Este documento describe los efectos de la melatonina en la organización del citoesqueleto. La melatonina causa cambios en los tres componentes principales del citoesqueleto: los microtúbulos, los microfilamentos y los filamentos intermedios. Modula la organización de estos componentes a través de la interacción con la calmodulina y la proteína quinasa C. Esto sugiere que la melatonina puede sincronizar la actividad celular con el ciclo luz-oscuridad a través de la modulación periódica de
Este documento describe la estructura y composición de las células procariotas y eucariotas. Explica que las células procariotas carecen de núcleo y sus orgánulos están delimitados por la membrana plasmática, mientras que las células eucariotas tienen un núcleo delimitado por una membrana nuclear y varios orgánulos como mitocondrias y retículo endoplasmático. También describe la composición bioquímica de las membranas celulares, incluyendo fosfolípidos, proteínas y carbo
Este documento describe los peroxisomas como organelos derivados del retículo endoplásmico que llevan a cabo diversas funciones metabólicas en respuesta a cambios ambientales y demandas celulares. Los peroxisomas incluyen glucosomas, glioxisomas y peroxisomas propiamente dichos. Alteraciones en la biogénesis de los peroxisomas pueden causar enfermedades humanas fatales. Los peroxisomas mantienen su contenido enzimático y número a través de una dinámica maquinaria de proteínas
El documento describe la estructura y función de las células y sus principales componentes. Explica que las células son la unidad básica de los organismos y están formadas por membrana, citoplasma y núcleo. Detalla los diferentes orgánulos celulares como reticulo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y sus funciones metabólicas. También describe el citoesqueleto y su papel en mantener la forma celular y permitir el movimiento intracelular.
Este documento presenta una revisión de los principales componentes de la matriz extracelular (MEC) del sistema nervioso central (SNC). Los proteoglicanos (PG), que son glicoproteínas abundantes en la MEC, forman una red tridimensional que incluye ácido hialurónico y otras moléculas. Los PG más comunes en el SNC son los hialectanos o lecticanos, que contienen cadenas de azúcares del tipo condroitinsulfato. Varias hipótesis sugieren que los PG del tipo condroitins
El citosol y las estructuras no membranosas de la célula 2013Alberto Hernandez
El documento proporciona información sobre las estructuras no membranosas de la célula, incluyendo el citosol, inclusiones citoplasmáticas, citoesqueleto, centrosoma, cilios y flagelos, y ribosomas. Señala que aproximadamente el 9% de las preguntas de la PAU incluyen contenidos sobre este tema, como funciones del citosol, estructura y función de los ribosomas y orgánulos, y la identificación de cortes de centríolos, cilios y flagelos.
Este documento describe la estructura y composición de la membrana citoplasmática. La membrana está compuesta principalmente de lípidos y proteínas que forman una bicapa fluida y dinámica. Los lípidos incluyen fosfolípidos y esteroles en eucariotas o hopanoides en procariotas. Las proteínas pueden ser integrales o periféricas y llevan a cabo funciones como transporte, catalizis de reacciones y obtención de energía. La membrana es asimétrica, dinámica y fluida
El documento clasifica y describe las proteínas. Se clasifican según su solubilidad, composición química, forma molecular, localización celular y grado de asociación. Cumplen múltiples funciones como enzimas, transporte de moléculas, almacenamiento, estructura, defensa, motilidad y regulación génica. Poseen cinco niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y quinaria. La secuencia de aminoácidos determina la estructura primaria mediante enlaces
Los peroxisomas son orgánulos redondeados delimitados por una membrana que llevan a cabo diversas funciones metabólicas como la beta-oxidación de ácidos grasos y el metabolismo del peróxido de hidrógeno. Se originan a partir del retículo endoplásmico y tienen la capacidad de proliferar o degradarse en respuesta a estímulos. Alteraciones en su biogénesis pueden causar enfermedades en humanos. Contienen numerosas enzimas relacionadas con diferentes vías metabólicas y participan en
Este documento describe la estructura y composición de las células procariotas y eucariotas. Explica que las células procariotas carecen de núcleo y sus orgánulos están delimitados por la membrana plasmática, mientras que las células eucariotas tienen un núcleo delimitado por una membrana nuclear y varios orgánulos como mitocondrias y retículo endoplasmático. También describe la composición bioquímica de las membranas celulares, incluyendo fosfolípidos, proteínas y carbo
Este documento describe los peroxisomas como organelos derivados del retículo endoplásmico que llevan a cabo diversas funciones metabólicas en respuesta a cambios ambientales y demandas celulares. Los peroxisomas incluyen glucosomas, glioxisomas y peroxisomas propiamente dichos. Alteraciones en la biogénesis de los peroxisomas pueden causar enfermedades humanas fatales. Los peroxisomas mantienen su contenido enzimático y número a través de una dinámica maquinaria de proteínas
El documento describe la estructura y función de las células y sus principales componentes. Explica que las células son la unidad básica de los organismos y están formadas por membrana, citoplasma y núcleo. Detalla los diferentes orgánulos celulares como reticulo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y sus funciones metabólicas. También describe el citoesqueleto y su papel en mantener la forma celular y permitir el movimiento intracelular.
Este documento presenta una revisión de los principales componentes de la matriz extracelular (MEC) del sistema nervioso central (SNC). Los proteoglicanos (PG), que son glicoproteínas abundantes en la MEC, forman una red tridimensional que incluye ácido hialurónico y otras moléculas. Los PG más comunes en el SNC son los hialectanos o lecticanos, que contienen cadenas de azúcares del tipo condroitinsulfato. Varias hipótesis sugieren que los PG del tipo condroitins
El citosol y las estructuras no membranosas de la célula 2013Alberto Hernandez
El documento proporciona información sobre las estructuras no membranosas de la célula, incluyendo el citosol, inclusiones citoplasmáticas, citoesqueleto, centrosoma, cilios y flagelos, y ribosomas. Señala que aproximadamente el 9% de las preguntas de la PAU incluyen contenidos sobre este tema, como funciones del citosol, estructura y función de los ribosomas y orgánulos, y la identificación de cortes de centríolos, cilios y flagelos.
Este documento describe la estructura y composición de la membrana citoplasmática. La membrana está compuesta principalmente de lípidos y proteínas que forman una bicapa fluida y dinámica. Los lípidos incluyen fosfolípidos y esteroles en eucariotas o hopanoides en procariotas. Las proteínas pueden ser integrales o periféricas y llevan a cabo funciones como transporte, catalizis de reacciones y obtención de energía. La membrana es asimétrica, dinámica y fluida
El documento clasifica y describe las proteínas. Se clasifican según su solubilidad, composición química, forma molecular, localización celular y grado de asociación. Cumplen múltiples funciones como enzimas, transporte de moléculas, almacenamiento, estructura, defensa, motilidad y regulación génica. Poseen cinco niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y quinaria. La secuencia de aminoácidos determina la estructura primaria mediante enlaces
Los peroxisomas son orgánulos redondeados delimitados por una membrana que llevan a cabo diversas funciones metabólicas como la beta-oxidación de ácidos grasos y el metabolismo del peróxido de hidrógeno. Se originan a partir del retículo endoplásmico y tienen la capacidad de proliferar o degradarse en respuesta a estímulos. Alteraciones en su biogénesis pueden causar enfermedades en humanos. Contienen numerosas enzimas relacionadas con diferentes vías metabólicas y participan en
El documento describe las proteínas, incluyendo su composición, estructura y clasificación. Las proteínas son polímeros de aminoácidos que adoptan estructuras cuaternarias, terciarias y secundarias. Se clasifican por su solubilidad, composición y función. Las proteínas cumplen funciones estructurales y funcionales cruciales en las células.
