El documento describe la estructura y función de la célula. La célula es la unidad básica de los organismos vivos y varía en tamaño y forma dependiendo del tipo. Contiene organelos como la membrana, núcleo, mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico y aparato de Golgi que realizan funciones vitales como la nutrición, relación y reproducción.

1. Dinámica celular
DRA.MARTHA LETICIA ZAMUDIO
AGUILAR.
U.V. FAC.MEDICINA

2. CÉLULA
• La célula es la estructura más pequeña capaz
de realizar por sí misma las tres funciones
vitales: nutrición, relación y reproducción
• El tamaño de las células es muy variable.
• Los glóbulos rojos que miden 0,00076 mm
hasta las hepáticas que pueden alcanzar un
tamaño diez veces mayor.

3. CÉLULAS
• Forma:
• Variada: redonda, cilíndrica, estrellada, huso,
cúbicas

4. • ´Núcleo
• Borde
• FUNCIÓN..

5. GLANDULAS.
EPITELIO CILINDRICO
SIMPLE
MUCOPRODUCTOR
TEJ.ADIPOSO

6. CEREBRO
PIEL

7. MÚSCULO LISO

9. CÉLULA

10. CÉLULA

11. CÉLULA

12. CÉLULA
• POLARIDAD: Los organelos adoptan
determinada disposición según su forma
originando:
• Cara basal, lateral y apical.
• NÚCLEO: depende del tipo de célula,
generalmente OVOIDE

13. • Virchow : Padre de la Patología Moderna
1821-2902
– Unidad básica estructural de la mayor parte de los
organismos vivos.
– Célula según función y estructura.
– Moléculas funcionales: PROTEÍNAS
– DNA, molécula almacena información de las
células.
CÉLULA

14. ESTRUCTURA GENERAL DE LA CÉLULA
• MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• CITOPLASMA
• NUCLEO, ENVOLTURA NUCLEAR
• NUCLEÓLO
• RER
• RIBOSOMAS
• REL

15. ESTRUC TURA GENERAL DE LA CÉLULA
• VESÍCULAS.
• APARATO DE GOLGI
• MITOCONDRIAS
• LISOSOMAS
• CITOESQUELETO

16. • Separa a la célula de su ambiente
• Es un fluído difusión
• Delimitan varios compartimientos funcionales
• Especializados organelos.
• Principal componente: lípidos (fosfolípidos)
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
REGIÓN HIDRÓFILA
REGIÓN HIDRÓFOBA

17. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• ME: TRILAMINAR, 7-10 nm

18. • COLESTEROL.- membrana menos fluída.
• GLICOCÁLIX (INTERVIENE TRANSPORTE DE
MEMBRANA, FAGOCITOSIS, PINOCITOSIS,
EXOCITOSIS, RECONOCIMIENTO DE
SUSTANCIAS): glucolípidos y glucoproteínas.
• CUBIERTA DE CARBOHIDRATOS.
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

19. Función :mantener estable el medio intracelular, regulando el paso de agua,
moléculas y elementos, mantener la diferencia de potencial iónico, y
realizar los procesos de endocitosis y exocitosis..
DOS CAPAS FOSFOLÍPIDOS:una
molécula de glicerol, a la que se
unen dos ácidos grasos y un
grupo fosfato (una parte de la
molécula tiene afinidad por el
agua, hidrófila, y la otra por la
grasa, lipófila-hidrófoba
REGIÓN HIDRÓFILA
REGIÓN HIDRÓFOBA

20. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
composición
química de 52% de
proteínas, 40% de
lípidos y 8% de
azúcares.

21. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• COLESTEROL:se intercala con los fosfolípidos,
aporta flexibilidad a la membrana
• PROTEÍNAS TRANSMEMBRANALES,
• PARCIALES INTERNAS Y
• PARCIALES EXTERNAS.

22. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• ME: moléculas proteicas parcial o totalmente
insertadas en la membrana:
• POROS: paso de moléculas
• RECEPTORES: su extremo final es
específico para un ligando y solo uno
• PROT.INTEGRALES O TRANSMEMBRANA
• PROT. PERIFERICAS

23. Ligandos
• Tres tipos básicos:
• A) Hormonas: vienen por la circulación desde un
órgano endócrino distante. viajan grandes
distancias.
• B) Interleucinas: vienen de la vecindad, desde
una célula de la Respuesta Inmune. Viajan
distancias cortas
• C) Neurotransmisores: vienen de una célula muy
cercana –neurona- y solo cruzan el espacio
sináptico –distancia ultracorta-

24. Ligandos
• Moléculas que se fijan específicamente a un receptor
• Puede haber múltiples receptores en diferentes células.
• Los receptores pueden estar en la membrana plasmática –
ligandos hidrosolubles-, en el citoplasma –ligandos
liposolubles- y en el núcleo –ligandos deben ser
transportados hasta allí- (mecanismos de transducción)
• Transforma la unión del receptor primario en una señal que
llega hasta el núcleo y activa selectivamente la
transcripción (expresión del gen: síntesis RNAm:síntesis de
la proteína correspondiente: efecto metabólico
resultante) de un o unos genes específicos.

25. Ligandos
• Representan un sistema de intercomunicación
celular
• Una célula u órgano los produce y libera
• Solo la célula que tenga los receptores
adecuados recibe el mensaje
• Como resultado se producen cambios
metabólicos en la célula receptora

26. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• MOLÉCULAS Y IONES COMO Na+, K+ y Ca2+
ATRAVIESAN MC ATRAVÉS DE LAS PROTEÍNAS
INTEGRALES.
• A.-ENDOCITOSIS: entrada de macromoléculas
• B.-EXOCITOSIS. Salida
• A Y B: USAN PROTEÍNAS DIFERENTES

27. ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES
VESÍCULAS
RECUBIERTAS
(COATED
VESICLES)
Es un mecanismo por el que sólo entra la
sustancia para la cual existe el correspondiente
receptor en la membrana.
clatrina es una
proteína
las vesículas recubiertas de
clatrina actúan para
incorporar diferentes
moléculas como por ejemplo
el LDL (transporte de
colesterol).
lipoproteínas de baja densidad o LDL

28. ENDOCITOSIS: entrada.

29. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA SON
SINTETIZADAS EN RER, COMPLETADAS-
EMPAQUETADAS EN EL AP. GOLGI Y TRANSPOR-
TADAS A LA
SUPERFICIE POR
VESÍCULAS

30. MEMBRANA CITOPLÁSMICA
1.-UNIÓN OCLUSIVA O
APICAL.COMUNICANTE .
Prot.transmembranal
2.-UNIONES ADHERENTES:
prot.transmembranal (cadherina)
3.-DESMOSOMAS, complejos
proteícos
4.-UNIONES
COMUNICANTES
5.- UNIONES
COMUNICANTES A
LA MEMBRANA
BASAL

31. UNIONES INTERCELULARES
• Las uniones comunicantes se localizan en la
misma región que los desmosomas y su
principal función es el intercambio de
moléculas entre células vecinas.
• Este tipo de unión forma un poro por el cual
logran pasar moléculas del citoplasma de una
célula al citoplasma de otra sin pasar por el
espacio extracelular.

32. UNIONES INTERCELULARES
• Los desmosomas son estructuras que
mantienen adheridas a células vecinas.
• Los desmosomas contienen proteínas
especializadas, tales como la queratina,
• filamentos de desmina, que incrementan la
rigidez de los tejidos.

33. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• SE LLEVA A CABO EL INTERCAMBIO DE
SUSTANCIAS:
– DIFUSIÓN PASIVA
– TRANSPORTE ACTIVO
– TRANSPORTE FACILITADO
TRANSPORTE
DE
MEMBRANA

37. EPITELIOS

40. MITOCONDRIAS
• ML: no perceptibles
• ME: Membrana externa lisa.
• Membrana Interna pliegues
• Aportan ENERGÍA realizando las últimas
etapas de la descomposición de las moléculas
de los alimentos con lo que generan ATP
• FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
DOBLE
MEMBRANA

