descripción de sustancia medica para el tratamiento de padecimientos en seres humanos, con mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y posología, contraindicaciones y precauciones, interacciones y reacciones adversas
INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA III.pptxTulioLuz2
El documento describe los inhibidores de la fosfodiesterasa III (PDE-3), que actúan inhibiendo la enzima PDE-3 para aumentar los niveles de AMPc. Se usan para tratar la insuficiencia cardíaca y mejorar la función cardíaca y vascular, pero también conllevan riesgos como arritmias e hipotensión que requieren supervisión médica. En resumen, los inhibidores de PDE-3 mejoran la función cardíaca inhibiendo la PDE-3, pero su uso debe monitorearse debido a los pos
El manejo del paciente por parte del médico en servicio social no fue adecuado. Administró una combinación de medicamentos que tenían contraindicaciones e interacciones peligrosas dado el estado cardíaco de la paciente, lo que llevó a su descompensación y fallecimiento. Según GINA, el tratamiento correcto para pacientes asmáticos con hipertensión debe evitar los betabloqueantes y considerar antileucotrienos u otros antiinflamatorios. El salbutamol y la aminofilina tienen contraindicaciones cuando se usan juntos o con otros medic
GRUPO C SISTEMA ,sin descripcion grupo el c sin descripcion,sin descripcion,guashpacaizatatian
El documento proporciona información sobre varios fármacos cardiovasculares, incluidos glucósidos cardíacos como la digoxina; antiarrítmicos de clase III como la amiodarona; agentes adrenérgicos y dopaminérgicos como la norepinefrina, dopamina y epinefrina; y dobutamina. Describe sus formas farmacéuticas, indicaciones, mecanismos de acción e interacciones principales, así como posibles reacciones adversas.
La zotepina es un antipsicótico estructuralmente relacionado a las fenotiazinas y la clozapina. Bloquea receptores serotoninérgicos, histaminérgicos tipo 1 e inhibe la recaptación de noradrenalina. Se usa para tratar psicosis aguda y crónica de tipo esquizofrénico. Sus efectos secundarios incluyen insomnio, boca seca y aumento de peso. Debe usarse con precaución en pacientes con riesgo de arritmias o insuficiencia hepática.
Fármacos de uso más frecuente en cardiología. ActualizaciónCuerpomedicoinsn
Este documento describe los fármacos más comunes utilizados en cardiología, incluyendo inotrópicos, vasodilatadores, antiarrítmicos y anticoagulantes. Detalla los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de fármacos como la dopamina, dobutamina, digitales, milrinona y levosimendán. También menciona fármacos experimentales como inhibidores de la endopeptidasa neutra que podrían mejorar la insuficiencia cardíaca.
El documento describe varios medicamentos cardiovasculares, incluyendo dobutamina, dopamina, furosemida y nitroglicerina. La dobutamina es un agonista beta1 y beta2 que aumenta la contractilidad cardíaca. La dopamina se usa a bajas dosis para aumentar el flujo urinario y la presión arterial, mientras que las dosis altas causan vasoconstricción. La furosemida es un diurético de asa que aumenta la excreción de sodio. La nitroglicerina es un vasodilatador que
Este documento describe la furosemida, un diurético de asa utilizado para tratar el edema. Actúa reduciendo las resistencias vasculares renales para aumentar el flujo renal y reducir la presión arterial. Se absorbe de forma errática por vía oral y se une en gran medida a proteínas, eliminándose principalmente en la orina. Tiene contraindicaciones cuando hay desequilibrios electrolíticos y puede causar deshidratación y pérdida de electrolitos. También describe brevemente la bumetanida, otro diurético de
INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA III.pptxTulioLuz2
El documento describe los inhibidores de la fosfodiesterasa III (PDE-3), que actúan inhibiendo la enzima PDE-3 para aumentar los niveles de AMPc. Se usan para tratar la insuficiencia cardíaca y mejorar la función cardíaca y vascular, pero también conllevan riesgos como arritmias e hipotensión que requieren supervisión médica. En resumen, los inhibidores de PDE-3 mejoran la función cardíaca inhibiendo la PDE-3, pero su uso debe monitorearse debido a los pos
El manejo del paciente por parte del médico en servicio social no fue adecuado. Administró una combinación de medicamentos que tenían contraindicaciones e interacciones peligrosas dado el estado cardíaco de la paciente, lo que llevó a su descompensación y fallecimiento. Según GINA, el tratamiento correcto para pacientes asmáticos con hipertensión debe evitar los betabloqueantes y considerar antileucotrienos u otros antiinflamatorios. El salbutamol y la aminofilina tienen contraindicaciones cuando se usan juntos o con otros medic
GRUPO C SISTEMA ,sin descripcion grupo el c sin descripcion,sin descripcion,guashpacaizatatian
El documento proporciona información sobre varios fármacos cardiovasculares, incluidos glucósidos cardíacos como la digoxina; antiarrítmicos de clase III como la amiodarona; agentes adrenérgicos y dopaminérgicos como la norepinefrina, dopamina y epinefrina; y dobutamina. Describe sus formas farmacéuticas, indicaciones, mecanismos de acción e interacciones principales, así como posibles reacciones adversas.