Las proteínas son biomoléculas formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Desempeñan funciones estructurales, enzimáticas, de transporte y regulación en los organismos vivos. Su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su función específica. Las proteínas son sintetizadas en las células a partir de la información contenida en los genes y pueden desnaturalizarse si cambian las condiciones ambientales.
El documento describe los diferentes orgánulos membranosos de la célula eucariota, incluyendo el retículo endoplasmático liso y rugoso, el complejo de Golgi, las mitocondrias y los lisosomas. El retículo endoplasmático está involucrado en la síntesis de proteínas y lípidos, así como en funciones como el almacenamiento de calcio. El complejo de Golgi modifica sustancias sintetizadas en el retículo y se encarga del transporte y secreción celular. Los lisosomas contienen en
El documento describe la estructura y componentes de la membrana plasmática y el citoplasma de las células eucariotas animales. La membrana plasmática está compuesta principalmente por lípidos y proteínas que forman una barrera selectiva. Dentro del citoplasma se encuentran organoides como las mitocondrias, que producen energía, y el retículo endoplasmático, que sintetiza proteínas y lípidos. El citoesqueleto mantiene la forma celular y facilita el movimiento de componentes dentro de la célula
Unidad 10. hialoplasma, citoesqueleto y estructuras no membranosasFrancisco Aparicio
Este documento describe las principales estructuras no membranosas de la célula como el citoesqueleto, los ribosomas y la pared celular. Explica que el citoesqueleto está formado por microfilamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios, y describe la estructura y función de cada uno. También describe el centrosoma como el centro organizador de microtúbulos, y los cilios y flagelos como extensiones del centrosoma. Luego, explica la estructura y función de los ribosomas, y por último, la composición
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Cumplen funciones estructurales, enzimáticas y de transporte, entre otras. Su estructura y función dependen de su secuencia de aminoácidos, la cual está determinada genéticamente.
Este documento describe la estructura y funciones de las proteínas. Explica que las proteínas tienen cuatro niveles de estructura: estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. También describe las diferentes funciones de las proteínas como funciones estructurales, enzimáticas, hormonales, defensivas, de transporte, de reserva, reguladoras y homeostáticas. Finalmente, enumera algunas fuentes alimentarias comunes de proteínas, incluidas fuentes animales como la carne, pescado y huevos,
Este documento trata sobre las proteínas. Explica que las proteínas están formadas por aminoácidos y cumplen funciones estructurales, enzimáticas y hormonales en el cuerpo. Describe las cuatro estructuras de las proteínas (primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria) y cómo cada una informa sobre la disposición de la anterior. También clasifica las proteínas en simples y conjugadas, y según su conformación y función. Resalta que las proteínas determinan la forma y estructura de las células y dirigen
El documento describe los componentes principales de la matriz extracelular. La matriz extracelular está compuesta de glucosaminoglicanos, proteoglicanos y glucoproteínas. Los glucosaminoglicanos son polisacáridos que atraen agua y le dan resistencia a la compresión a la matriz. Los proteoglicanos son macromoléculas formadas por un centro proteico unido covalentemente a glucosaminoglicanos. Las glucoproteínas como la fibronectina y la laminina permiten la unión de las células a la matriz extracelular.
Este documento resume las proteínas, incluyendo su estructura, clasificación, funciones y tipos. Explica que las proteínas están formadas por aminoácidos y adoptan cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. También clasifica las proteínas en simples y conjugadas, y según su conformación y función. Finalmente, destaca que las proteínas cumplen funciones estructurales, enzimáticas y hormonales vitales en el cuerpo.
El retículo endoplasmático (RE) es una red de membranas que se encuentra en el interior de las células eucariotas. El RE tiene dos regiones principales: el retículo endoplasmático rugoso (RER), que contiene ribosomas en su superficie, y el retículo endoplasmático liso (REL), que no los contiene. El RER sintetiza proteínas y las envía al aparato de Golgi, mientras que el REL sintetiza lípidos y metaboliza compuestos tóxicos. El RE importa
La membrana plasmática es una estructura asimétrica y compleja formada por una doble capa de lípidos, proteínas y glúcidos. Sirve como barrera selectiva entre el interior y exterior de la célula y de los orgánulos, permitiendo el transporte de sustancias. Realiza funciones como el transporte, reconocimiento, transducción de señales y proporciona sitios para enzimas a través de su modelo de mosaico fluido.
Regulación del ciclo de división celular. FUPPaule Dreher
El documento describe la regulación molecular del ciclo celular G2/M. Explica que el factor promotor de la maduración (MPF), compuesto por la proteína quinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1) y la ciclina B, controla la entrada a la mitosis. La Cdk1 fosforila proteínas asociadas a los cromosomas y otros componentes para inducir los cambios estructurales de la mitosis. La actividad de la Cdk1 se regula a través de fosforilaciones por las proteínas Wee1 y Cdc
Este documento describe los orgánulos membranosos y la membrana plasmática. Explica que el 45% de las preguntas de la PAU incluyen contenidos sobre este tema, como la estructura y funciones de la membrana, el transporte a través de ella, los orgánulos como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi. También resume los tipos de preguntas frecuentes sobre estos temas.
El documento describe las características y componentes fundamentales de las células eucariotas. Explica que todas las células eucariotas comparten una membrana plasmática, compartimentación en orgánulos delimitados por membranas como las mitocondrias y lisosomas, y un sistema endomembranoso formado por membranas internas. Además, detalla cada uno de los principales orgánulos celulares como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, lisosomas, mitocondrias y otros, explicando sus funciones
La membrana plasmática está formada principalmente por lípidos y proteínas. Los lípidos forman una bicapa con los grupos polares orientados hacia fuera e interior de la célula, y las porciones hidrofóbicas enfrentadas. Esto mantiene la separación del medio interno del externo y permite controlar el intercambio de sustancias. La membrana cumple funciones como definir los límites celulares, regular el paso de moléculas, recibir señales, anclar el citoesqueleto e interacc
Este documento describe las proteínas de membrana. Resume que las proteínas y lípidos componen la membrana plasmática en una proporción de 50% cada uno. Las proteínas pueden ser integrales, que atraviesan la membrana, o periféricas, unidas a la superficie citosólica. Cumplen funciones como transporte de moléculas, reconocimiento celular, enzimas y unión celular. Los carbohidratos de la membrana forman el glicocáliz en la superficie extracelular y contribuyen a la
El documento describe las características del citoplasma y sus inclusiones. El citoplasma se divide en endoplasma y ectoplasma. Incluye organelos, gránulos y el citoesqueleto compuesto de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios que ayudan a mantener la forma celular. El sistema de endomembranas incluye la envoltura nuclear, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, endosomas, lisosomas y vesículas secretoras.
Enzimas encargados de la fosforilacion de proteinas , basicamente existen dos tipos dependiendo de su actividad fosfotransferasa que se manifiesta fosforilando proteinas en aminoacidos serinas/treonina.
