programa de antibióticos

1. PROGRAMA: Odontología-Microbiología
FECHA: 30/03/2022

2. CLASIFICACIÓN DE
ANTIBIOTICOS POR
SU ESTRUCTURA
QUIMICA
β-LACTÁMICOS
TETRACICLINAS
MACRÓLIDOS
AMINOGLUCOSIDO
S
GLICOPÉPTIDOS
QUINOLONAS
 PENAMAS: Penicilinas, Temocilina, Sulbactan, Tazobactan
 PENEMS: Imipenen, Meropenen, Ertapenem
 CEFEMS: Moxalactam, Cefalosporinas, Cefamicinas,
Carbacefems
 MONOBACTÁMICOS: Nocardicinas, Monobactamicos
(aztreonam), Monofosfamas, Monocarbamas, Monosulfactamas
 Efecto autolítico
 Inhibición de la última parte de la síntesis de
peptidoglicano.
 Necesaria fase de multiplicación (síntesis de
pared celular)
 Acción de las PBP (proteínas de betalactamasa).
 Inhiben la síntesis de peptidoglicano en su fase inicial.
 Impiden la acción de glicosiltransferasas, transpeptidasas.
 Alteran la permeabilidad de la membrana citoplasmática y desarregla
la síntesis de ARN.
 Tienen espectro reducido frente a G+.
 Son lentamente bactericidas (24 – 48h).
 VANCOMICINA
 TEICOPLANINA
 Inhiben síntesis de proteínas interfiriendo con la
subunidad 30 S y disminuye la fidelidad en la
traducción del RNA mensajero en el ribosoma.
 Son rápidamente bactericidas.
 Son de amplio espectro (bacilos G- Enterobacterias,
Pseudomona, Acinetobacter. Algunos G+)
 Ineficaces contra anaerobios: necesitan de O2 para
actuar.
 Se fijan a la subunidad 50S del ribosoma e
inhiben la síntesis proteica por la interferencia en
la translocación y en la formación de complejos
de iniciación.
 Elongación polipeptídica.
 Antibióticos bacteriostáticos de espectro.
.amplio.
 Eritromicina
 Claritromicina y Acitromicina (infecciones por Mycobacterium)
 Oleandomicina
 Espiramicina
 Azitromicina
 Tysolina
 Roxitromicina, diritromicina y fluritromicina
 Josamicina, Midecamicina, Miocamicina y rokitamicina
 Actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram
negativas.
 Inhiben la síntesis proteica en la subunidad 30S
del ribosoma, evitando la adición de aminoácidos
en la cadena peptídica.
 Son bacteriostáticos de amplio espectro.
 Gentamicina, Amikacina, Tobramicina infecciones
sistémicas producidas por G- sensibles.
 Estreptomicina
 Netilmicina. Capreomicina, Neomicina, Kanamicina
 Actúan sobre las enzimas que regulan el
superenrollamiento del ADN (topoisomerasas) (G+).
 Inhiben la síntesis de la DNA girasa. (G-).
 Resistencia: mutaciones de genes que codifican
para girasa y topoisomerasa; permeabilidad de la
membrana.
 I Generación: Ácido nalidíxico (infecciones urinarias G-;
RESISTENCIA), Conoxacina, Ácido oxolinico.
 II Generación: Ciprofloxacilina, Enoxacina, Norfloxacina,
Ofloxacina
 III Generación: linafloxacina, Moxifloxacina, Esparfloxacilina
 Tetraciclina, doxiciclina, minociclina: tratamiento de
infecciones causadas por Chlamydia, Mycoplasma,
Rickettsia, G+, G-
 Clorotetraciclina, Oxitetraciclina.