El documento describe las estructuras y funciones clave de las células procariotas. Explica que la membrana celular regula el transporte de sustancias y está compuesta de fosfolípidos y proteínas. Describe los tipos de transporte pasivo y activo a través de la membrana. También describe la pared celular, el citoplasma, las inclusiones y la cápsula bacteriana, y cómo cada una contribuye a la forma, función y supervivencia de la célula procariota.

1. CÉLULA PROCARIOTA
(Estructura y función)

2. MEMBRANA CELULAR
• la membrana celular llamada también membrana plasmática esta formada
por una doble capa de fosfolípidos, donde se encuentran inmersas
moléculas de proteínas y glucolípidos . Esta membrana envuelve y delimita
la célula y regula el transporte de sustancias entre el medio interno y
externo.
• Con un espesor de no mas de 10 nm esta formada por una doble capa de
fosfolípidos dispuestas en la bicapa con sus colas hidrófobica orientadas
hacia el interior de la célula sus cabezas hidrófilicas hacia el exterior por
habitar en lo general en un medio acuoso.

3. función
• Actúa como una barrera selectiva entre el interior y el exterior de la célula esto
quiere decir que todas las moléculas que salen o entran en la célula pasan por la
membrana plasmática a esto s le conoce como permeabilidad aunque es
selectivamente permeable esto quiere decir que solo permite entrar o salir ciertas
moléculas e iones, impidiendo el paso de otras.
• Por medio de las glicoproteínas la cuela reconoce a otras células y se pueden dar
intercambios entre ellas.

4. Tipos de transporte
• Existen dos tipos de transporte el pasivo y el activo
• Transporte pasivo:
• Se realiza cuando el acarreo de moléculas es atreves de la membrana y responde
únicamente a las leyes físicas en favor de el gradiente de concentración en un
medio de mayor concentración a uno de menor y sin gasto de energía. Así mismo
las sustancias sin carga o con menor pasan mas fácilmente

5. • Difusión es el movimiento neto de las moléculas o iones de un medio de mayor
concentración a otro de menor concentración hasta igualar las diferencias y
alcanzar el estado de equilibrio
• Difusión facilitada: es el transporte pasivo de sustancias a través de proteínas
integrales a través de la membrana plasmática. En la bicapa lipídica de la
membrana se encuentran muchas proteínas algunas de ellas llamadas
acarreadoras o de transporte que permiten el paso de materiales como glucosa,
iones o aminoácidos de su medio de mayor concentración al de menor a través de
la membrana plasmática.

6. Transporte activo
• Al contrario de el transporte pasivo el transporte de iones y moléculas se realiza en
contra del gradiente de concentración y con gasto de energía, la célula introduce o
saca sustancias de un medio de menor concentración a otro de mayor gastando
energía celular y se divide en dos.
• Endocitosis: la endocitosis (endo: adentro ) inicia con una gradual invaginación de
la membrana plasmática que conduce a la formación de una bolsa membranosa
llamada vesícula pinocitica en cuyo interior a quedado el material

7. • La pinocitosis ( célula bebiendo ) es el proceso por el cual la célula introduce
partículas pequeñas o material en disolución en su citoplasma.

8. Exocitosis
• Es el proceso contrario a la endocitosis consiste en el
movimiento de sustancias del interior al exterior de la célula, se
lleva acabo por medio de pequeñas vesículas membranosas que
se forman en el aparato de GOLGI, las que al funcionarse con la
membrana plasmática forman un orificio mediante la cual se
descarga la sustancia al exterior.

9. PARED CELULAR
• Debido a la alta concentración de solutos disueltos dentro de una célula
procariota se desarrolla una presión considerable de dos atmosferas
aproximadamente surge la necesidad de una pared celular que además le otorga a
la célula forma y rigidez.
• No es fácil observar una pared celular en un microscopio pero se visualiza con
claridad en cortes finos ante un microscopio electrónico de transmisión.
• La estructura básica del peptidoglicano esta formada por dos finas laminas de
compuestos de dos derivados de azucares , N-acetil-glucosamina y acido N-
acetilmurámico y un pequeño grupo de aminoácidos que incluye la l-alanina, D-
alanina, D-glutámico o bien lisina o acido diaminopimélico
•

