DEMENCIA 
Dra. Carla Caetano 
Dra.María Alcira Frontini 
Asistentes Clínica Psiquiátrica
Definición 
Deterioro psíquico profundo, global 
y progresivo, adquirido, que altera 
las funciones psíquicas, dentro de 
las cuales la alteración de la 
capacidad de invención, juicio y 
razonamiento es lo esencial, sobre 
las capacidades operatorias 
(atención, memoria, orientación y 
lenguaje).
EPIDEMIOLOGÍA 
 Prevalencia:Mayores de 65 años 8% 
Mayores de 85 años 34 % 
 Incidencia: 1% a 6% por año 
 Distribución por subtipos: 
DTA: 40.8 % 
DV: 38.2 % 
Mixta: 11.8 % 
Secundarias: 9.2 %
CLASIFICACIÓN 
 ETIOLÓGICA 
 TOPOGRÁFICA 
 EVOLUTIVA
CLASIFICACIÓN 
ETIOLÓGICA 
Demencias 
Degenerativas 
Demencias 
vasculares 
Demencias 
Sintomáticas 
Enfermedad 
de Alz. 
Infartos 
múltiples o único 
Infecciosas 
Demencia por 
cuerpos de 
Lewy 
Enfermedad de 
pequeño vaso 
Tóxicas 
Enfermedad de 
Wilson 
Hemorragias Metabólicas 
Corea de 
Huntington 
Hipoperfusión Patología 
neurológica
CLASIFICACIÓN 
TOPOGRÁFICA 
Corticales: Enfermedad de Alzheimer 
Alteración de la memoria, 
lenguaje, praxias 
Subcorticales: Corea de Huntington 
Enf. de Parkinson 
Cortico- Subcorticales: 
Demencia vascular 
Demencia por Cuerpos de Lewy
CLASIFICACIÓN 
EVOLUTIVA 
Reversibles 
 Hidrocefalia normotensiva 
 Hipotiroidismo 
 Déficit de Vit B12 
 Encefalopatía infecciosa 
 Hematoma subdural crónico 
Irreversibles 
 DTA 
 DV
Factores de riesgo 
Para DTA 
 Establecidos: edad, antecedente familiar, 
genético, síndrome de Down 
 Probables: TEC, sexo, nivel educativo, 
riesgo vascular 
 Posibles: edad de los padres, herencia 
materna, hábito de fumar, alcoholismo, 
dieta, asociación con otras patologías: 
Parkinson, depresión, exposición al 
aluminio y otras exposiciones 
profesionales, etnia
ETIOPATOGENIA 
DTA (1) 
 Alteraciones macroscópicas: 
Atrofia cerebral bilateral, difusa y simétrica 
Dilatación ventricular 
 Alteraciones microscópicas: 
Lesiones intraneuronales: Degeneración granulovacuolar 
Degeneración neurofibrilar 
Lesiones extraneuronales: Placas seniles 
Angiopatía amiloide
ETIOPATOGENIA 
DTA (2) 
 Pérdida neuronal: 
Precoz: -Sistema colinérgico 
Tardío: -Sistema dopaminérgico 
-Sistema noradrenérgico 
-Sistema serotoninérgico 
 Reacción inflamatoria 
 Lesiones oxidativas y mitocondriales: 
Hiperexcitabilidad del sist. glutamatérgico
ETIOPATOGENIA 
DTA (3) 
 LOCALIZACIÓN 
Lóbulo Temporal Mesial 
Lóbulo Frontal 
Lóbulo Parietal 
Lóbulos Parieto-Temporales
Factores de riesgo 
Para DV 
• Edad avanzada 
• PA sistólica elevada 
• Historia previa de ictus 
• Consumo de alcohol 
• Cardiopatías 
• Exposición a pesticidas 
• Bajo nivel educacional 
• Diabetes 
• Hematocrito elevado 
• Sexo masculino
ETIOPATOGENIA 
DV 
 Infartos de rama 
 Infartos lacunares 
 Lesión de la sustancia blanca 
Mecanismos 
Localización del daño cerebral 
Volumen total de tejido cerebral 
Número de lesiones cerebrales 
Modelo de redes neurocognitivas
CLÍNICA 
DTA DV 
Inicio insidioso Inicio brusco 
Evolución sin oscilaciones Evolución irregular 