La zotepina es un antipsicótico estructuralmente relacionado a las fenotiazinas y la clozapina. Bloquea receptores serotoninérgicos, histaminérgicos tipo 1 e inhibe la recaptación de noradrenalina. Se usa para tratar psicosis aguda y crónica de tipo esquizofrénico. Sus efectos secundarios incluyen insomnio, boca seca y aumento de peso. Debe usarse con precaución en pacientes con riesgo de arritmias o insuficiencia hepática.
Fármacos de uso más frecuente en cardiología. ActualizaciónCuerpomedicoinsn
Este documento describe los fármacos más comunes utilizados en cardiología, incluyendo inotrópicos, vasodilatadores, antiarrítmicos y anticoagulantes. Detalla los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de fármacos como la dopamina, dobutamina, digitales, milrinona y levosimendán. También menciona fármacos experimentales como inhibidores de la endopeptidasa neutra que podrían mejorar la insuficiencia cardíaca.
El documento describe varios medicamentos cardiovasculares, incluyendo dobutamina, dopamina, furosemida y nitroglicerina. La dobutamina es un agonista beta1 y beta2 que aumenta la contractilidad cardíaca. La dopamina se usa a bajas dosis para aumentar el flujo urinario y la presión arterial, mientras que las dosis altas causan vasoconstricción. La furosemida es un diurético de asa que aumenta la excreción de sodio. La nitroglicerina es un vasodilatador que
Este documento describe la furosemida, un diurético de asa utilizado para tratar el edema. Actúa reduciendo las resistencias vasculares renales para aumentar el flujo renal y reducir la presión arterial. Se absorbe de forma errática por vía oral y se une en gran medida a proteínas, eliminándose principalmente en la orina. Tiene contraindicaciones cuando hay desequilibrios electrolíticos y puede causar deshidratación y pérdida de electrolitos. También describe brevemente la bumetanida, otro diurético de
Este documento describe las propiedades de tres broncodilatadores beta agonistas de acción corta: salbutamol, ipratropio y terbutalina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El salbutamol actúa como agonista selectivo de los receptores beta-2, el ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, y la terbutalina produce relajación bronquial al unirse selectivamente a los receptores beta-2. Todos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inotrópicos, incluyendo digitálicos, bipiridinas y moduladores de receptores celulares. Explica su farmacología, efectos, dosis, indicaciones, contraindicaciones e interacciones. También describe los cuidados de enfermería necesarios para la administración segura de estos medicamentos cardiotónicos.
1. La vía sublingual permite la administración de fármacos que se disuelven en la saliva y luego se absorben en la circulación a través de los vasos sanguíneos debajo de la lengua.
2. Esta vía ofrece una absorción y biodisponibilidad más rápidas que la vía oral para algunos medicamentos, lo que es útil en situaciones de emergencia.
