Células del tejido
óseo
Células osteoprogenitoras
•Osteogénesis: Proceso de formación de tejido óseo nuevo, es
indispensable para la función ósea normal

• Factor de fijación central alfa 1
• Citoplasma acidófilo o ligeramenta basófilo
Osteoblastos
• El osteoblasto es la célula osteoformadora que secreta
matriz ósea
• Secreta colágeno tipo I y proteínas de la matriz ósea
• El citoplasma del osteoblasto es notablemente basófilo y el
aparato de Golgi se ve como una región clara junto al núcleo
Células de revestimiento óseo
•Tejido oseo remodelado
•Células periosticas
•Células endósticas
Osteocitos
Jaxell Méndez Solórzano
El osteocito es la célula ósea
madura
• Mecanotransducción

Homeostasis del calcio
Traumatismos
• Resorción
• Remodelación
Cada osteocito ocupa una
laguna u osteoplasto
• Uniones de hendidura
• También pueden comunicarse con
osteoblastos
• Oxido nítrico y transportadores de
glutamato
Microscopia
• Son mas pequeños que sus precursores
• Están muy distorsionados
• El núcleo puede ser el único elemento
destacable.
• Exhiben menos basofilia citoplasmatica
Variaciones del estado
funcional
• Osteocito latente

• Osteocito formativo

• Osteocito resortivo
Osteocito latente
Osteocito formativo
Osteocito resortivo
Osteólisis osteocítica
• El espacio pericelular carece de fibrillas
colágenas
• Metaloproteinas de la matriz (MMP)
• Una carga reducida sobre el hueso activa
la expresion de mRNA
Osteoclasto
• La función de los osteoclastos es la resorción ósea
• Excavación poco profunda llamada bahía o laguna de
resorción
• Contiene una gran cantidad de lisosomas
• Reacción intensa para la fosfatasa ácida
• RANK: Receptor activador del factor nuclear k B
• OPG: Osteoprotegerina
• Los osteoclastos de formación reciente sufren un proceso de
activación para convertirse en células capaces de realizar la
resorción ósea
Los osteoclastos exhiben 3 regiones especializadas:
• Borde festoneado: Porción en contacto con el hueso, se
encarga de aumentar la extensión para la liberación de
enzimas hidrolíticas.
• Una zona clara que corresponde a una especialización de la
superficie celular en que la membrana se asocia
estrechamente al hueso que delimita el área que se va a
reabsorber
• Región basolateral: esto intervienen la exocitosis del material
digerido . Las vesículas del material de transporte del
material óseo degradado que sufrió endocitosis a la altura del
borde festoneado.
Los osteoclastos resorben en el tejido óseo mediante la
liberación de protones e hidrolasas lisosómicas
• Catepsina k y metaloproteinas de matriz
• La matriz ósea tiene que ser descalcificada por medio de
acidificación
HCO-3
• Anhidrasa carbónica II
H
• Canales de cloro
• Proteínas intercambiadoras de Cloro y Bicarbonato
• Degradación de hidroxiapatita

Calcio
Pi
H2O
Función fagocítica de los
osteclastos
• Fositas y vesículas con cubierta
• Aumento en la PTH, promueve la resorción ósea
• Calcitonina secretada por células parafoliculares de la
glándula tiroides
• Efecto anabólico de la PTH sobre el hueso
• Aumento de la producción de simil-insulina 1
• Catepsina k, anhidrasa carbónica 2, proteína de las
bombas protónicas
• Deficiencia= Osteoporosis
Osificacion
 La formación de hueso tradicionalmente se

clasificara en endocondral e intermembranosa
 La diferencia radica en si un modelo cartilaginoso
sirve como precursor endocondral, o si el hueso
se forma por un metodo mas simple sin la
intervención de un cartílago precursor,
intermembranosa.
Osificación intramembranosa
 Celulas mesenquimaticas que migran y se

acumulan en regiones especificas, que es donde
se formara el tejido oseo.
 Las celulas mesenquimaticas acumuladas
aumentaran de tamaño y se redondearan, el
citoplasma de estas celulas cambia de eosinifilo
a basofilo y el aparato de golgi se torna obvio
como una region clara.
 Se produciran osteoblastos que secreta
moleculas de colageno tipo 1, sialoproteinas,
osteocalcina entre otros componentes de la
matriz osteoide.
Osificación endocondral
 Proliferación de celulas mesenquimatosas en el








sitio donde se desarrollara el hueso.
FGF BMP.
Las células mesenquimales expresan
inicialmente colageno tipo 2, después se
diferencian en condroblastos.
Se llevara a cabo en huesos largos.
El aumento de longitud del modelo cartilaginoso
se atribuye al crecimiento intersticial. El aumento
de espesor se debe a la adición de matriz
cartilaginosa por los condroblastos.
Callorete oseo
Crecimiento del hueso
endocondral
 El crecimiento en longitud depende de la

