CARDIOPATIAS CONGENITAS

1. UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
PATOLOGIA ESPECIAL
Dra. ZUÑIGA, Marianela
ESPINOZA COLONIA, Ronan David
QUISPE CUEVA, Brush Alexandre
2013

2. DEFINICIÓN:
Malformaciones
anatómicas del
corazón y los INCIDENCIA:
grandes vasos que 4 a 50 por cada 1000
ocurren durante el nacidos vivos.
desarrollo
intrauterino (3 a 8
semanas).
ETIOLOGÍA:
Factores ambientales , solos o
combinados con los factores
genéticos,; favorecen las
cardiopatías congénitas.

4. Comunicación Comunicación Persistencia del
Interauricular. Interventricular. Conducto
Arterioso.
Comunicación Persistencia del
auriculoventricular agujero oval

6. Defecto del tabique
interauricular que
comunica las dos
aurículas permitiendo el
flujo sanguíneo entre
ellas (flujo de izquierda a
derecha).
Común en niños, aprox.
10%. No suelen dar
síntomas antes de los 30
años.

7. FISIOPATOLOGÍA
Hay cortocircuito izquierda-derecha (I-D). Sobrecarga de volumen
lado derecho. Sobrecarga pulmonar. Hipertensión pulmonar
(HTP).

8. CLASIFICACIÓN
– CIA OSTIUM SECUNDUM:
90% ; localizado en la región de
la fosa oval. Cerca al centro del
tabique interauricular.
– CIA OSTIUM PRIMUM:
5%,; están adyacentes a las
válvulas AV.
– CIA SENO VENOSO
SUPERIOR: 4%, localizado a
la entrada de la VCS.
– CIA SENO VENOSO
INFERIOR: 1%, localizado a la
entrada de la VCI.

10. CIA OSTIUM SECUNDUM

12. COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR
Defecto en el TABIQUE
INTERVENTRICULAR
por falta de desarrollo:
a) Septum membranoso,
b) Septum muscular
c) Cojinetes endocardicos

13. FISIOPATOLOGÍA
Hay cortocircuito izquierda-derecha (I-D). El Ventrículo Derecho esta sometido
a sobrecarga de volumen y presión asimismo la AI y VI. El flujo sanguíneo
pulmonar incrementado produce HTP.

14. CLASIFICACIÓN
– PERIMEMBRANOSO
(80%) : Adyacente a las
válvulas aórtica y
tricúspide.
– MUSCULAR (15-20%):
Completamente rodeado
de músculo.
– SUBPULMONAR
(5%): Localizado debajo
de la válvula pulmonar.

16. PERSISTENCIA DEL
CONDUCTO ARTERIOSO
( PCA )

17. PERSISTENCIA DEL CONDUCTO
ARTERIOSO ( PCA )
PCA componente de la
circulación fetal, deriva
sangre del VD hacia la aorta
(sin atravesar los pulmones)
Debe cerrarse dentro de los
tres días que siguen al
nacimiento.
Si permanece abierto la
dirección del flujo se
invierte, flujo I–D.

18. Este flujo de sangre extra sobrecarga al pulmón y al corazón (aurícula y ventrículo
izquierdos) aumentando el trabajo de este último y su deterioro. En clínica causa
insuficiencia cardíaca y con el tiempo hipertensión pulmonar.

19. PERSISTENCIA DEL
AGUJERO OVAL
Es el agujero oval que
permanece abierto después
del nacimiento. Alrededor
de una de cada tres o
cuatro personas tiene un
FOP.
No hay factores de riesgo
de FOP, pero sabemos que
cuando un bebé nace con
una cardiopatía
congénita, es común que el AI: pared libre de la aurícula izquierda; FOP:
agujero oval permanezca foramen oval permeable; SIA: septum
interauricular; SP: septum primum; SS: septum
abierto. secundum.

20. COMUNICACIÓN AURICULO
VENTRICULAR

21. El canal auriculoventricular puede clasificarse como parcial o
completo.
Cuando el canal AV es parcial, la parte superior (auricular) o
inferior (ventricular) del tabique podría estar afectada (CIA
ostium primun, hendidura del velo anterior de la válvula
mitral, que ocasiona insuficiencia mitral.
CAV completa , que consta de
una gran CAV combinada mas
una extensa válvula AV
común. Básicamente un
agujero en el corazón.
En la forma completa, las
cuatro cavidades cardíacas se
comunican libremente entre
sí, lo que propicia una
hipertrofia por volumen de
todas ellas.

23. “Todos nacimos
con alas, pero es
nuestra tarea
aprender a
volar”.