Las leucodistrofias son desórdenes genéticos que causan la degeneración de la mielina en el cerebro y las glándulas adrenales. La adrenoleucodistrofia (ALD) es una leucodistrofia hereditaria ligada al cromosoma X que causa acumulación de ácidos grasos en el sistema nervioso y glándulas suprarrenales, afectando principalmente a hombres. Los síntomas de la ALD infantil incluyen problemas de movimiento, habla, vista y audición, y conduce a la muerte dentro de 2 años
Conociendo la adrenoleucodistrofia Artículo CientíficoJuan Martinez
La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad hereditaria rara que causa daño progresivo al cerebro y las glándulas suprarrenales, eventualmente resultando en la muerte. Afecta principalmente a niños entre 4-12 años y se transmite de padres a hijos, manifestándose solo en varones. No tiene cura, pero se puede diagnosticar mediante análisis de ADN y tratar para controlar los síntomas. El documento provee detalles sobre los síntomas, causas, tratamientos y pronóstico de esta enfer
Enfermedades del sistema nervioso elisafanelis2012
El documento describe varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso. Estos incluyen el Alzheimer, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, el autismo, el síndrome de Williams, el síndrome de Tourette y la demencia senil. Cada uno se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones motoras, cognitivas y del comportamiento.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva que causa debilidad muscular y parálisis. Se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que produce debilidad muscular y parálisis. Aunque la causa exacta es desconocida, factores genéticos y ambientales pueden jugar un papel. No existe cura, pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad.
Este documento describe la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Explica que la demencia es un deterioro progresivo de la función intelectual que resulta en la pérdida de independencia. Las principales causas de demencia son la enfermedad de Alzheimer, enfermedades cerebrovasculares y alcoholismo crónico. La enfermedad de Alzheimer es la causa más común, representando más del 50% de los casos. Se caracteriza patológicamente por la formación de placas y ovillos en el cerebro que conducen a la muerte neuronal y atrof
Este documento proporciona información sobre los trastornos neuromotores y la parálisis cerebral. Define los trastornos neuromotores como alteraciones de la postura y el movimiento causadas por lesiones en el sistema nervioso central. Explica las causas prenatales, perinatales y posnatales de la parálisis cerebral y clasifica los diferentes tipos clínicos como espástico, distónico, atáxico y mixto según el área cerebral afectada y los síntomas presentados.
Las enfermedades más comunes entre las personas con discapacidad incluyen afecciones reumáticas, infecciones óseas y articulares, artrosis, osteogénesis imperfecta, enanismo, escoliosis, espina bífida, hernias discales, síndrome de Asperger, síndrome de Rett, síndrome de Prader-Willi, enfermedades musculares, parálisis cerebral, esclerosis múltiple, autismo, fenilcetonuria y Alzheimer.
Este documento resume las principales enfermedades de los tres sistemas nerviosos: central, autónomo y periférico. Describe afecciones como la epilepsia, la parálisis cerebral y la esquizofrenia para el sistema nervioso central. Para el sistema nervioso autónomo, cubre el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Finalmente, detalla el síndrome de Guillain-Barré y el síndrome del túnel carpiano para el sistema nervioso periférico.
Este documento presenta información sobre discapacidades motrices como la parálisis cerebral, la espina bífida y la distrofia muscular. Incluye definiciones, causas, síntomas y consideraciones para cada condición. También presenta cuatro productos que describen actividades para docentes sobre cómo detectar y apoyar a estudiantes con necesidades especiales asociadas a discapacidades motrices. El objetivo general es desarrollar la capacidad de los maestros para crear entornos de aprendizaje inclusivos para todos los estudiantes.
Conociendo la adrenoleucodistrofia Artículo CientíficoJuan Martinez
La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad hereditaria rara que causa daño progresivo al cerebro y las glándulas suprarrenales, eventualmente resultando en la muerte. Afecta principalmente a niños entre 4-12 años y se transmite de padres a hijos, manifestándose solo en varones. No tiene cura, pero se puede diagnosticar mediante análisis de ADN y tratar para controlar los síntomas. El documento provee detalles sobre los síntomas, causas, tratamientos y pronóstico de esta enfer
Enfermedades del sistema nervioso elisafanelis2012
El documento describe varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso. Estos incluyen el Alzheimer, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, el autismo, el síndrome de Williams, el síndrome de Tourette y la demencia senil. Cada uno se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones motoras, cognitivas y del comportamiento.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva que causa debilidad muscular y parálisis. Se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que produce debilidad muscular y parálisis. Aunque la causa exacta es desconocida, factores genéticos y ambientales pueden jugar un papel. No existe cura, pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad.
Este documento describe la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Explica que la demencia es un deterioro progresivo de la función intelectual que resulta en la pérdida de independencia. Las principales causas de demencia son la enfermedad de Alzheimer, enfermedades cerebrovasculares y alcoholismo crónico. La enfermedad de Alzheimer es la causa más común, representando más del 50% de los casos. Se caracteriza patológicamente por la formación de placas y ovillos en el cerebro que conducen a la muerte neuronal y atrof
Este documento proporciona información sobre los trastornos neuromotores y la parálisis cerebral. Define los trastornos neuromotores como alteraciones de la postura y el movimiento causadas por lesiones en el sistema nervioso central. Explica las causas prenatales, perinatales y posnatales de la parálisis cerebral y clasifica los diferentes tipos clínicos como espástico, distónico, atáxico y mixto según el área cerebral afectada y los síntomas presentados.
Las enfermedades más comunes entre las personas con discapacidad incluyen afecciones reumáticas, infecciones óseas y articulares, artrosis, osteogénesis imperfecta, enanismo, escoliosis, espina bífida, hernias discales, síndrome de Asperger, síndrome de Rett, síndrome de Prader-Willi, enfermedades musculares, parálisis cerebral, esclerosis múltiple, autismo, fenilcetonuria y Alzheimer.
Este documento resume las principales enfermedades de los tres sistemas nerviosos: central, autónomo y periférico. Describe afecciones como la epilepsia, la parálisis cerebral y la esquizofrenia para el sistema nervioso central. Para el sistema nervioso autónomo, cubre el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Finalmente, detalla el síndrome de Guillain-Barré y el síndrome del túnel carpiano para el sistema nervioso periférico.
