores de la aromatasa o acetato de megestrol, y que presentan
enfermedad metastásicas que todavía demandan terapia hormonal.
 La ablación de los ovarios. Se emplea todavía en tratamiento de
mujeres premenopáusicas con recidivas de cáncer de mama ER
positivos.
 La adrenolectomía o hipofisectomía. Pueden causar complejos
problemas en el tratamiento médico.
 Las crisis hipercalcemicas y el empeoramiento del dolor óseo tras la
terapia hormonal Pueden tener lugar.
 Un empeoramiento de la gammagrafía ósea en un paciente con
mejoría clínica. Puede observarse tras tratamiento hormonal de
cualquier tipo, este empeoramiento probablemente traduce la curación
del hueso lesionado y se asocia con aumento de la captación o nueva
captación del isotopo trazador.
Quimioterapia

13. 1- Indicaciones
 Pacientes con ER negativos.
 Pacientes con ER positivos en los que fracasa el tratamiento endocrino.
 Pacientes con enfermedad que amenace la vida. Diseminación
linfangítica en los pulmones, metástasis hepáticas, o cáncer de rápido
crecimiento en cualquier localización.
2- Elección de los agentes citotoxicos. Muchos agentes citotoxicos empleados de
forma aislada son efectivos para alcanzar una respuesta parcial en el 20%-35%
de los casos. La remisión puede durar de 4 a 6 meses.
3- Combinación de agentes citotoxicos. El régimen CMF es una buena elección
para el tratamiento inicial, especialmente la versión clásica, que se combina
con prednisona. La tasa de respuesta esperada es de aproximadamente el 60%,
con una duración media de un año o más.
4- Fracaso de la quimioterapia combinada. Después del fracaso de CFM o CA se
puede probar con agentes únicos de forma secuencial. Los fármacos para la
enfermedad en estadio final son paclitaxel, docetaxel, etc.
5- La herceptina. Con o sin agentes citotoxicos concomitantes, es útil en
pacientes cuyos tumores sobre expresan el HER-2/neu. La sobreexpresión
ocurre el 25%-30% de los pacientes. La tasa de respuesta a la herceptina sola
es de 15%, pero la respuesta es duradera.
6- Los bifosfonatos. Se emplean cada vez con mayor frecuencia en el tratamiento
de la hipercalcemia asociada a enfermedad maligna.
7- El trasplante de medula ósea o células troncales. Es de dudoso beneficio en
pacientes con cáncer de mama metastásico avanzado.
Tratamiento Local De La Enfermedad Metastásica
La enfermedad metastásica se trata generalmente de forma sistémica, pero
algunos problemas locales se benefician de RT local.
 Las metástasis óseas aisladas y dolorosas. Generalmente responden bien a
la RT local.
 Las metástasis axilares masivas. Generalmente requieren RT local, con o
sin resección quirúrgica.

14.  Todas las lesiones de la columna cervical y del cuello femoral. Con o sin
síntomas debe ser tratadas con RT local. Las lesiones de cuello femoral
pueden requerir también fijación quirúrgica.
 Metástasis cerebrales y orbitarias. Algunos pacientes sobreviven varios
años tras la RT.
 Recurrencias en la pared torácicas. Estos pacientes generalmente se tratan
primero con terapia sistémica.
Tratamiento: Tratamiento Locorregional De Cáncer De Mama
A- Carcinoma in situ (CIS). Las mejoras en las técnicas mamograficas y aumento del
screening han dado como resultado un incremento dramático en la incidencia de
los tumores de mama no invasivos, particularmente el CIS ductal.
 El CIS ductal. (75% de los casos) es una enfermedad claramente maligna
que recurre en, aproximadamente, el 35% de los casos, en 10 a 15 años, si
es tratado solo con biopsia excisional. La recurrencia es un carcinoma
invasivo en más del 25% de los casos. Cuando se realiza disección de los
ganglios axilares, se encuentran metástasis en menos del 3% de los casos.
Cuando se realiza mastectomía, la enfermedad es multicentrica en la mitad
de los casos.
 El CIS lobular. (25% de los casos también llamado neoplasia lobular) es
considerado como una lesión premaligna, más que como una enfermedad
francamente maligna. Este tumor tiende a ser multicentrico y suele ser
bilateral. Las opciones de tratamiento incluyen la mastectomía total frente
a un seguimiento estrecho con mamografías anuales y exploración de las
mamas, cada 4 meses.
B- Enfermedad local limitada. Estadios I y II. Son utilizadas la mastectomía total con
resección de ganglios axilares y la cirugía limitada, aunque no hay una diferencia
significativa en la supervivencia con estas técnicas.
C- La mastectomía total con disección de ganglios axilares. Es el procedimiento
quirúrgico en los pacientes que eligen la cirugía como tratamiento local único.
1- Contraindicación De La Cirugía. Los pacientes no pueden tolerar la operación.
2- Ventajas de la mastectomía
 La mastectomía es el método más eficaz y fiable para el control local del
tumor.

