salud, fisiopatologias numero 2 UASD
profesor de la cruz
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Este documento resume las características clínicas de las cardiopatías congénitas. Describe las manifestaciones clínicas como la cianosis y la dificultad respiratoria. Explica cómo realizar un examen cardiovascular pediátrico e identificar soplos. También cubre temas como la oximetría, los gases arteriales, el electrocardiograma y la radiografía de tórax para evaluar las cardiopatías. Finalmente, discute el tratamiento, que puede incluir oxígeno, medicamentos y cirugía.
Las patologías pleurales son causa prevalente de insuficiencia respiratoria aguda en una gran cantidad de pacientes. Tanto el neumotórax como el neumomediastino pueden comprometer la vida del paciente según la magnitud de los mismo y la reserva pulmonar previa del paciente. Es necesario saber reconocer la clínica y realizar una interpretación correcta de los síntomas para sospechar aquellos casos de patología pleural y mediastínica no evidentes. La radiografía de tórax sigue siendo clave para el diagnóstico, siendo una prueba rápida y útil. Además, tener en cuenta las posibles complicaciones derivadas del cuadro, puede ayudar a controlar mejor a los pacientes ingresados. Los neumotórax pequeños de menos del 30% y apicales pueden no precisar drenaje, pero si nos encontramos ante un neumotórax sintomático, sea cual sea su proporción, el drenaje es la primera medida terapéutica.
Este documento describe el trauma torácico, incluyendo su epidemiología, tipos, lesiones asociadas, diagnóstico y momentos de mayor mortalidad. El trauma torácico representa el 8% de los ingresos hospitalarios por trauma y es la segunda causa de muerte tras el traumatismo craneoencefálico. Puede ser cerrado o abierto, y se asocia con lesiones múltiples en el 70-90% de los casos. La radiografía de tórax, tomografía computarizada y ecocardiografía son útiles para el diagn
Este documento proporciona una definición, descripción general y clasificación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), así como recomendaciones para su diagnóstico, evaluación y manejo. Define la EPOC como una enfermedad crónica caracterizada por una limitación del flujo aéreo que suele ser progresiva. Describe los factores de riesgo, la carga de la enfermedad y las comorbilidades asociadas. Proporciona pautas detalladas para el diagnóstico mediante espirometría
El neumotórax ocurre cuando hay gas en el espacio pleural y puede ser espontáneo o secundario a trauma o enfermedad pulmonar. Un neumotórax espontáneo generalmente se debe a la ruptura de bulas pleurales y su tratamiento inicial es la aspiración. Un neumotórax secundario a menudo requiere toracostomía con sonda. Un neumotórax a tensión pone en peligro la vida y requiere evacuación inmediata del aire en la cavidad pleural. La radiografía de tórax
Abordaje diagnostico del paciente con dolor toracicoRafael Cueva
Este documento describe el abordaje diagnóstico del paciente con dolor torácico. Explica que la anamnesis y exploración física son fundamentales para determinar la causa, incluyendo la localización, irradiación, factores agravantes y aliviantes del dolor. Luego, estudios como electrocardiograma, marcadores cardiacos, rayos X de tórax y ecocardiograma ayudan a diagnosticar posibles causas como síndromes coronarios, embolia pulmonar, disección aórtica o neumotórax.
Este documento describe dos casos de pacientes con pólipos antrocoanales. Estos pólipos se originan en la pared posterior del seno maxilar y se extienden hacia la coana. El tratamiento tradicional era la cirugía abierta de Caldwell-Luc, pero actualmente la técnica preferida es la cirugía endoscópica nasosinusal para extirpar el pólipo de forma menos invasiva.
Este documento describe la insuficiencia cardiaca, una afección en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre a los órganos. Define la insuficiencia cardiaca congestiva y sus causas más comunes como cardiopatías isquémicas o hipertensivas. Explica los mecanismos fisiológicos que mantienen la presión arterial cuando falla el corazón y los cambios anatómicos que ocurren en órganos como el pulmón, hígado y riñones debido a la congestión. Finalmente, distingue
Este documento resume las características clínicas de las cardiopatías congénitas. Describe las manifestaciones clínicas como la cianosis y la dificultad respiratoria. Explica cómo realizar un examen cardiovascular pediátrico e identificar soplos. También cubre temas como la oximetría, los gases arteriales, el electrocardiograma y la radiografía de tórax para evaluar las cardiopatías. Finalmente, discute el tratamiento, que puede incluir oxígeno, medicamentos y cirugía.
Las patologías pleurales son causa prevalente de insuficiencia respiratoria aguda en una gran cantidad de pacientes. Tanto el neumotórax como el neumomediastino pueden comprometer la vida del paciente según la magnitud de los mismo y la reserva pulmonar previa del paciente. Es necesario saber reconocer la clínica y realizar una interpretación correcta de los síntomas para sospechar aquellos casos de patología pleural y mediastínica no evidentes. La radiografía de tórax sigue siendo clave para el diagnóstico, siendo una prueba rápida y útil. Además, tener en cuenta las posibles complicaciones derivadas del cuadro, puede ayudar a controlar mejor a los pacientes ingresados. Los neumotórax pequeños de menos del 30% y apicales pueden no precisar drenaje, pero si nos encontramos ante un neumotórax sintomático, sea cual sea su proporción, el drenaje es la primera medida terapéutica.