Este documento presenta información sobre discapacidades motrices como la parálisis cerebral, la espina bífida y la distrofia muscular. Incluye definiciones, causas, síntomas y consideraciones para cada condición. También presenta cuatro productos que describen actividades para docentes sobre cómo detectar y apoyar a estudiantes con necesidades especiales asociadas a discapacidades motrices. El objetivo general es desarrollar la capacidad de los maestros para crear entornos de aprendizaje inclusivos para todos los estudiantes.
Este documento trata sobre las demencias y alteraciones de la consciencia. Brevemente describe las demencias como la pérdida progresiva de funciones cognitivas debido a lesiones cerebrales. Luego discute la incidencia, etiología, diagnóstico y síntomas de varios tipos de demencias como la enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. También cubre alteraciones del nivel de consciencia como la obnubilación, estupor y coma.
El documento presenta definiciones de varios términos relacionados con la neurociencia y la neuropsicología. Algunos de los términos definidos son neuropsicología, acalculia, acetilcolina, acetilcolinesterasa, agonistas, afasia, agnosia, alzheimer y amnesia.
Hay diferentes patologías que afectan nuestro SNC aunque si bien muy conocidas por su nombre pero dificilmente custa darse cuenta. Aca hay un poco de info util
El documento resume las principales causas de discapacidad motora, incluyendo síndromes, afecciones del sistema nervioso central y periférico, y otras afecciones. Las afecciones del sistema nervioso central pueden dividirse según afecten el encéfalo, la médula espinal o ambos, e incluyen condiciones como parálisis cerebral, accidentes cerebrovasculares y tumores. Las afecciones del sistema nervioso periférico incluyen lesiones de los plexos nerviosos y neuropatías. Otras causas son afe
Este documento describe el uso de la tomografía por emisión de positrones (PET) con radiotrazadores como el 11C-PIB para el diagnóstico temprano del Alzheimer. La acumulación anormal de placas amiloides y ovillos neurofibrilares en el cerebro son marcadores biológicos clave del Alzheimer. La PET con radiotrazadores que se unen a las placas amiloides permite cuantificar los depósitos de amiloide in vivo y diferenciar el Alzheimer de otras demencias. Estos escáneres PET pueden predecir con precis
INCLUYE:
- demencia
- inclusiones de proteínas en las enfermedades degenerativas
- causas de demencia o deterioro cognitivo
Patogenia, morfología y clínica de:
- Enfermedad de Alzheimer
- Degeneración del lóbulo frontotemporal
- Enfermedad de Parkinson (incluye imágenes histopatologicas)
- Enfermedad de Huntington
- Ataxias espinocerebelosas
- Esclerosis lateral amiotrófica
Bibliografía: Robbins Patología Humana (novena edición)
El documento describe varias patologías del sistema nervioso central y periférico, incluyendo infecciones como la meningitis y la encefalitis, trastornos degenerativos como la enfermedad de Alzheimer y Parkinson, y trastornos como la epilepsia y la fibromialgia. Explica que la epilepsia puede tener varias causas como lesiones cerebrales o una predisposición genética, y que la enfermedad de Parkinson implica la muerte de neuronas que producen dopamina, lo que causa temblores, rigidez y otros sí
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la enfermedad de Alzheimer, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, enfermedad de Huntington, autismo y síndrome de Williams. Cada una se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones cerebrales y del cuerpo. Las causas pueden ser de origen genético, degenerativo u orgánico.
El documento resume varias discapacidades físicas, incluyendo espina bífida, parálisis cerebral infantil, enfermedades neuromusculares, parálisis del plexo braquial, lesiones de la médula espinal, artritis reumatoide y traumatismos craneoencefálicos. Define cada condición, explica sus causas, clasificaciones y tratamientos. Incluye enlaces a recursos adicionales para obtener más información sobre cada discapacidad.
Mas, G. G. B. C. S., Blanch, G. G., Ripoll, A. R., Mas, C. S., Garcâia, M. T....Selene Catarino
Este documento describe los cambios cerebrales asociados al envejecimiento normal y las demencias. Explica que el envejecimiento cerebral incluye cambios macroscópicos como la reducción del tamaño del cerebro, cambios microscópicos como la formación de ovillos neurofibrilares y placas seniles, y cambios neuroquímicos como la afectación de los sistemas dopaminérgico, noradrenérgico y colinérgico. También causa alteraciones cognitivas como deterioro de la memoria, funciones ejecutivas y
La enfermedad de Parkinson consiste en un desorden crónico y degenerativo de una parte del cerebro que controla el sistema motor, manifestándose con una pérdida progresiva de la capacidad de coordinar los movimientos. Los síntomas principales son el temblor en las manos, la depresión, problemas urinarios y de sueño e inestabilidad.
Este documento clasifica y describe diferentes trastornos motores. Incluye trastornos con afectación del sistema nervioso central como la parálisis cerebral y la poliomielitis, trastornos musculares y neuromusculares como las miopatías y la miastenia grave, y otros problemas ortopédicos como la luxación congénita de cadera y la escoliosis. Define cada trastorno y explica sus características y causas.
La parálisis cerebral es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de moverse, mantener el equilibrio y la postura, y aparecen durante los primeros años de vida. Es causada por lesiones o anomalías en el cerebro durante el desarrollo, y puede causar dificultades para caminar, escribir o usar tijeras, así como otros problemas médicos o discapacidad mental. Existen diferentes tipos como la espástica, atáxica, disquinética o mixta.
El sistema nervioso central controla funciones vitales como la visión, el pensamiento y el movimiento. El documento describe varios trastornos del sistema nervioso como la esclerosis múltiple, que implica episodios repetitivos de inflamación del tejido nervioso cerebral y espinal, y la enfermedad de Parkinson, un daño progresivo que se presenta por la destrucción gradual de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular. También se mencionan otros trastornos como el accidente cerebrovascular, la epilepsia y la demencia.