3. Sin embargo, su uso se limita a ciertos fármacos y dosis pequeñas debido al tamaño limitado de la cavidad bucal.
Este documento contiene información sobre varios medicamentos cardiovasculares. Menciona los nombres, indicaciones, posologías y precauciones de medicamentos como Cardipirina, Aranda, Amlodipina, Benicar, Cynt, Candesartan, Losartan potásico, Acalix, Dinitrato de isosorbida, Glicerol trinitrato, Amiodarona, Verapamil, Sulfato de quinidina, Sotalol, Propafenona, Atenolol, Hidroclorotiazida, Metildopa, Nifedipina
Este documento describe los efectos y usos de varios cardiotónicos como la dopamina, dobutamina y digoxina. La dopamina actúa en los receptores alfa y beta del corazón, aumentando la presión sanguínea y el flujo renal. La dobutamina es un agonista beta-1 que aumenta el gasto cardíaco con pocos efectos vasculares. La digoxina mejora la contractilidad cardíaca al aumentar los niveles de calcio citosólico a través de la bomba de sodio-potasio. Estos f
El documento describe la intoxicación por fenitoína, incluyendo su historia, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos y manejo. La fenitoína es un antiepiléptico que bloquea los canales de sodio, estabilizando las neuronas. Su toxicidad depende de la ruta de administración y dosis, siendo la vía intravenosa la más riesgosa. Los síntomas iniciales incluyen nistagmo, ataxia y depresión del SNC. El tratamiento involucra carbón activado,
Este documento describe los tratamientos farmacológicos para la hipertensión durante el embarazo. La alfametildopa y el labetalol son tratamientos de primera línea debido a su seguridad fetal. El nifedipino también es seguro pero debe evitarse la liberación inmediata. Los IECA e IRA deben evitarse completamente durante el embarazo debido al riesgo de anomalías. La hipertensión leve generalmente no requiere tratamiento mientras que la grave se trata para prevenir complicaciones.
Las catecolaminas como la dopamina, noradrenalina y dobutamina son importantes para mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo. La dopamina se usa para tratar la presión arterial baja y mejorar el flujo renal, mientras que la noradrenalina y la dobutamina aumentan la contractilidad cardíaca. Estas sustancias requieren control estricto debido a sus efectos adversos potenciales como la taquicardia y la hipertensión.
Antihipertensivos y anticonvulsivantes en los estados hipertensivos del embar...fxbersanz
El documento describe varios medicamentos utilizados para tratar la hipertensión durante el embarazo, incluyendo la hidralazina, alfametodopa, nifedipina, atenolol, labetalol y sulfato de magnesio. Explica sus mecanismos de acción, efectos adversos potenciales y aplicaciones terapéuticas.
Uso clínico de los bloqueadores de adrenorreceptores βSofia Garcia
El documento describe las propiedades y usos de los antagonistas beta adrenergicos como el labetalol. Estos fármacos son eficaces para tratar la hipertensión, mejoran la tolerancia al ejercicio en pacientes con angina, y prolongan la supervivencia después de un infarto miocárdico. Los antagonistas beta también se usan para tratar arritmias cardíacas, migrañas, temblores, ansiedad y presión intraocular alta.
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroide utilizado para tratar el dolor postoperatorio moderado a grave. Se absorbe rápidamente después de la administración oral o intramuscular y alcanza su punto máximo en la sangre entre 1 y 2 horas. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, dispepsia y dolor en el sitio de inyección. Se recomienda un uso a corto plazo debido al riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias con un uso prolongado.
El documento describe diferentes fármacos vasopresores e inotrópicos usados en emergencias cardiacas y shock. Define inotrópicos como fármacos que aumentan la fuerza de contracción del miocardio y vasopresores como fármacos que aumentan la presión sanguínea. Luego describe varios fármacos específicos como la dopamina, norepinefrina, epinefrina, vasopresina y dobutamina, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos.
Este documento describe varios fármacos de acción central y antagonistas del calcio utilizados para tratar la hipertensión. La metildopa y la moxonidina son antihipertensivos de acción central, mientras que la amlodipina, felodipina, isradipina, nicardipina y nifedipina son antagonistas de los canales de calcio. Cada uno tiene indicaciones, dosis, efectos adversos y consideraciones de seguridad específicas.
El documento describe la hipertensión crónica durante el embarazo. Afecta a millones de personas y su pronóstico empeorará para 2025. Puede causar preeclampsia, desprendimiento prematuro de placenta y restricción del crecimiento fetal. Se recomienda regular estrictamente la presión arterial durante el embarazo para mejorar los resultados. Los medicamentos más comunes para tratar la hipertensión durante el embarazo incluyen metildopa, bloqueadores beta y calcioantagonistas como nifedipina.
El amlodipino es un calcioantagonista utilizado para tratar la hipertensión arterial, angina estable y angina vasoespástica. Se administra por vía oral una vez al día en dosis de 2.5 a 10 mg. Su mecanismo de acción implica bloquear los canales de calcio en el músculo liso vascular y cardíaco, causando vasodilatación. Los efectos adversos más comunes incluyen mareos, enrojecimiento, cefalea e hinchazón. Se debe administrar con precaución en pacientes con insufici
Este documento resume las propiedades de varios fármacos antihipertensivos que actúan a nivel central como la moxonidina. Describe su farmacocinética, farmacodinamia, usos clínicos, efectos secundarios e interacciones. También analiza el nitropusilato de sodio y su uso en emergencias hipertensivas, así como combinaciones farmacológicas antihipertensivas efectivas.