Deterioro homogéneo Deterioro 
inhomogéneo 
Alt. De las funciones 
simbólicas 
Indiferencia frente al 
deterioro 
Reacciones 
emocionales frente al 
déficit
SÍNTOMAS COGNITIVOS 
 FUNCIONES PSÍQUICAS BASALES 
Atención 
Memoria 
Orientación 
 FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES 
Lenguaje 
Praxias 
Gnosias 
 FUNCIONES INTELECTUALES SUPERIORES 
Juicio 
Adquisividad 
Razonamiento
SÍNTOMAS NO 
COGNITIVOS 
 TRASTORNOS DEL HUMOR 
 TRASTORNOS CONDUCTUALES 
 TRASTORNOS DELIRANTES
SÍNTOMAS COGNITIVOS 
 Funciones psíquicas basales (1) 
Memoria: -Trastorno precoz 
-Inicialmente: memoria de fijación 
-Tardíamente: memoria de evocación. 
Ley de Ribot 
-Trastornos derivados: 
-desorientación T-E 
-fabulación 
-repetición de temas 
-delirios paranoides
SÍNTOMAS COGNITIVOS 
 Funciones psíquicas basales (2) 
Atención: -Oscilante 
-Dispersa y lábil 
-Distraibilidad 
Orientación: -Vinculada a la amnesia 
- Precozmente desorientación 
temporal
FUNCIONES COGNITIVAS 
INSTRUMENTALES (1) 
 LENGUAJE: 
-Inicialmente: -Anomias 
-Comprensión y lectura en voz baja 
-Tardíamente:-Comprensión del lenguaje oral 
empobrecido 
-Palilalia 
-Ecolalia 
-Logoclonias 
-Finalmente: -Mutismo
FUNCIONES COGNITIVAS 
INSTRUMENTALES (2) 
 Praxias: capacidad de realizar tareas motoras 
 Apraxia constructiva: incapacidad de ejecutar dibujos de 
figuras bi o tridimencionales. Trastorno temprano 
 Apraxia ideomotriz: trastorno en la ejecución de gestos. 
Trastorno tardío 
 Apraxia ideatoria: incapacidad de ejecutar una acción 
motora compleja. Trastorno tardío 
 Gnosias 
 Trastorno gnósico: Incapacidad para el reconocimiento de 
objetos, visuales, auditivos, tactiles debida al procesamiento 
cortical. 
Visuales: más frecuentes y tempranas
FUNCIONES INTELECTUALES 
SUPERIORES 
Trastorno profundo de la inteligencia, es lo 
esencial en las demencias 
 Adquisividad: posibilidad de llegar a una solución ante una 
situación nueva. 
 Juicio: conjunto de valores lógicos o de realidad que el 
sujeto asigna a una situación, una opinión y especialmente a 
su propia situación. 
 Razonamiento: capacidad de obtener conclusiones a 
partir de datos previos
SÍNTOMAS NO 
COGNITIVOS (1) 
 Alteraciones del estado de ánimo 
-Precozmente: Depresión mayor 15%de los enfermos 
Apatía 
Abulia 
Comportamiento pasivo 
-Tardíamente: Disforia 
Ansiedad 
Irritabilidad 
Reacciones catastróficas 
-Síntomas maníacos
SÍNTOMAS NO 
COGNITIVOS (2) 
 Síntomas Delirantes 
-40% de los pacientes 
-etapas iniciales y medias 
-simples 
-inconsistentes 
-mal sistematizadas 
-dependientes del humor 
 Alucinaciones 
-visuales Más frecuentes en pacientes hospitalizados 
-auditivas y con déficit sensoriales
SÍNTOMAS NO 
COGNITIVOS (3) 
 Trastornos conductuales 
-Vagabundeo 
-Inquietud o agitación psicomotora 
-Agresividad 
-Trastornos sexuales 
 Trastornos del ciclo sueño-vigilia 
 Trastornos de la alimentación 
 Incontinencia esfinteriana
DIAGNÓSTICOS 
DIFERENCIALES 
 Seudodemencia depresiva 
 Confusión mental 
 Trastorno cognitivo leve 
 Oligofrenia

Demencia

  • 1.