La inmensidad e infinidad de las neuronas rebeldesKaarlá Dávila
El documento habla sobre los trastornos neurológicos en los niños de 0 a 11 años. Explica que estos trastornos afectan el sistema nervioso central y periférico. Algunas de las causas principales son problemas genéticos, problemas en el desarrollo del sistema nervioso, enfermedades degenerativas, problemas vasculares, lesiones y cánceres. Concluye diciendo que es importante estar informados sobre estos trastornos.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral infantil. Describe las causas, tipos, características y tratamiento. Las causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales y provocan lesiones cerebrales. Existen diferentes tipos según el tono muscular y afectación. Los niños con PCI pueden presentar problemas motores, sensoriales, de lenguaje y epilepsia. El tratamiento incluye terapia física, ocupacional y logopedia para mejorar las habilidades motoras y de comunicación.
Enfermedades del Sistema Nervioso Grupo 8PromoRoja
Este documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la esclerosis múltiple, la meningitis, la encefalitis, la mielitis, el accidente cerebrovascular, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la epilepsia, los tumores cerebrales y otros trastornos. Explica los síntomas, causas y consecuencias de cada una de estas enfermedades y trastornos neurológicos.
Este documento resume varias enfermedades neurodegenerativas y demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington. Describe las causas, síntomas y hallazgos morfológicos y microscópicos de cada una. También cubre enfermedades del sistema nervioso periférico como el síndrome de Guillain-Barré, que causa debilidad muscular progresiva y puede ser fatal. El documento provee una visión general de las principales enfermed
Las enfermedades desmielinizantes Se caracterizan por una formación inadecuada de la mielina o, como sucede en algunas patologías por una afectación de los mecanismos moleculares para mantenerla.
La alteración de la conciencia se refiere a cambios en los niveles de alerta de una persona, que pueden ir desde la letargia hasta el coma. Los síntomas incluyen desorientación, somnolencia y falta de respuesta a estímulos. Las causas van desde drogas y enfermedades hasta lesiones cerebrales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos y terapias.
Este documento trata sobre las demencias y alteraciones de la consciencia. Brevemente describe las demencias como la pérdida progresiva de funciones cognitivas debido a lesiones cerebrales. Luego discute la incidencia, etiología, diagnóstico y síntomas de varios tipos de demencias como la enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. También cubre alteraciones del nivel de consciencia como la obnubilación, estupor y coma.
El documento presenta definiciones de varios términos relacionados con la neurociencia y la neuropsicología. Algunos de los términos definidos son neuropsicología, acalculia, acetilcolina, acetilcolinesterasa, agonistas, afasia, agnosia, alzheimer y amnesia.
Hay diferentes patologías que afectan nuestro SNC aunque si bien muy conocidas por su nombre pero dificilmente custa darse cuenta. Aca hay un poco de info util
El documento resume las principales causas de discapacidad motora, incluyendo síndromes, afecciones del sistema nervioso central y periférico, y otras afecciones. Las afecciones del sistema nervioso central pueden dividirse según afecten el encéfalo, la médula espinal o ambos, e incluyen condiciones como parálisis cerebral, accidentes cerebrovasculares y tumores. Las afecciones del sistema nervioso periférico incluyen lesiones de los plexos nerviosos y neuropatías. Otras causas son afe
Este documento describe el uso de la tomografía por emisión de positrones (PET) con radiotrazadores como el 11C-PIB para el diagnóstico temprano del Alzheimer. La acumulación anormal de placas amiloides y ovillos neurofibrilares en el cerebro son marcadores biológicos clave del Alzheimer. La PET con radiotrazadores que se unen a las placas amiloides permite cuantificar los depósitos de amiloide in vivo y diferenciar el Alzheimer de otras demencias. Estos escáneres PET pueden predecir con precis
INCLUYE:
- demencia
- inclusiones de proteínas en las enfermedades degenerativas
- causas de demencia o deterioro cognitivo
Patogenia, morfología y clínica de:
- Enfermedad de Alzheimer
- Degeneración del lóbulo frontotemporal
- Enfermedad de Parkinson (incluye imágenes histopatologicas)
- Enfermedad de Huntington
- Ataxias espinocerebelosas
- Esclerosis lateral amiotrófica
Bibliografía: Robbins Patología Humana (novena edición)
El documento describe varias patologías del sistema nervioso central y periférico, incluyendo infecciones como la meningitis y la encefalitis, trastornos degenerativos como la enfermedad de Alzheimer y Parkinson, y trastornos como la epilepsia y la fibromialgia. Explica que la epilepsia puede tener varias causas como lesiones cerebrales o una predisposición genética, y que la enfermedad de Parkinson implica la muerte de neuronas que producen dopamina, lo que causa temblores, rigidez y otros sí
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la enfermedad de Alzheimer, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, enfermedad de Huntington, autismo y síndrome de Williams. Cada una se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones cerebrales y del cuerpo. Las causas pueden ser de origen genético, degenerativo u orgánico.
El documento resume varias discapacidades físicas, incluyendo espina bífida, parálisis cerebral infantil, enfermedades neuromusculares, parálisis del plexo braquial, lesiones de la médula espinal, artritis reumatoide y traumatismos craneoencefálicos. Define cada condición, explica sus causas, clasificaciones y tratamientos. Incluye enlaces a recursos adicionales para obtener más información sobre cada discapacidad.
Mas, G. G. B. C. S., Blanch, G. G., Ripoll, A. R., Mas, C. S., Garcâia, M. T....Selene Catarino
Este documento describe los cambios cerebrales asociados al envejecimiento normal y las demencias. Explica que el envejecimiento cerebral incluye cambios macroscópicos como la reducción del tamaño del cerebro, cambios microscópicos como la formación de ovillos neurofibrilares y placas seniles, y cambios neuroquímicos como la afectación de los sistemas dopaminérgico, noradrenérgico y colinérgico. También causa alteraciones cognitivas como deterioro de la memoria, funciones ejecutivas y
La enfermedad de Parkinson consiste en un desorden crónico y degenerativo de una parte del cerebro que controla el sistema motor, manifestándose con una pérdida progresiva de la capacidad de coordinar los movimientos. Los síntomas principales son el temblor en las manos, la depresión, problemas urinarios y de sueño e inestabilidad.
