1) El carcinoma primario de peritoneo es una enfermedad rara caracterizada por una carcinomatosis anormal de la cavidad peritoneal con poco o ningún involucramiento de los ovarios.
2) Los síntomas incluyen dolor abdominal, distensión abdominal, cambios en el hábito intestinal y aumento del marcador tumoral CA-125.
3) El tratamiento consiste en cirugía de citoreducción combinada con quimioterapia, aunque la supervivencia a 5 años es baja, entre 0-22%.
Presentación para las madres de las Estancias de Bienestar Social del ISSSTE en Baja California, dadas en el mes de Octubre en el 100 % de las Estancias
Presentación para las madres de las Estancias de Bienestar Social del ISSSTE en Baja California, dadas en el mes de Octubre en el 100 % de las Estancias
Neoadjuvant Chemoradiation in Borderline resectable pancreatic adenocarcinomaDr.Bhavin Vadodariya
Comprehensive review of evidence in Neoadjuvant Chemoradiation in Borderline resectable pancreatic adenocarcinoma which includes classification of pancreatic cancer.
Chair and Presenter, Prof Eric Van Cutsem, MD, PhD, and Scott Kopetz, MD, PhD, prepared useful Practice Aids pertaining to colorectal cancer for this CME/MOC/NCPD activity titled “Putting a Personalized Colorectal Cancer Treatment Algorithm Into Practice: Navigating Practicalities in the Era of Molecularly Defined Care.” For the full presentation, downloadable Practice Aids, and complete CME/MOC/NCPD information, and to apply for credit, please visit us at https://bit.ly/3aSSAtm. CME/MOC/NCPD credit will be available until November 13, 2022.
This downloadable slidedeck, presented in a regional grand rounds series, focuses on increasing awareness about current and emerging treatment options for patients with newly diagnosed and recurrent ovarian cancer.
Neoadjuvant Chemoradiation in Borderline resectable pancreatic adenocarcinomaDr.Bhavin Vadodariya
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Chair and Presenter, Prof Eric Van Cutsem, MD, PhD, and Scott Kopetz, MD, PhD, prepared useful Practice Aids pertaining to colorectal cancer for this CME/MOC/NCPD activity titled “Putting a Personalized Colorectal Cancer Treatment Algorithm Into Practice: Navigating Practicalities in the Era of Molecularly Defined Care.” For the full presentation, downloadable Practice Aids, and complete CME/MOC/NCPD information, and to apply for credit, please visit us at https://bit.ly/3aSSAtm. CME/MOC/NCPD credit will be available until November 13, 2022.
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En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Sistema Digestivo Cerdos cada estructura y función .pdf
Cáncer primario de peritoneo
1. 154
CÁNCER PRIMARIO DE PERITONEO
Primary Peritoneal Cancer
Efraín A. Medina Villaseñor, Rogelio Mar nez Macías,
Ismael Quezada Adame, Pedro Antonio Oliver Parra,
Elvia Neyra Or z, Jorge Armando Pérez Castro.
De nición
El carcinoma primario de peritoneo es una en dad patológica de ori-
gen mulleriano, que se caracteriza por una carcinomatosis anormal de
la cavidad peritoneal con involucro mínimo o nega vo de los ovarios. Es
similar al carcinoma seroso papilar de ovario en la presentación clínica,
apariencia histológica y respuesta al tratamiento.
Epidemiología y factores de riesgo
La incidencia del carcinoma primario de peritoneo se desconoce real-
mente. Se calcula que el 10% de los casos diagnos cados como cáncer
de ovario son realmente cáncer primario de peritoneo, en base a esto se
es ma que en E.U. ocurren 2000 casos al año. Aproximadamente el 18%
de las laparotomías por cáncer de ovario corresponden a cáncer primario
de peritoneo. El cáncer primario de peritoneo ocurre casi exclusivamente
en mujeres, aunque se han documentado muy pocos casos en el hombre.