La digoxina es un medicamento que se ha utilizado durante más de 200 años para tratar la insuficiencia cardíaca. Se extrae de la planta Digitalis purpuria y funciona inhibiendo la bomba de sodio-potasio para aumentar la fuerza de contracción del corazón y disminuir la frecuencia cardíaca. Se absorbe rápidamente por vía oral o intravenosa y se distribuye ampliamente en los tejidos, especialmente el corazón. Se usa para tratar la insuficiencia cardíaca y arritmias cardíacas.
Antidiabeticos Escobar chavez Diego (1).docxdantescobarc48
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 63 años con diabetes tipo 2, obesidad mórbida y otras comorbilidades que estaba siendo tratada con varios medicamentos antidiabéticos orales. A pesar de los tratamientos, no lograba controlar adecuadamente sus niveles de glucosa. Posteriormente, se le agregaron liraglutida y canagliflozina a su tratamiento, lo que mejoró significativamente su control glucémico y redujo su peso. El documento también incluye preguntas sobre criterios de diagnóstico de
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Este documento describe las propiedades de tres broncodilatadores beta agonistas de acción corta: salbutamol, ipratropio y terbutalina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El salbutamol actúa como agonista selectivo de los receptores beta-2, el ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, y la terbutalina produce relajación bronquial al unirse selectivamente a los receptores beta-2. Todos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inotrópicos, incluyendo digitálicos, bipiridinas y moduladores de receptores celulares. Explica su farmacología, efectos, dosis, indicaciones, contraindicaciones e interacciones. También describe los cuidados de enfermería necesarios para la administración segura de estos medicamentos cardiotónicos.
1. La vía sublingual permite la administración de fármacos que se disuelven en la saliva y luego se absorben en la circulación a través de los vasos sanguíneos debajo de la lengua.
2. Esta vía ofrece una absorción y biodisponibilidad más rápidas que la vía oral para algunos medicamentos, lo que es útil en situaciones de emergencia.
3. Sin embargo, su uso se limita a ciertos fármacos y dosis pequeñas debido al tamaño limitado de la cavidad bucal.
Este documento contiene información sobre varios medicamentos cardiovasculares. Menciona los nombres, indicaciones, posologías y precauciones de medicamentos como Cardipirina, Aranda, Amlodipina, Benicar, Cynt, Candesartan, Losartan potásico, Acalix, Dinitrato de isosorbida, Glicerol trinitrato, Amiodarona, Verapamil, Sulfato de quinidina, Sotalol, Propafenona, Atenolol, Hidroclorotiazida, Metildopa, Nifedipina
Este documento describe los efectos y usos de varios cardiotónicos como la dopamina, dobutamina y digoxina. La dopamina actúa en los receptores alfa y beta del corazón, aumentando la presión sanguínea y el flujo renal. La dobutamina es un agonista beta-1 que aumenta el gasto cardíaco con pocos efectos vasculares. La digoxina mejora la contractilidad cardíaca al aumentar los niveles de calcio citosólico a través de la bomba de sodio-potasio. Estos f
El documento describe la intoxicación por fenitoína, incluyendo su historia, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos y manejo. La fenitoína es un antiepiléptico que bloquea los canales de sodio, estabilizando las neuronas. Su toxicidad depende de la ruta de administración y dosis, siendo la vía intravenosa la más riesgosa. Los síntomas iniciales incluyen nistagmo, ataxia y depresión del SNC. El tratamiento involucra carbón activado,
Este documento describe los tratamientos farmacológicos para la hipertensión durante el embarazo. La alfametildopa y el labetalol son tratamientos de primera línea debido a su seguridad fetal. El nifedipino también es seguro pero debe evitarse la liberación inmediata. Los IECA e IRA deben evitarse completamente durante el embarazo debido al riesgo de anomalías. La hipertensión leve generalmente no requiere tratamiento mientras que la grave se trata para prevenir complicaciones.
Las catecolaminas como la dopamina, noradrenalina y dobutamina son importantes para mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo. La dopamina se usa para tratar la presión arterial baja y mejorar el flujo renal, mientras que la noradrenalina y la dobutamina aumentan la contractilidad cardíaca. Estas sustancias requieren control estricto debido a sus efectos adversos potenciales como la taquicardia y la hipertensión.