Este documento clasifica y describe diferentes trastornos motores. Incluye trastornos con afectación del sistema nervioso central como la parálisis cerebral y la poliomielitis, trastornos musculares y neuromusculares como las miopatías y la miastenia grave, y otros problemas ortopédicos como la luxación congénita de cadera y la escoliosis. Define cada trastorno y explica sus características y causas.
La parálisis cerebral es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de moverse, mantener el equilibrio y la postura, y aparecen durante los primeros años de vida. Es causada por lesiones o anomalías en el cerebro durante el desarrollo, y puede causar dificultades para caminar, escribir o usar tijeras, así como otros problemas médicos o discapacidad mental. Existen diferentes tipos como la espástica, atáxica, disquinética o mixta.
El sistema nervioso central controla funciones vitales como la visión, el pensamiento y el movimiento. El documento describe varios trastornos del sistema nervioso como la esclerosis múltiple, que implica episodios repetitivos de inflamación del tejido nervioso cerebral y espinal, y la enfermedad de Parkinson, un daño progresivo que se presenta por la destrucción gradual de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular. También se mencionan otros trastornos como el accidente cerebrovascular, la epilepsia y la demencia.
La inmensidad e infinidad de las neuronas rebeldesKaarlá Dávila
El documento habla sobre los trastornos neurológicos en los niños de 0 a 11 años. Explica que estos trastornos afectan el sistema nervioso central y periférico. Algunas de las causas principales son problemas genéticos, problemas en el desarrollo del sistema nervioso, enfermedades degenerativas, problemas vasculares, lesiones y cánceres. Concluye diciendo que es importante estar informados sobre estos trastornos.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral infantil. Describe las causas, tipos, características y tratamiento. Las causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales y provocan lesiones cerebrales. Existen diferentes tipos según el tono muscular y afectación. Los niños con PCI pueden presentar problemas motores, sensoriales, de lenguaje y epilepsia. El tratamiento incluye terapia física, ocupacional y logopedia para mejorar las habilidades motoras y de comunicación.
Enfermedades del Sistema Nervioso Grupo 8PromoRoja
Este documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la esclerosis múltiple, la meningitis, la encefalitis, la mielitis, el accidente cerebrovascular, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la epilepsia, los tumores cerebrales y otros trastornos. Explica los síntomas, causas y consecuencias de cada una de estas enfermedades y trastornos neurológicos.
Este documento resume varias enfermedades neurodegenerativas y demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington. Describe las causas, síntomas y hallazgos morfológicos y microscópicos de cada una. También cubre enfermedades del sistema nervioso periférico como el síndrome de Guillain-Barré, que causa debilidad muscular progresiva y puede ser fatal. El documento provee una visión general de las principales enfermed
Las enfermedades desmielinizantes Se caracterizan por una formación inadecuada de la mielina o, como sucede en algunas patologías por una afectación de los mecanismos moleculares para mantenerla.
La alteración de la conciencia se refiere a cambios en los niveles de alerta de una persona, que pueden ir desde la letargia hasta el coma. Los síntomas incluyen desorientación, somnolencia y falta de respuesta a estímulos. Las causas van desde drogas y enfermedades hasta lesiones cerebrales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos y terapias.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que causa lesiones en la vaina de mielina que rodea las neuronas. Esto interfiere con la transmisión de señales nerviosas y puede causar síntomas como debilidad muscular, entumecimiento, problemas de visión y fatiga. No tiene cura, pero existen tratamientos para reducir la progresión de la enfermedad y mejorar los síntomas. El diagnóstico se basa en el examen neurológico, resonancia magnética y anális
1. La demencia vascular se caracteriza por múltiples déficits cognitivos debidos a isquemia cerebral causada por endurecimiento de los vasos sanguíneos del cerebro.
2. Sus síntomas incluyen deterioro de la memoria, problemas del lenguaje y la coordinación, y cambios de personalidad.
3. Se diagnostica mediante pruebas neurológicas y de neuroimagen que muestran evidencia de daño vascular cerebral.
Este documento proporciona información sobre varios conceptos neurológicos y síntomas. Explica la escala de Glasgow para medir el nivel de conciencia, describe síntomas como dolor de cabeza, parálisis facial y síncope. También cubre temas como movimientos anormales, debilidad muscular, trastornos del sueño y más. En resumen, ofrece detalles sobre diversas condiciones neurológicas y sus características clínicas.
TRABAJO REALIZADO POR ALUMNOS DE 6º AÑO CICLO DE ESPECIALIZACIÓN EN CIENCIAS NATURALES. Desarrollado previo trabajo mediante una WEBQUEST, en articulación con los espacios curriculares: TAller de Informática Aplicada IIy Problemática de la Salud - Año 2007.
El documento describe diferentes tipos de coma y sus causas. El coma es un estado de pérdida severa de conciencia que puede resultar de condiciones como intoxicaciones, anomalías metabólicas o traumatismos. Se clasifican los niveles de coma dependiendo de la reacción a estímulos. El pronóstico de recuperación depende de la causa y gravedad del coma. Algunos pacientes despiertan confundidos mientras que otros permanecen en estado vegetativo.
La demencia es una enfermedad que causa deterioro cognitivo e interferencia en la vida diaria. Afecta al 5-10% de personas mayores de 65 años y su prevalencia se duplica cada 5 años después de los 65. Los síntomas incluyen dificultad para aprender, realizar tareas complejas, razonar, orientarse y comunicarse. La causa más común es la enfermedad de Alzheimer. La esquizofrenia es un trastorno cerebral que causa alucinaciones y delirios. Los síntomas comienzan usualmente en la adolescencia tardía o
Este documento describe tres enfermedades degenerativas: el Alzheimer, el Parkinson y la esclerosis múltiple. Explica los síntomas, causas y tratamientos de cada una. El Alzheimer causa pérdida de memoria y desorientación y actualmente no tiene cura. El Parkinson provoca temblores y rigidez debido a la pérdida de neuronas, y la esclerosis múltiple daña la mielina del sistema nervioso central causando problemas de visión y sensación. Ninguna de estas enfermedades tiene cura definitiva, aunque existen
El documento resume varias patologías del lenguaje secundarias a daños neurológicos, incluyendo accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo leve, demencia senil, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de cuerpos de Lewy. Describe las etiologías, síntomas y características clínicas de cada condición.