Se presenta en edades más avanzadas a diferencia del cáncer de ovario (64
vs 55 años). Se ha mencionado que las mujeres con cáncer primario de pe-
ritoneo enen una menarca más temprana, mayor número de embarazos
e incidencia baja de antecedentes familiares posi vos para cáncer gineco-
lógico. Ningún estudio muestra diferencias signi ca vas con relación a la
raza, nivel socioeconómico, tabaquismo, an concep vos orales o terapia
2. 155
de reemplazo hormonal. Las mujeres con mutaciones del gen BRCA1 e-
nen riesgo aumentado para desarrollar cáncer primario de peritoneo. Se
desconoce el riesgo para mujeres con mutaciones BRCA2.
Patología
La apariencia macroscópica del carcinoma primario de peritoneo es si-
milar a la etapa avanzada de cáncer epitelial de ovario, excepto en que
los ovarios son de tamaño normal con implantes tumorales mínimos o
nega vos en la super cie de los ovarios. Típicamente se encuentran im-
plantes tumorales extensos en el peritoneo abdominal y pélvico, asci s,
engrosamiento del epiplón por extensión tumoral (“omental cake”), im-
plantes diafragmá cos y derrame pleural (Figura 11.1).
La de nición más aceptada de carcinoma primario de peritoneo es la
adoptada por el Gynecologic Oncology Group (GOG) que los de ne de la
siguiente manera:
1. Ambos ovarios deben ser siológicamente de tamaño normal, o
aumentados de tamaño por un proceso benigno.
2. La afectación de los si os extraováricos debe ser mayor que la pre-
sentada en la super cie de cualquier ovario.
3. Microscópicamente, el componente del ovario debe ser uno de los
siguientes:
- No existente.
- Con nado a la super cie epitelial del ovario sin evidencia de in-
vasión cor cal.
- Afectando la super cie epitelial del ovario y estroma cor cal adya-
cente, pero con ningún implante tumoral menor de 5 x 5 mm.
- Tumor menor de 5 x 5 mm en el ovario, asociado o no a implante
super cial.
4. Las caracterís cas histológicas y citológicas del tumor deben ser
predominantemente del po seroso, el cual es similar o idén co al
adenocarcinoma seroso papilar del ovario de cualquier grado.
La histología del carcinoma primario de peritoneo es usualmente indis-
nguible del carcinoma seroso papilar del ovario. Tiene un patrón papilar
predominante, y frecuentemente con ene cuerpos de psamoma. Es co-
mún la necrosis y reacción desmoplásica. Los tumores son frecuentemen-
3. 156
te de alto grado, con células a picas, nucléolo prominente y cuenta mitó -
ca elevada. Aunque la histología serosa papilar representa más del 90% de
las neoplasias peritoneales, existen reportes de histología endometrioide,
tumores mucinosos extraováricos, tumores mullerianos mixtos primarios
de peritoneo y sarcomas del estroma endometrial de peritoneo.
Los estudios de inmunohistoquímica son similares al cáncer de ova-
rio: posi vos a citoquera na, an geno de membrana epitelial (EMA), CA
125, p53, S100, Ber- EP4, y B72.3. También se han encontrado elevados
los marcadores tumorales HER2/NEU y Ki-67. Pero presentan niveles ba-
jos en la expresión del an geno carcinoembrionario (CEA), receptores de
estrógeno (ER) y receptores de progesterona (PR).
El carcinoma primario de peritoneo se disemina principalmente de
forma transperitoneal, sin embargo se ha encontrado metástasis linfá -
cas y hematógenas. Los principales si os de extensión tumoral en orden
de frecuencia son epiplón (98%) (Figura 11.2), ovarios (95%), peritoneo
pélvico (93%), peritoneo abdominal (88%) (Figura 11.3), diafragma (84%)
(Figura 11.4), asci s maligna (80%), ganglios linfá cos paraaór cos
(20%), cavidad pleural (17%) y parénquima hepá co (10%).
Cuadro clínico
La presentación clínica para mujeres con cáncer primario de peritoneo es
igual al que presentan las pacientes con cáncer de ovario epitelial avan-
zado. Los síntomas más comunes son dolor abdominal (65%), distensión
abdominal (51%), cambios en el hábito intes nal (30%), dispepsia (20%),
náusea/vómito (9%), frecuencia urinaria (6%) y plenitud posprandial.