Este documento describe el trauma torácico, incluyendo su epidemiología, tipos, lesiones asociadas, diagnóstico y momentos de mayor mortalidad. El trauma torácico representa el 8% de los ingresos hospitalarios por trauma y es la segunda causa de muerte tras el traumatismo craneoencefálico. Puede ser cerrado o abierto, y se asocia con lesiones múltiples en el 70-90% de los casos. La radiografía de tórax, tomografía computarizada y ecocardiografía son útiles para el diagn
Este documento proporciona una definición, descripción general y clasificación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), así como recomendaciones para su diagnóstico, evaluación y manejo. Define la EPOC como una enfermedad crónica caracterizada por una limitación del flujo aéreo que suele ser progresiva. Describe los factores de riesgo, la carga de la enfermedad y las comorbilidades asociadas. Proporciona pautas detalladas para el diagnóstico mediante espirometría
El neumotórax ocurre cuando hay gas en el espacio pleural y puede ser espontáneo o secundario a trauma o enfermedad pulmonar. Un neumotórax espontáneo generalmente se debe a la ruptura de bulas pleurales y su tratamiento inicial es la aspiración. Un neumotórax secundario a menudo requiere toracostomía con sonda. Un neumotórax a tensión pone en peligro la vida y requiere evacuación inmediata del aire en la cavidad pleural. La radiografía de tórax
Abordaje diagnostico del paciente con dolor toracicoRafael Cueva
Este documento describe el abordaje diagnóstico del paciente con dolor torácico. Explica que la anamnesis y exploración física son fundamentales para determinar la causa, incluyendo la localización, irradiación, factores agravantes y aliviantes del dolor. Luego, estudios como electrocardiograma, marcadores cardiacos, rayos X de tórax y ecocardiograma ayudan a diagnosticar posibles causas como síndromes coronarios, embolia pulmonar, disección aórtica o neumotórax.
Este documento describe dos casos de pacientes con pólipos antrocoanales. Estos pólipos se originan en la pared posterior del seno maxilar y se extienden hacia la coana. El tratamiento tradicional era la cirugía abierta de Caldwell-Luc, pero actualmente la técnica preferida es la cirugía endoscópica nasosinusal para extirpar el pólipo de forma menos invasiva.
Este documento describe la insuficiencia cardiaca, una afección en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre a los órganos. Define la insuficiencia cardiaca congestiva y sus causas más comunes como cardiopatías isquémicas o hipertensivas. Explica los mecanismos fisiológicos que mantienen la presión arterial cuando falla el corazón y los cambios anatómicos que ocurren en órganos como el pulmón, hígado y riñones debido a la congestión. Finalmente, distingue
Este documento describe la comunicación interauricular (CIA), un defecto cardíaco congénito donde existe un agujero entre las cavidades derecha e izquierda del corazón. Explica los diferentes tipos de CIA, incluyendo el ostium secundum, seno venoso y seno coronario. También describe la embriopatogénesis, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de la CIA. La CIA puede causar sobrecarga de la circulación pulmonar y hipertensión pulmonar si no se trata. El c
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
El documento resume las lesiones torácicas traumáticas, su manejo y complicaciones. Describe el diagnóstico y tratamiento del neumotórax, hemoneumotórax, hemopericardio, contusión pulmonar y cardiaca. Resalta la importancia de asegurar la vía aérea, oxigenación, tratamiento del shock y evaluación secundaria para detectar lesiones potencialmente letales.
Este documento describe la clasificación, opciones terapéuticas y situaciones especiales en la crisis hipertensiva. Se clasifica en emergencia hipertensiva, con daño de órgano diana y elevación de la tensión arterial, y urgencia hipertensiva, sin daño de órgano y con normalización gradual de la tensión arterial. En la emergencia hipertensiva se discuten las consideraciones para el ictus, edema agudo de pulmón y disección aórtica. La urgencia hipertensiva requiere disminución paulatina
Patología de oído externo (Pabellón auricular)Salma Pacheco
El documento describe diferentes malformaciones congénitas y traumatismos del oído externo, incluyendo malformaciones menores, moderadas y graves. También discute la anatomía, embriología, patología y tratamiento de fistulas congénitas de la primera hendidura branquial, así como la malposición del pabellón auricular, invaginación del pabellón, hematoma subpericondral y otoseroma.