    DEMENCIA Dra. CarlaCaetano Dra.María Alcira Frontini Asistentes Clínica Psiquiátrica
  • 2.
    Definición Deterioro psíquicoprofundo, global y progresivo, adquirido, que altera las funciones psíquicas, dentro de las cuales la alteración de la capacidad de invención, juicio y razonamiento es lo esencial, sobre las capacidades operatorias (atención, memoria, orientación y lenguaje).
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA  Prevalencia:Mayoresde 65 años 8% Mayores de 85 años 34 %  Incidencia: 1% a 6% por año  Distribución por subtipos: DTA: 40.8 % DV: 38.2 % Mixta: 11.8 % Secundarias: 9.2 %
  • 4.
    CLASIFICACIÓN  ETIOLÓGICA  TOPOGRÁFICA  EVOLUTIVA
  • 5.
    CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA Demencias Degenerativas Demencias vasculares Demencias Sintomáticas Enfermedad de Alz. Infartos múltiples o único Infecciosas Demencia por cuerpos de Lewy Enfermedad de pequeño vaso Tóxicas Enfermedad de Wilson Hemorragias Metabólicas Corea de Huntington Hipoperfusión Patología neurológica
  • 6.
    CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA Corticales:Enfermedad de Alzheimer Alteración de la memoria, lenguaje, praxias Subcorticales: Corea de Huntington Enf. de Parkinson Cortico- Subcorticales: Demencia vascular Demencia por Cuerpos de Lewy
  • 7.
    CLASIFICACIÓN EVOLUTIVA Reversibles  Hidrocefalia normotensiva  Hipotiroidismo  Déficit de Vit B12  Encefalopatía infecciosa  Hematoma subdural crónico Irreversibles  DTA  DV
  • 8.
    Factores de riesgo Para DTA  Establecidos: edad, antecedente familiar, genético, síndrome de Down  Probables: TEC, sexo, nivel educativo, riesgo vascular  Posibles: edad de los padres, herencia materna, hábito de fumar, alcoholismo, dieta, asociación con otras patologías: Parkinson, depresión, exposición al aluminio y otras exposiciones profesionales, etnia
  • 9.
    ETIOPATOGENIA DTA (1)  Alteraciones macroscópicas: Atrofia cerebral bilateral, difusa y simétrica Dilatación ventricular  Alteraciones microscópicas: Lesiones intraneuronales: Degeneración granulovacuolar Degeneración neurofibrilar Lesiones extraneuronales: Placas seniles Angiopatía amiloide
  • 10.
    ETIOPATOGENIA DTA (2)  Pérdida neuronal: Precoz: -Sistema colinérgico Tardío: -Sistema dopaminérgico -Sistema noradrenérgico -Sistema serotoninérgico  Reacción inflamatoria  Lesiones oxidativas y mitocondriales: Hiperexcitabilidad del sist. glutamatérgico
  • 11.
    ETIOPATOGENIA DTA (3)  LOCALIZACIÓN Lóbulo Temporal Mesial Lóbulo Frontal Lóbulo Parietal Lóbulos Parieto-Temporales
  • 12.
    Factores de riesgo Para DV • Edad avanzada • PA sistólica elevada • Historia previa de ictus • Consumo de alcohol • Cardiopatías • Exposición a pesticidas • Bajo nivel educacional • Diabetes • Hematocrito elevado • Sexo masculino
  • 13.