El documento compara diferentes trastornos o condiciones que afectan el aprendizaje, incluyendo afasia, agnosia, desconexiones interhemisféricas y alteraciones cognitivas causadas por el alcohol. Define cada trastorno, sus tipos y causas, y describe los tratamientos principales que incluyen terapias del habla, tratamiento de la causa subyacente y rehabilitación.
Este documento define la parálisis cerebral como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión o anomalía en el desarrollo del cerebro inmaduro que dificulta el movimiento muscular. Explica que existen varios tipos clasificados según el tono muscular, la parte del cuerpo afectada y el grado de afectación. También describe las posibles causas prenatales, perinatales y postnatales, los síntomas, el nivel cognitivo, las alteraciones asociadas y el proceso de diagnóstico a través de
La parálisis cerebral es una alteración que afecta el músculo, la postura y el movimiento causada por una lesión cerebral antes de los 5 años de edad. Puede ser congénita (durante la gestación o el parto) o adquirida (después del nacimiento). Existen diferentes tipos dependiendo de la zona cerebral afectada: espástica, atetoide, atáxica o mixta. Además de problemas motores, puede causar déficit sensoriales, cognitivos o epilépticos.
El documento describe diferentes tipos de demencias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Pick, y los cuerpos de Lewy. Explica los síntomas, factores de riesgo, tratamiento y progresión de cada una. La enfermedad de Alzheimer es la causa principal de demencia y se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y otras funciones cognitivas, mientras que la enfermedad de Pick y los cuerpos de Lewy causan cambios de comportamiento y alucinaciones visuales respectivamente.
El documento resume diferentes trastornos motores como la parálisis cerebral, la ataxia, el síndrome de Guillain-Barré y la coreoatetosis. Describe sus definiciones, causas, síntomas, diagnósticos y tratamientos. Se enfoca en particular en la parálisis cerebral, explicando sus diferentes tipos, clasificaciones, manifestaciones y tratamiento multidisciplinario.
La parálisis cerebral es un trastorno del desarrollo psicomotor causado por lesiones en el cerebro antes de los 5 años de edad, que causa limitaciones en la actividad. Sus síntomas pueden incluir rigidez muscular, problemas de coordinación y equilibrio, y dificultades en el habla o aprendizaje. Las causas más comunes son lesiones durante el embarazo, parto o en los primeros años de vida, y puede clasificarse según la parte del cuerpo afectada o grado de limitación funcional.
El documento describe las principales discapacidades físicas como lesiones del sistema nervioso, lesiones musculoesqueléticas y enfermedades como la parálisis cerebral, Parkinson, esclerosis múltiple y distrofia muscular. Explica los diferentes tipos de discapacidad motriz como monoplejia, paraplejia, tetraplejia, diplejia y hemiplejia. También describe las barreras arquitectónicas y de comunicación que dificultan la accesibilidad de las personas con discapacidad y sus necesidades cognitivas, afectivas y de autonomía
Este documento describe varias enfermedades metabólicas y degenerativas, incluyendo el síndrome de Korsakoff, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica. Todas estas implican una pérdida progresiva de neuronas que causa síntomas neurológicos como problemas de memoria, movimiento y control muscular. No tienen cura pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas temporalmente.
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la neurogerontología y las demencias. Describe la anatomía y fisiología del cerebro y la medula espinal, así como los cambios que ocurren en el envejecimiento. Explica los tipos principales de demencia, incluidas las características y factores de riesgo de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular. También cubre los tratamientos y la atención de enfermería para personas con demencia.
El documento proporciona información sobre la enfermedad de Parkinson, incluyendo sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad se debe a la degeneración de neuronas productoras de dopamina en la sustancia nigra, lo que causa síntomas como temblor, rigidez y lentitud de movimientos. El tratamiento incluye medicamentos que aumentan la dopamina u otros neurotransmisores, así como procedimientos quirúrgicos en algunos casos graves. También discute brevemente sobre la enfermedad de Alzheimer y
Este documento proporciona una descripción detallada de la anatomía del corazón, incluyendo su ubicación, estructuras, vasos sanguíneos y nervios asociados. Describe las cuatro cámaras del corazón (dos aurículas y dos ventrículos), sus paredes, válvulas y músculos, así como el flujo sanguíneo a través de él. También menciona algunas aplicaciones anatómicas 3D que podrían ser útiles para estudiar la compleja anatomía cardíaca.
El documento proporciona información sobre la anatomía de varios órganos y tejidos humanos. Describe las diferentes capas y tipos de células presentes en la aorta, apéndice, labio, lengua, glándulas salivales, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso. También describe la anatomía del ovario, tubo uterino y otros órganos reproductivos, incluidos los diferentes tipos de folículos ováricos.
1. El documento describe la anatomía y fisiopatología de la cefalea y el examen de la cabeza y el cuello. 2. Incluye detalles sobre las estructuras dolorosas y no dolorosas involucradas en la cefalea, así como los mecanismos causantes del dolor. 3. Explica cómo realizar el examen físico de la cabeza, incluida la nariz y los senos paranasales, así como los exámenes complementarios para evaluar la cefalea.
Este documento contiene una serie de preguntas sobre diversos temas relacionados con los riñones, la insuficiencia renal y la diálisis. También incluye preguntas sobre el aparato digestivo, incluyendo la motilidad gastrointestinal, las glándulas digestivas y sus mecanismos de secreción. El documento pide tablas, mapas conceptuales y resúmenes para explicar conceptos clave sobre el funcionamiento de los riñones y el aparato digestivo.
El documento presenta preguntas sobre los mecanismos de regulación del balance hídrico y electrolítico en el riñón. Aborda temas como la formación de orina diluida y concentrada, los mecanismos de reabsorción y secreción de electrolitos como sodio, potasio y calcio, y los sistemas de retroalimentación que controlan la osmolaridad y volumen del líquido extracelular.