10. Pared celular Gram positivo
• En la pared de Gram positivo el péptidoglicano representa el noventa porciento de
la composición química aun que otros componentes como los ácidos teicoicos
también suelen estar presentes en pequeñas cantidades, aun que algunas
bacterias posen solo una capa de péptidoglicano rodeando la célula.
• Algunas bacterias pueden llegar a tener hasta veinticinco capas de peptidoglicano
• Entre otros componentes esenciales de la pared Gram positivo son el
glicerolfosfato y el ribitolfosfato estos dos polialcoholes.
• Debido a su carga negativa los ácidos teicoicos son responsables de la carga
negativa de la superficie de las células.
• Es ligeramente permeable a algunas moléculas pequeñas las cuales entran a
través de unas proteínas llamadas porinas que actúan como canales para la
entrada y salida de sustancias hidrófilicas de bajo peso molecular.

11. Pared celular Gram negativas
En la pared celular de Gram negativo la composición de la pared celular esta
compuesta de diez porciento peptidoglicano además de una capa adicional
compuesta de lipopolisacárido dicha capa representa una segunda bicapa lipídica y
contiene polisacáridos y proteínas.
Debido a la presencia del lipopolisacárido (LPS) la estructura del LPS consta de dos
porciones; el núcleo del LPS y el polisacárido O que consta generalmente de
galactosa, glucosa, ramnosa y manosa (azucares de seis carbonos) así como un o
mas dideoxiazucares poco frecuentes ( abecuosa, colitosa, paratosa o trivelosa )
estos azucares se unen entre si formando secuencias de cuatro o cinco unidades que
se encuentra ramificadas . La repetición de estas secuencias forma un largo
polisacárido.

12. Tinción diferencial
• Paso uno tinción del frotis, previamente fijado al calor, con cristal violeta por un
minuto.
• Paso dos añadir la solución de lugol ( I2/IK) y dejar que actué por tres minutos.
Todas las células siguen del mismo color azul violeta.
• Paso tres decolorar brevemente con alcohol ( 20 segundos). Las células Gram
positivas siguen de color azul violeta mientras que las Gram negativas se
decoloran.
• Paso cuatro tinción de contraste con safanina durante un minuto y veinte
segundos. Las células Gram positivas se ven azul violeta mientras que las Gram
negativas se ven rosas o rojas .

13. CITOLASMA E INCLUSIONES
• el citoplasma es la parte de la célula que esta ubicada fuera del núcleo. El
citoplasma contiene orgánulos e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz
citoplasmática esta compuesta por una variedad de solutos ( incluidos iones
inorgánicos como sodio potasio y calcio con carga neta positiva) y moléculas
orgánicas como os metabolitos intermedios, carbohidratos, lípidos, proteínas y los
ácidos ribonucleicos.

14. MATRIZ CITOPLASMATICA
• Es la sustancia fundamental o citosol muestra muy poca estructura especifica con
la microscopia óptica o electrónica y es descrita como una solución acuosa
concentrada con moléculas de diferentes tamaños y formas ( electrolitos,
metabolitos, RNA y proteínas sintetizadas) la matriz es el sitio en el que ocurren
los procesos fisiológicos que son fundamentales para la vida de la célula

15. INCLUSIONES.
• Las inclusiones contienen productos de la actividad metabólica de la célula y
contienen productos de la actividad metabólica de la célula y consisten
principalmente en gránulos de pigmento, gotitas de lípidos y glucógeno.
Las inclusiones son estructuras citoplasmáticas o nucleares con propiedades
características que se forman a partir de los productos metabólicos de la célula
.algunas de ellas ,como los gránulos de pigmento están rodeadas por una
membrana plasmática y otras no y se encuentran en la matriz citoplasmática .

16. • Lipofuscina : es un pigmento pardo dorado visible en los preparados de rutina teñidos
con h-e .se be con facilidad en las células que no se dividen como las neuronas y las
células musculares esta inclusión es un conglomerado de lípidos , metales y moléculas
orgánicas que se acumulan dentro de las células como resultado de la degradación
oxidativa mitocondrial y la digestión lisosómica.
• Glucógeno : es un polisacárido muy ramificado utilizado como forma de
almacenamiento de la glucosa no se tiñe con las técnicas de preparación histológica de
rutina para la microscopia óptica .en las microfotografías electrónicas el glucógeno
aparece como gránulos de 25 a 30 nm de diámetro o como aglomeraciones que a
menudo ocupan grandes porciones de citoplasma .