Antihipertensivos y anticonvulsivantes en los estados hipertensivos del embar...fxbersanz
El documento describe varios medicamentos utilizados para tratar la hipertensión durante el embarazo, incluyendo la hidralazina, alfametodopa, nifedipina, atenolol, labetalol y sulfato de magnesio. Explica sus mecanismos de acción, efectos adversos potenciales y aplicaciones terapéuticas.
Uso clínico de los bloqueadores de adrenorreceptores βSofia Garcia
El documento describe las propiedades y usos de los antagonistas beta adrenergicos como el labetalol. Estos fármacos son eficaces para tratar la hipertensión, mejoran la tolerancia al ejercicio en pacientes con angina, y prolongan la supervivencia después de un infarto miocárdico. Los antagonistas beta también se usan para tratar arritmias cardíacas, migrañas, temblores, ansiedad y presión intraocular alta.
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroide utilizado para tratar el dolor postoperatorio moderado a grave. Se absorbe rápidamente después de la administración oral o intramuscular y alcanza su punto máximo en la sangre entre 1 y 2 horas. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, dispepsia y dolor en el sitio de inyección. Se recomienda un uso a corto plazo debido al riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias con un uso prolongado.
El documento describe diferentes fármacos vasopresores e inotrópicos usados en emergencias cardiacas y shock. Define inotrópicos como fármacos que aumentan la fuerza de contracción del miocardio y vasopresores como fármacos que aumentan la presión sanguínea. Luego describe varios fármacos específicos como la dopamina, norepinefrina, epinefrina, vasopresina y dobutamina, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos.
Este documento describe varios fármacos de acción central y antagonistas del calcio utilizados para tratar la hipertensión. La metildopa y la moxonidina son antihipertensivos de acción central, mientras que la amlodipina, felodipina, isradipina, nicardipina y nifedipina son antagonistas de los canales de calcio. Cada uno tiene indicaciones, dosis, efectos adversos y consideraciones de seguridad específicas.
El documento describe la hipertensión crónica durante el embarazo. Afecta a millones de personas y su pronóstico empeorará para 2025. Puede causar preeclampsia, desprendimiento prematuro de placenta y restricción del crecimiento fetal. Se recomienda regular estrictamente la presión arterial durante el embarazo para mejorar los resultados. Los medicamentos más comunes para tratar la hipertensión durante el embarazo incluyen metildopa, bloqueadores beta y calcioantagonistas como nifedipina.
El amlodipino es un calcioantagonista utilizado para tratar la hipertensión arterial, angina estable y angina vasoespástica. Se administra por vía oral una vez al día en dosis de 2.5 a 10 mg. Su mecanismo de acción implica bloquear los canales de calcio en el músculo liso vascular y cardíaco, causando vasodilatación. Los efectos adversos más comunes incluyen mareos, enrojecimiento, cefalea e hinchazón. Se debe administrar con precaución en pacientes con insufici
Este documento resume las propiedades de varios fármacos antihipertensivos que actúan a nivel central como la moxonidina. Describe su farmacocinética, farmacodinamia, usos clínicos, efectos secundarios e interacciones. También analiza el nitropusilato de sodio y su uso en emergencias hipertensivas, así como combinaciones farmacológicas antihipertensivas efectivas.
La digoxina es un medicamento que se ha utilizado durante más de 200 años para tratar la insuficiencia cardíaca. Se extrae de la planta Digitalis purpuria y funciona inhibiendo la bomba de sodio-potasio para aumentar la fuerza de contracción del corazón y disminuir la frecuencia cardíaca. Se absorbe rápidamente por vía oral o intravenosa y se distribuye ampliamente en los tejidos, especialmente el corazón. Se usa para tratar la insuficiencia cardíaca y arritmias cardíacas.
Antidiabeticos Escobar chavez Diego (1).docxdantescobarc48
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 63 años con diabetes tipo 2, obesidad mórbida y otras comorbilidades que estaba siendo tratada con varios medicamentos antidiabéticos orales. A pesar de los tratamientos, no lograba controlar adecuadamente sus niveles de glucosa. Posteriormente, se le agregaron liraglutida y canagliflozina a su tratamiento, lo que mejoró significativamente su control glucémico y redujo su peso. El documento también incluye preguntas sobre criterios de diagnóstico de
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
DOBUTAMINA.pdf
1. DOBUTAMINA
DESCRIPCIÓN
La dobutamina es un fármaco inotrópico positivo que se utiliza por vía intravenosa. Aunque la dobutamina es
estructuralmente similar a la dopamina y a otras catecolaminas, la dobutamina es un compuesto sintético con
propiedades farmacológicas diferentes, incluyendo inotropismo, cronotropismo, y vasodilatación. A diferencia
de la dopamina, este fármaco no afecta a los receptores dopaminérgicos, aunque la producción de orina
puede aumentar secundaria al aumento del gasto cardíaco.