El citoesqueleto controla la posición de las estructuras intracelulares, la forma celular, la organización intracelular y los movimientos celulares. Está compuesto de microtúbulos, filamentos intermedios y actina. Las proteínas motor mueven cargas a lo largo de los filamentos, mientras que las proteínas accesorias regulan la nucleación, elongación, estabilidad y entrecruzamiento de los filamentos para controlar la estructura y función del citoesqueleto.
El documento describe el proceso de diferenciación celular a través de tres ejemplos: 1) La formación de músculo esquelético en mamíferos, que involucra la migración y fusión de mioblastos. 2) Un experimento que convirtió fibroblastos en músculo usando un inhibidor de metilación de ADN. 3) La importancia de las señales entre células para la diferenciación y el desarrollo de órganos como el riñón.
El documento describe las proteínas, incluyendo su composición, estructura y clasificación. Las proteínas son polímeros de aminoácidos que adoptan estructuras cuaternarias, terciarias y secundarias. Se clasifican por su solubilidad, composición y función. Las proteínas cumplen funciones estructurales y funcionales cruciales en las células.
Las proteínas son biomoléculas formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Desempeñan funciones estructurales, enzimáticas, de transporte y regulación en los organismos vivos. Su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su función específica. Las proteínas son sintetizadas en las células a partir de la información contenida en los genes y pueden desnaturalizarse si cambian las condiciones ambientales.
El documento describe los diferentes orgánulos membranosos de la célula eucariota, incluyendo el retículo endoplasmático liso y rugoso, el complejo de Golgi, las mitocondrias y los lisosomas. El retículo endoplasmático está involucrado en la síntesis de proteínas y lípidos, así como en funciones como el almacenamiento de calcio. El complejo de Golgi modifica sustancias sintetizadas en el retículo y se encarga del transporte y secreción celular. Los lisosomas contienen en
El documento describe la estructura y componentes de la membrana plasmática y el citoplasma de las células eucariotas animales. La membrana plasmática está compuesta principalmente por lípidos y proteínas que forman una barrera selectiva. Dentro del citoplasma se encuentran organoides como las mitocondrias, que producen energía, y el retículo endoplasmático, que sintetiza proteínas y lípidos. El citoesqueleto mantiene la forma celular y facilita el movimiento de componentes dentro de la célula
Unidad 10. hialoplasma, citoesqueleto y estructuras no membranosasFrancisco Aparicio
Este documento describe las principales estructuras no membranosas de la célula como el citoesqueleto, los ribosomas y la pared celular. Explica que el citoesqueleto está formado por microfilamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios, y describe la estructura y función de cada uno. También describe el centrosoma como el centro organizador de microtúbulos, y los cilios y flagelos como extensiones del centrosoma. Luego, explica la estructura y función de los ribosomas, y por último, la composición
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Cumplen funciones estructurales, enzimáticas y de transporte, entre otras. Su estructura y función dependen de su secuencia de aminoácidos, la cual está determinada genéticamente.
Este documento describe la estructura y funciones de las proteínas. Explica que las proteínas tienen cuatro niveles de estructura: estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. También describe las diferentes funciones de las proteínas como funciones estructurales, enzimáticas, hormonales, defensivas, de transporte, de reserva, reguladoras y homeostáticas. Finalmente, enumera algunas fuentes alimentarias comunes de proteínas, incluidas fuentes animales como la carne, pescado y huevos,
Este documento trata sobre las proteínas. Explica que las proteínas están formadas por aminoácidos y cumplen funciones estructurales, enzimáticas y hormonales en el cuerpo. Describe las cuatro estructuras de las proteínas (primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria) y cómo cada una informa sobre la disposición de la anterior. También clasifica las proteínas en simples y conjugadas, y según su conformación y función. Resalta que las proteínas determinan la forma y estructura de las células y dirigen
El documento describe los componentes principales de la matriz extracelular. La matriz extracelular está compuesta de glucosaminoglicanos, proteoglicanos y glucoproteínas. Los glucosaminoglicanos son polisacáridos que atraen agua y le dan resistencia a la compresión a la matriz. Los proteoglicanos son macromoléculas formadas por un centro proteico unido covalentemente a glucosaminoglicanos. Las glucoproteínas como la fibronectina y la laminina permiten la unión de las células a la matriz extracelular.
Este documento resume las proteínas, incluyendo su estructura, clasificación, funciones y tipos. Explica que las proteínas están formadas por aminoácidos y adoptan cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. También clasifica las proteínas en simples y conjugadas, y según su conformación y función. Finalmente, destaca que las proteínas cumplen funciones estructurales, enzimáticas y hormonales vitales en el cuerpo.
El retículo endoplasmático (RE) es una red de membranas que se encuentra en el interior de las células eucariotas. El RE tiene dos regiones principales: el retículo endoplasmático rugoso (RER), que contiene ribosomas en su superficie, y el retículo endoplasmático liso (REL), que no los contiene. El RER sintetiza proteínas y las envía al aparato de Golgi, mientras que el REL sintetiza lípidos y metaboliza compuestos tóxicos. El RE importa
La membrana plasmática es una estructura asimétrica y compleja formada por una doble capa de lípidos, proteínas y glúcidos. Sirve como barrera selectiva entre el interior y exterior de la célula y de los orgánulos, permitiendo el transporte de sustancias. Realiza funciones como el transporte, reconocimiento, transducción de señales y proporciona sitios para enzimas a través de su modelo de mosaico fluido.
Regulación del ciclo de división celular. FUPPaule Dreher
El documento describe la regulación molecular del ciclo celular G2/M. Explica que el factor promotor de la maduración (MPF), compuesto por la proteína quinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1) y la ciclina B, controla la entrada a la mitosis. La Cdk1 fosforila proteínas asociadas a los cromosomas y otros componentes para inducir los cambios estructurales de la mitosis. La actividad de la Cdk1 se regula a través de fosforilaciones por las proteínas Wee1 y Cdc
Este documento describe los orgánulos membranosos y la membrana plasmática. Explica que el 45% de las preguntas de la PAU incluyen contenidos sobre este tema, como la estructura y funciones de la membrana, el transporte a través de ella, los orgánulos como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi. También resume los tipos de preguntas frecuentes sobre estos temas.
El documento describe las características y componentes fundamentales de las células eucariotas. Explica que todas las células eucariotas comparten una membrana plasmática, compartimentación en orgánulos delimitados por membranas como las mitocondrias y lisosomas, y un sistema endomembranoso formado por membranas internas. Además, detalla cada uno de los principales orgánulos celulares como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, lisosomas, mitocondrias y otros, explicando sus funciones
La membrana plasmática está formada principalmente por lípidos y proteínas. Los lípidos forman una bicapa con los grupos polares orientados hacia fuera e interior de la célula, y las porciones hidrofóbicas enfrentadas. Esto mantiene la separación del medio interno del externo y permite controlar el intercambio de sustancias. La membrana cumple funciones como definir los límites celulares, regular el paso de moléculas, recibir señales, anclar el citoesqueleto e interacc
Este documento describe las proteínas de membrana. Resume que las proteínas y lípidos componen la membrana plasmática en una proporción de 50% cada uno. Las proteínas pueden ser integrales, que atraviesan la membrana, o periféricas, unidas a la superficie citosólica. Cumplen funciones como transporte de moléculas, reconocimiento celular, enzimas y unión celular. Los carbohidratos de la membrana forman el glicocáliz en la superficie extracelular y contribuyen a la
El documento describe las características del citoplasma y sus inclusiones. El citoplasma se divide en endoplasma y ectoplasma. Incluye organelos, gránulos y el citoesqueleto compuesto de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios que ayudan a mantener la forma celular. El sistema de endomembranas incluye la envoltura nuclear, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, endosomas, lisosomas y vesículas secretoras.