17. • Inclusiones lipídicas : suelen ser inclusiones de sustancias nutritivas que proveen
energía para el metabolismo celular puede aparecer en una célula por un breve tiempo
o por un periodo prolongado . Suelen ser extraídas por los solventes orgánicos
utilizados para preparar los tejidos para la microscopia óptica y electrónica .
• Inclusiones cristalinas :contenidas en ciertas células se reconocen con microscopio
óptico ,algunas contienen proteínas de virus , material de almacenamiento o
metabolitos celulares .

18. CAPSULA BACTEREANA
• En muchos casos los organismos procariontes secretan en su superficie
materiales viscosos y pegajosos, normalmente polisacáridos y en algunos
casos proteínas se utiliza el termino capsula o capa mucosa para describir
esta capa de polisacárido en ocasiones es llamada glicocálix, la composición
de estas capas varia en los distintos organismos y puede ser gruesa fina
rígida o flexible.

19. • El glicocálix desempeña varias tareas en las bacterias, las capas de
polisacárido externo son importantes en la adherencia o fijación de
algunos microrganismos patógenos en sus hospedadores. Se ha visto que
las bacterias con capsula resisten mejor la acción de las células fagocitarias
del sistema inmunitario además se piensa que la capsula que contiene una
gran cantidad de agua puede ayudar a resistir la deshidratación.

20. La capas rígidas se organizan como una matriz impermeable que excluye algunos
colorantes como la tinta china , el glicocálix desempeña varias funciones en las bacterias.
Las capas de polisacárido externo son importantes en la adherencia de algunos micro
organismos patógenos a sus hospedadores y también sirve para ayudar a la célula a
resistir la acción de las células fagocitarias del sistema inmunitario además de retener
una gran cantidad e agua que ayuda a resistir la desecación.

21. • Al intentar usar tinta china para teñir la capsula esta no la penetra la capsula y por
consecuencia su contorno queda revelado como una estructura mas clara sobre un
fondo oscuro
• Un ejemplo de bacteria con capsula bacteriana es el bacillos anthracis.

22. ESPORAS
• Existen dos tipos de esporas las endosporas y las exosporas que son básicamente
lo mismo solo en distintos lugares.
• Las endosporas son células diferenciadas extraordinariamente resistentes al calor
y difíciles de destruir, inclusive por agentes químicos muy agresivos.
• Las endosporas son también resistentes a otros agentes como la desecación,
radiación y desinfectantes químicos además de permanecer en estado de latencia
durante periodos muy largos.
• En el núcleo de la endospora se presenta un estado parcialmente deshidratado
con solo el 10 o 30% del agua de la célula vegetativa.
• Una endospora puede permanecer en un estado de latencia durante muchos años
, pero también puede dar lugar a una célula vegetativa de manera relativamente
rápida.

23. Función
• La espora tiene como función proteger a la célula de condiciones no favorables
para su proliferación y funge un papel reproductivo en las plantas (hongos,
musgos, helechos) y por algunos protozoarios y bacterias.

24. Formación
• Durante la formación de una endospora la célula vegetativa se convierte en una
estructura inerte y termo resistente.
• Requiere el cese de la síntesis de algunas proteínas funcionales en la célula
vegetativa y la síntesis de nuevas proteínas especificas esto se lleva a cabo
mediante la activación de diversos genes como spo,ssp ( que codifican las SASPs)
y muchos otros que responden a estímulos climáticos que conducen al proceso de
esporulación

25. Pasos para la esporulación
• ACTIVACIÓN:
• se realiza fácilmente por el calentamiento de las endosporas recién formadas,
durante varios minutos a una temperatura subletal pero elevada así las
endosporas activadas quedan condicionadas a germinar cuando se colocan en
presencia de los nutrientes adecuados .

26. • GERMINACIÓN:
• es un proceso rápido que ocurre en cuestión de minutos y supone la perdida de
refringencia de la espora un aumento en la capacidad de tinción con pigmentos
de ala espora y la perdida de la resistencia al calor y a sustancias químicas

27. • CRECIMIENTO:
• se caracteriza por un hinchamiento visible de la célula debido a la acumulación de
agua y por síntesis de Novo del RNA , proteínas y DNA , finalmente la célula
emerge una vez rota la espora y se divide, la célula continua después con el
crecimiento vegetativo hasta que se produce de nuevo una espora.