Mecanismo de acción: La dobutamina es un agonista de los receptores beta-1-adrenérgicos, con efectos
estimulantes beta-2 y alfa-1, aunque menores. Sus efectos agonistas sobre el receptor beta-1 adrenérgico
son los predominantes con los que la dobutamina aumenta la contractilidad miocárdica y el volumen sistólico
con efectos cronotrópico modestos, lo que ocasiona un aumento del gasto cardíaco. Los efectos
hemodinámicos secundarios de la dobutamina incluyen disminuciones de la resistencia vascular sistémica
(postcarga) y de la presión de llenado ventricular (precarga). La presión arterial sistólica es generalmente
aumentada como consecuencia del aumento de volumen sistólico, a pesar de que la presión arterial diastólica
y la presión arterial media se mantienen generalmente sin cambios en pacientes normotensos. El aumento de
la contractilidad miocárdica resulta en un aumento del flujo sanguíneo coronario y, por tanto, del consumo de
oxígeno del miocardio. A diferencia de la dopamina, dobutamina no afecta a los receptores dopaminérgicos, ni
da lugar a la liberación de norepinefrina de las terminaciones nerviosas simpáticas. La producción de orina
puede aumentar, sin embargo, secundaria a un aumento del gasto cardíaco. Desde el punto de vista
electrofisiológico, la dobutamina puede facilitar la conducción AV, particularmente en pacientes con fibrilación
auricular concomitante.
Farmacocinética: la dobutamina se administra mediante infusión intravenosa continua. El inicio de la acción se
produce en unos 2 minutos, aunque la actividad farmacodinámica máxima se puede retrasar hasta 10
minutos. La semi-vida plasmática de la dobutamina es de unos 2 minutos. El fármaco se metaboliza en el
hígado enzimáticamente por la catecol-O-metiltransferasa y por glucuronidación a metabolitos inactivos. La
excreción se produce principalmente por el riñón en forma de metabolitos y conjugados.
Toxicidad: no se han llevado a cabo estudios para evaluar el potencial mutagénico o carcinogénico de la
dobutamina o para determinar sus efectos sobre la fertilidad.
Los estudios sobre la reproducción en ratas con dosis de 10 mg/kg/min durante 24 horas hasta un total de
14.4 mg/kg y en conejos con dos veces la dosis normal humana no han evidenciado ningún daño fetal
inducido por la dobutamina.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento inotrópico parenteral situaciones de descompensación cardíaca causadas por insuficiencia
cardíaca congestiva, shock cardiogénico, o después de la cirugía cardíaca:
Administración intravenosa:
Adultos, niños y neonatos: Inicialmente 0.5 a 1 mg/kg/minuto como una infusión IV continua. Los ajustes de la
dosis deben realizarse de acuerdo con la respuesta clínica, incluyendo los parámetros hemodinámicos. El
rango usual de dosificación óptimo es 2-20 mg/kg/minuto. Una velocidad de perfusión de mayor 20 mg/kg/min
puede producir taquicardia o arritmias ventriculares, aunque en raras ocasiones, tasas de infusión de hasta 40
mg/kg/min han sido requeridos para obtener el efecto deseado.
Ancianos: Ver dosis para adultos. En general, la dosis inicial en un paciente anciano debe comenzar en el
extremo inferior del rango de dosificación. El ajuste de la dosis debe realizarse de acuerdo con la respuesta
hemodinámica.
Pacientes con insuficiencia renal: no están disponibles directrices específicas para los ajustes de dosis en la
insuficiencia renal; parece que no es necesario realizar ajustes de dosis.
2. Se han administrado infusiones de hasta 72 horas sin que se haya observado el desarrollo de la tolerancia.
Sin embargo, la desensibilización del receptor beta se puede producir con infusiones prolongadas de
cualquier agonista beta-adrenérgico, incluyendo la dobutamina, o como consecuencia de los mecanismos de
compensación simpáticas asociados con insuficiencia cardíaca congestiva avanzada, resultar en alteraciones
en la farmacodinámica de dobutamina. La experiencia con dobutamina intravenosa en estudios controlados
no se extiende más allá de 48 horas de bolos repetidos y/o infusiones continuas.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La dobutamina está contraindicada en pacientes que hayan mostrado previamente manifestaciones de
hipersensibilidad a la dobutamina. También está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica
hipertrófica idiopática debido a que el potente efecto inotrópico del fármaco es potencialmente perjudicial en
presencia de tal obstrucción mecánica severa.