Enzimas encargados de la fosforilacion de proteinas , basicamente existen dos tipos dependiendo de su actividad fosfotransferasa que se manifiesta fosforilando proteinas en aminoacidos serinas/treonina.
El citoesqueleto controla la posición de las estructuras intracelulares, la forma celular, la organización intracelular y los movimientos celulares. Está compuesto de microtúbulos, filamentos intermedios y actina. Las proteínas motor mueven cargas a lo largo de los filamentos, mientras que las proteínas accesorias regulan la nucleación, elongación, estabilidad y entrecruzamiento de los filamentos para controlar la estructura y función del citoesqueleto.
El documento describe el proceso de diferenciación celular a través de tres ejemplos: 1) La formación de músculo esquelético en mamíferos, que involucra la migración y fusión de mioblastos. 2) Un experimento que convirtió fibroblastos en músculo usando un inhibidor de metilación de ADN. 3) La importancia de las señales entre células para la diferenciación y el desarrollo de órganos como el riñón.
Este documento revisa el papel de las quimiocinas y los opioides en la modulación del tráfico leucocitario. Explica que la migración de leucocitos es un proceso altamente regulado que involucra moléculas como selectinas, integrinas, quimiocinas y citoquinas. Describe las etapas del proceso de extravasación de leucocitos, incluyendo la adhesión inicial mediada por selectinas, la adhesión firme mediada por integrinas y la transmigración guiada por un gradiente de quimiocinas. Además,
1.REVISIÓN DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES DEL CITOESQUELETO.
2.ESTUDIO DEL CITOESQUELETO.
3.MICROTÚBULOS.
4.FILAMENTOS INTERMEDIOS.
5.MICROFILAMENTOS.
6.CONTRACTILIDAD MUSCULAR.
7. MOTILIDAD NO MUSCULAR.
Cuando las células entran en mitosis, experimentan cambios estructurales como la condensación de los cromosomas, la desestructuración de la envoltura nuclear, y la reestructuración del citoesqueleto para formar el huso mitótico. Experimentos en la década de 1960 identificaron un interruptor central citoplasmático denominado Factor Promotor de la Maduración (MPF) que controla la entrada a la mitosis. El MPF está formado por la proteína quinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1) y la ciclin
El documento describe los principales elementos estructurales del citoesqueleto eucariota: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Cada uno está compuesto de proteínas diferentes que polimerizan para formar estructuras con tamaños y funciones únicas. Juntos proporcionan una alta organización interna a las células eucariotas y les permiten mantener formas complejas.
El documento presenta las respuestas de Daniela Andrade a un cuestionario de biología molecular. Resume los principales eventos del ciclo celular, las proteínas que controlan cada etapa, las funciones de las proteínas motoras en el huso mitótico, las etapas de ensamblaje del huso y las diferencias y semejanzas entre mitosis y meiosis. También explica cómo funcionan las fuerzas que desplazan los cromosomas, define la meiosis, describe sus etapas y la citocinesis, y menciona moléculas señ
Este documento presenta información sobre el citoesqueleto, que consta de tres componentes principales: microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos. Explica las funciones de cada uno, como el papel de los microfilamentos en la contracción muscular y movimiento celular, el rol de los filamentos intermedios en dar forma al núcleo y tejidos, y el papel de los microtúbulos en el movimiento de organelas y cromosomas durante la división celular. También describe estructuras formadas a partir del citoesqueleto como cilios y
1. La mitocondria tiene un origen endosimbiótico, habiéndose originado a partir de la endosimbiosis de una bacteria aerobia con una célula eucariota primitiva. 2. La mitocondria desempeña un papel fundamental en la producción de energía a través de la fosforilación oxidativa, y también regula los niveles de calcio y especies reactivas de oxígeno en la célula. 3. Además de su función energética, la mitocondria participa en procesos como la señalización
El documento describe los componentes principales del citoesqueleto celular, incluyendo microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. También describe la matriz extracelular y sus componentes fluidos y fibrosos como el colágeno, que proporciona estructura y resistencia a los tejidos. Finalmente, se enfoca en la estructura y función del colágeno, la proteína más abundante en la piel y los huesos.
El documento describe las proteínas asociadas a los componentes del citoesqueleto. Explica que el citoesqueleto está compuesto de microfilamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios que le dan forma y permiten el movimiento a las células eucariotas. Las proteínas que forman estos componentes, como la actina y la tubulina, pueden polimerizarse y depolimerizarse rápidamente. También hay proteínas asociadas que unen los diferentes componentes entre sí o a otras estructuras celulares y regulan su polimer
01. Manual de Biología Celular para la carrera de enfermería autor Universida...carlos46362
Este manual presenta información sobre biología celular para estudiantes de enfermería. Explica que las membranas biológicas son estructuras dinámicas que separan los diferentes compartimientos celulares y subcelulares, permitiendo procesos especializados. Las membranas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas, cuya proporción y tipos varían entre membranas. Las membranas cumplen funciones como barrera semipermeable, transducción de señales, transporte de moléculas, y generación de energía celular
Este documento presenta un manual de biología celular para estudiantes de enfermería. Incluye capítulos sobre membranas biológicas, sus componentes y funciones. Las membranas separan los diferentes compartimientos celulares y permiten procesos especializados. Están compuestas principalmente de lípidos y proteínas, cuya proporción varía según el tipo de membrana. Las membranas cumplen funciones como barrera semipermeable, transducción de señales, transporte de solutos y generación de energía.
El documento describe las estructuras y funciones del citoesqueleto celular. El citoesqueleto está compuesto de tres tipos de fibras proteicas: microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. Estas fibras mantienen la forma celular, permiten el movimiento celular y el transporte intracelular. La motilidad celular depende de la polimerización de estos filamentos y de proteínas motoras como la miosina y quinesinas que usan la energía del ATP.
El documento proporciona información sobre conceptos básicos del metabolismo celular. Explica que el metabolismo consiste en reacciones bioquímicas que permiten a las células crecer, reproducirse y mantenerse. Describe los procesos catabólicos y anabólicos, y explica que las principales biomoléculas son los aminoácidos, glúcidos y lípidos. Además, detalla componentes del citoesqueleto como microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos.
Las células vegetales y animales comparten algunos orgánulos como la membrana plasmática, mitocondrias, retículo endoplasmático, núcleo y ribosomas. Sin embargo, las células vegetales contienen cloroplastos, vacuolas, pared celular y tilacoides que realizan la fotosíntesis, mientras que las células animales contienen vesículas de transporte y citoesqueleto. Ambos tipos de células cumplen funciones vitales pero de manera diferente debido a las adaptaciones
1. El documento presenta preguntas sobre diversos temas de biología como ácidos grasos, teoría celular, ácidos nucleicos, transporte a través de membranas y código genético. Incluye definiciones, procesos y esquemas relacionados con estas temáticas.