41. MITOCONDRIAS
• Metabolismo oxidativo
• Apoptosis
• Control crecimiento celular

42. CENTRAL DE
ENERGIA
El número de mitocondrias de una célula
depende de la función de ésta.
CADA MITOCONDRIA
TIENE SU PROPIO
ADN
PROTEÍNAS Y
FOSFOLÍPIDOS
ENZIMAS
CADENA
RESPIRATORIA
(ATPsintetasa)
H+ O2 H2O
e-

43. O2
--
H2
e-
H+
ADP + P ATP
H2O

44. MITOCONDRIAS
• En el interior de las mitocondrias (matriz),
enzimas que intervienen en el ciclo de Krebs,
así como las que participan en las cadenas de
transporte de electrones (3ª etapa de la
respiración, o respiración celular) y la
fosforilación oxidativa –ATP sintetasa-
(incrustadas en la membrana).

45. MITOCONDRIAS
• ADN Y RIBOSOMAS MITOCONDRIALES:
• para la Síntesis de sus propias proteínas
estructurales y funcionales del organelo.
• El ADN mitocondrial se hereda por vía materna,
es decir, aunque tanto hombres como mujeres
tienen ADN mitocondrial, únicamente éstas
últimas lo transmiten a su descendencia. Ello se
debe a que durante la fecundación es el óvulo el
que aporta el citoplasma al zigoto, y es en el
citoplasma dónde se localizan las mitocondrias.

47. • SÍNDROME DE CITOPATÍA MITOCONDRIAL.
(SIND.ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL)
• SÍNDROME DE PEARSON
MITOCONDRIAS

49. RIBOSOMAS
• SU ABUNDANCIA LE DA AL CITOPLASMA
BASOFILIA, como en las células plasmáticas.
• PRESENTES EN CÉLULAS QUE SINTETIZAN
PROTEÍNAS (unas más que otras)
• estructuras globulares, carentes de
membrana

50. RIBOSOMAS
• Libres en el citoplasma o adheridos a las
membranas del retículo endoplasmático
RUGOSO
• Su función consiste únicamente en ser el
orgánelo lector del ARN mensajero, con órdenes
de ensamblar los aminoácidos que formarán la
proteína.
HERRAMIENTA CELULAR PARA SINTETIZAR
PROTEÍNAS.

51. RIBOSOMAS
• Compuestas:
• 4 tipos RNAr y 80 proteínas diferentes.
• Gran cantidad de grupos fosfato en RNAr
• basófilos

52. POLIRRIBOSOMAS
• Grupos de ribosoma unidos por RNAm
• En el RNAm esta el código para la secuencia
de aa en la molécula proteica que se sintetiza
(código genético).

53. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
• Red Laberíntica de túbulos ramificados y
sáculos aplanados que se extienden por todo
el citoplasma.

54. • SISTEMA MEMBRANOSO TAPIZADO POR
RIBOSOMAS (rugosidades) QUE SE ENCARGAN
DE LA SÍNTESIS PROTEICA.
• Intercomunicación con Aparato de Golgi a
través del REL.
• Participan en biosíntesis y transporte de
proteínas y lípidos celulares.
RER

55. • Muy desarrollado en células que sintetizan y
segregan moléculas.
• EJM. Síntesis de Proteínas plasmaticas:
albúmina, fibrinógeno, protrombina
RER

56. RER
• Muy abundante en células secretoras, como
las :
– células principales del estómago
– células plasmáticas productoras de anticuerpos.

57. SÍNTESIS PROTEICA
Citoplasma
RNAm + RIBOSOMAS LIBRES
traducción
nuevo péptido
NUEVA PROTEÍNA
REL
VESÍCULAS AL APARATO DE GOLGI
PROTEÍNAS
EXPORTAR O
PARA USO
INTRACELULAR

58. • FIBROSIS QUÍSTICA
RER

59. REL
• FUNCIONES:
• SÍNTESIS DE LÍPIDOS Y ESTEROIDES
• ALMACENAMIENTO DE CALCIO (sobre todo en
músculo liso: retículo sarcoplásmico)
• DESTOXIFICACIÓN DE DROGAS
• Muy abundante en hepatocitos y aumenta con la
ingesta de sustancias tóxicas como el alcohol.
.

