CODIGO GENETICO

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA
BARINAS EDO BARINAS
Bachilleres
MARÍA PÉREZ C.I V-32.000.390
SOLANGEL BANQUERA C.I V- 30.688.885
GLADYS HERNÁNDEZ C.I V- 30.616.995
LUISANA GRATEROL C.I V-30.838.807
JOSÉ OTALBAREZ C.I V-31.537.820
MARYENNY BAZAN C.I V-29.522.884
MARÍA RAMÍREZ C.I V-31.125.345
YESSER CASTILLO C.I V-30.834.535
Barinas Mayo de 2023
Dr. Vicente Rivas
CÓDIGO GENÉTICO Y
SÍNTESIS PROTEICA

2. ¿Qué es un
Codón?
Es una secuencia de ADN
o ARN de tres nucleótidos
(Trinucleotido)
que forma una unidad de
información genómica
(señales de detención)
Hay 64 codones diferentes:
61 especifican aminoácidos
y 3 se usan como señales
de detención.
codifica para un aminoácido
determinado o señaliza la terminación
de una síntesis de proteína

3. ¿Qué es un Código Genético?
Es el ordenamiento puntual de los
nucleótidos en la secuencia que
compone al ADN.
define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARNm a una secuencia
de aminoácidos en una proteína.
de este código depende síntesis de proteínas.
Todos los seres
vivos poseen un código
genético que organiza su
ADN y ARN
Detalla cómo se transmiten los
caracteres hereditarios.

4. Características del Código
Genético?
Universalidad
Especificidad
Todos los organismos vivientes
compartimos el código genético
ningún codón codifica más de
un aminoácido
Continuidad.
Es continuo y no posee
interrupciones de ningún tipo
Degeneración
posee redundancias, pero nunca
ambigüedades

5. Etapas de la síntesis de
proteínas
La secuencia del ARNm
se traduce en una
secuencia de
aminoácidos
1. Fase de
Iniciación
2. Fase de
Elongación
3. Fase de
Terminación
Proceso
Cíclico

6. Etapas de la síntesis de
proteínas
1. Etapa de
Iniciación
El proceso de síntesis de
proteínas se inicia con la
entrada del ARNt de metionina
en el sitio P del ribosoma para
acoplarse al codón de inicio
del ARNm.
El ARN de transferencia (ARNt) unido a la metionina se
aparea con el AUG del ARNm en el sitio P ribosomal
(centro de Péptido).

7. Etapas de la síntesis de
proteínas
2. Etapa de
Elongación
Consiste de la adición
continua de
aminoácidos para la
producción de una
proteína
Esta asegura que el ribosoma se mueva a lo largo del ARNm
“leyendo” grupos de tres nucleótidos que especifican cada
aminoácido, haciendo crecer la cadena de aminoácidos.

8. Etapas de la síntesis de
proteínas
3. Etapa de
Terminación
La terminación de la
traducción del ARNm
Ocurre cuando el
ribosoma encuentra un
codón de parada, y la
proteína sale libre del
ribosoma.

9. Modificaciones Prostraduccionales que
sufren las proteínas
Son alteraciones químicas reversibles o
irreversibles que se dan en la cadena peptídica de
las proteínas eucariotas
La traducción es el resultado de
la “lectura e interpretación” de
la información contenida en los
genes que se encuentran en el
núcleo eucariota (también
ocurre en los procariotas).

10. Modificaciones Prostraduccionales que
sufren las proteínas
Acilación Fosforilación Metilación Hidroxilación
Nitración
Las modificaciones postraduccionales son
la base de la diversidad de proteínas en el
ser humano
Se han detectado unas 200
modificaciones postraduccionales
distintas

11. Inhibidores de la síntesis
proteica
Son sustancias que
interrumpen los procesos que
conducen directamente a la
generación de nuevas
proteínas en las células.
• Suelen actuar a nivel ribosómico,
aprovechando las principales diferencias
entre las estructuras de ribosomas
procariotas y eucariotas.
Los Inhibidores

12. Inhibidores de la síntesis
proteica
• Al dirigirse a diferentes etapas
de la traducción del ARNm,
los medicamentos
antimicrobianos pueden
cambiarse si se desarrolla
resistencia.
Los Inhibidores
• funcionan en diferentes etapas de
la traducción de ARNm procariota
en proteínas como iniciación,
elongación (incluyendo entrada de
aminoacil ARNt, corrección de
pruebas, transferencia de peptidilo
y translocación ribosómica) y
terminación.