El documento describe la historia y el diagnóstico de las lesiones diafragmáticas. Resume los primeros casos descritos por Ambroise Paré en el siglo XVI y los avances posteriores, incluida la clasificación de lesiones propuesta por Bowditch en 1853. Explica factores como la anatomía del diafragma, mecanismos de lesión, localización anatómica común, manifestaciones clínicas, estrategias de diagnóstico como radiografía, ultrasonido, tomografía y laparoscopia. Finalmente, aborda la e
Abordaje Diagnóstico de la Tromboembolia PulmonarSergio Najera
La tromboembolia pulmonar (TEP) es una urgencia hospitalaria de alta mortalidad. Requiere un diagnóstico rápido y tratamiento precoz para reducir la mortalidad, pero presenta un cuadro clínico inespecífico. Se debe realizar un examen físico, pruebas básicas como radiografía de tórax y electrocardiograma, y estratificar el riesgo usando la puntuación de Wells para guiar las pruebas adicionales como la tomografía computarizada pulmonar o ecocardiografía. El
En 3 oraciones:
El documento define el neumotórax no traumático y explica que ocurre cuando el aire entra en la cavidad pleural a través de una perforación pulmonar. Describe los síntomas como dolor de costado, tos y disnea, y que el diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax. El tratamiento involucra drenar el aire de la cavidad pleural para permitir la expansión pulmonar, y en casos recurrentes una toracotomía puede ser necesaria para tratar la causa subyacente.
Este documento describe diferentes tipos de arritmias supraventriculares, incluyendo: ritmo sinusal normal, arritmia sinusal, bradicardia sinusal, taquicardia sinusal, taquicardia auricular y sus causas, características electrocardiográficas y significado clínico.
La comunicación interventricular es la cardiopatía congénita más frecuente, que causa una anormal comunicación entre los ventrículos. Puede ser pequeña, única o múltiple. Se presenta en 1.5-3.5 de cada 1000 nacidos vivos y está asociada con diversos síndromes genéticos. Los síntomas incluyen insuficiencia cardiaca y soplo sistólico. Su diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medicamentos y cierre quirúrgico o
1. El documento describe diferentes tipos de traumas de tórax, incluyendo neumotórax, hemotórax, contusión pulmonar y lesiones vasculares.
2. Explica las definiciones, causas, signos y síntomas, y tratamientos de estas lesiones torácicas.
3. Resalta que las lesiones torácicas graves como neumotórax a tensión, taponamiento cardíaco y ruptura de la aorta pueden comprometer la vida si no se tratan de manera urgente.
El documento trata sobre las bronquiectasias, que son dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios causadas por infecciones o inflamaciones bronquiales. Pueden deberse a infecciones recurrentes, alteraciones de la motilidad mucociliar o enfermedades hereditarias. Provocan un círculo vicioso de infección e inflamación crónica que daña el epitelio bronquial. Los síntomas incluyen tos crónica con secreciones, disnea y sibilancias. El tratamiento implica identificar la ca
El documento describe las lesiones torácicas y su manejo. Las lesiones torácicas pueden causar hipoxia, hipercápnea y acidosis y representan una causa importante de mortalidad. La revisión primaria evalúa la vía aérea, la respiración y la circulación, buscando lesiones como neumotórax a tensión, hemotórax masivo o taponamiento cardiaco que requieran descompresión inmediata. La revisión secundaria identifica otras lesiones como neumotórax simple, contusión pulmonar
Agrandamiento de cavidades cardiacas - Dr. BosioMatias Bosio
Este documento describe los diferentes tipos de agrandamiento de las cavidades cardíacas que pueden ser detectados en un electrocardiograma (ECG). Explica cómo la sobrecarga de volumen o presión en las aurículas o ventrículos puede causar su dilatación o hipertrofia. Luego detalla los hallazgos específicos en el ECG para el crecimiento auricular derecho, izquierdo y biauricular, así como para la hipertrofia ventricular derecha e izquierda.
Las fracturas nasales son las lesiones faciales más frecuentes, representando el 50% del total. Se clasifican según Stranc o Rohrich dependiendo de la localización y gravedad. Requieren reducción cerrada bajo anestesia y taponamiento nasal para controlar epistaxis y hematomas. En niños es importante no comprometer los centros de crecimiento y corregir desviaciones que afecten la permeabilidad nasal.
Este documento describe las taquicardias supraventriculares, incluyendo su definición, generalidades, evaluación del paciente, electrocardiograma, manejo y casos clínicos. Las taquicardias supraventriculares son arritmias que se generan por encima del haz de His y requieren tejido auricular o del nodo AV. Suelen ser causadas por mecanismos de reentrada o aumento del automatismo y generan síntomas como palpitaciones o presíncope. Su diagnóstico se realiza con el electrocardiograma y su tratamiento
Aorta Bivalva; Por: Dr. Ricardo Mora Moreno MAECO (Medico en adiestramiento ecocardiografico); IMSS CMN SS XXI Hospital de Cardiología, servicio de Ecocardiografia, CDMX, 29 Agosto 2019
El documento describe diferentes tipos de neumonía, incluyendo neumonía lobar, neumonía alveolar, neumonía intersticial y neumonía intrahospitalaria. Explica los síntomas clínicos, hallazgos radiográficos y características distintivas de cada tipo, como opacidades localizadas, bordes mal definidos, engrosamiento peribronquial e imágenes en vidrio esmerilado.
