Este documento describe la estructura y función del nodo sinusal, así como la disfunción del mismo conocida como síndrome del nodo sinusal. Explica que el nodo sinusal inicia la excitación eléctrica en el corazón y que su disfunción puede causar bradicardia, pausas o taquicardia-bradicardia. También detalla los métodos de evaluación y tratamiento de esta condición, incluyendo marcapasos permanentes.
salud, fisiopatologias numero 2 UASD
profesor de la cruz
UASD
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La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
2. His describió el
primer haz muscular
especializado AV
“haz penetrante”
1893 Aschoff junto con
Tawara identificaron el nodo
AV
Se identifico que la
ultima zona que dejaba
de latir en el corazón al
fallecer era la zona del
VCS y AD
Ultimum moriens
1907 Keith y Flack
distinguieron el nodo SA en
todos los mamíferos y el
inicio de la excitación
3. Estructura del nodo sinusal
El nodo SA tiene una localización
subepicárdica
Se sitúa a modo de cuña en la unión
entre la musculatura de la vena cava
superior con la de la orejuela
derecha
Damian sanchez MD. Anatomia de los nodos cardiacos y sistema de conduccion. RevEspCardiol 2003.
4. Estructura del nodo sinusal
El nodo esta compuesto de grupos
de miocitos. Cubierto por tejido
conectivo denso.
El contenido de colágeno
incrementa conforme a la edad.
24% de contenido de colágeno en
niños
70% en el adulto
Damian sanchez MD. Anatomia de los nodos cardiacos y sistema de conduccion. RevEspCardiol 2003.
5. El tejido fibroso del nodo provee
aislamiento y previene la depresión
del nodo de la hiperpolarización
eléctrica del miocardio atrial
Múltiples canales de corriente esa
involucrados en la activación del
nodo:
I CaL
I Na
I Kf / I Ks
I funny
Prolongación del
potencial de
acción
Prolongación de la
fase de liberación
de calcio
Damian sanchez MD. Anatomia de los nodos cardiacos y sistema de conduccion. RevEspCardiol 2003.
6. Disminución de la
liberación de Ca+
por los canales I
CaL
Disminución de la
contracción
cardiaca
Aumento del
tiempo del
potencial de
acción
Cambios de la edad
en la contracción y
conducción
cardiaca
R. Scott Stephens MD. This old heart. Cardiac aging. Journal of molecular and celular cardiology 2014.
7. Esquema
DNS
Relación directa
con la edad
Remodelado
atrial
Taquiarritmias
atriales
Aumento del
tiempo de
conducción
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
8. sa
Síndrome clínico que incluye una
disfunción crónica del nodo SA,
con alteraciones de la conducción
AV. Puede resultar en:
Bradicardia sinusal
Pausa sinusal
Paro sinusal
Bloqueo sinoauricular
Incompetencia cronotrópica
Sx taquicardia-bradicardia
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
12. SSS en ptes jóvenes
El SSS se puede presentar en las
primeras décadas de la vida
Se puede asociar a lesión directa
del NSA por cirugía cardiaca
Mutaciones del gen SCN5A en los
canales de sodio
Sx de QT3 largo
DNS idiopático con mutación en gen
HCN4
Mutación del CASQ2
(calcecuestrina) y RYR2 (rianodina)
Roy M. John MD. Sinus node and atrial arrhythmias. Contemporary reviews in cardiovascular medicine.2017.
13. La bradicardia sinusal no ha sido
asociada a eventos adversos
Los pacientes con síntomas
atribuidos a la DNS tienen un riesgo
mayor de eventos CV (sincope, FA,
falla cardiaca)
Roy M. John MD. Sinus node and atrial arrhythmias. Contemporary reviews in cardiovascular medicine.2017.