28. Flagelos
• los flagelos bacterianos son apéndices largos que se encuentran libres por un
extremo y unidos a la célula por el otro con un grosor de apenas 20 nm no es
posible verlos con un microscopio óptico y hay que recurrir a tinciones especificas
para flagelos.
• Función: muchos de los organismos procariontes son móviles y esta capacidad se
la deben a los flagelos, a trasvés de la movilidad la célula es capas de alcanzara
diferentes lugares en su entorno con lo que amplia mas sus posibilidades de
sobrevivir.
• Composición química: el flagelo esta compuesto de sub unidades de una proteína
llamada flagelina.

29. • LOCALIZACION:
• Se localizan en uno o ambos extremos de la célula, en ocasiones de un solo
extremo puede surgir un penacho de flagelos una disposición que se conoce como
flagelación lofotrica (lofos; penacho y tricos; pelo) en este tipo de flagelación los
flagelos se distribuyen por varios lugares de la superficie celular.

30. Clasificación de las células pro numero de
flagelos y localización.
• Clasificación de las células pro numero de flagelos y localización.
• FLAGELACION POLAR:
• los flagelos se localizan en uno o ambos extremos de la célula.
• FLAGELACION LOFOTRICA:
• Surge un penacho de flagelos del extremo de la célula.
• FLAGELACION PERITRICA:
• los flagelos se distribuyen por varios lugares de la superficie celular ( peri-
alrededor).

31. cilios
• Los cilios son expansiones celulares filiformes, de unos 0,25 µm de diámetro y
unos 10 a 15 µm de longitud, que aparecen en las células animales y en algunos
protozoos. Suelen disponerse densamente empaquetados, a modo de césped, en
las superficies libres de numerosas células

32. • Función. Los cilios ayudan al movimiento de la célula. El tipo de movimiento que
realizan es de bateo, a modo de látigo, de manera sincronizada, produciendo una
especie de ola que desplaza el fluido en una dirección paralela a la superficie de la
célula. Además existen células que no utilizan los cilios como medio para moverse
sino que son utilizados como sensores receptores y canales iónicos.
• Composición. Los cilios son estructuras complejas con más de 250 proteínas
diferentes. Contienen una estructura central de micro túbulos y otras proteínas
asociadas, denominadas conjuntamente como axonema.

33. Ejemplos di ciliados
Mesodinium
Strombidium

34. Strobilidium de 30 µm
tintínido de 20 µm

35. fimbrias
• Presentan una estructura similar a la de los flagelos pero no confieren movilidad y
son considerablemente cortas y numerosas que los flagelos.
• Son de composición proteínica
• Se localizan alrededor de toda la célula procariota
• Un ejemplo de célula con fimbrias es la salmonella typhi

36. • Función: no se conoce con certeza la función de las fimbrias aunque existen
evidencias que indican que en algunas bacterias favorecen la fijación a las
superficies como tejido animal en algunas bacterias patógenas, o la formación de
biofilms ( micro colonias revestidas de células bacterianas adosadas a una
superficie mediante polisacáridos adhesivos secretados por la célula) sobre
superficies liquidas.

37. Pili
• Son estructuralmente similares a las fimbrias pero por lo general mas largos y
solamente existen unos pocos sobre la superficie de la célula
• función: funcionan como receptores específicos para algunos tipos de virus,
participan en el proceso de la conjugación ( proceso de transferencia genética que
requiere contacto célula a célula ) y contribuyen igualmente a la fijación de
algunas bacterias patógenas a tejidos humanos.

38. • Composición química: adhesinas que son glicoproteínas o lipoproteínas
• Localización: se localizan alrededor de la superficie celular.
• Ejemplos: escherichia coli

39. Material genético
• Descripción: El termino genoma se refiere al conjunto completo de elementos
genéticos (genes) dentro de la célula.
• Composición: Esta compuesto de alrededor de 80% de DNA, 10% de RNA y 10%
de proteínas (RNA polimerasa).
• Localización: El material genético de las bacterias se encuentra en el citoplasma,
se le denomina como nucleoide, cuerpo nuclear, región nuclear.

40. • REPLICACIÓN
• en todos los organismos procariontes la replicación es necesaria para la
división celular para ello el ADN se duplica gracias a que as cadenas de
guanina, quenina y citosina se aparean o combinan en formas ordenadas
dando origen a cadenas de proteína que darán lugar a una nueva célula.