Este documento describe el funcionamiento del corazón y algunas cardiopatías. El corazón bombea la sangre a través del cuerpo y está dividido en cuatro cámaras: dos aurículas y dos ventrículos. El nodo sinusal inicia los impulsos eléctricos que hacen latir al corazón. Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón desde el nacimiento, mientras que las enfermedades cardiovasculares incluyen problemas como la angina de pecho.
Este documento describe la comunicación interauricular (CIA), un defecto cardíaco congénito donde existe un agujero entre las cavidades derecha e izquierda del corazón. Explica los diferentes tipos de CIA, incluyendo el ostium secundum, seno venoso y seno coronario. También describe la embriopatogénesis, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de la CIA. La CIA puede causar sobrecarga de la circulación pulmonar y hipertensión pulmonar si no se trata. El c
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
El documento resume las lesiones torácicas traumáticas, su manejo y complicaciones. Describe el diagnóstico y tratamiento del neumotórax, hemoneumotórax, hemopericardio, contusión pulmonar y cardiaca. Resalta la importancia de asegurar la vía aérea, oxigenación, tratamiento del shock y evaluación secundaria para detectar lesiones potencialmente letales.
Este documento describe la clasificación, opciones terapéuticas y situaciones especiales en la crisis hipertensiva. Se clasifica en emergencia hipertensiva, con daño de órgano diana y elevación de la tensión arterial, y urgencia hipertensiva, sin daño de órgano y con normalización gradual de la tensión arterial. En la emergencia hipertensiva se discuten las consideraciones para el ictus, edema agudo de pulmón y disección aórtica. La urgencia hipertensiva requiere disminución paulatina
Patología de oído externo (Pabellón auricular)Salma Pacheco
El documento describe diferentes malformaciones congénitas y traumatismos del oído externo, incluyendo malformaciones menores, moderadas y graves. También discute la anatomía, embriología, patología y tratamiento de fistulas congénitas de la primera hendidura branquial, así como la malposición del pabellón auricular, invaginación del pabellón, hematoma subpericondral y otoseroma.
El documento describe la historia y el diagnóstico de las lesiones diafragmáticas. Resume los primeros casos descritos por Ambroise Paré en el siglo XVI y los avances posteriores, incluida la clasificación de lesiones propuesta por Bowditch en 1853. Explica factores como la anatomía del diafragma, mecanismos de lesión, localización anatómica común, manifestaciones clínicas, estrategias de diagnóstico como radiografía, ultrasonido, tomografía y laparoscopia. Finalmente, aborda la e
Abordaje Diagnóstico de la Tromboembolia PulmonarSergio Najera
La tromboembolia pulmonar (TEP) es una urgencia hospitalaria de alta mortalidad. Requiere un diagnóstico rápido y tratamiento precoz para reducir la mortalidad, pero presenta un cuadro clínico inespecífico. Se debe realizar un examen físico, pruebas básicas como radiografía de tórax y electrocardiograma, y estratificar el riesgo usando la puntuación de Wells para guiar las pruebas adicionales como la tomografía computarizada pulmonar o ecocardiografía. El
En 3 oraciones:
El documento define el neumotórax no traumático y explica que ocurre cuando el aire entra en la cavidad pleural a través de una perforación pulmonar. Describe los síntomas como dolor de costado, tos y disnea, y que el diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax. El tratamiento involucra drenar el aire de la cavidad pleural para permitir la expansión pulmonar, y en casos recurrentes una toracotomía puede ser necesaria para tratar la causa subyacente.
Este documento describe diferentes tipos de arritmias supraventriculares, incluyendo: ritmo sinusal normal, arritmia sinusal, bradicardia sinusal, taquicardia sinusal, taquicardia auricular y sus causas, características electrocardiográficas y significado clínico.
La comunicación interventricular es la cardiopatía congénita más frecuente, que causa una anormal comunicación entre los ventrículos. Puede ser pequeña, única o múltiple. Se presenta en 1.5-3.5 de cada 1000 nacidos vivos y está asociada con diversos síndromes genéticos. Los síntomas incluyen insuficiencia cardiaca y soplo sistólico. Su diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medicamentos y cierre quirúrgico o
1. El documento describe diferentes tipos de traumas de tórax, incluyendo neumotórax, hemotórax, contusión pulmonar y lesiones vasculares.
2. Explica las definiciones, causas, signos y síntomas, y tratamientos de estas lesiones torácicas.
3. Resalta que las lesiones torácicas graves como neumotórax a tensión, taponamiento cardíaco y ruptura de la aorta pueden comprometer la vida si no se tratan de manera urgente.