14. Cuadro clínico: DNS
La correlación entre los síntomas
y la bradicardia es considerado el
estándar de oro
El síncope se presentó en el 50% de
los pacientes
Disnea de esfuerzo (por
incompetencia cronotrópica)
Sensación de aturdimiento
Fatiga crónica
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
15. Evaluación del paciente: Bradicardia
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
16. Causas de bradicardia intrínseca
Intrínsecas
• Envejecimiento, miocardiopatías, trastornos genéticos
• Infarto/Isquemia
Infiltrativas o vasculares
• Sarcoidosis, amiloidosis
• Lupus eritematoso, escleroderma
Cirugía cardiaca
• Cirugía coronaria, Cx valvular (incluido TAVI)
• Trasplante de corazón.
Infeccio
sas
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
17. Causas de bradicardia extrínseca
Extrínsecas
• Reflejo vagal, acondicionamiento físico
• Fármacos, bloqueo AV paroxístico o idiopático
Desequilibrio electrolítico
• Hipokalemia, hiperkalemia
• Hipercalcemia, hipermagnesemia
Trastornos metabólicos
• Hipotiroidismo, acidosis, hipotermia
• Hipertensión intracraneal, SAOS
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
19. Monitoreo ambulatorio
Esta monitorización puede detectar
la interrupción de la conducción AV:
Enf primaria del sist de conducción
Mecanismo vagal
Neurocardiogénico
BAV reflejo
Pausa
sinusal
Bradicardi
a sinusal
Sx bradi-
taqui
Incompeten
cia
cronotrópic
a
Fibrilación
auricular
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
20. Prueba de esfuerzo
Realizar en ptes con síntomas
sospechosos de bradicardia durante o
inmediatamente después del esfuerzo.
(IC)
Se puede confirmar el Dx de
incompetencia cronotrópica. (IIa)
La prueba de esfuerzo puede
evidenciar un bloqueo AV completo y
2do grado
En algunas ocasiones, las anomalías
de conducción se debe a isquemia
Imposibilidad para
alcanzar el 80%
esperable de la FC de
reserva
FC reserva=
FC máx por
edad – FC
reposo
FC máxima=
220 – edad
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
21. Técnicas de imagen
Ptes con bradicardia sintomática, realizar
imagen cardiaca para evaluar:
cardiopatía estructural
función sistólica del VI
Dx de posibles causas reversibles.
La ecocardiografía es la técnica más usada
Si hay sospecha de EC:
TC coronaria
Angiografía
RMC e imagen nuclear
RTG y T2 para Dx
de enf infiltrativas
o edema
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
22. Pruebas genéticas
Realizar pruebas genéticas a ptes de
inicio precoz (<50 años) de enf de la
conducción cardiaca progresiva (IIa)
Tras la identificación de una variante
genética de un fenotipo clínico, se
debe considerar muestrear a los
familiares (IIa)
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
23. Evaluación del sueño
Los ptes con SAOS tienen una mayor
prevalencia de bradicardia durante el
sueño durante la apnea
La hipoxemia inducida aumenta el
tono vagal
Cuando se identifica durante el sueño
bradicardia grave o BAV avanzado,
realizar cribado de SAOS
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
24. Estudio electrofisiológico
El EEF como complementario para
ptes con sincope y sospecha de
bradicardia que no se ha
documentado con pruebas no
invasivas (IIa)
EEF identifica la función anormal del
nodo sinusal o la ubicación
anatómica de las anomalías de la
conducción
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
25. Estudio electrofisiológico
La eficacia del EFF en el Dx de
sincope es máxima en ptes con
bradicardia sinusal, bloqueo
bifascicular y sospecha de
taquicardia
Menor rendimiento en ptes con
sincope y ECG normal, ausencia de
cardiopatía estructural y
palpitaciones.
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
31. Bloqueo sinoauricular
2do grado. Tipo 1
Disminución del
intervalo PP
Pausa sinusal
La pausa es menor del doble
del intervalo PP precedente
1080x
2=21
60
1140x
2=22
80
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
32. Bloqueo sinoauricular
2do grado. Tipo 2
Intervalo PP
constante
Pausa sinusal
La pausa es mayor del doble
del intervalo PP precedente
860x2
=172
0
860x2
=172
0
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
33. Bloqueo sinoauricular
3er grado.