60. REL
• En las células musculares se encuentra un
tercer tipo derivado del retículo endoplásmico
liso conocido como retículo sarcoplásmico.
• Se encarga de regulación del proceso
excitación–contracción en el músculo
esquelético y cardíaco,

61. REL
• Tras su paso por el retículo endoplásmico las
proteínas pasan mediante vesículas al aparato
de Golgi de donde seguirán hacia su
localización definitiva.

69. • SÁCULOS EN FORMA DE RED
• Habitualmente no se tiñe (Golgi negativo)
• Región determinada del citoplasma
APARATO DE GOLGI
Vesículas de
secreciónLisosomas

70. APARATO DE GOLGI
• CONCENTRA,EMPACA Y TRANSPORTA
PROTEÍNAS Y CARBOHIDRATOS
• SECRECIÓN DE PROTEÍNAS
• METABOLISMO DE AZUCARES
• TAMBIEN PARTICIPA EN LA FORMACIÓN DE
LISOSOMAS

71. APARATO DE GOLGI
• MODIFICA Y SELECCIONA PROTEÍNAS QUE
VIENEN DEL RER y REL.
• LAS PROTEÍNAS SE TRANSPORTAN ATRAVÉS
DEL AP. GOLGI POR VESÍCULAS FORMADAS
POR GEMACIÓN

72. APARATO DE GOLGI
• MUY DESARROLLADO EN CÉLULAS QUE SECRETAN
GLUCOPROTEÍNAS, COMO LAS CÉLULAS
PLASMÁTICAS
• ESCASO EN CEL.MUSCULARES

74. células epiteliales especializadas en la
secreción de glicoproteínas
células caliciformes, ubicadas en el epitelio de
revestimiento del intestino y la tráquea
Estas células, que funcionan como glándulas
unicelulares, se caracterizan por tener en su
citoplasma retículo endoplásmico rugoso y un
aparato de Golgi muy desarrollado
Las células glandulares tienen gran número de
éstos organelos.

76. VESÍCULAS
• Organelos con membrana.
• Tipos:
– Vesícula endocítica(deriva de la sup.cel.)
– Vesícula secretora deriva del Golgi
– Vesícula de transporte,deriva de REL
– Lisosomas
– Peroxisomas

77. LISOSOMAS
• VESÍCULAS FORMADAS EN EL AP.GOLGI
• SISTEMA DIGESTIVO Y EXCRETOR
• LISOSOMAS PRIMARIOS: aun no participan en la
digestión
• LISOSOMAS SECUNDARIOS:se une a fagosoma o
vesículas de pinocitosis
• CUERPO RESIDUAL. El material no se pudo digerir
• LIPOFUSCINA: si no se elimina el cuerpo residual

78. LISOSOMAS
LISOSOMA: es una vesícula
membranosa que contiene
enzimas hidrolíticas que permiten
la digestión intracelular de
macromoléculas.
ENZIMAS: sulfatasas,
lipasas y fosfolipasas
La más común es la FOSFATASA
ÁCIDA Y
GLUCOCEREBROSIDASA.

79. Enf.de Gaucher
• Enfermedad de almacenamiento de enzimas
en lisosomas.
• Infantil con manifestaciones cerebrales, hepato
esplenomegalia alteraciones esqueléticas, anemia,
leucopenia y trombocitopenia , es la más grave,
mueren en 1-2 años
• Juvenil: organomegalia y lesiones óseas, crisis dolorosas
abdominales, episodios febriles recurrentes q
desaparecen con el crecimiento
• Adulta: esplenomegalia, de supervivencia prolongada

80. • TRASTORNO GENÉTICO
• DEFICIENCIA GLUCOCEREBROSIDASA
• JUDIOS
• La falta de la enzima glucocerebrosidasa hace
que se acumulen sustancias dañinas en el
hígado, el bazo, los huesos y la médula ósea.
Estas sustancias impiden que células y órganos
funcionen apropiadamente.
Enf.de Gaucher

81. Daño en la Artritis reumatoide
• Exceso de la actividad lisosomal
• Crónico de predominancia en el sexo
femenino
• Poliartritis dolorosa
• Simétrica
• Lentamente progresiva
• Afecta articulaciones distales pequeñas