El documento trata sobre las bronquiectasias, que son dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios causadas por infecciones o inflamaciones bronquiales. Pueden deberse a infecciones recurrentes, alteraciones de la motilidad mucociliar o enfermedades hereditarias. Provocan un círculo vicioso de infección e inflamación crónica que daña el epitelio bronquial. Los síntomas incluyen tos crónica con secreciones, disnea y sibilancias. El tratamiento implica identificar la ca
El documento describe las lesiones torácicas y su manejo. Las lesiones torácicas pueden causar hipoxia, hipercápnea y acidosis y representan una causa importante de mortalidad. La revisión primaria evalúa la vía aérea, la respiración y la circulación, buscando lesiones como neumotórax a tensión, hemotórax masivo o taponamiento cardiaco que requieran descompresión inmediata. La revisión secundaria identifica otras lesiones como neumotórax simple, contusión pulmonar
Agrandamiento de cavidades cardiacas - Dr. BosioMatias Bosio
Este documento describe los diferentes tipos de agrandamiento de las cavidades cardíacas que pueden ser detectados en un electrocardiograma (ECG). Explica cómo la sobrecarga de volumen o presión en las aurículas o ventrículos puede causar su dilatación o hipertrofia. Luego detalla los hallazgos específicos en el ECG para el crecimiento auricular derecho, izquierdo y biauricular, así como para la hipertrofia ventricular derecha e izquierda.
Las fracturas nasales son las lesiones faciales más frecuentes, representando el 50% del total. Se clasifican según Stranc o Rohrich dependiendo de la localización y gravedad. Requieren reducción cerrada bajo anestesia y taponamiento nasal para controlar epistaxis y hematomas. En niños es importante no comprometer los centros de crecimiento y corregir desviaciones que afecten la permeabilidad nasal.
Este documento describe las taquicardias supraventriculares, incluyendo su definición, generalidades, evaluación del paciente, electrocardiograma, manejo y casos clínicos. Las taquicardias supraventriculares son arritmias que se generan por encima del haz de His y requieren tejido auricular o del nodo AV. Suelen ser causadas por mecanismos de reentrada o aumento del automatismo y generan síntomas como palpitaciones o presíncope. Su diagnóstico se realiza con el electrocardiograma y su tratamiento
Aorta Bivalva; Por: Dr. Ricardo Mora Moreno MAECO (Medico en adiestramiento ecocardiografico); IMSS CMN SS XXI Hospital de Cardiología, servicio de Ecocardiografia, CDMX, 29 Agosto 2019
El documento describe diferentes tipos de neumonía, incluyendo neumonía lobar, neumonía alveolar, neumonía intersticial y neumonía intrahospitalaria. Explica los síntomas clínicos, hallazgos radiográficos y características distintivas de cada tipo, como opacidades localizadas, bordes mal definidos, engrosamiento peribronquial e imágenes en vidrio esmerilado.
Este documento describe el funcionamiento del corazón y algunas cardiopatías. El corazón bombea la sangre a través del cuerpo y está dividido en cuatro cámaras: dos aurículas y dos ventrículos. El nodo sinusal inicia los impulsos eléctricos que hacen latir al corazón. Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón desde el nacimiento, mientras que las enfermedades cardiovasculares incluyen problemas como la angina de pecho.
Este documento describe las enfermedades cardiovasculares, incluyendo sus definiciones, síntomas, tipos (como cardiopatía coronaria y enfermedades cerebrovasculares), y factores de riesgo (como dieta, tabaquismo, y falta de ejercicio). También detalla cómo realizar un examen cardiovascular, incluyendo auscultación del corazón, palpación del cuello y abdomen, y detección de pulsos.
Este documento describe el síndrome de coartación aórtica. Se define como un estrechamiento de la aorta que hace que el corazón bombee con más fuerza para empujar la sangre. Puede presentarse al nacer y requiere tratamiento quirúrgico o con angioplastia. El caso clínico presentado es de un recién nacido con dificultad respiratoria diagnosticado con este síndrome.
La cardiopatía congénita es una malformación del corazón que se desarrolla durante las primeras semanas de gestación. Puede presentarse en tres grandes grupos dependiendo de su riesgo vital y relevancia médica. En Chile, las anomalías congénitas son la segunda causa de muerte en menores de 1 año.
1) Los defectos del relieve endocárdico ocurren durante el desarrollo fetal y causan aperturas anormales entre las cámaras del corazón.
2) Esto causa un aumento de la presión en los pulmones y dificultad para el corazón.
3) Los defectos del relieve endocárdico se diagnostican con ecocardiogramas y se tratan quirúrgicamente cerrando las aperturas anormales.
El documento describe las diferencias entre la circulación fetal y la circulación postnatal. Durante la vida fetal, la sangre pasa de la placenta a la circulación fetal sin pasar por los pulmones, mientras que después del nacimiento, la sangre pasa a los pulmones para oxigenarse antes de regresar al corazón. Al nacer, se cierran varios conductos y pasajes que permitían la circulación fetal.