2. Se pide explicar procesos como fosforilación oxidativa, fotofosforilación y el código genético, así como definir términos como codón, anticodón y codones de terminación.
3. También se incluyen
El documento describe el citoesqueleto y su relación con la enfermedad de Alzheimer. El citoesqueleto provee estructura y transporte dentro de las células a través de microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. En la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau que normalmente estabiliza los microtúbulos se altera, causando inestabilidad de los microtúbulos e impidiendo el transporte axonal. Esto conduce a la neurodegeneración característica de la enfermedad.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Carnavision: anticipa y aprovecha - hackathon Pasto2024 .pdf
Control de lectura 3 (2)
1. 18
Salud Mental V. 23, No. 1, febrero del 2000
Summary
Melatonin is a highly lipophilic hormone that crosses the lipid
bilayer of cellular membranes. It causes multiple cellular
responses in unicellular organisms, plants, and vertebrales.
This hormone conveys photoperiodic signals to all organisms
and recently it has been describes that it functions as a free
radical scavenger.
The mechanisms by which melatonin causes pleiotropic
cellular responses have been partially disclosed: Melatonin
binds to plasma membranal receptors coupled to both
adenylate cyclase and phospholipase C pathways. It also binds
to orphan nuclear receptors of the retinoid family. Moreover,
melatonin binds and modulates the activity of two intracellular
proteins calmodulin and protein kinase C. This mechanism is
related to ancient physiological processes phylogenetically well
preservad, such as cytoskeletal rearrangements. In this paper
I review the evidence supporting that melatonin modulates the
organization of the three main cytoskeletal components:
microtubules, microfilaments and intermediate filaments. Also,
the current knowledge about the mechanisms by which the
hormone modulates cytoskeleton organization and its possible
physiological consequences are presented.
Key words: Melatonin, calmodulin, protein kinase C,
mechanism of action, cytoskeleton.
Resumen
La melatonina (MEL) es uno hormona lipofílica que cruza las
membranas biológicas y que causa múltiples respuestas fi-
siológicas en diversos organismos de la escala filogenética.
Su función principal es la de sincronizar la actividad biológica
con el ciclo luz-oscuridad. Recientemente, se ha descrito que
la hormona también funciona como un captador de radicales
libres. El mecanismo de acción que subyace a los efectos
pleiotrópicos de la MEL no se conoce con exactitud. Se ha
descrito que la hormona actúa por medio de tres mecanismos
de acción: la (MEL) se une a receptores membranales aco-
plados a las vías de señalamiento de la adenilato ciclasa y de
la fosfolipasa C; la MEL se une a proteínas nucleares que
pertenecen a la familia de los receptores retinoidales; y la MEL
se une y modula la actividad de la calmodulina (CaM) y de la
proteína cinasa C (PKC). Este último mecanismo de acción
de la MEL se relaciona con algunos aspectos de la fisiología
celular filogenéticamente conservados, tales como la modu-
lación del arreglo del citoesqueleto. En este artículo de revi-
sión se presenta la evidencia que apoya que la MEL modula
la organización de los principales componentes del
citoesqueleto; microtúbulos, microfilamentos y filamentos in-
termedios. Además se describe el conocimiento acumulado
hasta la fecha sobre los mecanismos celulares básicos que
subyacen a esta respuesta y las posibles implicaciones fun-
cionales.
Palabras clave: Melatonina, calmodulina, proteína cinasa C,
mecanismo de acción, citoesqueleto.
Introducción
La melatonina (5-metoxy-N-acetiltriptamina) (MEL) es
una hormona lipofílica que cruza las membranas bioló-
gicas (30) y que causa múltiples respuestas metabólicas
y fisiológicas en los organismos unicelulares, las plan-
tas y los vertebrados (26). Esta hormona, es secretada
por la glándula pineal en la fase oscura del fotoperiodo
(40) . Su función principal es la de sincronizar la activi-
dad biológica con el ciclo luz-oscuridad (40). Reciente-
mente, se ha descrito que la hormona también funcio-
na como un captador de radicales libres (41) protegien-
do a los tejidos del daño generado por estas molécu-
las. En el cerebro, la MEL actúa como un neuromo-
dulador al modificar la recaptura, la liberación y la sín-
tesis de varios neurotransmisores (2,15,20,35).
No se conoce con exactitud el mecanismo de acción
que subyace a los efectos pleiotrópicos de la MEL. Se
ha descrito que la hormona actúa por medio de tres
mecanismos de acción: la MEL une a los receptores
membranales (21,42) acoplados a las vías de señala-
miento de la adenilato ciclasa (42) y de la fosfolipasa C
(33): la MEL se une a las proteínas nucleares que per-
tenecen a la familia de los receptores retinoidales (18);
y la MEL se une y modula la actividad de la calmodulina
(CaM) y de la proteína cinasa C (PKC) (8,9). Este últi-
mo mecanismo de acción de la MEL se relaciona con
algunos aspectos de la fisiología celular filogené-
ticamente conservados, tales como la modulación del
arreglo del citoesqueleto.
La organización estructural del citoesqueleto regula
funciones celulares primordiales como son la morfolo-
gía celular, la división celular, la exocitosis, la endoci-
tosis, la adhesión celular, el movimiento citoplasmático,
la polaridad celular, la locomoción, el movimiento de
organelos, etc. (14,25). En particular, se sabe que los
microtúbulos participan en la definición de la estructu-
El papel de la melatonina
como modulador de la organización
del citoesqueleto
Gloria Benitez-King*
* Departamento de Neurofarmacología. Instituto Mexicano de Psi-
quiatría. División de Investigaciones Clínicas. Calzada México-
Xochimilco 101, San Lorenzo-Huipulco, 14370 México, D.F. Teléfono
(525) 573 2437. Telefax (525) 513 3722
www.medigraphic.org.mx
2. 19
Figura 1. Efecto de la melatonina sobre la organización del citoesqueleto en células cultivadas. Las células N1E-115 (A-D) o MDCK
(E-F) se incubaron con el vehículo (A, C, E) o con 1 nM de MEL (B, D, F) durante 30 minutos (A, B), o 6 horas (C-F). Las células se
fijaron y se tiñeron con un anticuerpo anti-tubulina (A, B), o anti-vimentina (C,D) y con un segundo anticuerpo acoplado a FITC para
observar los microtúbulos y los filamentos intermedios, respectivamente. Los microfilamentos se tiñeron con faloídina rodaminada.