La experiencia clínica con la dobutamina sugiere que la incidencia de una hipotensión significativa es función
tanto de la dosis y de la edad, siendo los pacientes de edad avanzada los que tienen una mayor incidencia de
hipotensión.
La administración de agentes inotrópicos está contraindicada en pacientes con bajo gasto cardiaco
secundario a una hipovolemia no corregida y, por tanto, la dobutamina no debe administrarse a pacientes con
hipovolemia no corregida.
La dobutamina está relativamente contraindicada en pacientes con fibrilación auricular debido a que el
fármaco aumenta la conducción auriculoventricular. Por lo tanto, estos pacientes deben ser digitalizados
adecuadamente antes de su administración.
La dobutamina puede ser útil, pero debe ser utilizada con extrema precaución, en pacientes con infarto agudo
de miocardio debido a que la dobutamina puede intensificar o amplificar la isquemia miocárdica.
La dobutamina está relativamente contraindicada en hipersensibilidad a los sulfitos que puede causar
reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxis, en pacientes sensibles.
La dobutamina no debe ser utilizada a largo plazo en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. En
ensayos controlados, la dobutamina y otros inotrópicos dependientes del AMP-cíclico han demostrado no ser
seguros y eficaces en el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia cardíaca congestiva. Los ensayos
controlados utilizando la terapia oral crónica con estos agentes han mostrado que los síntomas no se alivian
de manera consistente y que los inotrópicos dependientes de cAMP están consistentemente asociados con
un mayor riesgo de hospitalización y muerte. Los pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca NYHA
clase IV parecen estar particularmente en riesgo.
Durante la administración de las inyecciones de dobutamina, como con cualquier otro agente adrenérgico, se
debe vigilar en forma continua el ECG y la presión sanguínea. Además, cuando sea posible, la presión
pulmonar y el gasto cardiaco también se deben vigilar,
La dobutamina se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. No se han realizado estudios
adecuados o bien controlados en el embarazo. El uso de la dopamina durante el embarazo debe evitarse a
menos que los beneficios potenciales superan los posibles riesgos desconocidos para el feto.
La dobutamina aumenta el gasto cardíaco y la presión sistémica en niños de todas las edades. En los recién
nacidos prematuros, sin embargo, la dobutamina es menos eficaz que la dopamina para aumentar de la
presión arterial sistémica sin causar taquicardia, y tampoco parece proporcionar cualquier beneficio adicional
cuando se administra a estos lactantes que ya reciben infusiones óptimas de dopamina.
No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan
en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra dobutamina a una mujer lactante. Si una
madre requiere tratamiento con dobutamina, debe suspenderse la lactancia durante la duración del
tratamiento.
3. INTERACCIONES
La dobutamina puede interactuar con los anestésicos inhalados tales como halotano y ciclopropano, lo que
resulta en el desarrollo de arritmias ventriculares.
Los betabloqueantes son opuestos farmacológicos de la dobutamina y contrarrestan los efectos cardíacos
beta-1 beneficiosos de esta, resultando en un predominio de actividad de alfa-adrenérgica y un aumento de la
resistencia periférica.
La dobutamina probablemente disminuye el efecto hipotensor de la guanetidina . Además, la guanetidina
puede potenciar los efectos presores de la dobutamina, lo que resulta en hipertensión y arritmias.
La administración concomitante de dobutamina y nitroprusiato es común y da como resultado una interacción
farmacodinámica beneficiosa causando una mayor elevación del gasto cardíaco y una reducción de la presión
capilar pulmonar mayor que la que se observa típicamente con el uso de cualquiera de los agentes
indivi-dualmente.
Los fármacos que son metabolizados por la catecol-O-metiltransferasa (COMT), tales como la dobutamina, se
debe administrar con precaución en pacientes tratados con entacapona . El uso concomitante puede provocar
un aumento de la frecuencia cardíaca, posiblemente arritmias, y cambios excesivos de la presión arterial.
La dobutamina no se debe mezclar con soluciones alcalinas debido a la posibilidad de incompatibilidades
físicas.
El uso concomitante de agentes simpaticomiméticos y hormonas de la tiroides puede aumentar los efectos de
cualquiera de ellos sobre el sistema cardiovascular. Los pacientes con enfermedad arterial coronaria tienen un
mayor riesgo de insuficiencia coronaria que cuando se utilizan por separado cualquiera de estos agentes.