Intervalo PP
constante
Pausa sinusal
es 5 veces el
ritmo base
Onda P con morfología
cambiante
850x5
=425
0
R. Scott Stephens MD. Sick Sinus Syndrome. The Clinics 2016.
37. Tratamiento en agudo de bradicardia
por DNS
La mayoría de los ptes de DNS
están estables.
En ptes sintomáticos, evaluar y
descartar causas reversibles
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
41. Estimulación temporal en agudo para
DNS
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
42. Marcapasos temporal Trombosi
s venosa
TEP
Arritmias
Falla de
captura
Perforaci
ón
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
43. cardiaca
La estimulación en la DNS
asintomática no mejora el pronóstico
Se indica la estimulación cardiaca
permanente cuando se asocia con
bradicardia sintomática.
Para incompetencia cronotrópica, la
utilidad de un MP es incierta y la
decisión debe tomarse de forma
individual
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
44. Tratamiento crónico de la bradicardia
por DNS
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
Bradicardia y
pausas de >5
seg durante el
sueño
46. AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
Considerar
ablación en
taquiarritmias
atriales
47. DNS: Bradicardia-taquicardia
Variante mas frecuente es de
bradicardia-taquicardia
El control de las taquiarritmia auricular
puede ser difícil, por lo que se opta por la
ablación de la taquiarritmia
Si se opta por manejo farmacológico, las
bradiarritmias que aparecen con la
medicación, pueden Tx reduciendo la
dosis o la interrupción del Tx.
Guía ESC/EACTS 2021. Sobre estimulacion cardiaca y terapia de resincronizacion.
51. Estimulación cardiaca: DNS
La estimulación de dos cámaras redujo
la incidencia de FA. Se prefiere modo
AAI o DDD por sobre VVI
La estimulación única ventricular no
mantiene la sincronía AV y puede
llevar a Sx de marcapasos
ECAs no demostraron diferencias en
stroke y HF
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
52. Estimulación cardiaca: DNS
La estimulación VVI se asoció con
disincronía:
Crecimiento ventricular izquierdo
Regurgitación mitral
Fracción de eyección reducida
Bloqueo AV 1er grado
FA
Menor vida útil del generador
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
53. Estimulación cardiaca: DNS
En ECAs se demostró mayor riesgo
de FA paroxística y mayor riesgo de
reimplante de MP asociado con la
estimulación auricular única (AAI)
Por lo que se recomienda la
estimulación bicameral DDD por
sobre la unicameral auricular.
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
54. Estimulación cardiaca: DNS
Ptes con DNS con corta esperanza
de vida (<1 año), fragilidad,
capacidad funcional disminuida, no
es necesario mantener la sincronía
AV
Se puede optar por la estimulación
solo del ventrículo.
AHA/ACC Guideline 2018. Bradycardia and cardiac conduction delay. Circulation.
Notas del editor
-Se puede observar el AS que es la luz de la arteria del nodo sinusal, en CS las celulas sinusales que estan en contacto con las celulas auriculares de trabajo y las CS se caracterizan por ese color mas rosado con esta tincion por la presencia de mayor tejido conectivo.
-El potencial de accion cardiaco en el envejecimiento esta fuertemente ligado al calcio y a los canales lentos de calcio.
-Se produce una disminucion de la liberacion de calcio por los canales de calcio
-Este remodelado provoca disminucion de la conduccion y disminucion del voltaje por perdida de la reserva del nodo SA
-La principal asociacion de la SND y las arritmias atriales es la fibrosis atrial
-Cambios en los canales de iones por el envejecimiento
-Desregulación de genes de colágeno y elastina
-El envejecimiento provoca disminución en la FC e incrementa el tiempo de conducción del NSA
-Relación directa con la edad y la prevalencia de fibrilación auricular
-La isquemia cronica se ha considerado controversila como causa de SND
-Es importante realizar la identificacion de las causas reversibles antes de considerar la colocacion de un marcapasos.