Este documento describe las alteraciones cardiovasculares congénitas y adquiridas, incluidos los métodos de diagnóstico y las características clínicas. Se clasifican las cardiopatías congénitas y se describen condiciones como la tetralogía de Fallot, la coartación de la aorta y el defecto del tabique interventricular. También se explican los signos y síntomas de las anormalidades cardíacas en el neonato, incluida la cianosis central y periférica.
Presentacion de medicina sobre las cardiopatias congenitas definicion etiologia fisiopatologia epidemiologia , manifestaciones congenitas en neonatos manifestaciones en mayores de 5 anos, tratamiento de cardiopatias acianoticas y cianoticas.
Este caso clínico describe a una niña de 6 años con síndrome de Down diagnosticada con una cardiopatía congénita compleja que incluye una gran comunicación interventricular perimembranosa, conducto arterioso persistente e hipertensión pulmonar. Los estudios realizados incluyen electrocardiograma, radiografía de tórax, ecocardiograma y cateterismo cardiaco que confirman el diagnóstico. Se presentan preguntas relacionadas con la anatomía, biología celular, embriología y fisiopatología de las anomal
El documento describe el funcionamiento del corazón y algunas cardiopatías. El corazón bombea la sangre a través de dos circuitos y está dividido en cuatro cavidades. Puede verse afectado por enfermedades congénitas o adquiridas relacionadas con factores de riesgo como el tabaquismo. Se diagnostican mediante electrocardiogramas, ecocardiogramas y otras pruebas.
Este documento describe la evaluación cardiológica pediátrica, incluyendo la historia clínica, exploración física y medios diagnósticos. Se detalla la fisiopatología de la insuficiencia cardíaca y las crisis de hipoxia, así como su tratamiento. La evaluación incluye auscultación cardiaca, medición de signos vitales y pruebas como radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma.
Este documento trata sobre el cuidado de enfermería en la disfunción cardiovascular en niños y adolescentes. Explica que las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas del corazón presentes desde el nacimiento. Además, describe la epidemiología, etiología, síntomas, signos y valoración de enfermería para identificar posibles cardiopatías. Finalmente, detalla los métodos diagnósticos como electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo cardiaco para evaluar trastornos cardiacos en este grupo poblac
_transtornos de origen cardiaco cianogenascación.pdftortastortuga3
1. La transposición de los grandes vasos es un defecto cardíaco congénito en el que la aorta y la arteria pulmonar están conectadas incorrectamente a las cámaras del corazón, lo que hace que la sangre fluya en direcciones opuestas.
2. Los signos y síntomas incluyen dificultad para respirar, piel azulada y cansancio. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y cateterismo cardíaco.
3. El tratamiento puede incluir cirugía para corregir la conexión
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Este documento trata sobre las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como malformaciones cardiacas presentes al nacimiento que se originan en las primeras semanas de gestación. Describe varios tipos comunes de cardiopatías congénitas como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y el ductus arterioso persistente. Explica sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe varias modalidades de imagen para evaluar el corazón, incluyendo ecocardiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética y medicina nuclear. Se explica que la ecocardiografía es la técnica más utilizada actualmente para diagnosticar enfermedades cardíacas debido a que no utiliza radiación y puede repetirse frecuentemente. También se detallan los métodos y ventajas de la ecocardiografía transtorácica y transesofágica.
El documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo atresia pulmonar con septum interventricular intacto, tetralogía de Fallot, estenosis de la válvula pulmonar y transposición de los grandes vasos. También describe enfermedades valvulares como estenosis aórtica y mitral. Para cada condición, se detallan las causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, pronóstico y posibles complicaciones.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
El documento resume las características clínicas y de diagnóstico de las principales cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anomalías estructurales y/o funcionales del corazón presentes desde el nacimiento. Describe las cardiopatías con cortocircuito izquierda-derecha como no cianóticas y las cardiopatías con cortocircuito derecha-izquierda como cianóticas. Resalta que la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes arterias son las cardiopatías c
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
3. RUIDOS CARDIACOS
2° ESPACIO INTERCOSTAL DERECHO (AORTICO)
2° ESPACIO INTERCOSTAL IZQUIERDO (PULMONAR)
4° ESPACIO INTERCOSTAL IZQUIERDO
(TRICUSPIDE)
5° ESPACIO INTERCOSTAL IZQUIERDO (MITRAL
Es preciso mencionar lo que conocemos como ruidos normales
para comprender este tema con precisión.
4. Cardiopatia
congenita
(CC)
Es un problema con la estructura y
el funcionamiento del corazón
presente al nacer.
Anormalidad del corazón que se
desarrolla antes del nacimiento.
son un grupo de enfermedades
caracterizado por la presencia de
alteraciones estructurales del
corazón producidas por defectos
en la formación del mismo durante
el periodo embrionario.
toda anomalía estructural del
corazón o de los grandes vasos
Alteración funcional o estructural del corazón en el recién nacido establecida
durante la gestación.
5. De 8 a 10 por cada 100 de los
recien nacidos vivos tienen un
cardiopatia congenita. La mitad aproximadamente, presetara
sintomas en el period neonatal.
