El documento describe diferentes tipos de demencias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Pick, y los cuerpos de Lewy. Explica los síntomas, factores de riesgo, tratamiento y progresión de cada una. La enfermedad de Alzheimer es la causa principal de demencia y se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y otras funciones cognitivas, mientras que la enfermedad de Pick y los cuerpos de Lewy causan cambios de comportamiento y alucinaciones visuales respectivamente.
Seminario problemas neuropsiquiaìtricos en el adulto mayorDavid Campoverde
Descripción de algunos de los trastornos neuropsiquiatrico más comunes en la edad avanzada, párkinson, alzheimer, demencia senil, depresión. Algunos enfoques de sus causas y efectos
Las enfermedades desmielinizantes Se caracterizan por una formación inadecuada de la mielina o, como sucede en algunas patologías por una afectación de los mecanismos moleculares para mantenerla.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. DEMENCIAS
Síndrome clínico de deterioro cognitivo adquirido,
que determina disminución de la capacidad
intelectual suficiente como para interferir en el
aspecto social y funcional del individuo y en su
calidad de vida.
Muchas patologías pueden causar demencia, y
algunas de ellas pueden ser reversibles.
3.
La Enfermedad de Alzheimer es la principal causa
de demencia, 70% del total de los casos, la sigue
la demencia vascular 10- 20%. Menos del 10% de
las demencias se consideran reversibles.
4. TRATAMIENTO
Las demencias son tratables, con intervenciones
psicosociales y por un equipo multidisciplinario.
El apoyo a la familia y al cuidador
Manejo farmacológico y conductual del déficit
cognitivo y las alteraciones de conducta asociadas
a la enfermedad.
La estimulación física y mental.
La supervisión o realización de las actividades
básicas de la vida diaria.
5.
Técnicas no-farmacológicas:
- Simplificar la comunicación verbal. Usar frases
simples y cortas.
- Identificar y eliminar factores precipitantes de
agitación y conductas agresivas.
- Mantener una adecuada hidratación y nutrición
6. Minimizar el uso de medicamentos.
Mantener un ambiente calmado y rutinario.
Maximizar seguridad en el ambiente. (Evitar
desniveles, puertas de calle abiertas, etc).
Asegurar un lugar protegido donde puedan
vagabundear y moverse libremente.
7. ENFERMEDAD DE
ALZHEIMER
Toda demencia gradualmente progresiva que
presenta degeneración neurofibrilar y placas
neuríticas en la anatomía patológica (definición de
Cummings y Benson, 1992).
8.
Epidemiología
La EA es una patología casi exclusivamente del
viejo. Aunque se han descrito casos de EA en
sujetos de hasta 40 años, es lejos mucho más
común después de los 60 años, y es muchísimo
más frecuente después de los 80 años.
9.
Factores de riesgo
Hasta el momento se sabe que de los casos de
EA solo el 10% de son hereditarios, y el 90% de
los casos son esporádicos.
La EA Familiar comienza precozmente, antes de
los 55 años. se asocia a mutaciones en los
cromosomas 21, 14 ó 1, lo que resulta en una
excesiva producción de la proteína beta-amiloide.
que determina muerte neuronal y el síndrome
clínico de EA.
10.
Los casos esporádicos, se asocian a una serie de
factores de riesgo, tales como:
Edad avanzada.
Sexo femenino.
Bajo nivel educacional,
Antecedente de traumatismo cerebral en el
pasado.
Presencia de alelo 4 de Apo E.
11.
El traumatismo cerebral también es un factor
predictivo, pero débil de EA. La mayoría de los
casos de traumatismo cerebral no termina con EA,
pero en los pacientes con EA hay una frecuencia
inesperadamente alta de antecedente de trauma
en el pasado.
El traumatismo cerebral aumenta la producción de
amiloide y disminuye las sinapsis intercelulares.
12.
Cuadro clínico
Pérdida de memoria.
Deterioro del lenguaje.
Alteración de la organización visuo-espacial.
Empobrecimiento de la capacidad de juicio.
Función motora preservada.
13.