Este documento contiene preguntas sobre fisiología respiratoria organizadas en varios capítulos. Incluye preguntas sobre las funciones de la respiración, mecánica respiratoria, circulación pulmonar, transporte de oxígeno y dióxido de carbono, y control nervioso de la respiración. El documento proporciona detalles sobre conceptos como presiones alveolares, difusión de gases, saturación de hemoglobina, efecto de Bohr y centros respiratorios en el sistema nervioso central.
El documento describe la regulación nerviosa de la circulación y el control rápido de la presión arterial. El sistema nervioso simpático controla la circulación mediante la vasoconstricción y la vasodilatación de los vasos sanguíneos. Los barorreceptores en las arterias ayudan a mantener la presión arterial mediante la inhibición del centro vasoconstrictor y la excitación del centro parasimpático vagal cuando la presión arterial es alta. Otros mecanismos como los quimiorreceptores y reflejos de baja presión también
Este documento proporciona una visión general de la circulación sanguínea. Explica que la circulación transporta nutrientes y oxígeno para satisfacer las demandas de los tejidos, y que el flujo sanguíneo en cada tejido se controla de acuerdo a sus necesidades. También describe las características físicas de los pulmones, corazón, arterias, arteriolas, capilares, venas y vénulas, y los principios básicos del flujo sanguíneo, presión sanguínea y resistencia vascular.
Este documento proporciona una visión general de la circulación sanguínea. Explica que la circulación transporta nutrientes y oxígeno para satisfacer las demandas de los tejidos, y que el flujo sanguíneo en cada tejido se controla de acuerdo con sus necesidades. También describe las características físicas de los pulmones, corazón, arterias, arteriolas, capilares, venas y vénulas, y los principios básicos del flujo sanguíneo, presión sanguínea y resistencia vascular.
Este documento describe los diferentes ruidos cardíacos, sus causas y características. Explica el primer y segundo ruido cardíaco, así como ruidos menos comunes. También describe las lesiones valvulares como las reumáticas y congénitas y cómo afectan la dinámica circulatoria, causando hipertrofia ventricular, aumento de presión y edema pulmonar.
El documento describe la regulación nerviosa de la circulación y el control rápido de la presión arterial. El sistema nervioso simpático controla la circulación mediante la constricción de arteriolas y venas para aumentar la resistencia periférica y el retorno venoso, lo que eleva la presión arterial. Los barorreceptores y quimiorreceptores ayudan a mantener la presión arterial mediante la inhibición del centro vasoconstrictor y la estimulación del centro parasimpático vagal cuando la presión desciende.
El gasto cardiaco es la cantidad de sangre que bombea el corazón cada minuto y depende del volumen sistólico y la frecuencia cardiaca. Se calcula multiplicando el volumen sistólico por la frecuencia cardiaca. El gasto cardiaco y el retorno venoso deben ser iguales, excepto cuando la sangre se almacena temporalmente en el corazón. El gasto cardiaco está determinado por factores como el metabolismo, la edad, el ejercicio y el tamaño corporal.
Este documento describe la regulación local y humoral de la microcirculación. Explica que la microcirculación regula el flujo sanguíneo local a través de factores químicos, mecánicos y nerviosos que causan vasodilatación o vasoconstricción a corto plazo, y neoformación o atrofia vascular a largo plazo. También describe la regulación humoral por hormonas y iones que causan vasodilatación o vasoconstricción a nivel de la micro y macrocirculación.
Este documento describe el flujo sanguíneo muscular y el gasto cardiaco durante el ejercicio. Explica que el flujo sanguíneo muscular aumenta significativamente durante el ejercicio intenso debido a la apertura de los capilares. También describe el control del flujo sanguíneo coronario, incluidos los factores que lo regulan como la demanda de oxígeno y el control nervioso. Finalmente, analiza algunas cardiopatías isquémicas como el infarto de miocardio y la angina de pecho.
Este documento describe las funciones del sistema arterial y venoso. Explica que las arterias son elásticas para permitir el paso de sangre con la presión arterial, mientras que las venas almacenan grandes volúmenes de sangre con pequeños cambios de presión. También cubre temas como la distensibilidad vascular, la capacitancia vascular, las diferencias entre la presión sistólica y diastólica, y las funciones de las válvulas venosas.
Este documento proporciona una visión general de la circulación sanguínea. Explica que la circulación transporta nutrientes y oxígeno para satisfacer las demandas de los tejidos, y que el flujo sanguíneo en cada tejido se controla de acuerdo a sus necesidades. También describe las características físicas de los pulmones, corazón, arterias, arteriolas, capilares, venas y vénulas, y los principios básicos del flujo sanguíneo, presión sanguínea y resistencia vascular.
Este documento describe los sistemas de regulación a largo plazo de la presión arterial, incluyendo el sistema de líquidos renal-corporal y el sistema renina-angiotensina. El sistema de líquidos regula la presión arterial ajustando el volumen extracelular a través de la diuresis y natriuresis impulsadas por la presión. El sistema renina-angiotensina también ayuda a regular la presión arterial a largo plazo al retener sodio y agua y causar contracción vascular. Ambos sistemas trabajan juntos para mantener estable la
Este documento describe los procesos fisiológicos de la hemostasia y la coagulación sanguínea. La hemostasia involucra el espasmo vascular, la formación de un tapón plaquetario y la coagulación. La coagulación implica la conversión de protrombina en trombina por factores de coagulación, lo que convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo sanguíneo. Las enfermedades que causan hemorragias excesivas incluyen deficiencias de factores de coagulación, hemofilia y
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
1. 1) Que son las leucodistrofias?
Las leucodistrofiasson desórdenes genéticos hereditarios resultante de la degeneración de la grasa de la vaina de
mielina que cubre las fibras nerviosas del cerebro, y las glándulas adrenales. Esta destrucción puede ser primaria, por
defecto de las enzimas que participan en la formación o el mantenimiento de la mielina, o secundaria, por procesos de
variado origen: vascular, infeccioso, inflamatorio, autoinmune o tóxico.Suelen aparecer durante la infancia o la niñez.