41. • TRANSDUCCIÓN.
• El mecanismo de transducción fue descubierto por Zinder y Lederberg
(1952).
• El material genético pasa de una bacteria
a otra por medio de un bacteriófago que
funciona como acarreador.

42. • Cuando un fago infecta a una bacteria, capta fragmentos del genoma de la célula
hospedadora.
• Al infectar a otra bacteria el fago transductor puede transferir sus propios genes y
también los de la célula hospedadora de la cual procede.

44. • Puede ocurrir de 2 formas:
• Transducción generalizada:
• Cualquier porción del genoma bacteriano pasa a formar parte del genoma de
la partícula vírica.
• Transducción especializada:
• El DNA de una región especifica del cromosoma del hospedador se integra
directamente en el genoma del virus.
• No todos los fagos pueden translucir, ni todas las bacterias son transfusibles.

45. Multiplicación de organismos
• CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO.
• Se define crecimiento como un aumento en la cantidad de constituyentes y
estructuras celulares, cuando hay crecimiento en ausencia de división celular hay
aumento en el tamaño y peso de la célula. Mientras que cuando el crecimiento es
seguido de división celular hay un aumento en el número de células.
• En la figura se ilustra una curva de crecimiento de una población bacteriana. Esta
curva se divide en cuatro fases denominadas fase de latencia, fase exponencial o
fase logarítmica, fase estacionaria y fase de muerte.

47. Fase de latencia
• Cuando una población bacteriana es inoculada en medio fresco, el crecimiento usualmente no
comienza de inmediato sino después de un tiempo llamado de latencia, que puede ser corto o
largo dependiendo de las condiciones.
• La fase de latencia representa un periodo de transición para los microorganismos cuando son
transferidos a una nueva condición. En esta fase se producen las enzimas necesarias para que
ellos puedan crecer en un nuevo medio ambiente.
• En esta fase no hay incremento en el número de células, pero hay gran actividad metabólica,
aumento en el tamaño individual de las células, en el contenido proteico, ADN y peso seco de las
células.

48. Fase exponencial o fase logarítmica
• Es el período de la curva de crecimiento en el cual el microorganismo crece
exponencialmente, es decir que cada vez que pasa un tiempo de generación la
población se duplica. Bajo condiciones apropiadas la velocidad de crecimiento
es máxima. Las condiciones ambientales (temperatura, composición del medio
de cultivo, etc.) afectan a la velocidad de crecimiento exponencial.

49. Fase estacionaria
• En cultivos en recipientes cerrados una población no puede crecer
indefinidamente en forma exponencial. Las limitaciones del crecimiento
ocurren ya sea por agotamiento de algún nutriente esencial, por acumulación
de productos tóxicos, porque se alcance un número de células elevado para el
espacio disponible o por una combinación de las causas anteriores. Este
periodo durante el cual cesa el crecimiento se conoce como fase estacionaria.

50. Fase de muerte
• Si la incubación continúa después de que una población microbiana alcanza
la fase estacionaria, las células pueden seguir vivas y continuar
metabolizando, pero va a comenzar una disminución progresiva en el
número de células viables y cuando esto ocurre se dice que la población ha
entrado en fase de muerte.

51. Formas de colonias bacterianas
• CULTIVO DE MICROORGANISMOS
• El cultivo de microorganismos consiste en proporcionarles las condiciones físicas,
químicas y nutritivas adecuadas para que puedan multiplicarse de forma
controlada. En general, podemos distinguir cultivos líquidos y sólidos en función
de las características del medio y cultivos discontinuos y continuos en función de la
disponibilidad de nutrientes en el medio.

52. • MEDIOS DE CULTIVO
• Un microorganismo necesita para crecer nutrientes que le aporten energía y elementos
químicos para la síntesis de sus constituyentes celulares. Dependiendo de la fuente de
carbono que utilizan, los microorganismos se pueden clasificar en autótrofos si es el
CO2 atmosférico (microorganismos que foto sintetizan) y heterótrofos si utilizan
carbono orgánico.
• La fórmula elemental de un microorganismo es, aproximadamente, C4H7O2N lo que
supone que los componentes de las células son: carbono que representa alrededor del
50% del peso seco, oxígeno (32%), nitrógeno (14%), fósforo (3%), azufre (en torno al
1%) y otros elementos traza entre los que se encuentran Fe, K, Mg, Mn, Co, Mb, Cu y
Zn.

