Este documento describe las características de Corynebacterium y Listeria. Corynebacterium diphtheriae causa difteria y se identifica por su morfología irregular y colonias grises en agar sangre. Listeria monocytogenes es un patógeno facultativo que causa listeriosis y se identifica por ser Gram-positivo, no esporulado y motil. Ambos patógenos se cultivan en medios especializados y sus infecciones se tratan con antimicrobianos.

1. Universidad Autónoma de Zacatecas
“Francisco García Salinas”
Área de Ciencias de la Salud
Unidad Académica de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
Bacteriología Médica
Equipo # 8
Corynebacterium y Listeria
Mayra Rubí Montoya Sifuentes
David Muñoz Herrera
M. En C. Mercedes Núñez
6º “A”
24-Mayo-2013

3.  0.5 a 1 μm de diámetro y varios μm de longitud.
 Bacillos Gram Positivos no esporuladores.
 Tienen presentan forma irregular o de raqueta
“bacteria coreniforme” ya que muestran un
extremo anormalmente abultado.
 Dentro del bacilo se observan gránulos distribuidos
de manera irregular teñidos de modo intenso con
colorantes de anilina, que dan al bacilo aspecto
de cuentas de rosario.

5.  Agar sangre. Las colonias del C. diphtheriae son
pequeñas granulares, de color gris, con bordes
irregulares, y a veces presentan pequeñas zonas
de hemólisis.
 Agar telurito de potasio. Las colonias tienen color
marrón negro, con un halo marrón-negro debido a
que el telurito se reduce dentro de la célula.

6. Agar sangre Agar telurito de potasio.

7. Especie Liofilia
Reducción
de Nitratos
Ureas
a
Pirazina
midasa
Fosfatasa
alcalina
Ac. De
la
Glucosa
Ac. De la
Maltosa
Ac. De la
Sacarosa
C. accolens + + - V - + - -
C. diphtheriae - V - - - + + -
C. macginleyi + + - - + + - -
C. renale - - + + - + V -
C. urealyticum + - + + V - - -
C. Xerosis - + - + + + + +

8.  La C. diphtheriae, es la mas importante ya que
es capaz de producir una potente exotoxina
que causa la DIFTERIA en humanos.
 Se propaga por gotas de secreciones
respiratorias o por contacto con personas
infectadas. (Vías resp. o piel)
 La toxina se absorbe en la mucosa y causa
destrucción del epitelio y respuesta
inflamatoria inicial.

9. El tejido necrosado queda embebido en un exudado
de fibrina, eritrocitos y leucocitos, formando una
“seudomembrana” de color grisáceo, por lo general
sobre amígdalas, faringe y laringe. Al retirar causa
sangrado.
Edema en el cuello por hipertrofia de ganglios
linfáticos.
Degradación parenquimatosa, infiltración de grasa y
necrosis en miocardio, hígado, riñones y g.
suprarrenales acompañado de hemorragia visible.

10. Causa daño nervioso. Parálisis del paladar blando,
músculos oculares o extremidades.
Difteria en piel es más común en climas tropicales.
Caracterizada por la formación de membranas sobre
una herida infectada que no cicatriza. Generalmente
es menos grave.

11. -Se obtiene la muestra con un
hisopo de regiones donde hay
posible infección, por debajo de
cualquier membrana visible.
- Realizar tinción Gram para
estudio macroscópico.
-Colocar muestra en medio
de transporte semisólido
(Amies).
- Inocular en agar sangre y
agar inclinado de Loeffler y
una placa de telurito de K.
-Incubar a 37°C de 12
a 18 hrs. Se producen
las colonias
características mas
obvias de 36 a 48 hrs.
El microorganismo aislado
debe estar sometido a
pruebas de toxigenicidad,
realizados en labs de salud
pública de referencia.