presencia del cartilago epifisiario
Desarrollo del sistema osteonico (de
havers)
 Remodelado interno es el proceso de creacion de







osteonas nuevas.
Creación de un túnel, por acción de los osteoclastos.
Una vez producido este túnel, su luz será ocupada
por vasos sanguíneos junto su tejido conjuntivo
circundante.
resorcion
osteoclastica
Remodelado oseo
sintesis osteoblastica
Cono de corte y cono de cierre.
Una vez determinado el diametro del conducto los
osteoblastos comienzan a sintetizar la matriz
osteoide y a depositarla sobre las paredes del
Mineralización biológica y
vesículas matriciales
• La mineralización ocurre en las matrices
extracelulares de hueso y cartílago y en la
dentina, esmalte y cemento.
• Todos ocurren en la matriz extracelular
Acontecimientos de la
mineralización
• Las concentraciones de calcio y PO4 3deben superar el nivel umbral normal
causa

• Fijación de calcio por osteocalcina
• Fosfatasa alcalina aumenta los iones
PO43• Los osteoblastos liberan vesículas
matrizales con ALP y pirofosfatasa
• Aumento del punto isoeléctrico normal
• Cristalización de CaPO4
• Deposito de cristales de hidroxiapatita
• Las vesículas matriciales son los factores
esenciales
• Onda de mineralización osteoide.
• Ameloblastos y odontoblastos.
Aspectos fisiológicos del tejido
óseo
• El hueso sirve como reservorio corporal
del calcio
• Calcemia (8,9 y 10,1mg/dl)
• PTH
• Calcitonina secretada por células
parafoliculares
• La PTH reduce la excreción de calcio por
el riñón y estimula la absorcion por el
intestino delgado

• El riñón excreta excesos de fosfato.
• La calcitonina suprime a la PTH
El hueso se autorepara
•
•
•
•
•
•
•
•

Neutrófilos
Macrófagos
Fibroblastos
Tejido de granulación.
Callo fibrocartilaginoso.
Osteoblastos
Osteoclastos
Callo óseo
Regulación hormonal del
crecimiento óseo
• Somatotrofina.
• Estimula la división de las células
osteoprogenitoras
• Simil insulina I producida por el hígado en
respuesta a la STH
• Gigantismos
• Enanismo hipofisiario
• Hipotiroidismo congenito