53. Célula procariota clasificación y formas de
colonias
EL ÁRBOL FILOGENÉTICO DE BACTERIA.
Se ha construido a partir de las secuencias de ARN ribosómico. Se pueden definir a
lo menos 17 como se ve a continuación.

54. aquifex
thermotoga
Bacterias verdes
no del azufre
Deino cocos
espiroquetas
Bacterias
verdes del
azufre
flavobacterias
defferibacter
cytophaga
verrumicrobios
Planctomices/pirella
Chlamydia
Cianobacterias
thermodesulfobactrias
Bacterias Gram
positivas
nitrospira
ε
δ
α
β
γ
proteo
bacterias

55. Formas de las colonias bacterianas
• Una colonia es una agrupación de bacterias formada a partir de la reproducción de
una Unidad Formadora de Colonia (UFC) sobre un medio sólido; aunque varía de
tamaño generalmente es visible a simple vista
• Las colonias bacterianas tienen una medida, forma, textura y en algunos casos
color característicos, que aunque puede variar de acuerdo al medio en que se
encuentren, es constante bajo condiciones controladas y depende de la especie
bacteriana que la forme.

56. • Consistencia y textura. La consistencia de las colonias puede variar desde una
colonia seca que puede moverse sobre el agar con el asa, hasta una colonia viscosa
que se pega al asa y forma filamentos o hilos mucosos cuando se trata de
separarla del agar.

59. Reproducción
• Gemación
• La gemación (del latín geminus "gemelo") es un tipo de reproducción asexual. Es un
tipo de división desigual.
• consistente en la formación de prominencias sobre el individuo progenitor, y que al
crecer y desarrollarse, origina nuevos seres que pueden separarse del organismo
parental o quedar unidos a él, iniciando así una colonia.
• En el caso de seres unicelulares, se forma un abultamiento que se denomina yema en
cierta porción de la membrana plasmática. El núcleo de la célula progenitora se divide
y uno de los núcleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede
producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la célula progenitora.

60. Fisión binaria
• La fisión binaria o bipartición es una forma de reproducción asexual que se lleva a
cabo en arqueo bacterias, bacterias, levaduras de fisión, algas unicelulares y
protozoos.
• Consiste en la división del ADN, seguidas de la división del citoplasma (citocinesis),
dando lugar a dos células hijas.
• La mayor parte de las bacterias se reproducen por bipartición, lo que produce una
tasa de crecimiento exponencial. Por ejemplo, bajo condiciones óptimas, la
bacteria Escherichia coli se puede dividir una vez cada 20 minutos.

61. Esporulación
• La esporulación es un tipo de reproducción mediante esporas como endosporas.
De cada organismo, la esporulación se puede ver favorecida o desencadenada por
circunstancias medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de
nutrientes o de luz o puede ser parte del ciclo de vida normal durante la
reproducción.

62. ESPORULACIÓN EN HONGOS
• 1 . Se produce una duplicación del material genético (ADN) mediante mitosis.
• 2. Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN recién replicado junto a una
pequeña porción de citoplasma.
• 3. La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana aislada en el
paso 2.
• 4. El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la forespora.
• 5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. Donde aparece como un cuerpo
refractario rico en Dipicolinato d
• 6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.
• 7. Liberación de la endospora de la célula al medio, por lisis celular, en ocasiones a este paso
también se le denomina esporulación.
• 8.Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de cambios químicos y físicos que
dan lugar a cambios morfológicos en la espora.

63. Esporulación en bacterias
1.Se produce una duplicación del material genético (ADN).2.
2.Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN recién replicado junto
a una pequeña porción de citoplasma.
3.La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana aislada
en el paso 2.

64. 4. El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la forespora.
5.Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas.
6.La espora se recubre de una cubierta de resistencia
7. Liberación de la endospora de la célula al medio, en ocasiones a este paso también se
le denomina esporulación. Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie
de cambios químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos en la espora.

65. Referencias:
• MICAHEL T.MADIGAN, BROCK BIOLOGIA DE LOS MICRO
ORGANISMOS, PEARSON PRENTICE HALL, DECIMA EDICION, 2006.
• CURTIS HELENA, BIOLOGIA , EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA,
CUARTA EDICION, 1985.
• SADAWA,HELLER,ORIANS, PURES, HILLIS.VIDA LA CIENCIA DE LA
BIOLOGIA, OCTAVA EDICION, EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA,
2009.