No se encontró ninguna evidencia de interacciones entre fármacos en los estudios clínicos en los que se
administró dobutamina concomitantemente con otros fármacos, incluyendo preparaciones digitálicas,
furosemida, espironolactona, lidocaína, trinitrato de glicerilo, dinitrato de isosorbide, morfina, atropina,
heparina, protamina, cloruro de potasio, ácido fólico y paracetamol.
Los estudios in vitro han demostrado los efectos inotrópicos positivos de jengibre, Zingiber officinale. En
teoría, es posible que el jengibre pueda afectar la acción de agentes inotrópicos. Sin embargo, no se dispone
de datos clínicos.
REACCIONES ADVERSAS
Las contracciones ventriculares prematuras (PVC) probablemente ocurren como efecto secundario al efecto
estimulante de la dobutamina en el sistema de conducción del corazón. La taquicardia sinusal, con
incrementos en el rango de 5-15 latidos por minuto, es el fenómeno observado más comúnmente y es el
resultado del efecto cronotrópico positivo de la estimulación beta en algunos pacientes, teniendo lugar de una
manera relacionada con la dosis. La dobutamina rara vez ha causado la taquicardia ventricular. La angina de
pecho y las palpitaciones pueden ser secundarias a los efectos inotrópicos positivos del fármaco, que
conducen a un aumento de la carga de trabajo cardíaca y, por lo tanto, a un aumento de la demanda de
oxígeno del miocardio.
Otras reacciones adversas reportadas con la terapia con dobutamina incluyen proarritmias, náuseas/vómitos,
parestesias, disnea, dolor de cabeza, calambres en las piernas suaves, nerviosismo, fatiga, y reacción en el
sitio de inyección (flebitis local). La hipertensión, con aumentos en la presión sistólica de 10-20 mmHg, puede
ser una consecuencia indirecta del aumento del gasto cardíaco. La hipotensión, aunque relativamente poco
frecuente, puede requerir reducción de la dosis o interrupción de la dobutamina.
La dobutamina rara vez puede causar hipopotasemia secundaria a la estimulación beta2. Los trastornos
electrolíticos pueden dar lugar a graves consecuencias en los pacientes cardíacos (por ejemplo, proarritmia).
Raras veces se han notificado sobredosis de dobutamina. La toxicidad de la dobutamina es generalmente
debido a la excesiva estimulación de los ß-receptores cardíacos. La duración de la acción de la dobutamina
es generalmente corta (T 1/2 = 2 minutos), ya que se metaboliza rápidamente por la
catecol-o-metiltransferasa. Los síntomas de toxicidad pueden incluir anorexia , náuseas , vómitos, temblores ,
ansiedad , palpitaciones, dolor de cabeza, falta de aliento, y angina de pecho y dolor en el pecho no
específico. Los efectos inotrópicos positivos y los efectos cronotrópicos de la dobutamina en el miocardio
4. pueden causar hipertensión , taquiarritmias, infarto isquémico y fibrilación ventricular. La hipotensión puede
ser resultado de la vasodilatación .
Las primeras acciones que deben tomarse en caso de sobredosis de dobutamina son suspender la
administración, establecer una vía aérea y asegurar la oxigenación y la ventilación. Las medidas de
resucitación deben iniciarse sin demora. Las arritmias ventriculares severas pueden ser tratadas con éxito con
propranolol o lidocaína. La hipertensión suele responder a una reducción de la dosis o la interrupción de la
terapia.
Si es necesario, controlar meticulosamente y mantener, dentro de límites aceptables, los signos vitales del
paciente, gases en sangre, electrolitos, etc.
Si el producto es ingerido se puede producir una impredecible absorción a partir de la boca y del tracto
gastrointestinal. La absorción de medicamentos en el tracto intestinal puede disminuirse con la administración
de carbón activo que, en muchos casos, es más efectivo que la emesis o el lavado. Considerar el carbón en
lugar de o además del vaciado gástrico. Las dosis repetidas de carbón con el tiempo pueden acelerar la
eliminación de algunos medicamentos que hayan sido absorbidos. Proteger las vías respiratorias del paciente
cuando se emplee el vaciado gástrico o carbón.
No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la
hemoperfusión con carbón activado en casos de sobredosis de dobutamina.
PRESENTACIÓN
Dobutamine Dobutrex® amp. 250 mg en 20 ml.
DOBUTAMINA INIBSA 250 mg/20 ml
DOBUTAMINA FREXENIUS, 250 mg/5 ml
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