• Acromegalia

Celulas del tejido oseo

  • 1.
  • 2.
    Células osteoprogenitoras •Osteogénesis: Procesode formación de tejido óseo nuevo, es indispensable para la función ósea normal • Factor de fijación central alfa 1 • Citoplasma acidófilo o ligeramenta basófilo
  • 3.
    Osteoblastos • El osteoblastoes la célula osteoformadora que secreta matriz ósea • Secreta colágeno tipo I y proteínas de la matriz ósea • El citoplasma del osteoblasto es notablemente basófilo y el aparato de Golgi se ve como una región clara junto al núcleo
  • 4.
    Células de revestimientoóseo •Tejido oseo remodelado •Células periosticas •Células endósticas
  • 5.
  • 6.
    El osteocito esla célula ósea madura • Mecanotransducción Homeostasis del calcio
  • 7.
  • 8.
    Cada osteocito ocupauna laguna u osteoplasto • Uniones de hendidura • También pueden comunicarse con osteoblastos • Oxido nítrico y transportadores de glutamato
  • 10.
    Microscopia • Son maspequeños que sus precursores • Están muy distorsionados • El núcleo puede ser el único elemento destacable. • Exhiben menos basofilia citoplasmatica
  • 11.
    Variaciones del estado funcional •Osteocito latente • Osteocito formativo • Osteocito resortivo
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
    Osteólisis osteocítica • Elespacio pericelular carece de fibrillas colágenas • Metaloproteinas de la matriz (MMP) • Una carga reducida sobre el hueso activa la expresion de mRNA
  • 16.
    Osteoclasto • La funciónde los osteoclastos es la resorción ósea • Excavación poco profunda llamada bahía o laguna de resorción • Contiene una gran cantidad de lisosomas • Reacción intensa para la fosfatasa ácida
  • 17.
    • RANK: Receptoractivador del factor nuclear k B • OPG: Osteoprotegerina • Los osteoclastos de formación reciente sufren un proceso de activación para convertirse en células capaces de realizar la resorción ósea
  • 18.
    Los osteoclastos exhiben3 regiones especializadas: • Borde festoneado: Porción en contacto con el hueso, se encarga de aumentar la extensión para la liberación de enzimas hidrolíticas. • Una zona clara que corresponde a una especialización de la superficie celular en que la membrana se asocia estrechamente al hueso que delimita el área que se va a reabsorber • Región basolateral: esto intervienen la exocitosis del material digerido . Las vesículas del material de transporte del material óseo degradado que sufrió endocitosis a la altura del borde festoneado.
  • 20.
    Los osteoclastos resorbenen el tejido óseo mediante la liberación de protones e hidrolasas lisosómicas • Catepsina k y metaloproteinas de matriz • La matriz ósea tiene que ser descalcificada por medio de acidificación HCO-3 • Anhidrasa carbónica II H • Canales de cloro • Proteínas intercambiadoras de Cloro y Bicarbonato • Degradación de hidroxiapatita Calcio Pi H2O
  • 21.
    Función fagocítica delos osteclastos • Fositas y vesículas con cubierta • Aumento en la PTH, promueve la resorción ósea • Calcitonina secretada por células parafoliculares de la glándula tiroides • Efecto anabólico de la PTH sobre el hueso • Aumento de la producción de simil-insulina 1 • Catepsina k, anhidrasa carbónica 2, proteína de las bombas protónicas • Deficiencia= Osteoporosis
  • 22.
  • 23.
     La formaciónde hueso tradicionalmente se clasificara en endocondral e intermembranosa  La diferencia radica en si un modelo cartilaginoso sirve como precursor endocondral, o si el hueso se forma por un metodo mas simple sin la intervención de un cartílago precursor, intermembranosa.
  • 24.
    Osificación intramembranosa  Celulasmesenquimaticas que migran y se acumulan en regiones especificas, que es donde se formara el tejido oseo.  Las celulas mesenquimaticas acumuladas aumentaran de tamaño y se redondearan, el citoplasma de estas celulas cambia de eosinifilo a basofilo y el aparato de golgi se torna obvio como una region clara.  Se produciran osteoblastos que secreta moleculas de colageno tipo 1, sialoproteinas, osteocalcina entre otros componentes de la matriz osteoide.
  • 26.
    Osificación endocondral  Proliferaciónde celulas mesenquimatosas en el      sitio donde se desarrollara el hueso. FGF BMP. Las células mesenquimales expresan inicialmente colageno tipo 2, después se diferencian en condroblastos. Se llevara a cabo en huesos largos. El aumento de longitud del modelo cartilaginoso se atribuye al crecimiento intersticial. El aumento de espesor se debe a la adición de matriz cartilaginosa por los condroblastos. Callorete oseo
  • 28.
    Crecimiento del hueso endocondral El crecimiento en longitud depende de la presencia del cartilago epifisiario
  • 30.
    Desarrollo del sistemaosteonico (de havers)  Remodelado interno es el proceso de creacion de      osteonas nuevas. Creación de un túnel, por acción de los osteoclastos. Una vez producido este túnel, su luz será ocupada por vasos sanguíneos junto su tejido conjuntivo circundante. resorcion osteoclastica Remodelado oseo sintesis osteoblastica Cono de corte y cono de cierre. Una vez determinado el diametro del conducto los osteoblastos comienzan a sintetizar la matriz osteoide y a depositarla sobre las paredes del
  • 33.
    Mineralización biológica y vesículasmatriciales • La mineralización ocurre en las matrices extracelulares de hueso y cartílago y en la dentina, esmalte y cemento. • Todos ocurren en la matriz extracelular
  • 34.
    Acontecimientos de la mineralización •Las concentraciones de calcio y PO4 3deben superar el nivel umbral normal
  • 35.
    causa • Fijación decalcio por osteocalcina • Fosfatasa alcalina aumenta los iones PO43• Los osteoblastos liberan vesículas matrizales con ALP y pirofosfatasa • Aumento del punto isoeléctrico normal • Cristalización de CaPO4 • Deposito de cristales de hidroxiapatita
  • 36.
    • Las vesículasmatriciales son los factores esenciales • Onda de mineralización osteoide. • Ameloblastos y odontoblastos.
  • 37.
    Aspectos fisiológicos deltejido óseo • El hueso sirve como reservorio corporal del calcio • Calcemia (8,9 y 10,1mg/dl) • PTH • Calcitonina secretada por células parafoliculares
  • 38.
    • La PTHreduce la excreción de calcio por el riñón y estimula la absorcion por el intestino delgado • El riñón excreta excesos de fosfato. • La calcitonina suprime a la PTH
  • 39.
    El hueso seautorepara • • • • • • • • Neutrófilos Macrófagos Fibroblastos Tejido de granulación. Callo fibrocartilaginoso. Osteoblastos Osteoclastos Callo óseo
  • 40.
    Regulación hormonal del crecimientoóseo • Somatotrofina. • Estimula la división de las células osteoprogenitoras • Simil insulina I producida por el hígado en respuesta a la STH
  • 41.
    • Gigantismos • Enanismohipofisiario • Hipotiroidismo congenito • Acromegalia