6.
7. Etiología
Idiopática
Desarrollo embrionario
anormal (6 sem)
Infecciones fetales y
maternas durante el
primer trimestre
(rubeola)
Efectos teratógenos de
fármacos
Factores genéticos
Suelen acompañarse de
otros
defectos congénitos
22. La Aireación de los pulmones
al
nacer se asocia a:
- Descenso Pronunciado De La resistencia vascular
pulmonar.
- Aumento Del Flujo Sanguíneo Pulmonar.
- Adelgazamiento progresivo de las
Paredes De Las Arterias pulmonares.
- Al Ligarse El Cordón umbilical, Incrementa resistencias
sistémicas.
- El aumento de la presión arterial
Por Incremento Del Retorno venoso pulmonar y cese del
flujo Procedente De La Vena umbilical, produce el cierre
del Foramen oval.
Cambio de resistencias Sist. V Pulm, Producen Una
Inversión transitoria del flujo del Ductus, de 120 - A
derecha, produciendo su cierre.
23. Siguiendo el esquema animado superior, el feto
presenta una disposición paralela (no en serie) de
las dos circulaciones, la pulmonar y la sistémica.
Esto quiere decir que ambos ventrículos están
perfundiendo simultáneamente a ambos
territorios, mediante dos estructuras que los
conectan entre sí: la fosa oval o CIA y el ductus
arterioso. Esta disposición hemodinámica y la
posibilidad de «desvío de flujos» entre ambas
circulaciones, permiten que la presencia de
cardiopatías fetales graves como la obstrucción o
hipoplasia de un ventrículo pasen clínicamente
desapercibidas y sean compatibles con la
supervivencia del feto hasta su nacimiento, ya que
el otro ventrículo suple esta deficiencia. Tal es el
caso de la hipoplasia del ventrículo izquierdo. Por
otro lado, en el feto apenas hay circulación
pulmonar y sus pulmones son afuncionales.
El intercambio de gases lo
realiza en exclusiva la placenta.
24. Al nacer el niño, la fosa oval y el ductus
tienden a cerrarse; la placenta desaparece y
su función es asumida por los pulmones del
niño. La circulación en paralelo pasa a estar
en serie y cada ventrículo debe valerse por sí
mismo. Por tanto, es al nacimiento cuando se
manifiestan clínicamente las cardiopatías
congénitas, pudiendo ocasionar la muerte
rápida del recién nacido.
Por otro lado, esta peculiar circulación fetal
hace que ciertas conexiones, comunicaciones
o estructuras se constituyan en cardiopatías
solo si perduran semanas o meses más allá
del nacimiento, siendo normales durante el
periodo fetal. Las cardiopatías derivadas de
estas estructuras no son,
pues, diagnosticables durante el embarazo,
pues sólo lo son después del nacimiento. Tal
es el caso del ductus y de la CIA.
25. Examen Físico
Inspección general
- Valoración de la gravedad.
- Aspecto y color de la piel y
presencia de cianosis.
- Aspecto del tórax y dificultad
respiratoria.
- Estado nutricional (peso, talla,
circunferencia craneana).
- Presencia de estigmas genéticos.
Palpación
- Perfusión periférica (llene
capilar)
- Pulsos periféricos y frecuencia
cardiaca
- Presión arterial
- Hepatomegalia
- Esplenomegalia
- Edema
- Palpación precordial
29. Exploracion
Habrá que investigar la cianosis, y
diferenciarla de la cianosis periférica
secundaria a un enlentecimiento del flujo
sanguíneo por el frío, hipovolemia
o shock. Se considera patológica una PO2
inferior a 60 mmHg o una saturación
menor del 92% respirando aire ambiente.
La auscultación tiene un valor limitado en
el RN pues puede haber CC sin soplos. Hay
que prestar atención a la frecuencia
cardiaca y el ritmo; así, en el RN, los
límites normales están entre 80-170/m, y
en los dos primeros años oscila de 80-
130/m.
30. Es importante la palpación de los
pulsos periféricos simultáneamente
para descartar una Cº Aº. En el RN y
lactante es más fácil palpar los
axilares que los radiales, y en
ocasiones se palpan mejor los pedios
que los femorales. La palpación
torácica de un frémito es indicativa
de cardiopatía. Una hepatomegalia
superior a 3 cm probablemente sea
secundaria a insuficiencia cardiaca
congestiva (ICC). Una frecuencia
respiratoria por encima de 60/m debe
ponernos en alerta para descartar
CC.
31. Estudios
Complementarios
El diagnóstico se basará
principalmente en la ecocardiografía-
Doppler, que se hará siempre que
haya la sospecha. El ECG nos puede
orientar en algunas cardiopatías y
cuando se sospeche arritmia. La Rx
de tórax será útil para valorar el
tamaño cardiaco, el flujo pulmonar y
el arco aórtico.