Pueden ser difíciles de detectar anticipadamente porque en el inicio los niños parecen sanos. Sin embargo, los síntomas
empeoran gradualmente con el tiempo. No existe cura para ninguna de las leucodistrofias. Las medicinas, la terapia del
lenguaje y la fisioterapia pueden ayudar con los síntomas. El daño en la vaina hace más lentos o bloquea los mensajes
entre el cerebro y el resto del cuerpo. Eso conduce a problemas de:
Movimiento
Habla
Vista
Audición
Desarrollo mental y físico
Este tipo de enfermedad es causada por un gen defectuoso que se encuentra en el cromosoma X, por lo que es una
enfermedad hereditaria ligada al sexo. El gen codifica una enzimaque degrada los ácidos grasos que, en los pacientes
con ALD, no se descomponen adecuadamente, lo que produce una acumulación de ácidos grasos saturados en
el cerebro y lacorteza adrenal.
Las crisis convulsivas son raras y el retraso mental aparece tardíamente con la afectación axonal secundaria. Si la
enfermedad se manifiesta desde los cinco años, los primeros síntomas que aparecen son mentales: problemas de
comportamiento e hipercinesia en la primera fase, seguidos dedéficit de atención, concentración, aprendizaje
y lenguaje. En una etapa posterior se desarrollan parálisis espásticas progresivas, movimientos anormales y espasmos
tónicos, que evolucionan a un estado de disminución irreversible de la capacidad mental y rigidez cerebral (similar al
daño producido al extirpar el cerebro o cuando éste deja de funcionar) que conduce inexorablemente a la muerte.En
el adulto los síntomas predominantes son los psiquiátricos. Pueden presentarse aislados o preceden durante muchos
años a los síntomas neurológicos.
Todas las leucodistrofias tienen 3 rasgos característicos comunes:
Una reacción macrofágica leve o como mucho moderada, difusa y no perivascular, con acúmulo de diferentes
tipos de sustancias en función del tipo de leucodistrofia.
Un aspecto atigrado de las lesiones mielínicas, indicando áreas de mielina normal
Una afectación axonal tardía con presencia de gliosis astrocitaria.
2) Que es la ALD ¿Por qué solo afecta a hombres? ¿a que edad se presenta? ¿como es su evolución? ¿cual es la
esperanza de vida? cuales son los síntomas?
La adrenoleucodistrofia es una enfermedad hereditaria incluida en el grupo de las leucodistrofias. Produce
una desmielinizaciónintensa y la muerte prematura en niños. La ALD se trasmite de padres a hijos como un rasgo
genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres, aunque algunas mujeres portadoras
pueden tener formas más leves de la enfermedad. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000
personas de todas las razas.Esta afección ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en el sistema
2. nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal. Existen tres
categorías principales de la enfermedad.
La forma cerebral infantil, que aparece hacia mediados de la niñez (de 4 - 8 años).
La adrenomielopatía, que se presenta en hombres hacia los 20 años o más tarde en la vida.
Alteración del funcionamiento de las glándulas suprarrenales (llamada enfermedad de Addison o fenotipo
similar a Addison): la glándula suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroides.
Síntomas
Tipo cerebral infantil:
Cambios en el tono muscular, principalmente espasmos musculares y espasticidad
Estrabismo (ojos bizcos)
Disminución en la comprensión de la comunicación verbal (afasia)
Deterioro de la escritura a mano
Dificultad en la escuela
Dificultad para entender la información oral
Hipoacusia
Hiperactividad
Deterioro progresivo del sistema nervioso
o coma
o disminución del control motor fino
o parálisis
Convulsiones
Dificultad para deglutir
Deterioro visual o ceguera
Adrenomielopatía:
Dificultad para controlar la micción
Posible empeoramiento de la debilidad muscular o rigidez en las piernas
Problemas con la velocidad de pensamiento y memoria visual
Insuficiencia suprarrenal (tipo Addison):
Coma
Inapetencia
Aumento del color de la piel (pigmentación)
Pérdida de peso y de masa muscular (atrofia)
Debilidad muscular
Vómitos
La forma infantil de la ALD ligada al cromosoma X es una enfermedad progresiva que lleva a un coma prolongado
(estado vegetativo) en aproximadamente 2 años después del desarrollo de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir
en esta situación por 10 años hasta que se presenta la muerte. Las otras formas de esta enfermedad son más leves.
3) ¿Qué enzima metaboliza las grasas saturadas de cadena larga?
Acil-CoA deshidrogenasa
3. 4) Postura decorticada?
Rigidez de descerebracion se debe a la contraccion de los músculos extensores. Esta posición consiste en la extensión de
las extremidades inferiores y flexión de las superiores, e indica que la lesión esta por encima del núcleo rojo (parte
superior del mesencefalo- relación con la coordinación motriz - cerebelo)
5) Ceguera cortical?
Es debida a un daño cerebral en las áreas visuales primarias del lóbulo occipital estando conservados los órganos
visuales (ojos, nervio óptico, etc) y se caracteriza por una vaga percepción de la luz o del movimiento, no pudiendo ir
más allá de esto. Esto hace que los sujetos que la padecen rara vez choquen con los objetos y esto haga pensar que se
trata de una simulación. Se acompaña de anosognosia (incapacidad para ser consciente de los déficits de uno mismo)
por tanto pueden ser pacientes que niegan su propia ceguera o no le dan la importancia que realmente tiene. Junto a la
anosognosia también pueden aparecer alucinaciones visuales simples o elaboradas que remplacen la falta de percepción
del sujeto y protejan la negación de la ceguera.
6) Disfagia?
Dificultad para la deglución
7) ciclofosfamidas?
El principal uso de la ciclofosfamida junto a otros agentes de quimioterapia es en el tratamiento de linfomas, algunos
tipos deleucemia, tumores, como también para tratar enfermedades auto-inmunes como el Lupus eritematoso
sistémico,Granulomatosis de Wegener, Esclerosis múltiple. Los efectos secundarios más importantes son los siguientes:
Aumento de la posibilidad de generar cáncer de próstata y en las vías renales.