82. Daño en la Artritis reumatoide
• Rigidez articular matutina que progresa
lentamente hasta que aparece dolor articular
• Debilidad muscular
• Aumento de enzimas lisosomales en liquido
sinovial

84. PEROXISOMAS

85. PEROXISOMAS
• Microcuerpos
• Organelos con membrana, esféricos
• Un centro de enzimas oxidativas
• Multiples funciones
• Más de 50 proteínas

86. PEROXISOMAS
• Detoxificación (cél. Hepáticas)
• Otras funciones:
• Oxidación de ácidos grasos.
• Biosíntesis de lípidos
• Síndrome de Zellweger: peroxisomas vacíos,
no se importan las enzimas oxidativas

87. Afecta al desarrollo cerebral y al crecimiento de la
vaina de mielina que actúa como aislante en los
nervios del cerebro.
Síndrome de Zellweger

89. CITOESQUELETO
• ORGANELOS NO MEMBRANOSOS.
• MANTIENEN FORMA Y ESTABILIDAD
• PARTICIPAN EN MOVIMIENTO Y DIVISIÓN
CELULAR.

90. CITOESQUELETO
• RED DINÁMICA DE FILAMENTOS PROTEICOS.
• -MANTENIMIENTO DE ARQUITECTURA
• -CAMBIOS DE FORMA DURANTE SU
DIFERENCIACIÓN
• -DESPLAZAMIENTO SOBRE UN SUSTRATO
• (GRANULOCITOS Y LINFOCITOS SOBRE
ENDOTELIO EN INFLAMACIÓN)
• -TRANSPORTE DE PROT. EN CITOPLASMA

91. CITOESQUELETO
• -MOVIMIENTO DE CROMOSOMAS EN LA
DIVISIÓN CELULAR.
• -UNIÓN ENTRE CÉLULA Y CÉLULA

92. CITOESQUELETO
• MICROFILAMENTOS
• MICROTUBULOS
• FILAMENTOS INTERMEDIOS

93. MICROFILAMENTOS
• FORMADOS POR ACTINA:
• FUNCIONES:
• CONTRACCIÓN MUSCULAR (SE ASOCIAN A
MIOSINA)
• ANCLAJE Y MOV. PROT.INTEGRALES
• CAMBIOS DE FORMA EN LA DIFERENCIACIÓN
CELULAR.
• FAGOCITOSIS Y TRÁFICO DE VESÍCULAS

94. MICROFILAMENTOS
• ACTIVACIÓN DE PLAQUETAS ( brindan
estructura a plaquetas, favorecen su
contracción después de formar coágulo)

95. FILAMENTOS INTERMEDIOS
• FIBRAS MUY FUERTES POR TODO EL
CITOPLASMA.
• ESTRUCTURA.
– (CEL.MUSCULARES, NEURONAS Y
CEL.EPITELIALES)
• FORMADOS POR:
• VIMENTINA Y DESMINA (PROT)

96. MICROTÚBULOS
• ESTRUCTURAS DINÁMICAS
• SE ACORTAN Y CRECEN CON RAPIDEZ:
• SOPORTE
• SON LA ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS
• FORMAN HUSO MITÓTICO Y PERMITEN EL
MOV. DE LOS CROMOSOMAS EN LA DIVISIÓN
CELULAR

97. CENTROSOMA
• Organelo no membranoso.
• FORMADO POR UN PAR DE CENTRIOLOS Y LA
MATRIZ PERICENTRIOLAR.
• FORMA LOS POLOS DEL HUSO

98. CITOESQUELETO
• CILIOS: SUP. APICAL (EPIT.RESP Y OVIDUCTO)
• FLAGELO: espematozoide (movimiento)
• MICROVELLOSIDADES: sup. Apical
• Aumentan la superficie de absorción
(int.delgado)

99. CITOESQUELETO
• ESTEREOCILIOS: prolongaciones de la MC,
AUMENTAN SUPERFICIE ABSORCIÓN (OIDO
INTERNO ,TRANSMISIÓN DE SEÑALES)