32. Algunos defectos cardiacos tienen datos
patognomónicos. Otras anomalías pueden
sospecharse con base en el tamaño del
corazón, marcas pulmonares aumentadas o
disminuidas, lateralidad del arco aórtico, o
anormalidades de situs (el corazón situado en
la parte media o derecha del tórax, en lugar de
en la ubicación característica en el lado
izquierdo del tórax). El ECG permite identificar
alteraciones del ritmo, desviación del eje,
agrandamiento auricular, e hipertrofia
ventricular. La ecocardiografía transtorácica a
menudo es la única prueba diagnóstica que se
necesita para proporcionar el detalle anatómico
que se requiere para la planeación quirúrgica.
El cateterismo cardiaco, las imágenes de
resonancia magnética cardiacas y la angiografía
con tomografía computarizada. se usan como
pruebas diagnósticas adjuntas cuando se
requiere información adicional sobre flujo,
presión, resistencia o detalle anatómico.
34. Sintomatología
Algunos defectos cardíacos congénitos no causan signos ni síntomas. Para
algunas personas, los signos o síntomas se presentan más tarde en la vida. Y
los síntomas pueden volver años después de haber recibido tratamiento para un
defecto cardíaco.
Los síntomas de enfermedades cardíacas congénitas comunes en los adultos
incluyen:
Ritmo cardíaco anormal (arritmias)
Un color azulado en la piel, los labios y las uñas (cianosis)
Falta de aire
Cansancio rápido tras un esfuerzo
Hinchazón del tejido o los órganos del cuerpo (edema)
35. Método de diagnostico
Para diagnosticar una enfermedad cardíaca congénita, el médico
te hará un examen físico y escuchará tu corazón con un
estetoscopio. Se te harán preguntas sobre tus síntomas y tus
antecedentes médicos y familiares.
36. Los exámenes para diagnosticar o descartar una enfermedad cardíaca congénita
incluyen:
Electrocardiograma. Esta prueba indolora registra las señales eléctricas del corazón. Un
electrocardiograma puede diagnosticar muchos problemas cardíacos, que incluyen latidos
irregulares y arterias bloqueadas. A veces, los electrocardiogramas se hacen mientras haces
ejercicio, normalmente en una bicicleta o en una cinta de correr. Este método se llama prueba
de esfuerzo.
Rayos X del tórax. Estas imágenes pueden mostrar cambios en el tamaño y la forma de tu
corazón y problemas con tus pulmones.
Oximetría de pulso. Un pequeño sensor conectado al dedo puede estimar cuánto oxígeno hay
en la sangre.
Ecocardiograma. Las ondas sonoras (ecografía) crean imágenes del corazón en movimiento.
El médico puede utilizar esta prueba para ver cómo las cavidades y válvulas del corazón están
bombeando la sangre a través del corazón. También se pueden hacer ecocardiogramas
mientras haces ejercicio, normalmente en una bicicleta o en una cinta de correr.
37. Ecocardiograma transesofágico. Si se necesitan imágenes más detalladas de tu
corazón, el médico puede recomendar un ecocardiograma transesofágico. En esta
prueba, se guía un tubo flexible que contiene el transductor por la garganta y hasta
dentro del tubo que conecta la boca con el estómago (esófago). Se hace mientras estás
sedado.
Tomografía computarizada y resonancia magnética cardíaca. Estas pruebas generan
imágenes del corazón y el pecho. Las tomografías computarizadas cardiacas usan rayos
X. La resonancia magnética cardiaca utiliza un campo magnético y ondas de radio para
crear imágenes de tu corazón. Para ambas pruebas, te acuestas en una mesa que se
desliza dentro de una larga máquina en forma de tubo.
Cateterismo cardíaco. El médico podría usar esta prueba para comprobar el flujo de
sangre y la presión arterial de tu corazón. Se te darán medicamentos para dormir.
Luego, el médico inserta suavemente un catéter en una arteria o vena de la ingle, el
cuello o el brazo hasta llegar al corazón. Se usan rayos X para guiar el catéter a la
posición correcta. A veces se inyecta un tinte a través del catéter. El tinte ayuda a que
los vasos sanguíneos aparezcan mejor en las imágenes.
38. Tratamientos de la cardiopatía
congénita
A. Tratamiento farmacológico: se da en la fase aguda, cuando el paciente ha
sufrido angina de pecho o infarto. Se trata de un infarto por oclusión total de la
arteria, y se intenta desatascar. La medicación utilizada es ácido acetil salicídico
(aspirina), antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, betabloqueantes,
nitroglicerina, trombóticos o fibrinolíticos y fármacos para evitar el dolor.
B. Tratamiento quirúrgico: se da en problemas graves o cuando la medicación es
insuficiente. Se lleva a cabo una cirugía en la arteria. Angioplastia o
revascularización percutánea, cirugía de revascularización coronaria o bypass.
Tratamiento a largo plazo:
C. consiste en la modificación del estilo de vida del paciente. Dejar de fumar,
moderar el consumo el alcohol, dieta equilibrada, ejercicio regular, controlar los
factores de riesgo y relajarse.