Las preparaciones se observaron con un microscopio de epifluorescencia. Aumento 5000 X (A, B). Aumento 2500 X (C-F).
ra de los circuitos neuronales que constituyen los
axones y las dendritas y que, además, participan en el
fenómeno de la plasticidad neuronal favoreciendo las
conexiones interneuronales (39); también, participan en
el transporte axoplásmico. Los microtúbulos constitu-
yen un sistema de rieles sobre los cuáles se transpor-
tan las vesículas desde el soma de la neuronas hasta
las terminales sinápticas o viceversa (transporte
anterógrado y retrógado) (44). El transporte axonal
puede ser modulado por la disponibilidad de los rieles,
que se promueven cuando los microtúbulos se alargan
y se restringe por su despolimerización (44). Por otro
lado, se sabe que los filamentos intermedios, que son
otros componentes del citoesqueleto, participan como
soporte de otros organelos celulares, y determinan el
calibre de los axones (29). La organización de los
microfilamentos también desempeña un papel impor-
tante en la fisiología neuronal. Se sabe que el proceso
de liberación de los neurotransmisores cambia el arre-
glo de los microfilamentos de actina (46). La despo-
larización neuronal causa la apertura de los canales
de calcio y la liberación de las vesículas sinápticas por
exocitosis. La fosforilación de las proteínas (tipo
sinapsina I) que anclan las vesículas simpáticas a los
microfilamentos, y la activación de las proteínas
fragmentadoras de los filamentos de actina, convergen
3. 20
en un desensamble parcial de los microfilamentos que
permite el movimiento de las vesículas hacia las termi-
naciones nerviosas (46).
La melatonina y el citoesqueleto
Los primeros trabajos publicados sobre la MEL y el cito-
esqueleto aparecieron en la década de los años se-
senta. En éstos se describieron los efectos de la hor-
mona sobre los procesos celulares dependientes de
los microtúbulos en los organismos unicelulares en las
células vegetales, en los vertebrados inferiores y en
los mamíferos (7). La MEL causa el movimiento de
granulos de pigmento en los melanocitos de la piel del
sapo y en el epitelio de las células retinoidales y
coroideas (28,37). También antagoniza los efectos de
la colchicina sobre la dispersión de los gránulos en los
melanocitos de la piel del sapo (32) y el arresto mitótico
inducido por la colchicina en las células Hela (22). En
las células de las raíces de la cebolla causa la ruptura
del aparato mitótico (5), y en el stentor coeruleus pro-
duce un retraso en la regeneración de las bandas ora-
les (4). En las células de los mamíferos, la hormona
inhibe el transporte axoplásmico (16) y aumenta el nú-
mero de microtúbulos en la glándula pineal de la rata
(23). Estas últimas observaciones llevaron al doctor
Daniel Cardinali a proponer la “hipótesis microtubular”
para explicar algunas acciones de la MEL (17). Sin
embargo, no fue sino hasta 1990 cuando se publicaron
las primeras imágenes visuales de los citoesqueletos
de células cultivadas con concentraciones fisiológicas
de MEL (11). En este trabajo se demostró que la hor-
mona produce un cambio en la organización de los
microfilamentos en las células MDCK y el alargamien-
to de los microtúbulos en las células de neuroblastoma
NIE-115 (11). Basados en los resultados obtenidos en
este trabajo, y en los hallazgos anteriores acerca de
los efectos de la MEL sobre el citoesqueleto, se propu-
so la hipótesis de que por medio del rearreglo cíclico
del citoesqueleto, la hormona podría sincronizar la ac-
tividad fisiológica celular con el fotoperiodo (11). En la
actualidad se sabe que la hormona modifica la organi-
zación de los tres componentes principales del
citoesqueleto. La organización de los microtúbulos (27),
los microfilamentos (10,11) y los filamentos intermedios
(6) se modifican de manera reversible cuando las célu-
las se cultivan en presencia de concentraciones fisioló-
gicas de MEL. Se conoce parcialmente el mecanismo
por medio del cual la MEL modula el arreglo del
citoesqueleto, y se sabe que en este proceso participan
las interacciones de la MEL con la CaM y la PKC (8,9).
La MEL se une a la CaM in vitro (12) y a la localizada
en la membrana plasmática con alta afinidad y en pre-
sencia de calcio (43). Un sistema reconstituido de
polimerización de tubulina in vitro, fue útil para enten-
der el mecanismo por el cual la interacción MEL-CAM
cambia la organización de los microtúbulos. La
polimerización de la tubulina in vitro depende de GTP
(45). En presencia de las proteínas asociadas a los
microtúbulos (MAPs), el efecto inhibidor del calcio so-
bre la polimerización de los microtúbulos se incremen-
to por la adición de CaM (13,31). La MEL previene este
efecto inhibidor de CaM a concentraciones fisiológicas,
causando el alargamiento de los microtúbulos (27). Este
efecto es muy semejante al producido por los antago-
nistas de la CaM: la trifluoperazina (10 µM) y el com-
puesto 48/80 (30 µg/ml) (27,38). También se observa
el alargamiento de los microtúbulos en la preparación
de citoesqueletos in situ de las células N1E-115, incu-
bados con 10-9
M de MEL (27). La hormona proteje la
red de microtúbulos del efecto despolimerizante de
Ca++
/CaM. En los citoesqueletos in situ tratados con
MEL, los microtúbulos son más largos y gruesos que
los de los citoesqueletos controles despolimerizados
por la activación de la CaM endógena por Ca++
(27). Al
faltar una CaM activa, la MEL a concentraciones
farmacológicas (10-5
M) inhibe la polimerización de
microtúbulos, tanto in vitro como en los citoesqueletos
in situ (27). Estos hallazgos explican plausiblemente
los efectos, aparentemente contradictorios, que tiene
la MEL sobre algunos procesos dependientes de la
estrucutura de los microtúbulos, reportados en la bi-
bliografía (7).
También se ha descrito parcialmente el mecanismo
por el cual la MEL modifica la organización de los fila-
mentos intermedios de vimentina. Se sabe que la PKC
se encuentra asociada con los filamentos intermedios
(36). Los ésteres de forbol se unen al dominio regula-
dor de la PKC y estimulan su actividad. La enzima ac-
tiva y fosforila a la vimentina y modifica la distribución
de los filamentos intermedios (1). Recientemente se
encontró que en las células de neuroblastoma, la MEL
activa a la PKC, aumenta dos veces la fosforilación de
la vimentina y rearregla la organización tanto de los
filamentos intermedios de vimentina como de la PKC,
con un curso temporal semejante al del 12-13 miristato
acetato de forbol (PMA) (6). También se demostró que
la MEL induce el traslado de la isoforma alfa de la PKC,
pero no de la PKC epsilon, lo que sugiere que la hor-
mona interacciona con las isoformas dependientes de
calcio (9). Esta interacción es directa, ya que la hormo-
na estimula la actividad de la enzima aislada en un sis-
tema in vitro (2) y en una preparación de filamentos
intermedios in situ. Esta preparación carece de mem-
brana plasmática y contiene PKC endógena. En pre-
sencia de ATP y de calcio, la hormona causa un
rearreglo de la vimentina semejante al efecto produci-
do por el PMA. Los filamentos intermedios de las célu-
las controles se observaron como fibras largas distri-
buidas en el citoplasma. En cambio, en presencia de la
hormona o del éster del forbol se observó la inmuno-
reactividad a la vimentina como fluorescencia difusa
distribuida alrededor del núcleo (Benitez-King y col,
manuscrito en preparación).