13. Mecanismo de
Acción
BACTERICI
DA
Aminoglucosidos
BACTERIOSTÁT
ICOS
Tetraciclinas
Fenicoles
Macrólidos
Lincosamidas
Destruye la bacteria
Inhibe el crecimiento bacteriano en la reproducción

14. Inhibidores de la síntesis
proteica
Aminoglucósidos
Mecanismo de
Acción
Espectro
La amikasina,
gentamicina,neomicina,
estreptomicina y tobramicina
Nefrotoxicidad y ototoxicidad
Actúan a nivel de la subunidad 30S del ARN
ribosomal contribuyendo a la inhibición de la translocación
peptídica. Este mecanismo les suele proporcionar una acción
bactericida frente a un gran número de bacilos gramnegativos,
que constituyen su principal «target».
Química
Son hidratos de carbono amino unidos
por enlaces glucosídicos
Farmacocinética
Administración por vía parenteral, su
excreción no presenta modificación por
filtración glomerular, su concentración
pico se alcanza a los 30 min después de
la administración y su concentración se
alcanza justo antes de la siguiente dosis.
Efectos
Adversos
Son activos contra bacilos Gram aeróbicos .
Mecanismo de
Resistencia
Inactivación del fármaco por enzimas
bacterianas , disminución de la unión al
fármaco y disminución de la acumulación del
fármaco por las bacterias
Inhibidores de la síntesis
proteica

15. Inhibidores de la síntesis
proteica
Tetraciclinas
Mecanismo de
Acción
Espectro
La doxiciclina, minociclina,
tetraciclina y tigeciclina
Inhibición de la síntesis proteica a nivel
30s evitan la transferencia del ARN
mensajero
Química
Son derivados semisinteticos producidos
por especies de Strepiomyce
Farmacocinética
Biodisponibilidad oral entre 70 a 90%
biotransformación mínima y excreción
principalmente por orina y heces.
Efectos
Adversos
Son bacteriostáticos de amplio espectro e
inhiben el crecimiento de Grampositivas,
gramnegativas,ricketsias, espiroquetas,
espiroquetas, micoplasmas y clamidias. .
Mecanismo de
Resistencia
Trasmisión de plásmidos que contienen
factores de resistencia mediante conjugación
bacteriana. Aumento de la expulsión del
fármaco, disminución de la unión ribosómica e
inactividad enzimática.
Nefrotoxicidad, hepatotoxicidad y cambio de
coloración de los dientes

16. Inhibidores de la síntesis
proteica
Macrolidos
Mecanismo de
Acción
Espectro
La Azitromicina,
claritomicina y eritromicina
Inhibir la elongación de la cadena proteica.
Actúa en el ribosoma bacteriano, se unen al
ribosoma bacteriano en este sector, cerrando
este túnel y bloqueando de esta forma la
traducción de proteínas en la bacteria.
Química
Formado por un anillo lactona grande con
dos hidratos de carbono unidos
Farmacocinética
Administración oral, biodisponibilidad baja
y variable, semivida corta con
eritromicina. Metabolismo hepático,
excreción biliar y renal
Efectos
Adversos
Son activos contra G+. G- Causantes de
infecciones respiratorias y neumonía
comunitaria . Azitromicina activa contra
patógenos causantes de sinusitis, otitis media y
bronquitis..
Mecanismo de
Resistencia
Disminución de la unión a la subunidad 50S,
Inactivación enzimática y aumento de la
expulsión bacteriana.
Estomatitis, pirosis, nauseas, vómitos, dolor,
abdominal y diarrea.

17. Importancia biológica
Síntesis Proteica
Código Genético
Estabilizar el desequilibrio ocasionado por la pérdida
de proteínas celulares debida a la degradación que
estas sufren al intervenir en la función para la que
están destinadas
Es el encargado de mantener, a través del código
genético, la información genética necesaria para crear
un ser vivo similar a aquel del que proviene.

18. CONCLUSIONES
El código genético se
transfiere desde el
núcleo hasta el citoplasma a
través del ARN y ARNt
donde se producen las
proteínas específicas que
determinan al organismo.
En la mayoría de los aspectos, el
proceso de síntesis de proteínas
en las células eucariotas sigue
las mismas etapas que en las
procariotas (Síntesis, Elongación
y Terminación). Sin embargo, sí
existen diferencias específicas
En las células procariotas el
proceso de traducción da
comienzo antes de que se
complete la transcripción
Las modificaciones Prostraduccionales
son modificaciones covalentes en las
proteínas durante o posteriores a su
síntesis suponen un mecanismo
fundamental de regulación de su
actividad biológica.