12. Eliminación rápida de las bacterias productoras de la
toxina.
Antitoxina específica. Es producida por varios tipos
de animales (caballos, conejos, ovejas, etc.)
 Se aplica cuando hay fuerte sospecha clínica de
difteria. Se inyectan de 20 000 a 10 000 unidades
vía intramuscular o intravenosa.
 Debe administrarse el día en que se establece el
diagnostico clínico

13. Uso de Antimicrobianos (penicilina y eritromicina)
Inhiben el crecimiento de bacilos diftéricos.
 No mejoran el estado patológico directamente,
detienen la producción de la toxina

14.  La inmunización en los niños con el toxoide diftérico,
provoca la producción de concentraciones
adecuadas de antitoxina hasta la vida adulta. Y se
recibe en refuerzo en la adolescencia.
 Los Pacientes deben ser aislados y usar la debida
protección, al tratar con el paciente, para evitar
cualquier posible contacto con el bacilo.

15. LISTERIA

16. INTRODUCCIÓN
En particular se distingue Listeria monocytogenes, un
parásito y patógeno facultativo del género Listeria, que
antes se incluía en la familia de las corynebacteriaceas,
pero que ahora se incluye en la familia Lactobacillaceas,
infecta diversas especies de mamíferos y pájaros, así como
crustáceos y garrapatas. Es el único miembro del género
que es patógeno para el hombre. El microorganismo está
ampliamente distribuido como saprófito en la naturaleza y
ha sido aislado de ríos, aguas negras, fangos, silos y
vegetación, así como de los alimentos que infecta.

17.  MORFOLOGÍA COLONIAL Y MICROSCÓPICA
Las bacterias pertenecientes al género Listeria
son bacilos Gram +, cortos, regulares, no esporulados ni
ramificados, que suelen observarse en disposición
individual o formando cadenas cortas.
En cultivos viejos pueden aparecer formando
filamentos de 6-20 mm de longitud. Presentan de 1 a 5
flagelos perítricos que les confieren movilidad a 28ºC.

18. Las colonias son
pequeñas (de 1 a 2 mm tras
uno o dos días de
incubación) y lisas. Al
observarse a la lupa con
epiiluminación se observan
reflejos de color azul-verdoso
sobre una superficie
finamente granular.
Su temperatura
óptima de crecimiento está
entre 30ºC y 37ºC, pero
pueden crecer a 4ºC en
pocos días

19. CULTIVO
Listeria Monocitógenes es un anaerobio facultativo,
crece en agar sangre a gran amplitud de temperaturas
(4ºC – 37ºC); las colonias pueden mostrar una estrecha
zona, de hemólisis beta, L. Monocytogenes es difícil de
distinguir de los difteroides por su morfología; sin embargo
una prueba de motilidad es útil porque los difteroides
nunca son móviles.

20.  REACCIONES BIOQUÍMICAS DIFERENCIALES
PRUEBA RESULTADO
Catalasa Positiva
Oxidasa Negativa
Voges-Proskauer Positiva
Rojo de Metilo Positiva
Movilidad Positiva
Acido Sulfhídrico Negativa
Ureasa Negativa
Indol Negativa
Kligler Positiva
Escualina Positivo

21. PATOGENICIDAD
 L. monocytogenes puede invadir el ojo y la piel del
hombre después de una exposición directa.
 Se piensa que el tracto gastrointestinal sea la vía de
acceso más importante en el caso de las infecciones
extrauterinas.
 Luego de la traslocación intestinal de las bacterias, el
hígado es el primer órgano blanco donde se multiplica
activamente antes que la infección sea controlada por
la inmunidad mediada por células.

22.  L.monocytogenes es un parásito intracelular facultativo,
puede sobrevivir en macrófagos e invadir células no
fagocíticas.
 La listeriolisina O exotoxina hemolítica y citolítica es un
factor crítico de virulencia de L.monocytogenes.
 Listeria se disemina célula a célula sin ponerse en
contacto con el medio extracelular, lo que explica la
necesidad de una inmunidad mediada por células.
 Puesto que la bacteria nunca es extracelular los
anticuerpos humorales del huésped no serían efectivos.

