CÉLULAS TRONCALES
MÁRQUEZ RAMÍREZ ROSA KAREN
MUÑOZ HERRERA DAVID
NAVA PINTOR EDGAR EZEQUIEL
13/NOVIEMBRE/2013
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA
BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA
CARACTERÍSTICAS
Células
troncales
Indiferenciadas Inmaduras Autorrenovables
Capaces de
generar tipos de
células
diferenciales
-Células madre embrionales
-Células madre germinales.
-Células madre adultas.
DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS MADRE
Estímulos y/o agentes químicos inducir la
diferenciación hacia un linaje específico
Acido retinoico: Cél. Neuronales
HGF: Cél. Hepáticas.
REPROGRAMACIÓN NUCLEAR Y
GENERACIÓN DE LÍNEAS DE
CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS
(IPS).
Pérdida de Pluripotencia y la
diferenciación a linajes celulares
específicos.
Silenciamiento
de genes que
codifican para
factores de
transcripción
claves para el
mantenimiento
de la
pluripotencia.
Expresión de
genes
inductores de
la
diferenciación.
Cambios
epigenéticos
de la
cromatina.
Es posible reprogramar patrones de expresión
génica de una célula diferenciada para generar un
organismo completo.
Métodos para
inducir la
reprogramación
de células
somáticas.
Transferencia
nuclear de
células
somáticas
(SCNT).
Fusión
celular.
Exposición de
células
somáticas a
extractos de
células
embrionarias.
Factores de
transcripción
específicos y
compuestos
químicos.
MARCADORES DE PLURIPOTENCIA
NANOG
MARCADORES DE PLURIPOTENCIA
Regulador maestro de
pluripotencia
Octámero
[OCT4]
[OCT4]
Diferenciación
Pérdida de
pluripotencialidad
MARCADORES DE PLURIPOTENCIA
Se expresa hasta en etapas
tardías del desarrollo
Inhibición de p53
Proliferación celular, la
replicación del ADN, la
inhibición de la
diferenciación
MARCADORES DE PLURIPOTENCIA
MARCADORES DE PLURIPOTENCIA
APLICACIONES EN
BIOMEDICINA.
DESARROLLO DE NUEVAS DROGAS
TERAPIA DE REEMPLAZO CELULAR
CLONACIÓN TERAPÉUTICA
DESARROLLO DE NUEVOS FÁRMACOS
Cardiomiocitos Hepatocitos
TERAPIA DE REEMPLAZO CELULAR
Consiste en reemplazar células dañadas por
células funcionales que restituyan la función normal
de los tejidos u órganos.
Sustituye:
- Transplantes.
- Terapias farmacológicas.
- Tratamientos con proteínas
recombinantes.
Número de células que
deben ser trasplantadas
y su estado de
diferenciación
• Desarrollo de técnicas que
permitan la purificación de
células con un linaje
determinado para ser
utilizadas con seguridad en
los trasplantes.
Contaminación
con CME
Residuales No
Diferenciadas
• Se ha sugerido establecer un
banco de muchas líneas de
células madre embrionarias
que incluirían una proporción
significativa de los tipos de
histocompatibilidad en la
población.
Compatibilidad
donante/receptor
y el rechazo al
trasplante
CLONACIÓN TERAPÉUTICA
Núcleo
célula
somática
(Paciente)
Ovulo Sin
núcleo
Cél. Madre
embrionarias
isogénica (Masa
nuclear interna del
blastocisto)
FUENTES:
 Arias ME (2009). Biología de las células madre embrionarias en
distintas especies: potenciales aplicaciones en biomedicina.
Obtenido el 10 de Noviembre de 2013 en:
www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0301-
732X2009000300002&script=sci_arttext
 Beltan O (2009). REPROGRAMACIÓN NUCLEAR Y CÉLULAS
PLURIPOTENTES INDUCIDAS. Obtenido el 10 de noviembre de
2013 en: http://www.scielo.org.co/pdf/med/v17n2/v17n2a09.pdf