Hemorragia en la vejiga.
Dolor al orinar, producido por la irritación del fármaco.
Probabilidad de esterilidad en hombres y mujeres.
Nauseas.
Neutropenia.
Amenorrea.
8) hemilopesia con nistagmo horizontal cortical transitoria?
El nistagmo es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical,
rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas
cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no se comprende muy bien la naturaleza exacta de estas
anomalías. Los pacientes con nistagmo a menudo ponen la cabeza en una posición anormal para mejorar su visión,
anulando lo más posible el efecto que produce el movimiento de los ojos.
9) disfasia?
Disfasia es la pérdida parcial y afasia es la pérdida total del habla debida a una lesión cortical en las áreas específicas del
lenguaje
10) disartria?
4. Es un trastorno del habla cuya etiología se atribuye a una lesión del sistema nervioso central y periférico. Se distingue de
una afasia motora en que no es un trastorno del lenguaje, sino del habla; es decir, el paciente manifiesta dificultades
asociadas con la articulación de fonemas.
11) Paresia progresiva?
Parálisis ligera o parcial en la que la contractibilidad se halla debilitada. Parálisis incompleta.
12) como es la biosíntesis de las grasas saturadas C24 y C26 y en qué alimentos se encuentran?
La designación de ácidos grasos poliinsaturados (AGPIs), como omega-3 ácidos grasos, por ejemplo, define la posición
de la primer sitio de insaturación en relación con el fin de que el omega de ácidos grasos. Por lo tanto, una grasos
omega-3 como el ácido ácido α-linolénico (ALA), que alberga tres de carbono-carbono dobles enlaces (es decir, sitios
de insaturación), tiene un sitio de insaturación entre la tercera y cuarta carbones de omega fin. Existen tres grandes
tipos de ácidos grasos omega-3 que se ingiere con los alimentos y los utilizados por el cuerpo y estos son ALA, ácido
eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA). Una vez come, el cuerpo convierte el ALA a la EPA y el DHA
a como se muestra en la Figura por debajo de. EPA y DHA son los dos tipos de ácidos grasos omega-3 que actúan como
importantes precursores de los lípidos derivados moduladores de la señalización celular, la expresión de genes y
procesos inflamatorios. Hay muchos otros AGPI omega-3 se encuentra en la naturaleza pero para los propósitos de
esta discusión se centra en la ALA, EPA y DHA. La mayor parte de la ALA se consume en la dieta proviene de fuentes
vegetales como las semillas de lino, nueces, pacanas, avellanas, y los kiwis. Hay un pequeño porcentaje de AGPI
omega-3 que provienen de las carnes comunes a las dietas occidentales, tales como pollo y carne de vacuno, sin
embargo, se trata de la mayoría de ALA. Las mayores concentraciones de EPA y DHA son encuentran en los peces de
agua fría como el salmón, el atún y el arenque. Como se explica más adelante (y en la página Aspirina), el más
importante de AGPI, biológicamente, son el EPA y el DHA. ALA aunque puede servir como precursor de la síntesis de
EPA y DHA en los humanos, esta vía está limitada en su capacidad y también varía entre individuos. Por lo tanto,
directa la ingesta de grasas omega-3, rico en EPA y DHA son de la mayor beneficio clínico.
Síntesis de Omega-3 y -6 AGPIs
La mayoría de los AGPI omega-6 se consume en la dieta a partir de aceites vegetales tales como aceite de soja, aceite
de maíz, aceite de borraja, Acaí y bayas y consisten de ácido linoleico. ácidolinoleico se convierte en ácido γ-linolénico
(GLA) en el cuerpo. GLA no debe confundirse con la ALA, que, como señaló anteriormente, es un elemento esencial
omega-3 AGPI. GLA se convierte entonces más que el ácido araquidónico como se muestra en la síntesis de
eicosanoides a continuación. GLA sí puede ser ingerido a partir de varios planta a base de aceites incluyendo aceite de
borraja, Acaí y bayas. ácido araquidónico es un de los más importantes AGPIs omega-6 en la medida en que sirve como
precursor directo para la síntesis de las prostaglandinas, tromboxanos, y leucotrienos
24: aceite de cacahuete
26: cera de abejas
13) Qué es, donde está, como actúa en el organismo el ácido oleico, enzima que interactua?
El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 típico de los aceites vegetales como el aceite de
oliva, del aguacate, etc. Ejerce una acción beneficiosa en los vasos sanguíneos reduciendo el riesgo de
sufrir enfermedades cardiovasculares. Su fórmula química empírica es C18H34O2 (o bien, desarrollada,
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH).1 Su nombre IUPAC es ácidocis-9-octadecanoico, y su nombre de taquigrafía de lípido es
18:1 cis-9 (también existe el isómero trans-9). La forma saturada de este ácido es el ácido esteárico.El aceite de
oliva comprende un 55-80% de ácido oleico y el aceite de semilla de uvas un 15-20%.
14) Paroxismo?
Evento que ocurre en forma súbita, con períodos asintomáticos
5. 15) Que es el ácido Erucico?
Tipo de ácido graso insaturado encontrados en algunos alimentos. Algunos estudios sugieren que estos ácidos grasos
están relacionados con el cáncer de mama. Ácido erúcico (22:1 ω-9) encontrado
en canola (Brassicanapus), semillas de Erysimum, semillas de mostaza (Brassica). Las canola con alto contenido de ácido
erúcico sirven comercialmente para uso en pinturas y barnices como secante y protector. Ácidos grasos esenciales (EFA,
acrónimo en inglés). Eso se debe a que pueden ser sintetizados por el cuerpo humano por lo que no son esenciales en la
dieta, y a que la falta de un doble enlace ω-6 los lleva a participar en las reacciones que formarán los eicosanoides. Bajo
severas condiciones de privación de los EFA, los mamíferos alargan y desaturan ácido oleico para hacer ácido
eicosatrienoico (20:3 ω-9).2 Esto también ocurre en menor extensión en vegetarianos y semivegetarianos.