En el 80% de los casos, el paciente puede presentar oclusión intes nal.
Únicamente 6% de los casos son asintomá cos. En la exploración sica,
aproximadamente 50-80% de los pacientes enen evidencia de asci s,
30% presentan tumor abdominal palpable o tumor pélvico. El marcador
tumoral CA-125 se encuentra aumentado en más del 90% de los pacien-
tes. (Figura 11.5).
Estadi cación
El carcinoma primario de peritoneo no ene un sistema de estadi cación
dis nto, por lo que para su estadi cación se u liza el sistema de la FIGO
para cáncer de ovario (Tabla 8.2).
4. 157
Diagnós co y evaluación preoperatoria
El diagnós co debe ser realizado después de una evaluación cuidadosa
de la pieza quirúrgica, inicialmente puede ser indis nguible del carcino-
ma ovárico epitelial. El diagnós co preoperatorio normalmente es cán-
cer de ovario. Se debe realizar una historia clínica completa, exploración
sica que evaluará la extensión de la enfermedad en la pelvis, posible
in ltración rectal, asci s, “omental cake” y derrame pleural (Figura 11.6).
Los estudios de gabinete deben incluir radiogra a de tórax para descar-
tar metástasis, derrame pleural y evaluar el riesgo anestésico. El ultra-
sonido pélvico y la TAC abdomen/pelvis son de u lidad para evaluar la
extensión de la enfermedad. Los estudios de laboratorio deben incluir
biometría hemá ca completa, empos de coagulación, electrólitos séri-
cos, evaluación de la función renal y hepá ca, marcador tumoral CA 125.
Los hallazgos más frecuentes por TAC en Cáncer primario de perito-
neo son:
Asci s (80%), involucro de epiplón (78%), engrosamiento peritoneal
(61%), engrosamiento anormal del sigmoides (28%), derrame pleural
(30%), ovarios de tamaño normal (Figura 11.7 a Figura 11. 9).
Tratamiento
El tratamiento quirúrgico es idén co al empleado en cáncer de ova-
rio. La exploración quirúrgica es importante para establecer el diagnós-
co y realizar una cirugía de citorreducción. El obje vo del tratamiento
quirúrgico es realizar una cirugía de citorreducción óp ma. La cirugía
debe incluir histerectomía con salpingooforectomía bilateral. Se realiza
omentectomía porque se encuentra in ltración tumoral en 80-100% de
los pacientes. En caso de adenopa as macroscópicas pélvicas y paraa-
ór cas se realiza disección ganglionar. La resección de implantes perito-
neales y diafragmá cos se realiza frecuentemente por citorreducción. La
resección intes nal y esplenectomía sólo están indicadas para prevenir
obstrucción intes nal y asegurar una citorreducción óp ma. Pueden ser
necesarias resecciones orgánicas múl ples, anastomosis en intes no
delgado, resección parcial vesical c/s esplenectomía, linfadenectomía
pélvica y paraaór ca formales, peritonectomía parcial en algunos casos,
todo ello incluso en la cirugía primaria etapi cadora. Si al inspeccionar
la cavidad peritoneal se considera que la cirugía resulta incompleta, ni
5. 158
siquiera subóp ma, es preferible tomar una biopsia, lo que permi rá un
posoperatorio con recuperación rápida, para que la paciente inicie trata-
miento con quimioterapia de inducción, y posteriormente, se le someta
a una laparotomía de intervalo.
Quimioterapia de primera línea
Se administra quimioterapia neoadyuvante similar al cáncer de ovario,
para disminuir el volumen tumoral, la posibilidad de realizar cirugía de
citorreducción óp ma es mayor y disminuye la morbilidad quirúrgica. Se
ha encontrado que los agentes quimioterapéu cos para cáncer prima-
rio de peritoneo son los que han mostrado e cacia para cáncer de ova-
rio epitelial avanzado. El esquema más u lizado es a base de cispla no,
sin embargo, las recomendaciones actuales incluyen la combinación de
taxanos con carbopla no (carbopla no/paclitaxel).