Recientemente se encontró que la MEL modula el
arreglo de los microfilamentos de actina y el transporte
de agua en las células MDCK por medio de la
interacción concertada de la hormona con la CaM y la
PKC. Las células MDCK forman uniones herméticas y
transportan agua por la ruta paracelular (19). El grado
de sellado de las uniones herméticas depende de la
estructuración de los microfilamentos en el anillo cortical
que modula, a su vez, el transporte de agua por la ruta
paracelular. El agua transportada se acumula entre la
cara basolateral y la superficie sólida de la caja de cul-
tivo y levanta la monocapa formando ampollas o domos
4. 21
(34). Se sabe que tanto la CaM como la PKC se en-
cuentran estructuralmente asociadas a los microfila-
mentos, y que ambas proteínas intervienen en la mo-
dulación de la polimerización de actina (24,36). En este
modelo se encontró que la MEL aumenta la formación
de domos de manera específica y reversible, en un tiem-
po óptimo de 6 horas y con una curva dósis-respuesta
en forma de campana. La concentración con la que la
hormona aumentó óptimamente el número de domos
fue de 1 nM. Además, se demostró que el efecto de la
hormona sobre la formación de domos está relaciona-
do con una mayor estructuración de los microfilamentos
de actina tanto en las fibras de tensión como en el ani-
llo poliédrico cortical (figs. 1E y 1F). Mediante la utiliza-
ción de inhibidores específicos de la PKC (bisindo-
lílmaleimida y calfostina C) y de un antagonista espe-
cífico de la CaM (opobiolina) también se demostró que
el mecanismo que subyace a la reorganización de los
microfilamentos en anillos corticales y en fibras de ten-
sión está mediado por la interacción de la hormona con
la PKC y la CaM, respectivamente (10).
Conclusiones y perspectivas
Hasta ahora, la evidencia acerca de los efectos de la
MEL sobre el citoesqueleto se ha obtenido en las célu-
las en cultivo de origen neuronal, así como en los mo-
delos derivados de los tejidos periféricos. Los efectos
de la hormona sobre la organización de los microtú-
bulos, los filamentos intermedios y los microfilamentos
son reversibles, y se producen a concentraciones se-
mejantes a las que circulan en el plasma en condicio-
nes fisiológicas durante la noche. Esta evidencia apo-
ya la hipótesis de que por medio de la modulación cícli-
ca del citoesqueleto, la MEL podría modificar la fisiolo-
gía celular y acoplarla al fotoperíodo. Esto implicaría la
existencia de un cambio circadiano en la citoarquitectura
del cerebro y de los órganos periféricos. Finalmente,
es importante señalar la necesidad de investigar cuá-
les son los mecanismos básicos por medio de los cua-
les la MEL modifica la citoarquitectura en cada tipo ce-
lular, para entender cómo son recibidas e integradas
las señales del medio ambiente a nivel subcelular.
Agradecimientos
Agradezco la colaboración del M en C Gerardo Ramírez y de
la bióloga Ma Eugenia Hernádez. Algunos de los resultados
mencionados en esta revisión forman parte de sus tesis de
postgrado. Agradezco al señor Raúl Cardoso la preparación
del material fotográfico. Este trabajo se llevó a cabo con el
apoyo del CONACYT donativo No 322OPN9607.
1. ANDO SK, TANABEK Y, GONDA C, SATO M: Inagaki.
Domain and sequence specific phosphorylation of vimentin
induced disassembly of the filament structure. Bioche-
mistry, 28:2974-2979, 1989.
2. ANTON-TAY F, CHOU C, ANTON S, WURTMAN RJ: Brain
serotonin concentration: Elevation following intraperitoneal
administration of melatonin. Science, 162:277-278, 1968.
3. ANTON-TAY F, RAMIREZ I, MARTINEZ G, BENITEZ-
KING G: In vitro stimulation of protein kinase C by
melatonin. Neurochem Res, 23:605-610, 1998.
4. BANERJEE S, KEER V, WINSTON M, KELLEHER KJ,
MARGULIS L: Melatonin inhibitor of microtubule based
oral morphogenesis. In Stentor Coeruleus. J Protoozol,
19:108-113, 1972.
5. BANERJEE S, MARGULIS L: Mitotic arrest by melatonin.
Exp Cell Res, 78:314-318, 1973.
6. BENITEZ-KING G: PKC activation by melatonin modulates
vimentin intermediate filament organization in N1E-115
cells. J Pineal Res, 1999 (en prensa).
7. BENITEZ-KING G, ANTON-TAY F: Calmodulin mediates
melatonin cytoskeletal effects. Experientia, 49:635-641,
1993.
8. BENITEZ-KING G, ANTON-TAY F: The role of melatonin
in cytoskeletal remodeling is mediated by calmodulin and
protein kinase C. Front Horm Res, 21:154-159, 1996.
9. BENITEZ-KING G, ANTON-TAY E: Calmodulin and protein
kinase C α are two Ca++ binding proteins that mediate
intracellular melatonin signaling. En: Pineal Gland Update:
1996 From Molecular Mechanisms to Clinical Implications.
Webb SM, Puig-Domingo M, Moller M, Pevet P, (eds). PJD
Publications Limited, 13-20, Nueva York, 1997.
10. BENITEZ-KING G, RAMIREZ G: Protein C/calmodulin: An
intracellular signaling system involved in actin. Microfi-
lament rearrangements elicited by melatonin. Neuro
Immuno Modulation, 6:448, 1999.
11. BENITEZ-KING G, HUERTO-DELGADILLO L, ANTON-
TAY F: Melatonin effects on the cytoskeletal organization
of MDCK and neuroblastoma N1E-115 cells. J Pineal Res,
9:209-220, 1990.
REFERENCIAS
12. BENITEZ-KING G, HUERTO-DELGADILLO L, ANTON-
TAY F: Binding of 3H-Melatonin to calmodulin. Life Sci,
53:201-207, 1993.
13. BERKOWITZ SA, WOLFF J: Intrinsic calcium sensitivity
of tubulin polymerization. J Biol Chem, 256:11216-11223,
1981.
14. BERSHADSKY AD, VASILEV JM: En: Cytoskeleton,
Plenum Press, Nueva York, 1988.
15. CARDINALI DP, NAGLE CA, FREIRE F, ROSNER JM:
Effects of melatonin on neurotransmitter uptake and
release by synaptosome-rich homogenates of the rat
hypothalamus. Neuroendocrinology, 18:72-85, 1975.
16. CARDINALI DP, FREIRE F: Melatonin effects on brain.
Interaction with microtubule protein, inhibition of fast
axoplasmic flow and induction of crystaloid and tubular
formation in the hypothalamus. Mol Cell Endocrinol, 2:317-
330, 1975.
17. CARDINALI DP: Molecular biology of melatonin:
Assessment of the “microtubular hypothesis of melatonin
action”. En: Melatonin Current Status and Perspectives.
Birau N, Schloot W, (eds), 247-256, Pergamon Press, Nue-
va York, 1981.
18. CARLBERG C, WIESSENBERG I: The orphan receptor
family RZR/ROR melatonin and 5-lipoxygenase: An
unexpected relationship. J Pineal Res, 18:171-178, 1995.
19. CEREIJIDO M, ROBBINS ES, DOLAN WJ, ROTUNNO
CA, SABATINI DD: Polarized monolayers formed by
epithelial cells on a permeable and translucent support. J
Cell Biol, 77:853-880, 1978.
20. DUBOCOVICH ML: Melatonin a potent modulator of
dopamine release in the retina. Nature, 306:782-784,
1983.
21. DUBOCOVICH ML: Melatonin receptors: are there multiple
subtypes. Tips, 16:50-56, 1995.