15.  La mastectomía elimina el tejido mamario residual sobre el cual se
puede desarrollar una nueva neoplasia primaria.
 Si fuera necesaria, la quimioterapia adyuvante es mucho más fácil de
administrar después de cirugía que después de RT.
3- Desventajas y Complicaciones de mastectomía
 El lifedema se produce en, aproximadamente, el 5% de los pacientes; la
lesión de nervios puede ocurrir, pero no suele ser significativa.
 La deformidad estética, que puede ser ampliamente corregida por
reconstrucción o compensada mediante una prótesis.
D- La cirugía limitada de RT: implica extirpación quirúrgica total del tumor
macroscópico (tumorectomia), la disección de ganglios axilares o del ganglio
centinela, con propósitos de estadificación y posteriormente un ciclo prolongado
de RT, que debe durar aproximadamente 6 semanas. La mayor parte de la
radiación se administra como radiación gamma mega voltaje a la mama completa y
el resto se administra como refuerzo en el área de la biopsia.
1- Contraindicaciones de la cirugía limitada mas RT
• Tumor de más de 5cm de diámetro.
• El carcinoma de mama multicentrico.
• Enfermedad de Paget.
• CIS intraductal muy extenso en la biopsia original o muestra de
reexcision con márgenes positivos o inciertos.
• Alteraciones preocupantes en la mamografía:
o Calcificaciones difusas de tipo indeterminado
o Enfermedad residual en la mamografía postoperatoria.
o Carcinoma original no visualizado por mamografía.
• Situaciones en las que se anticipan dificultades con la RT:
o Mamas grandes, péndulas.
o Embarazo.

16. o Enfermedad del tejido conectivo, particularmente la esclerodermia o el
lupus sistémico.
2- Ventajas de la cirugía limitada asociada a RT
o Apariencia estética
o Conservación de la mama
3- Desventajas y complicaciones de la cirugía limitada mas RT
o La mama conservada puede ser la localización de recurrencias del cáncer
de mama o de nuevas neoplasias primarias.
o La RT debe ser prolongada y puede complicarse con eritema cutáneo,
ulceración de la piel, fibrosis inflamatoria de la mama, neumonitis o
pericarditis por radiación, fracturas costales, ulceras de la pared torácica,
infarto de miocardio, carcinogénesis tardía o cáncer de pulmón.
4- Enfermedad regional avanzada: estadio III
• Estadio III A (Operable). En primer caso en el tratamiento de la mayoría de estos
pacientes es la quimioterapia combinada seguida de mastectomía total con
disección de ganglios linfáticos axilares. El tratamiento posterior debe ser
visualizado.
• Estadio III B (Inoperable) y Carcinoma inflamatorio. Estos pacientes son tratados
inicialmente con 3 o 4 meses de quimioterapia. A continuación se administra RT
seguida, en la mayoría de los casos, de mastectomía. Después se continúa el
tratamiento sistémico con quimioterapia combinada, tamoxifeno (si los receptores
son positivos) o ambos.
5- Tratamiento adyuvante: Razonamiento. el tratamiento adyuvante se
administra inmediatamente después del tratamiento local con la intención de
curar al paciente de las micrometastasis residuales, constituyendo actualmente
parte del tratamiento estándar de la práctica medica.
6- Tratamiento adyuvante: Recomendaciones. Las pacientes con un alto riesgo lo
suficientemente alta como para requerir este tratamiento incluyen casi todas las
mujeres con ganglios axilares positivos, así como algunas mujeres con alto riesgo
y ganglios negativos.
7- Seguimiento de los pacientes tras el tratamiento primario del cáncer de mama
Locorregional

17. • Se debe repetir la mamografía después de la RT y anualmente a partir de ese
momento. El objetivo del seguimiento es la detección de recidivas locorregionales
cuando son subsidiarias de tratamiento curativo.
• Se deben elegir estudios de laboratorio cuyo objetivo es el screening de neoplasias
malignas no mamarias.
• No se deben realizar estudios radiológicos del hígado, ni gammagrafías óseas, en
ausencia de signos y síntomas o alteraciones en la historia clínica o la exploración
física, porque el tratamiento de la enfermedad avanzada detectado precozmente,
no ha demostrado ser superior, en cuanto a supervivencia, al tratamiento cuando
las metástasis son clínicamente evidentes.
Problemas Clínicos Especiales
• Edema postquirúrgico indoloro del brazo.
• El linfangiosarcoma del brazo.
• El edema del brazo con dolor o parestesias.
• Las ulceras en la pared torácica inducidas por radiación.
• Las mamas en las que se haya inyectado silicona.
• Cáncer de mama en varones.
• Embarazo y fertilidad.