TODOS los pacientes con EA tienen pérdida de
memoria. El déficit de memoria es la
manifestación más precoz de la enfermedad, y lo
primero que notan los familiares. Los enfermos
tienen dificultad para retener nueva información,
como la fecha y su localización.
14.
La EA se puede dividir en 3 etapas clínicas:
Etapa 1 Duración 1- 3 años.
Aparece pérdida de la memoria; se observa falla
en la adquisición de nuevos conocimientos.
Se compromete la habilidad de organización
visuoespacial.
El lenguaje es pobre, vacío (anomia leve).
Puede aparecer una leve depresión y/o ansiedad.
El sistema motor se mantiene normal.
15.
Etapa 2 Duración 2- 10 años.
Tanto la memoria reciente como la remota están
severamente alteradas.
La construcción visuo-espacial es muy pobre.
afasia fluida caracterizada por un lenguaje vacío
déficit en la comprensión
Aparece acalculia.
Pueden aparecer alteraciones psiquiátricas
(delusiones y agitación).
En el sistema motor aparece vagabundeo,
intranquilidad.
16.
Etapa 3
Las funciones intelectuales están severamente
deterioradas. (No reconocen a su propia familia o
a su imagen en el espejo).
No pueden comunicarse.
Aparece ecolalia, palilalia.
En el sistema motor destaca rigidez de las
extremidades y postura en flexión. (Inmovilidad y
riesgo de escaras e infecciones cutáneas).
Hay dificultad en la deglución y frecuentes
aspiraciones.
17. ENFERMEDAD DE PICK
Enfermedad neurodegenerativa poco frecuente, el
termino comúnmente hace referencia a un
conjunto de síndromes clínicos con síntomas
atribuibles a disfunción de los lóbulos temporal y
frontal.
Actualmente el termino hace referencia a una
patología especifica que es la causa del síndrome
de degeneración lobular fronto-temporal.
18.
Esta enfermedad provoca la destrucción
progresiva de las neuronas provocando la
proliferación de unas sustancias denominadas
cuerpos de pick en el interior de las neuronas, los
que contienen una forma anormal de la proteína
tau.
19.
Epidemiología
En los estudios post-mortem se encontró una
prevalencia de 1-2%
Suele manifestarse entre los 40 a 50 años.
Su curso varia entre 5 a 15 años de evolución
culminando con su muerte.
Según estimaciones existe 1 caso de enfermedad
de pick cada 50-100 casos de EA.
20. Sintomatología
Los cambios iniciales de personalidad pueden
ayudar a diferenciar la enfermedad de Pick del
mal de Alzheimer.
En las personas con EA la perdida de memoria es
el síntoma principal, en la enfermedad de Pick
tienden a comportarse de manera equivocada en
diversos escenarios sociales. el comportamiento
continúa empeorando y es uno de los síntomas
más perturbadores de esta enfermedad.
21. CUERPOS DE LEWY
cuadro en cuya patogenia está involucrado el
depósito de cuerpos de Lewy tanto en regiones
corticales como subcorticales del sistema nervioso
central.
22.
Epidemiologia
Se manifiesta en personas de edad media y
adultos mayores, con una prevalencia levemente
mayor en hombres.
Se asocia a otras enfermedades como Parkinson
y Alzheimer. Se estima que un 40% de pacientes
con EA tienen concomitantemente cuerpos de
Lewy en su anatomía patológica.
Se le atribuye un 10 a 20% de las demencias.
23.
Sintomatología
Se caracteriza por una demencia progresiva, en
que predomina un patrón “fluctuante” de falla
cognitiva, alucinaciones visuales y trastornos
motores parkinsonianos.
Las alteraciones psiquiátricas están aprox. en
30% de los casos y desde etapas tempranas de la
demencia. Consisten en alucinaciones, ilusiones,
agitación, depresión y trastornos ansiosos.
24.
El patrón fluctuante se caracteriza por periodos
variables de alerta y atención. En algunas
ocasiones el paciente se ve orientado, coherente
y alerta en contraste con episodios de confusión
sin respuesta adecuada a estímulos.