    ETIOPATOGENIA DV Infartos de rama  Infartos lacunares  Lesión de la sustancia blanca Mecanismos Localización del daño cerebral Volumen total de tejido cerebral Número de lesiones cerebrales Modelo de redes neurocognitivas
  • 14.
    CLÍNICA DTA DV Inicio insidioso Inicio brusco Evolución sin oscilaciones Evolución irregular Deterioro homogéneo Deterioro inhomogéneo Alt. De las funciones simbólicas Indiferencia frente al deterioro Reacciones emocionales frente al déficit
  • 15.
    SÍNTOMAS COGNITIVOS FUNCIONES PSÍQUICAS BASALES Atención Memoria Orientación  FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES Lenguaje Praxias Gnosias  FUNCIONES INTELECTUALES SUPERIORES Juicio Adquisividad Razonamiento
  • 16.
    SÍNTOMAS NO COGNITIVOS  TRASTORNOS DEL HUMOR  TRASTORNOS CONDUCTUALES  TRASTORNOS DELIRANTES
  • 17.
    SÍNTOMAS COGNITIVOS Funciones psíquicas basales (1) Memoria: -Trastorno precoz -Inicialmente: memoria de fijación -Tardíamente: memoria de evocación. Ley de Ribot -Trastornos derivados: -desorientación T-E -fabulación -repetición de temas -delirios paranoides
  • 18.
    SÍNTOMAS COGNITIVOS Funciones psíquicas basales (2) Atención: -Oscilante -Dispersa y lábil -Distraibilidad Orientación: -Vinculada a la amnesia - Precozmente desorientación temporal
  • 19.
    FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES(1)  LENGUAJE: -Inicialmente: -Anomias -Comprensión y lectura en voz baja -Tardíamente:-Comprensión del lenguaje oral empobrecido -Palilalia -Ecolalia -Logoclonias -Finalmente: -Mutismo
  • 20.
    FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES(2)  Praxias: capacidad de realizar tareas motoras  Apraxia constructiva: incapacidad de ejecutar dibujos de figuras bi o tridimencionales. Trastorno temprano  Apraxia ideomotriz: trastorno en la ejecución de gestos. Trastorno tardío  Apraxia ideatoria: incapacidad de ejecutar una acción motora compleja. Trastorno tardío  Gnosias  Trastorno gnósico: Incapacidad para el reconocimiento de objetos, visuales, auditivos, tactiles debida al procesamiento cortical. Visuales: más frecuentes y tempranas
  • 21.
    FUNCIONES INTELECTUALES SUPERIORES Trastorno profundo de la inteligencia, es lo esencial en las demencias  Adquisividad: posibilidad de llegar a una solución ante una situación nueva.  Juicio: conjunto de valores lógicos o de realidad que el sujeto asigna a una situación, una opinión y especialmente a su propia situación.  Razonamiento: capacidad de obtener conclusiones a partir de datos previos
  • 22.
    SÍNTOMAS NO COGNITIVOS(1)  Alteraciones del estado de ánimo -Precozmente: Depresión mayor 15%de los enfermos Apatía Abulia Comportamiento pasivo -Tardíamente: Disforia Ansiedad Irritabilidad Reacciones catastróficas -Síntomas maníacos
  • 23.
    SÍNTOMAS NO COGNITIVOS(2)  Síntomas Delirantes -40% de los pacientes -etapas iniciales y medias -simples -inconsistentes -mal sistematizadas -dependientes del humor  Alucinaciones -visuales Más frecuentes en pacientes hospitalizados -auditivas y con déficit sensoriales
  • 24.
    SÍNTOMAS NO COGNITIVOS(3)  Trastornos conductuales -Vagabundeo -Inquietud o agitación psicomotora -Agresividad -Trastornos sexuales  Trastornos del ciclo sueño-vigilia  Trastornos de la alimentación  Incontinencia esfinteriana
  • 25.
    DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES Seudodemencia depresiva  Confusión mental  Trastorno cognitivo leve  Oligofrenia