22. FITZGERALD TJ, VEAL A: Melatonin antagonizes
colchicine induced mitotic arrest. Experientia, 32:372-373,
1976.
23. FREIRE F, CARDINALI DP: Effects of melatonin treatment
and environmental lighting on the ultrastructural
5. 22
appearance, melatonin sintesis norepinephrine turnover
and microtubule protein content of the rat pineal gland. J
Neural Trans, 37:237-257, 1975.
24. GLENNY JR, WEBER K: Calmodulin-binding proteins of
the microfilaments present in isolated brush borders and
microvilli of intestinal epithelial cells. J Biol Chem,
255:10551-10554, 1980.
25. GRATZER WB, BAINES AJ: Calmodulin and cytoskeletal
function. En: Molecular Aspects of Cellular Regulation:
Calmodulin. Cohen P, Klee JCB (eds). Elsevier, Amster-
dam, Nueva York, Oxford, 5:357-364, 1988.
26. HARDELAND R, BALZER I, POEGGELER B, FUHRBERG
B, URIA H, BEHMANN G, WOLF R, MEYER TJ, REITER
RJ: On the primary functions of melatonin in evolution:
Mediation of photoperiodic signals in a unicell, photo-
oxidation, and scavenging of free radicals. J Pineal Res,
18:104-111, 1995.
27. HUERTO-DELGADILLO L, ANTON-TAY F, BENITEZ-
KING G: Effects of melatonin on microtubule assembly
depend on hormone concentration: Role of melatonin as
a calmodulin antagonist. J Pineal Res, 17:55-62, 1994.
28. JACKSON WT: Regulation of mitosis II. Interaction of
isopropyl N-phenyl-carbamate and melatonin. J Cell Sci,
5:745-755, 1969.
29. JULIEN JP, MUSHYNSKY WE: Neurofilaments in health
and disease. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol, 61:1-23,
1998
30. KOPIN IJ, PARE CM, AXELROD J, WEISSBACH H: The
fate of melatonin in animals. J Biol Chem, 236:3027-3075,
1961.
31. KUMAGAI HE, NISHIDA E, KOTANI S, SAKAI H: On the
mechanism of calmodulin-induced inhibition of microtubule
assembly in vitro. J Biochem, 99:521-525, 1986.
32. MALAWISTA SE: The effects of colchicine and cyto-
chalasin B on the hormone-induced movement of melanin
granules in frog dermal melanocytes. En: Endocrinology.
Scow RO, Ebling FJG, Henderson IW (eds), Excerpta,
Amsterdam, 288, 1973.
33. McARTHUR A, HUNT A, GILLETE M: Melatonin action
and signal transductionin the rat suprachiasmatic circadian
clock: activation of protein kinase C at dusk and dawn.
Endocrinology, 138:627-634, 1997.
34. MEZA I, IBARRA G, SABANERO M, MARTINEZ-PALO-
MO A, CEREIJIDO M: Occluding junctions and cytoskeletal
components in a cultured transporting epithelium. J Cell
Biol, 87:746-754, 1980.
35. MITCHELL CK, REDBURN DA: Melatonin inhibits Ach
release from rabbit retina. Visual Neurosci, 7:479-486,
1991.
36. MURTI KG, KAUR K, GOORHA RM: Protein kinase C
associates with intermediate filaments and stress fibers.
Exp Cell Res, 202:36-44, 1992.
37. PANG SF, YEW DT: Pigment aggregation by melatonin in
the retinal pigment epithelium and choroid of guinea-pigs,
Cavia porcellus. Experientia, 35:231-233, 1978.
38. PERRINO BA, CHOU IN: Calmodulin modulation of
adverse effects of Cd2+ on microtubules and tubulin
polymerization in vitro. In vitro, 3: 227-234, 1989.
39. RATUSHNYAK AS, ZAPARA TA, ZHARKIKH AA, RATUS-
HNYAK OA: Effects of changes in dinamic equilibrium in
microtubule and microfilament system on the plastic
responses of neurons. Neurosci Behav Physiol, 27(4):353-
359, 1997.
40. REITER RJ: Pineal melatonin: Cell biology of its synthesis
and of its physiological interactions. Endocr Rev, 12:151-
180, 1991.
41. REITER RJ, POEGGELER B, TAN DX, CHEN LD,
MANCHESTER LC, GUERRERO JM: Antioxidant capacity
of melatonin: A novel action not requiring a receptor.
Neuroendocrinol Letts, 15:103-116, 1993.
42. REPPERT SM, WEAVER DR, EBISAWA T: Cloning and
characterization of a mammalian receptor that mediates
reproductive and circadian responses. Neuron, 13:1177-
1185, 1994 .
43. ROMERO MP, GARCIA-PERGAÑEDA A, GUERRERO
JM, OSUNA C: Membrane-bound calmodulin in Xenopus
laevis oocytes as a novel binding site for melatonin. FASEB
J, 12:1401-1408, 1998.
44. SCHWARTZ JH: Axonal transporte components, mecha-
nisms, and specificity. Annu Rev Neurosci, 2:467-504,
1979.
45. SHELANSKI ML, GASKIN F, CANTOR R: Microtubule
assembly in the absence of added nucleotides. Proc Natl
Acad Sci USA, 70:765-768, 1973.
46. TRIFARO J-M, VITALE ML: Cytoskeleton dinamics during
neurotransmitter release. Elsevier Science Publishers Ltd.
TINS, 16:466-472, 1993.
CISMADCISMADCISMADCISMADCISMAD
CENTRO DE INFORMACIONCENTRO DE INFORMACIONCENTRO DE INFORMACIONCENTRO DE INFORMACIONCENTRO DE INFORMACION
EN SALUD MENTEN SALUD MENTEN SALUD MENTEN SALUD MENTEN SALUD MENTALALALALAL Y ADICCIONESY ADICCIONESY ADICCIONESY ADICCIONESY ADICCIONES
EL Centro de Información en Salud Mental y Adicciones, adscrito a la División de Investigaciones Epidemiológicas y Sociales
del IMP, pone a disposición de los interesados su acervo bibliográfico integrado por libros, publicaciones periódicas, artículos
y datos estadísticos relacionados con la salud mental y el consumo de drogas, alcohol y tabaco en el país. Los usuarios
pueden consultar amplia información sobre temas tan diversos como violencia, suicidio, depresión, esquizofrenia, familia,
niños de la calle, consumo de drogas, grupos de autoayuda, principales problemas relacionados con las adicciones, medidas
preventivas y alternativas de tratamiento.
SERVICIOS DISPONIBLES
• Orientación y asesoría. • Edición de guías bibliográficas y discos compactos.
• Préstamo interno de materiales para consulta • Atención de Solicitudes:
y fotocopiado. Vía telefónica
• Consulta a discos compactos. Fax
• Consultas a bases de datos. Correo
• Información sobre instituciones de investigación, Correo electrónico
centros de atención y expertos e investigadores
en cada una de las áreas de especialidad.
El CISMAD ofrece sus servicios de lunes a viernes de 8:30 a 15:00 hrs., en Calz. México Xochimilco No. 101, Col. San Lorenzo
Huipulco, Del. Tlalpan, México D.F., C.P. 14370. Tels. 655 28 11 Ext. 157, 160, 196. Fax 513 33 09. email: cisma@imp.edu.mx