diario 18

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
Calidad,PertenenciayCalidez
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
MÓDULO DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS
Nombre: Jonathan Israel Rojas Solórzano
Docente: Dr. Carlos Alberto García González.
Curso: 9no Semestre “A”
Fecha de entrega: Martes 18 de diciembre de 2018.
Tema: Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el control de
calidad. Inspección y muestreo.
DATOS DEL MEDICAMENTO
NOVALGINA
 Laboratorio: Sanofi aventis
 Principio activo: Metamizol sódico
(Dipirona)
 Concentración: 500 mg
 Forma farmacéutica: Tabletas
FRIABILIDAD
Peso Inicial:
1) 0.5512 gr.
2) 0.5580 gr.
3)0.5717 gr.
4) 0.5686 gr.
5) 0.5471 gr.
Peso Final
1) 0.5501 gr.
2) 0.5562 gr.
3)0.5707gr.
4) 0.5679 gr.
5) 0.5464 gr.
RESULTADO DE %
1) 0,1995%
2) 0,3225 %
3) 0,1749 %
4) 0,1231%
5) 0,1279%

2. ENSAYO A LA LLAMA
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
 Mechero  Campana de gases  Navalgina/Dipirona
 Espátula
 Vaso de
precipitación
 Mortero
 Guantes
 Mascarilla
 Gorro
 Mandil
PROCEDIMIENTO
1. Triturar un comprimido de Dipirona (Novalgina).
2. Diluir en un vaso de precipitación el polvo con unas cuantas gotas de ácido
clorhídrico concentrado.
3. Tomar una pequeña parte de la muestra en la espátula y flamear en la llama.
4. Se observa un color amarillo intenso.
SI CUMPLIO CON LOS RESULTADOS ESTABLECIDOS EN AFARMACOPEA
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Jonathan Israel Rojas Solórzano
CONCLUSIÓN: Según los valores obtenido del porcentaje de friabilidad de los comprimidos
de Novalgina y los valores referenciales de la Farmacopea Argentina Vol. III, SI cumple con
los valores establecidos según está farmacopea.