Terapia Intraperitoneal
La terapia intraperitoneal es u lizada en pacientes con un bajo volumen
residual de la enfermedad posterior a la cirugía de citorreducción. En
este po de pacientes se debe colocar un catéter intraperitoneal en la
cirugía inicial. La terapia intraperitoneal se usa en combinación con la
quimioterapia intravenosa para obtener mejores resultados.
Radioterapia
La radioterapia abdominal no se incluye como una opción para el trata-
miento inicial y de consolidación en pacientes con carcinoma primario
de peritoneo. La radioterapia se u liza como tratamiento palia vo en
pacientes con enfermedad recurrente para controlar los síntomas.
Supervivencia
El cáncer primario de peritoneo es una patología letal, con una supervi-
vencia menor al cáncer de ovario. El empo promedio es de 7-24 meses,
la tasa de supervivencia a 5 años es de 0-22%, en la mayoría de los casos
no se completa una cirugía de citorreducción óp ma. Se menciona una
mejoría en el empo de supervivencia en pacientes con citorreducción
óp ma más quimioterapia adyuvante con pla no.
6. 159
Lecturas recomendadas
1. Levine DA, De Los Santos J, Fleming G. Principles and Prac ce of Gynecologic Oncology.
5th. Philadelphia, PA: Lippincot Williams and Wilkins; 2010; p. 207-236.
2. Berek J, Hacker N. Gynecologic Oncology, 5th
ed. Philadelphia, PA:Lippinco Williams
& Wilkins; 2010; p.443-508.
3. Medina-Villaseñor EA, Quezada-Adame I, et al. Cáncer primario de peritoneo. Gac Mex
Oncol GAMO 2009; 8: 5-11.
4. FIGO Commi ee on Gynecologic Oncology. Current FIGO staging for cancer of the va-
gina, fallopian tube, ovary, and gesta onal trophoblas c neoplasia. Int J Gynae-
col Obstet. 2009;105(1):3-4
5. At-A Glance. Ovary and Primary Peritoneal Carcinoma. En: Edge SB, et al, editores.
American Joint Commi ee on Cancer, AJCC Cancer Staging Manual. 7a ed. New
York, NY: Springer-Verlag; 2010, p. 419-423.
6. Heisenhauer EL, Salani R, Copeland LJ. Epithelial Ovarian Cancer. En: Disaia PJ, Creas-
man WT, editores. Clinical Gynecologic Oncology. 8th Edi on. Philadelphia,
PA:Elsevier; 2012.p.283-328.
7. Na onal Comprehensive Cancer Network (NCCN), Clinical prac ce guidelines in oncol-
ogy, Ovarian Cancer V2. 2013. Disponible en: h p//:www.nccn.org.
7. 160
Figura 11.1. Cáncer primario de
peritoneo. Paciente con oclusión
intes nal. A. TAC Abdomen, dilatación
de asas intes nales por carcinomatosis.
B. In ltración tumoral a epiplón
mayor “ ”.
C. Ovarios de aspecto macroscópico
normal.
D. Engrasamiento de epiplón por
in ltración tumoral “ ”.
11.1
A
B
C
D
8. 161
Figura 11.2. Extensión tumoral a
epiplón.
Figura 11.3. Implantes tumorales en
peritoneo parietal.
11.2
11.3
9. 162
Figura 11.4. Extensión tumoral a
diafragma.
Figura 11.5. Distensión abdominal
por tumor abdominal palpable,
carcinomatosis peritoneal y asci s a
tensión.
Figura 11.6. Derrame pleural por
carcinoma primario de peritoneo.
Figura 11.7. Tomogra a computada,
carcinoma primario de peritoneo:
asci s, implantes peritoneales, ovarios
de aspecto normal.
11.4 11.6
11.5 11.7
10. 163
Figura 11.8. Implantes peritoneales
y asci s. Tomogra a computada de
abdomen-pelvis.
Figura 11.9. Metástasis pleurales
y derrame pleural. Tomogra a
computada de tórax.
11.8
11.9