Células troncales

  • 1.
    CÉLULAS TRONCALES MÁRQUEZ RAMÍREZROSA KAREN MUÑOZ HERRERA DAVID NAVA PINTOR EDGAR EZEQUIEL 13/NOVIEMBRE/2013 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE QUÍMICA QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA
  • 2.
    CARACTERÍSTICAS Células troncales Indiferenciadas Inmaduras Autorrenovables Capacesde generar tipos de células diferenciales -Células madre embrionales -Células madre germinales. -Células madre adultas.
  • 5.
    DIFERENCIACIÓN DE CÉLULASMADRE Estímulos y/o agentes químicos inducir la diferenciación hacia un linaje específico Acido retinoico: Cél. Neuronales HGF: Cél. Hepáticas.
  • 6.
    REPROGRAMACIÓN NUCLEAR Y GENERACIÓNDE LÍNEAS DE CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPS).
  • 7.
    Pérdida de Pluripotenciay la diferenciación a linajes celulares específicos. Silenciamiento de genes que codifican para factores de transcripción claves para el mantenimiento de la pluripotencia. Expresión de genes inductores de la diferenciación. Cambios epigenéticos de la cromatina.
  • 8.
    Es posible reprogramarpatrones de expresión génica de una célula diferenciada para generar un organismo completo.
  • 9.
    Métodos para inducir la reprogramación decélulas somáticas. Transferencia nuclear de células somáticas (SCNT). Fusión celular. Exposición de células somáticas a extractos de células embrionarias. Factores de transcripción específicos y compuestos químicos.
  • 11.
  • 12.
    MARCADORES DE PLURIPOTENCIA Reguladormaestro de pluripotencia Octámero [OCT4] [OCT4] Diferenciación Pérdida de pluripotencialidad
  • 13.
    MARCADORES DE PLURIPOTENCIA Seexpresa hasta en etapas tardías del desarrollo Inhibición de p53 Proliferación celular, la replicación del ADN, la inhibición de la diferenciación
  • 14.
  • 15.
  • 17.
    APLICACIONES EN BIOMEDICINA. DESARROLLO DENUEVAS DROGAS TERAPIA DE REEMPLAZO CELULAR CLONACIÓN TERAPÉUTICA
  • 18.
    DESARROLLO DE NUEVOSFÁRMACOS Cardiomiocitos Hepatocitos
  • 19.
    TERAPIA DE REEMPLAZOCELULAR Consiste en reemplazar células dañadas por células funcionales que restituyan la función normal de los tejidos u órganos. Sustituye: - Transplantes. - Terapias farmacológicas. - Tratamientos con proteínas recombinantes.
  • 20.
    Número de célulasque deben ser trasplantadas y su estado de diferenciación
  • 21.
    • Desarrollo detécnicas que permitan la purificación de células con un linaje determinado para ser utilizadas con seguridad en los trasplantes. Contaminación con CME Residuales No Diferenciadas • Se ha sugerido establecer un banco de muchas líneas de células madre embrionarias que incluirían una proporción significativa de los tipos de histocompatibilidad en la población. Compatibilidad donante/receptor y el rechazo al trasplante
  • 22.
    CLONACIÓN TERAPÉUTICA Núcleo célula somática (Paciente) Ovulo Sin núcleo Cél.Madre embrionarias isogénica (Masa nuclear interna del blastocisto)
  • 23.
    FUENTES:  Arias ME(2009). Biología de las células madre embrionarias en distintas especies: potenciales aplicaciones en biomedicina. Obtenido el 10 de Noviembre de 2013 en: www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0301- 732X2009000300002&script=sci_arttext  Beltan O (2009). REPROGRAMACIÓN NUCLEAR Y CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUCIDAS. Obtenido el 10 de noviembre de 2013 en: http://www.scielo.org.co/pdf/med/v17n2/v17n2a09.pdf

Notas del editor

  • #20 Un teratoma es un tumor encapsulado con componentes de tejidos u órganos que recuerdan los derivados normales de las tres capas germinales.
  • #22 … las cuales se sabe pueden desarrollar teratomas cuando son trasplantadas