23.  LISTERIOSIS
(Leptomeningitis)
MENINGITIS
(Recien nacidos)
La leptomeningitis piógena
o meningitis bacteriana
es una enfermedad
infecciosa de la
aracnoides y la piamadre
ocasionada por bacterias.

24.  DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
L. monocytogenes se aísla fácilmente de muestras
orgánicas habitualmente estériles como:
• Sangre
• líquidos cefalorraquídeo y amniótico
• Placenta
• tejido fetal
Estas muestras deben ser remitidas al laboratorio y
procesadas tan pronto como sea posible o en su defecto
conservarse a 4ºC durante un máximo de 48 h.
Las muestras clínicas habitualmente estériles pueden
ser inoculadas directamente en medios habituales como el agar
sangre. Las muestras de sangre pueden inocularse en
cualquier sistema convencional de hemocultivos.

25. TRATAMIENTO
No existen estudios controlados que designen
un fármaco de elección para el tratamiento de las
enfermedades invasivas por L.monocytogenes.
La ampicilina y la penicilina parecen ser
adecuados, aunque se han comunicado fracasos
terapéuticos con penicilina y se ha demostrado
resistencia a ella in vitro. La mayoría de los
aislamientos son sensibles a tetraciclinas, eritromicina,
cloranfenicol, trimetroprim-sulfametoxazol,
vancomicina y cefalotina. Los resultados
experimentales de laboratorio muestran sinergismo
entre ampicilina y aminoglucósidos.

26. PROFILAXIS
El suelo, el agua, el aire, la basura, los insectos y
los roedores pueden contaminar los abastecimientos de
alimentos. Aquellos que manipulan los alimentos también
los pueden contaminar a través de la tos y el estornudo o
por contacto con las manos contaminadas.

27. Las siguientes estrategias pueden ayudar a prevenir
o reducir el riesgo de listeriosis transmitida por alimentos, al
igual que otras enfermedades transmitidas por alimentos.
• Adquirir comidas refrigeradas que se encuentren
congeladas en estado sólido.
• Comprar productos cuyos envases no se encuentren ni
rotos, ni deformados.
• Descartar cajas hinchadas, enmohecidas, o dañadas.

28. • Colocar las carnes crudas separadas en recipientes
plásticos para prevenir la contaminación.
• No comprar carnes cocidas que estén refrigeradas junto
con las carnes crudas.
• Solo ingerir miel, leche y sus derivados que hayan sido
pasteurizados.
• Descartar los quesos blandos (brie, feta, Camembert y
queso azul) .
•

29. • Chequear y controlar la fecha de vencimiento
indicada en los envases de carnes, huevos, etc.
• Chequear que la cáscara de los huevos esté en
perfectas condiciones.
• Envasar verduras similares juntas.
• No dejar comida en vehículos expuestos a altas
temperaturas o directamente a la luz solar.

30. • Las carnes descongeladas en el microondas deben
cocinarse inmediatamente, las que se
descongelaron naturalmente deben cocinarse en no
más de 24 horas.
• El lavado de manos es la mejor defensa para
prevenir las enfermedades transmitidas por
alimentos. Enseñar a quienes manipulan alimentos a
lavarse adecuadamente las manos y a proteger las
heridas con guantes.
• Toda la población debiera seguir estas
recomendaciones, pero en especial los pacientes
inmunocomprometidos, así como también las
embarazadas

31.  Books GF, et al.(2008) Microbiología médica de Jawetz,
Melnick y Adelberg. 19ª Edición. Editorial Manual
Moderno S.A. de C.V. p.p. 223-227. México.
 Walker TS.(2000) Microbiología. 1ª Edición. McGraw-Hill
Interamericana. p.p. 296-299. México.