-Este estudio de la JACC fue de los primeros en estudiar los FR relacionados al SSS en los unites, ya que para ese entonces no habia suficiente informacion.
-Se tomaron dos estudios prospectivos, el ARIC y el CHS con una poblacion de hasta 20 mil ptes en un teimpo desde 1987 hasta 1993 y a partir de estos dos estudios prospectivos se estudiaron los factores de riesgo.
-Se realizo un seguimiento durante 17 años y para identificar los casos de SSS se utilizo la clasificacion de las enfermedades numero 9 dde USA.
-Se identifico que la incidencia incrementaba con la edad, menor prevalencia en la raza negra, mayor numero de IMC, mayor altura, cantidad de NT Pro BNP, intervalo QRS prolongado, frecuencia cardiaca mas baja, mas prevalente en hipertension, bloqueo de rama derecha, y mayor prevalente en enf cardiovascular
-Ademas se realizo una prediccion de aumento de la incidencia mayor del 50% desde 2012 (78 mil) a 172 mil proyectados en 2060 de SSS.
-La edad mayor de 75 años, el IMC >27,, estatura >169,, LDL >138,, NT Pro bnp >245, FC 65, QRS >98,
-Las mutaciones del casq predisponen a taquicardia ventricular asociada con bradicardia.
-mutacio del receptor de rianodina en la participacion del calcio y el mecanismo de excitación-contraccion cardiaco.
-Debe de incluir diagnosticos recientes que puedan causar bradicardia.
-Evaluar la frecueincia, gravedad y duracion de los sintomas que puedan indicar bradi o enf del sistema de conduccion
-Explorar la relacion de sintomas con actividad fisica, angustia, cambios de postura y desencadenantes como miccion, defecacion, tos, manipulacion del cuello.
-Los antecedentes familiares son importantes en los ptes jovenes con enf de conduccion cardiaca, miocardiopatias.
-Buscar siempre signos de cardipatia estructural o trastornos sistemicos
-De las causas infecciosas: endocarditis, Chagas, miocarditis, Lyme, difteria
-La reso y los estudios de med nuclear ayudan a identificar inflamacion, fibrosis, cicatriz
-En el caso de edema miocardico, puede deberse a anomalias transitorias de la conduccion y no necesitar MP
-Realce tardio de gadolinio
-Tambien se prefiere el estudio EEF en caso de probabilidad de sufrir otro episodio de sincope que ponga en peligro la vida, ya que este abordaje facilita el Dx inmediato.
-La primera manifestacion puede ser bradi sinusal sintomatica. A diferencia de la bradi de los ptes con tono vagal aumentado, la bradi de la DNS se observa durante el dia, sin variacion durante la actividad fisica.
-Estas frecuencias bajas pueden llevar a presentar un marcapasos migratorio puede aparecer, con diferentes morfologias de la onda P, alternando de forma ciclica.
-La morfologia de P puede variar, en este ecg las morfologias parecen provenir de la region auricular baja por las ondas P negatvias en las derivaciones bajas.
-El intervalo PQ puede variar dependiendo de si el foco ectopico esta mas cercano a nodo AV
-Las ondas P se observan de un voltaje disminuido, sugiriendo la presencia de miocardio fibrotico.
-Esta presencia de ondas p retrogadas son la pauta para decir que no es un bloqueo av completo.
-Se puede observar una morfologia bifasica de la onda P en las deriv de cara inferior, sugestivo de un foco auricular bajo.
-Se observa un fenomeno de P sobre T que desencadena este paroxismo de FA rapida.
-Se puede observar despues del paroxismo de FA, una pausa de 3.7 segundos y posterior un ritmo auricular bajo.
-El DNS es la patologia mas comun de indicacion de MP, seguida muy de cerca por los blqoueos AV.
-La finalidad de la estimulacion cardiaca es que el corazon alcance su gasto cardiaco por medio del aumento de la FC y perfunda de forma adecuada a los organos.
-Incluso en algunos ptes que no son candidatos de MP permanente, se puede considerar el Tx con teofilina para aliviar los sintomas